EPIGENOMICS N Helden (Seite 4560)
eröffnet am 24.08.06 16:40:24 von
neuester Beitrag 26.04.24 05:43:08 von
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Das Interview hört sich sehr gut an. Die Wahrscheinlichkeit dass die Zulassung verweigert wird halte ich für sehr gering. Ich frage mich was jemand denkt der jetzt noch 10'000 Stück für 1.80 in den Verkauf stellt? Seltame Börsianer gibt es, den die Aktien hat er ja irgendwann gekauft!
ich bin zum ersten Mal positiv überrascht von dem Bericht.
Wichtig: Auch im Chinesischen Markt hat man Fuss gefasst!
Die FDA Zulassung wird als sehr wahrscheinlich eingestuft, bis jetzt läuft alles glatt....
Wichtig: Auch im Chinesischen Markt hat man Fuss gefasst!
Die FDA Zulassung wird als sehr wahrscheinlich eingestuft, bis jetzt läuft alles glatt....
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.588.585 von binda am 08.05.13 09:13:41binda.
Eine weitere KE wird aber erst nach der FDA Zulassung erfolgen (oder eben nicht falls dies schief geht).
Und da geh ich von Kursen jenseits der 10 Euro aus (ich rechne mit Kursen um 15 Euro). Mit anderen Worten wird dies KE dann recht klein ausfallen was das Aktienvolumen betrifft.
Eine weitere KE wird aber erst nach der FDA Zulassung erfolgen (oder eben nicht falls dies schief geht).
Und da geh ich von Kursen jenseits der 10 Euro aus (ich rechne mit Kursen um 15 Euro). Mit anderen Worten wird dies KE dann recht klein ausfallen was das Aktienvolumen betrifft.
endlich positive Entwicklungen und gute Aussichten
Jetzt heisst es aus meiner Sicht Aufstocken!!!!
Strong buy
Jetzt heisst es aus meiner Sicht Aufstocken!!!!
Strong buy
Trading Spotlight
schon angehört?
Herr Dr. Thomas Taapken (Vorstand) im Gespräch mit Peter Heinrich
Veröffentlicht am 08.05.2013 um 10:09
http://www.brn-ag.de/beitrag.php?bid=24411
Herr Dr. Thomas Taapken (Vorstand) im Gespräch mit Peter Heinrich
Veröffentlicht am 08.05.2013 um 10:09
http://www.brn-ag.de/beitrag.php?bid=24411
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.588.585 von binda am 08.05.13 09:13:41Binda, das war ja aber klar. Die letzte Kapitalerhöhung wurde so ausgelegt dass die Mittel bis nach dem Zulassungsprozess reichen und nicht weiter. Ist die Zulassung da sind natürlich die Möglickeiten andere und es werden sich genügend Investoren finden. Schlecht wäre ein Verkauf der Firma zu einem noch relativ tiefen Preis.
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2013-05/26763239…
Die Zahlen sind recht positiv.
Alles hängt von der FDA Entscheidung ab.
Ein kleiner Wermutstropfen:
"Da aus heutiger Sicht nicht damit zu rechnen ist, dass Epigenomics kurzfristig in der Lage sein wird, ausreichend hohe Cashflows aus dem Lizenzgeschäft oder aus Produktverkäufen zu erwirtschaften, prüft das Unternehmen weiter alle sich bietenden strategischen Möglichkeiten, einschließlich der Möglichkeit einer weiteren Kapitalerhöhung, um die operative Geschäftstätigkeit auch über diesen Zeitraum hinaus sicherzustellen."
Die Zahlen sind recht positiv.
Alles hängt von der FDA Entscheidung ab.
Ein kleiner Wermutstropfen:
"Da aus heutiger Sicht nicht damit zu rechnen ist, dass Epigenomics kurzfristig in der Lage sein wird, ausreichend hohe Cashflows aus dem Lizenzgeschäft oder aus Produktverkäufen zu erwirtschaften, prüft das Unternehmen weiter alle sich bietenden strategischen Möglichkeiten, einschließlich der Möglichkeit einer weiteren Kapitalerhöhung, um die operative Geschäftstätigkeit auch über diesen Zeitraum hinaus sicherzustellen."
Bin ja dann gespannt wie der Markt auf das erfreuliche Quartalsergebnis reagiert und insbesondere die Schilderungen über den FDA-Prozess würdigt. Klingt für mich alles sehr gut und die Börsenkapitalisierung von 20 Mio Euro ist so langsam ein Witz!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.584.095 von Mogli3 am 07.05.13 17:44:27Eingereicht wurde das 4. Modul Ende Dezember, genaues Datum unbekannt. Ich vermute letzte Dezemberwoche. (http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2013-01/25615762…
In der Mitte dieses Interviews (http://www.brn-ag.de/beitrag.php?bid=24098) erwähnt der CEO, dass er "bis spätestens Mitte diesen Jahres" erwartet alle notwendigen Arbeiten für die FDA abgeschlossen zu haben. Danach folgt das Advisory Panel Meeting und dann ...
Wahrscheinlich liege ich mit den 53 Tagen zu kurz, aber selbst wenn es 83 Tage sein sollten .....
Time flys
In der Mitte dieses Interviews (http://www.brn-ag.de/beitrag.php?bid=24098) erwähnt der CEO, dass er "bis spätestens Mitte diesen Jahres" erwartet alle notwendigen Arbeiten für die FDA abgeschlossen zu haben. Danach folgt das Advisory Panel Meeting und dann ...
Wahrscheinlich liege ich mit den 53 Tagen zu kurz, aber selbst wenn es 83 Tage sein sollten .....
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