Cytotools - neuer Focus Money Hotstock!! Alles einsteigen!! (Seite 936)
eröffnet am 06.02.07 14:16:55 von
neuester Beitrag 20.03.24 11:39:22 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 36.263.931 von Oletta am 24.12.08 15:00:30Ich glaube daß es erst mal einen Rücksetzer gibt, dann weiter rauf!
KZ 20!
KZ 20!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.258.221 von zpo am 23.12.08 12:50:07Wie schaut denn Euer Kursziel aus?
Vor dem Absturz gab es einige Experten, die 50 Euro ausgegeben haben...
Wär ja schön...
Vor dem Absturz gab es einige Experten, die 50 Euro ausgegeben haben...
Wär ja schön...
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Orderbuch Xetra ASK
Bis 17,50 € gibt es noch,
danach wirds teurer.
15,55 1 700
16,00 1 1.000
16,10 1 600
17,49 1 189
17,50 2 1.100
20,00 1 100
22,50 1 100
25,00 1 100
27,00 1 195
29,99 1 540
So, ich mach Mittag.
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Orderbuch Xetra ASK
Bis 17,50 € gibt es noch,
danach wirds teurer.
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16,00 1 1.000
16,10 1 600
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So, ich mach Mittag.
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jetzt geht es langsam los. ich denke wir werden noch viel freude mit der aktie haben.
Trading Spotlight
ich kaufe gerade nach ;-) wahnsinn!
die ergebnisse in indien waren mehr als gut.
die ergebnisse in indien waren mehr als gut.
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Vorab konnte dem BfArM bereits über die außerordentlich gute
Verträglichkeit von DermaPro bei der Behandlung von venösen Ulcera
berichtet werden. Es stellt sich auch für diese Art Erkrankung ein
vergleichbar erfolgreiches Resultat wie im Falle des in Indien behandelten
diabetischen Fussulcers ein.
Und ab.
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Vorab konnte dem BfArM bereits über die außerordentlich gute
Verträglichkeit von DermaPro bei der Behandlung von venösen Ulcera
berichtet werden. Es stellt sich auch für diese Art Erkrankung ein
vergleichbar erfolgreiches Resultat wie im Falle des in Indien behandelten
diabetischen Fussulcers ein.
Und ab.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 36.257.786 von tothemoon am 23.12.08 11:50:03.
CytoTools AG / Sonstiges/Sonstiges
23.12.2008
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein
Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
Darmstadt, 23. Dezember 2008 - Die DermaTools Biotech GmbH, Tochter der
CytoTools AG, hat das erste Zwischenziel der klinischen Phase II Studie für
den dermatologischen Wirkstoff DermaPro in Deutschland erreicht:
Mittlerweile wurden erste Patienten in der laufenden Studie behandelt. Der
im Rahmen des Studiendesigns vorgesehene erste Zwischenbericht wird nach
vollständiger Auswertung der klinischen Befunde dieser Patienten im Januar
vorliegen und auch dem deutschen Amt übermittelt werden.
Vorab konnte dem BfArM bereits über die außerordentlich gute
Verträglichkeit von DermaPro bei der Behandlung von venösen Ulcera
berichtet werden. Es stellt sich auch für diese Art Erkrankung ein
vergleichbar erfolgreiches Resultat wie im Falle des in Indien behandelten
diabetischen Fussulcers ein.
Chronische und schlecht heilende Wunden stellen ein ernstzunehmendes
medizinisches Problem dar. Allein in Deutschland leiden rund vier Millionen
Menschen unter schlecht beziehungsweise nicht heilenden Wunden, die
vorwiegend durch Durchblutungsstörungen hervorgerufen werden. In die
laufende Studie werden Patienten mit mindestens zwei chronischen Wunden
aufgenommen. Eine der Wunden wird mit einer Standardtherapie und die zweite
mit DermaPro behandelt.
Um die Wirkung bei chronischen Wunden unterschiedlicher Ursache abzuklären,
werden Patienten mit drei verschiedenen Grundleiden ausgewählt. Chronische
Wunden treten einerseits als Langzeitfolge von Diabetes sowie von
Durchblutungsstörungen durch Arterienverschlüsse (arterielle Hypoperfusion)
oder von Venenleiden (venöse Insuffizienz) auf. Mit der Studie soll das
Heilungspotential des Wirkstoffes DermaPro unter Beweis gestellt und damit
ein weiterer Meilenstein auf dem Weg zur Zulassung des Medikamentes in
Deutschland erreicht werden.
Über die CytoTools AG
Die CytoTools AG ist ein Technologieholding- und Beteiligungsunternehmen.
Sie ist aus der CytoTools GmbH, einem erfolgreichen deutschen
Technologieunternehmen aus dem Pharma- und Medizinproduktbereich
hervorgegangen. Die grundlegenden neuen wissenschaftlichen Erkenntnisse
der CytoTools AG, die das Resultat langjähriger intensiver
Forschungsarbeiten darstellen, haben zur Gründung von drei Tochterfirmen
geführt, mit denen die Produktentwicklung in den unterschiedlichen
Indikationsgebieten durchgeführt wird. Die CytoTools AG hält jeweils
Beteiligungen in Höhe von 40,2 % an der DermaTools Biotech GmbH
(Therapiebereich Dermatologie), 24,7% an der TemplaTech GmbH
(Therapiebereich Harnwegsinfektionen) und 46% an der CytoPharma GmbH
(Therapiebereich Herz-Kreislauferkrankungen). Das gesamte Know-how ist
durch entsprechende Basispatente geschützt.
23.12.2008 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
.
CytoTools AG / Sonstiges/Sonstiges
23.12.2008
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein
Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
Darmstadt, 23. Dezember 2008 - Die DermaTools Biotech GmbH, Tochter der
CytoTools AG, hat das erste Zwischenziel der klinischen Phase II Studie für
den dermatologischen Wirkstoff DermaPro in Deutschland erreicht:
Mittlerweile wurden erste Patienten in der laufenden Studie behandelt. Der
im Rahmen des Studiendesigns vorgesehene erste Zwischenbericht wird nach
vollständiger Auswertung der klinischen Befunde dieser Patienten im Januar
vorliegen und auch dem deutschen Amt übermittelt werden.
Vorab konnte dem BfArM bereits über die außerordentlich gute
Verträglichkeit von DermaPro bei der Behandlung von venösen Ulcera
berichtet werden. Es stellt sich auch für diese Art Erkrankung ein
vergleichbar erfolgreiches Resultat wie im Falle des in Indien behandelten
diabetischen Fussulcers ein.
Chronische und schlecht heilende Wunden stellen ein ernstzunehmendes
medizinisches Problem dar. Allein in Deutschland leiden rund vier Millionen
Menschen unter schlecht beziehungsweise nicht heilenden Wunden, die
vorwiegend durch Durchblutungsstörungen hervorgerufen werden. In die
laufende Studie werden Patienten mit mindestens zwei chronischen Wunden
aufgenommen. Eine der Wunden wird mit einer Standardtherapie und die zweite
mit DermaPro behandelt.
Um die Wirkung bei chronischen Wunden unterschiedlicher Ursache abzuklären,
werden Patienten mit drei verschiedenen Grundleiden ausgewählt. Chronische
Wunden treten einerseits als Langzeitfolge von Diabetes sowie von
Durchblutungsstörungen durch Arterienverschlüsse (arterielle Hypoperfusion)
oder von Venenleiden (venöse Insuffizienz) auf. Mit der Studie soll das
Heilungspotential des Wirkstoffes DermaPro unter Beweis gestellt und damit
ein weiterer Meilenstein auf dem Weg zur Zulassung des Medikamentes in
Deutschland erreicht werden.
Über die CytoTools AG
Die CytoTools AG ist ein Technologieholding- und Beteiligungsunternehmen.
Sie ist aus der CytoTools GmbH, einem erfolgreichen deutschen
Technologieunternehmen aus dem Pharma- und Medizinproduktbereich
hervorgegangen. Die grundlegenden neuen wissenschaftlichen Erkenntnisse
der CytoTools AG, die das Resultat langjähriger intensiver
Forschungsarbeiten darstellen, haben zur Gründung von drei Tochterfirmen
geführt, mit denen die Produktentwicklung in den unterschiedlichen
Indikationsgebieten durchgeführt wird. Die CytoTools AG hält jeweils
Beteiligungen in Höhe von 40,2 % an der DermaTools Biotech GmbH
(Therapiebereich Dermatologie), 24,7% an der TemplaTech GmbH
(Therapiebereich Harnwegsinfektionen) und 46% an der CytoPharma GmbH
(Therapiebereich Herz-Kreislauferkrankungen). Das gesamte Know-how ist
durch entsprechende Basispatente geschützt.
23.12.2008 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.257.786 von tothemoon am 23.12.08 11:50:03.
Sicher ? Woher weisst du ?
.
Sicher ? Woher weisst du ?
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Antwort auf Beitrag Nr.: 36.256.795 von zpo am 23.12.08 09:49:00Meldung kommt erst im Januar - aber keine Panik, es lohnt sich zu warten 
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