Cytotools - neuer Focus Money Hotstock!! Alles einsteigen!! (Seite 531)
eröffnet am 06.02.07 14:16:55 von
neuester Beitrag 20.03.24 11:39:22 von
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irgendwas riecht hier komisch
bei euch auch?
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Good point!
Normalerweise gehen hier 1000 Stück am Tag über den Tresen, bei 10,000 kann das nur ein größerer Investor sein, der hier immerhin meint seine 600k gut anzulegen. Ich bin zutiefst entspannt, und wenn ich könnte würde ich wohl jetzt noch mal nachlegen...
Normalerweise gehen hier 1000 Stück am Tag über den Tresen, bei 10,000 kann das nur ein größerer Investor sein, der hier immerhin meint seine 600k gut anzulegen. Ich bin zutiefst entspannt, und wenn ich könnte würde ich wohl jetzt noch mal nachlegen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.306.553 von Pebbles am 13.11.14 10:16:26Wenn es negative News geben sollte, würde es mich sehr wundern, wenn binnen 2 Stunden über 10.000 Aktien über den Tisch gehen würden und dies für 60 EUR. Denn bei schlechten News wären diese 60 EUR mindestens 50 EUR zuviel...
Für solche hohe Volumen können nur große Investoren sorgen, die sicher besser informiert sind, als wir alle zusammen im Forum. Meiner Meinung nach ist es das übliche Spiel und die erhoffte News ist in der Pipeline.
Weiterhin viel Erfolg, es bleibt hochinteressant!
Für solche hohe Volumen können nur große Investoren sorgen, die sicher besser informiert sind, als wir alle zusammen im Forum. Meiner Meinung nach ist es das übliche Spiel und die erhoffte News ist in der Pipeline.
Weiterhin viel Erfolg, es bleibt hochinteressant!
Doch wie immer ...
wenn der Kurs mal stärker anzieht, dann wird schon von Kursen über 150 € geträumt und wenn's mal bergab geht, kommen die Untergangspropheten wie Bfremdlich und sehen schon einstellige Kurse.Weder die Optimisten noch die Pessimisten wissen mehr als die Realisten --- und die warten ab was wird.
Es ist halt ein Risikoinvestment bei dem es in beide Richtungen ausschlagen kann.
Wissen wir doch alles!
Aber wie immer --- entweder es ist etwas schief gegangen oder aber die SLs werden elegant abgefischt und erzeugen Panik.Alles ist möglich
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.306.259 von BFremdlich am 13.11.14 10:01:12und trotzdem 400 % verpasst. tolle Leistung.
nur mal als erinneurng für die, die hier nicht schon seit dem ende der steinzeit mitlesen, man beachte das datum der meldung:
CytoTools AG:Wirkstoff von DermaTools vor Eintritt in klinische Phasen
CytoTools AG / Sonstiges
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein
Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber
verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
CytoTools Tochterunternehmen erreicht Meilenstein in der
Wirkstoffentwicklung
Darmstadt, 15. Juni 2007 – Die DermaTools GmbH, Tochter der CytoTools AG,
und ihr indischer Lizenzpartner CENTAUR Pharmaceuticals Ldt mit Hauptsitz
in Mumbai nehmen die letzten Hürden für die Genehmigung der klinischen
Phase II/III Studie für den Wirkstoff DermaPro in Indien. Die
Ethikkommitees haben das Studiendesign gebilligt, renomierte klinische
Zentren stehen bereit die ersten Patienten zu behandeln. Der mit DermaPro
verbundene Therapieansatz zielt darauf ab, chronische Wunden durch
Stimulation der beteiligten hauteigenen Bindegewebszellen zu heilen. In die
jetzt anlaufende Studie werden viele Patienten eingebunden, die an
chronischen Fußulcera leiden – in Folge von Diabetes auftretende offene
Wunden an den Füßen.
Chronische und schlecht heilende Wunden stellen ein ernstzunehmendes
medizinisches Problem dar. Allein in Deutschland leiden rund vier Millionen
Menschen unter schlecht beziehungsweise nicht heilenden Wunden, die durch
Durchblutungsstörungen oder Verbrennungen hervorgerufen werden. DermaTools
hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Mechanismen der Wundheilung zu
erforschen und innovative Wirkstoffe zur Behandlung schlecht heilender
Wunden zu entwickeln. Jetzt ist dem Unternehmen zusammen mit seinem
indischen Partner CENTAUR ein wichtiger Durchbruch gelungen: 'Mit der
Zustimmung der behandelnden Ärzte zum Studienprotokoll der klinischen
Studie Phase II/III sind wir der Vermarktung von DermaPro einen
entscheidenden Schritt nähergekommen', freut sich Dr. Mark Freyberg, CEO
der CytoTools AG.
DermaPro im Test gegen diabetische Fußwunden
Die klinischen Studien für DermaPro werden in den kommenden Monaten an
mehreren renommierten indischen Gesundheitszentren erfolgen. Durch die
Behandlung einer großen Anzahl an Patienten mit offenen Fußulcera soll
erstmals die Heilwirkung des Therapieansatzes bei den chronischen
beziehungsweise schlecht heilenden Wunden bewiesen werden.
Deutsch-indische Kooperation als Basis
Die Partnerschaft zwischen CytoTools, DermaTools und CENTAUR besteht
bereits seit April 2006. Damals hatte das Darmstädter Biotech- und
Beteiligungsunternehmen einen Lizenzvertrag – betreffend den
Therapiebereich Dermatologie – mit dem indischen Pharmakonzern
abgeschlossen. CENTAUR wird im Rahmen des Lizenzvertrags die zur
Produktzulassung im indischen, afrikanischen und chinesischen Raum
erforderlichen dermatologischen Studien und klinischen Prüfungen
durchführen. 'Gerade für den indischen Raum erwarten wir eine im Vergleich
zu Europa oder auch Amerika schnellere Zulassung', kommentiert Freyberg die
deutsch-indische Zusammenarbeit. 'Ist das Produkt dann erstmalig validiert
und im Markt, wird sich das bei entsprechendem Studienverlauf auch auf die
Bewertung des Produktes in Europa auswirken.'
CytoTools AG:Wirkstoff von DermaTools vor Eintritt in klinische Phasen
CytoTools AG / Sonstiges
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein
Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber
verantwortlich.
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CytoTools Tochterunternehmen erreicht Meilenstein in der
Wirkstoffentwicklung
Darmstadt, 15. Juni 2007 – Die DermaTools GmbH, Tochter der CytoTools AG,
und ihr indischer Lizenzpartner CENTAUR Pharmaceuticals Ldt mit Hauptsitz
in Mumbai nehmen die letzten Hürden für die Genehmigung der klinischen
Phase II/III Studie für den Wirkstoff DermaPro in Indien. Die
Ethikkommitees haben das Studiendesign gebilligt, renomierte klinische
Zentren stehen bereit die ersten Patienten zu behandeln. Der mit DermaPro
verbundene Therapieansatz zielt darauf ab, chronische Wunden durch
Stimulation der beteiligten hauteigenen Bindegewebszellen zu heilen. In die
jetzt anlaufende Studie werden viele Patienten eingebunden, die an
chronischen Fußulcera leiden – in Folge von Diabetes auftretende offene
Wunden an den Füßen.
Chronische und schlecht heilende Wunden stellen ein ernstzunehmendes
medizinisches Problem dar. Allein in Deutschland leiden rund vier Millionen
Menschen unter schlecht beziehungsweise nicht heilenden Wunden, die durch
Durchblutungsstörungen oder Verbrennungen hervorgerufen werden. DermaTools
hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Mechanismen der Wundheilung zu
erforschen und innovative Wirkstoffe zur Behandlung schlecht heilender
Wunden zu entwickeln. Jetzt ist dem Unternehmen zusammen mit seinem
indischen Partner CENTAUR ein wichtiger Durchbruch gelungen: 'Mit der
Zustimmung der behandelnden Ärzte zum Studienprotokoll der klinischen
Studie Phase II/III sind wir der Vermarktung von DermaPro einen
entscheidenden Schritt nähergekommen', freut sich Dr. Mark Freyberg, CEO
der CytoTools AG.
DermaPro im Test gegen diabetische Fußwunden
Die klinischen Studien für DermaPro werden in den kommenden Monaten an
mehreren renommierten indischen Gesundheitszentren erfolgen. Durch die
Behandlung einer großen Anzahl an Patienten mit offenen Fußulcera soll
erstmals die Heilwirkung des Therapieansatzes bei den chronischen
beziehungsweise schlecht heilenden Wunden bewiesen werden.
Deutsch-indische Kooperation als Basis
Die Partnerschaft zwischen CytoTools, DermaTools und CENTAUR besteht
bereits seit April 2006. Damals hatte das Darmstädter Biotech- und
Beteiligungsunternehmen einen Lizenzvertrag – betreffend den
Therapiebereich Dermatologie – mit dem indischen Pharmakonzern
abgeschlossen. CENTAUR wird im Rahmen des Lizenzvertrags die zur
Produktzulassung im indischen, afrikanischen und chinesischen Raum
erforderlichen dermatologischen Studien und klinischen Prüfungen
durchführen. 'Gerade für den indischen Raum erwarten wir eine im Vergleich
zu Europa oder auch Amerika schnellere Zulassung', kommentiert Freyberg die
deutsch-indische Zusammenarbeit. 'Ist das Produkt dann erstmalig validiert
und im Markt, wird sich das bei entsprechendem Studienverlauf auch auf die
Bewertung des Produktes in Europa auswirken.'
....und ich wurde unter 60 gerade bedient. Vielen Dank :-)
6500 gehandelt
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.305.758 von BFremdlich am 13.11.14 09:29:52ja, ja, 400 % verpasst und meckern... ist halt ein trauriges Dasein als Nichtgläubiger von T5O.
Cytotools - neuer Focus Money Hotstock!! Alles einsteigen!!