Cytotools - neuer Focus Money Hotstock!! Alles einsteigen!! (Seite 63)
eröffnet am 06.02.07 14:16:55 von
neuester Beitrag 20.03.24 11:39:22 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 60.943.318 von biogenetic am 03.07.19 09:56:18
Die Daten aus der Dosierungsstudie, werden positiv erwartet, wobei sie für mich nicht wirklich aussagefähig sein werden. Denn es bleibt weiter die Frage, wie wirkt der Wirkstoff gegen Goldstandart und das wurde hier nicht getestet! Es gibt genügend andere Wege, Wunden zu 40/50% zu schliessen. Der Zeitraum der Behandlung ist entscheidend und das Krankheitsbild des Patienten. Ich setzte darauf, dass eine äußerst positive Darstellung der P2 Daten veröffentlicht wird (auch das kennen wir!!), damit man dies sofort zu Abverkauf nutzen kann (Kennen wir auch!!!) Aber dass der Wirkstoff jemals an den Mann kommt, darauf setzte ich absolut nicht.
da war schon Q1 angedacht urprünglich und Indien 2018!!
spätestens.. aber wir sind Verzögerungen gewohnt. Ist nur komisch, dass es nur bei dieser Firma immer Verzögerungen gibt. Man hat seit Jahren nicht daraus gelernt und gibt immer noch falsche Ziele heraus.Die Daten aus der Dosierungsstudie, werden positiv erwartet, wobei sie für mich nicht wirklich aussagefähig sein werden. Denn es bleibt weiter die Frage, wie wirkt der Wirkstoff gegen Goldstandart und das wurde hier nicht getestet! Es gibt genügend andere Wege, Wunden zu 40/50% zu schliessen. Der Zeitraum der Behandlung ist entscheidend und das Krankheitsbild des Patienten. Ich setzte darauf, dass eine äußerst positive Darstellung der P2 Daten veröffentlicht wird (auch das kennen wir!!), damit man dies sofort zu Abverkauf nutzen kann (Kennen wir auch!!!) Aber dass der Wirkstoff jemals an den Mann kommt, darauf setzte ich absolut nicht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.943.030 von Hedge4 am 03.07.19 09:29:12Studienabschluss könnte jeden Moment vermeldet werden.
Angedacht war bis Ende Juni.
Rechne die Tage mit einer Adhoc
Angedacht war bis Ende Juni.
Rechne die Tage mit einer Adhoc
Du meinst ein fail der P2?Na ich denke,die müssen eine erste KE oder Wandelanleihe zur Finanzierung der Forschung an den neuen Wirkstoffen durchbringen...
Aber natürlich,die Hoffnung stirbt zuletzt.
Aber natürlich,die Hoffnung stirbt zuletzt.
Q2 ist vorbei, wann kommt denn endlich mal was Bahnbrechendes?
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.809.419 von Hedge4 am 14.06.19 16:13:56
Die Antworten auf deine Fragen für vergangene und aktuelle Studien findest du im EU Clinical Trial Register (s. Studiendesign) sowie in den offiziellen Firmenmeldungen und Research Studien.
Viel Erfolg beim recherchieren
Zitat von Hedge4: So ging das auch beim medi.technischen Produkt los. Utisept sollte schon 2011 für 5mln verkauft werden und ist immer noch im Bestand! Alles Dampfplauderei!! Wie siehts mit Indien aus?? Belastbare Daten werden erwartet?? Wie kann man diese überprüfen? Keine verblindete Studie usw. Kann Dir jetzt schon sagen, wie die Meldung lautet: Dermapro hat 92% Heilungsrate beim Wundverschluss bestätigt!!!
Welche Wundgrösse? Welchen Zeitraum??
Die Antworten auf deine Fragen für vergangene und aktuelle Studien findest du im EU Clinical Trial Register (s. Studiendesign) sowie in den offiziellen Firmenmeldungen und Research Studien.
Viel Erfolg beim recherchieren
Warum bist so sauer ? Warte doch ab, der Kurs steigt seit 3 Monaten
So ging das auch beim medi.technischen Produkt los. Utisept sollte schon 2011 für 5mln verkauft werden und ist immer noch im Bestand! Alles Dampfplauderei!! Wie siehts mit Indien aus?? Belastbare Daten werden erwartet?? Wie kann man diese überprüfen? Keine verblindete Studie usw. Kann Dir jetzt schon sagen, wie die Meldung lautet: Dermapro hat 92% Heilungsrate beim Wundverschluss bestätigt!!!
Welche Wundgrösse? Welchen Zeitraum??
Welche Wundgrösse? Welchen Zeitraum??
Ich meine die Holding Struktur macht es ja möglich,
Das man nach Ausentwickelung von DermaPro, die DermaTools GmbH verkauft und den Erlös vollständig in das klinische Entwicklungsprogramm von CytoPharma buttert.
Das man nach Ausentwickelung von DermaPro, die DermaTools GmbH verkauft und den Erlös vollständig in das klinische Entwicklungsprogramm von CytoPharma buttert.
Danke für den guten Beitrag, sehe ich genauso.
Für die Zeit nach Dermapro ist gesorgt.
Noch maximal 2 Wochen, dann sollte das Studienergebnis vorliegen.
Die Unterbewertung wird mittelfristig nicht mehr standhalten können.
Für die Zeit nach Dermapro ist gesorgt.
Noch maximal 2 Wochen, dann sollte das Studienergebnis vorliegen.
Die Unterbewertung wird mittelfristig nicht mehr standhalten können.
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.805.900 von BICYPAPA am 14.06.19 10:19:49
Bei Dermapro dürfte die Studie jetzt bald beendet sein und belastbare Daten für die Phase 3 vorliegen.
Cytotools entwickelt dann Phantasie in der Krebssparte. In der Anwendung bei Sepsis. Und vor allem bei der Auslizensierung von Dermapro in die USA. All dies dürfte in der nächsten Zeit ins Gespräch kommen. Cytotools wird ein sehr spannender Wert, der noch außerordentlich gering bewertet ist.
Leider keinen Hinweis..
Leider keinen Hinweis darauf, um welche Wirkstoffe und welches Wirkprinzip es sich da handelt. Die Pipeline baut sich aber sehr schön neben dem Bereich der Wundversorgung auf. Zu Sepsis wurde schon ein Patent erteilt und nun in der Krebssparte. Bei Cytotools könnte sich in den nächsten Jahren Phantasie entwickeln. Doch es ist alles sehr früh in der vorklinischen Phase. Die Gefahr eines Scheiterns ist da noch sehr groß. Es wäre schön, wenn wir mehr Einzelheiten zu den Wirkstoffen und Projekten hören könnten. Bei Dermapro dürfte die Studie jetzt bald beendet sein und belastbare Daten für die Phase 3 vorliegen.
Cytotools entwickelt dann Phantasie in der Krebssparte. In der Anwendung bei Sepsis. Und vor allem bei der Auslizensierung von Dermapro in die USA. All dies dürfte in der nächsten Zeit ins Gespräch kommen. Cytotools wird ein sehr spannender Wert, der noch außerordentlich gering bewertet ist.
Cytotools - neuer Focus Money Hotstock!! Alles einsteigen!!