Cytotools - neuer Focus Money Hotstock!! Alles einsteigen!! (Seite 883)

[Milli2020]

Nix mehr los hrier
Wann rechnet Ihr mit dem Start der Studien, meint IHr das zieht sich noch lange hin?
Gruß
Milli

[tothemoon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.155.186 von future_trader am 17.03.10 07:46:39

...ich hätte noch einen 4ten Wunsch:

- neuer Lizenzpartner für den Rest der Welt

[future_trader]

Das ist super.

Wenn folgende 3 Neuigkeiten im 1. HJ kommen, dann bin ich vollkommen zufrieden:

- P2-Studiendesign in Deutschland genehmigt
- P3-Indien genehmigt und startet
- Finanzierungsrunde bei Cytopharma

Weil in Cytopharma sind noch riesige Schätze verborgen.

[Milli2020]

JA wurde mal Zeit das man auch mal wieder von einem der anderen Kandidaten aus der Pipeline was neues hört. Hoffentlich geht die Phase III in INdien bald los...

[glaubehoffnung]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.149.435 von Milli2020 am 16.03.10 14:14:53

Schön, wird man wieder an den Wert und die Perspektive der Firma erinnert.

[Milli2020]

DGAP-News: CytoTools AG (deutsch)
CytoTools AG: CytoTools erfolgreiche Patentstrategie fortgesetzt

CytoTools AG / Sonstiges/Sonstiges

16.03.2010 13:36

Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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CytoTools erfolgreiche Patentstrategie fortgesetzt:

CytoTools erhält weiteres Wirkstoffpatent in den USA und stärkt damit die Marktposition im Herz-Kreislaufbereich deutlich

Darmstadt, 16. März 2010. Das Amerikanische Patentamt hat der CytoTools AG die Mitteilung über die Erteilung des amerikanischen Patentes zum Schutz eines Wirkstoffes im Therapiefeld der Herz-Kreislauferkrankungen gemacht. Das nun zur Erteilung kommende Patent mit dem Titel 'Anti- Apoptotically Active Aptamers' stellt eine Absicherung der von der CytoPharma GmbH genutzten Aptamer-Wirkstoffe dar und hat eine Laufzeit bis zum 10. Dezember 2024. Dieses neue Patent sichert der CytoPharma damit auch eine wichtige Position am amerikanischen Markt. Diese Tatsache wird sich auch im Rahmen der weiteren Finanzierungsverhandlungen der CytoPharma widerspiegeln, stellt dieses Patent doch ein Meilenstein auf dem Weg der Kommerzialisierung der Produkte aus dem Herz-Kreislauftherapiefeld dar.

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Über die CytoPharma GmbH Die CytoPharma GmbH entwickelt auf Basis der Kenntnis der molekularen Mechanismen neue Medikamente, die zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Krankheiten und Krebs eingesetzt werden. Als Basistechnologie nutzt die CytoPharma eine umfassende Plattform für die Medikamentenentwicklung, die in langjähriger, intensiver Forschungstätigkeit aufgebaut worden ist. Die Anwendung der Plattformtechnologien von CytoPharma im Therapiebereich Herz-Kreislauf-Erkrankungen beruht auf einer wissenschaftlichen Entdeckung der Gründer: Geschädigte beziehungsweise abgestorbene Endothelzellen, die Blutgefäßen innen kachelartig auskleiden, sind an der Entstehung der Arterienverkalkung (Arteriosklerose) beteiligt. Durch fortschreitende Verkalkung steigt die Gefahr, dass sich die Arterien verschließen und es zum Schlaganfall oder zum Herzinfarkt kommt. CytoPharma entwickelt neue Wirkstoffe, die die Entstehung der Arteriosklerose verhindern, indem sie das Absterben von Endothelzellen stoppen. Dadurch kann zum Beispiel eine effiziente Behandlung der so genannten Restenose, einer Verschlusskrankheit von Blutgefäßen nach einem operativen Eingriff, erreicht werden.

Über die CytoTools AG Die CytoTools AG ist ein Technologieholding- und Beteiligungsunternehmen. Sie ist aus der CytoTools GmbH, einem erfolgreichen deutschen Technologieunternehmen aus dem Pharma- und Medizinproduktbereich hervorgegangen. Die grundlegenden neuen wissenschaftlichen Erkenntnisse der CytoTools AG, die das Resultat langjähriger intensiver Forschungsarbeiten darstellen, haben zur Gründung von drei Tochterfirmen geführt, mit denen die Produktentwicklung in den unterschiedlichen Indikationsgebieten durchgeführt wird. Die CytoTools AG hält jeweils Beteiligungen in Höhe von 49,9 % an der DermaTools Biotech GmbH (Therapiebereich Dermatologie), 24,7% an der TemplaTech GmbH (Therapiebereich Harnwegsinfektionen) und 46% an der CytoPharma GmbH (Therapiebereich Herz-Kreislauferkrankungen, Krebs). Das gesamte Know-how ist durch entsprechende Basispatente geschützt.

Kontakt: CytoTools AG Dr. Mark Andre Freyberg Klappacher Str. 126 64285 Darmstadt

Tel.: [phone] Fax: [phone] E-Mail: [e-mail] / [e-mail]

16.03.2010 13:36 Ad-hoc-Meldungen, Finanznachrichten und Pressemitteilungen übermittelt durch die DGAP. Medienarchiv unter www.dgap-medientreff.de und www.dgap.de

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Sprache: Deutsch Unternehmen: CytoTools AG Klappacher Str. 126 64285 Darmstadt Deutschland Telefon: [phone] Fax: [phone] E-Mail: [e-mail] Internet: www.cytotools.de ISIN: DE000A0KFRJ1 CYTOTOOLS O.N. WKN: A0KFRJ Börsen: Freiverkehr in Stuttgart; Entry Standard in Frankfurt

Ende der Mitteilung DGAP News-Service

[oldmik]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.053.099 von oldmik am 03.03.10 19:36:36

das t hat gefehlt

[oldmik]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.047.770 von BONCL am 03.03.10 10:51:34

und das seit langer Zei
I'm waiting---I'm waiting

[BONCL]

Und täglich grüsst das Murmeltier.....

[infomax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.945.058 von future_trader am 15.02.10 13:27:43

Ende Jannuar wurde gemeldet, dass die Studie in Indien spezifiziert werden muss bezgl. Wundgröße. Von daher ist dies ein rein formaler Akt, bei dem man die Patienten nochmal neu registriert und diese Dokumentation dann den Kommissionsmitgliedern nochmals "zur Vorlage" einreicht, wobei diese dann nur noch unterschreiben muessen. Ich habe gehört, es gibt 16 Mitglieder in diesem Ausschuss. Bis man da von allen die Unterschrift hat, das kann sich hinziehen (hoffen wir es nicht). In der Zwischenzeit trifft man die Auswahl der Zentren für die Phase 2b in Deutschland. Persönlich denke ich, dass bis spätestens Juni/Juli, sowohl die P3 in Indien, als auch die P2b in Deutschland begonnen haben sollte. Ein mögliches Partnering für P3 in Deutschland sollte dann auch nicht mehr zu lange dauern. Wenn ich sehe, wie lange sich der Kurs schon um/über 20E hält, ist dies für mich ein sehr gutes Zeichen. Kein Insider hat wohl Zweifel am Miserfolg des Medikaments. Die Verzögerungen sind z.T schon auf Fehleinschätzungen des Managementes zurückzuführen (Durchführung P2a Deutschland), der Grossteil liegt aber auch an unvorhersehbaren Veränderungen durch die Wahlen in Indien im April 2009. In den nächsten Monaten sollte der Knoten jedoch endlich platzen und persönlich glaube ich, dass sich das lange Warten dann doch sehr lohnt.