Amarin - The Science Of Lipid Therapy (Seite 55)
eröffnet am 03.01.14 20:10:32 von
neuester Beitrag 04.04.24 15:47:54 von
neuester Beitrag 04.04.24 15:47:54 von
Beiträge: 1.840
ID: 1.190.027
ID: 1.190.027
Aufrufe heute: 0
Gesamt: 156.391
Gesamt: 156.391
Aktive User: 0
ISIN: US0231112063 · WKN: A0NBNG · Symbol: EH3A
0,9100
USD
-0,87 %
-0,0080 USD
Letzter Kurs 04.05.24 Nasdaq
Neuigkeiten
01.05.24 · globenewswire  |
24.04.24 · globenewswire |
22.04.24 · globenewswire |
15.04.24 · globenewswire |
Amarin Highlights Key Data Providing Mechanistic Insights into Eicosapentaenoic Acid (EPA) at ACC.24 08.04.24 · globenewswire |
Werte aus der Branche Pharmaindustrie
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 1,2000 | +471,16 | |
| 13,110 | +38,44 | |
| 6,5000 | +27,45 | |
| 1,2100 | +21,00 | |
| 48,25 | +19,94 |
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 6,2600 | -14,25 | |
| 3,8500 | -14,45 | |
| 1,0011 | -15,88 | |
| 36,70 | -22,87 | |
| 2,5600 | -70,32 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Feedback
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.410.039 von Rastelly am 12.01.21 22:35:55
DANKE für die Zusammenfassung 👍 😎
Zitat von Rastelly: @Bernie55
Auszug:
▪ Rekord-Nettoumsatz von ~ 610 Mio. USD im Jahr 2020, Anstieg um ~ 42 % gegenüber 2019 trotz COVID-19
▪ US-Managed-Care-Abdeckung in 2020 verbessert und bis Anfang 2021 weiter verbessert
▪ Europa-Team auf ~50 erfahrene Experten aufgestockt, um die Vorbereitungen für die Markteinführung und den Marktzugang Vorbereitungen in Erwartung der CHMP-Entscheidung im Januar/Februar 2021
▪ Abschluss der Phase-3-Studie von VASCEPA® in China mit positiven Ergebnissen, die den Antrag auf Zulassung durch den Zulassung über kommerziellen Partner
▪ Positive Ergebnisse in der ersten Pilotstudie zur Reduzierung der Symptome von COVID-19 durch VASCEPA bei infizierten ambulanten Patienten
▪ Alle Schulden eliminiert und Cash-Bestand übersteigt 550 Mio. $ zu Beginn des Jahres 2021
2021 Prioritäten
▪ USA: da die Auswirkungen von COVID-19 auf Patienten, die Arztbesuche vermeiden, zurückgehen, Wiederaufnahme der Einführung und des Wachstums von VASCEPA für persistierendes kardiovaskuläres Risiko, basierend auf der bahnbrechenden REDUCE-IT® Ergebnisstudie (P-CVR)
▪ Europa: Sicherstellung der behördlichen Zulassung für VASCEPA; Verfolgung des Marktzugangs (Kostenerstattung) auf Länderbasis unter Verwendung des genehmigten Etiketts und der unterstützenden klinischen Wirksamkeitsdaten und Beginn der Markteinführung, einschließlich der erwarteten Markteinführung in Deutschland nach einer ersten Sensibilisierungskampagne
▪ RoW: Unterstützung bestehender kommerzieller Partner, einschließlich regulatorischer Unterstützung im Nahen Osten und China, und Vorbereitung auf die weitere internationale Expansion nach der Zulassung und dem Fortschritt beim Marktzugang in Europa
▪ Zunehmende Evaluierung und Verfolgung von Produktpipeline-Chancen und Diversifizierungsmöglichkeiten (z.B., laufende COVID-19-Studien)
▪ Gesamtnettoumsatz besteht überwiegend aus VASCEPA-Verkäufen in den USA
▪ Beschleunigtes Wachstum nach REDUCE-IT-Ergebnissen Ende 2018 und nach der FDA-Zulassung im Dez. 2019
▪ Wachstum in Q1'20 steigt um 112 % gegenüber Q1 des Vorjahres
▪ Wachstum in Q2'20, Q3'20 und Q4'20 verlangsamt aufgrund der Auswirkungen von COVID-19; der Markteintritt von Generika und die damit verbundene Unsicherheit über und die damit verbundene Unsicherheit über Verfügbarkeit und Preisgestaltung in Q4'20 wirkten sich ebenfalls auf das Wachstum aus; Wachstum im Gesamtjahr 42 %.
Es sollte weiter nach Norden steigen.
Gruss RS😎
DANKE für die Zusammenfassung 👍 😎
Es hätte nie soweit abstürzen dürfen, honorable judge Du.......
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.408.467 von bernie55 am 12.01.21 21:00:17@Bernie55
Auszug:
▪ Rekord-Nettoumsatz von ~ 610 Mio. USD im Jahr 2020, Anstieg um ~ 42 % gegenüber 2019 trotz COVID-19
▪ US-Managed-Care-Abdeckung in 2020 verbessert und bis Anfang 2021 weiter verbessert
▪ Europa-Team auf ~50 erfahrene Experten aufgestockt, um die Vorbereitungen für die Markteinführung und den Marktzugang Vorbereitungen in Erwartung der CHMP-Entscheidung im Januar/Februar 2021
▪ Abschluss der Phase-3-Studie von VASCEPA® in China mit positiven Ergebnissen, die den Antrag auf Zulassung durch den Zulassung über kommerziellen Partner
▪ Positive Ergebnisse in der ersten Pilotstudie zur Reduzierung der Symptome von COVID-19 durch VASCEPA bei infizierten ambulanten Patienten
▪ Alle Schulden eliminiert und Cash-Bestand übersteigt 550 Mio. $ zu Beginn des Jahres 2021
2021 Prioritäten
▪ USA: da die Auswirkungen von COVID-19 auf Patienten, die Arztbesuche vermeiden, zurückgehen, Wiederaufnahme der Einführung und des Wachstums von VASCEPA für persistierendes kardiovaskuläres Risiko, basierend auf der bahnbrechenden REDUCE-IT® Ergebnisstudie (P-CVR)
▪ Europa: Sicherstellung der behördlichen Zulassung für VASCEPA; Verfolgung des Marktzugangs (Kostenerstattung) auf Länderbasis unter Verwendung des genehmigten Etiketts und der unterstützenden klinischen Wirksamkeitsdaten und Beginn der Markteinführung, einschließlich der erwarteten Markteinführung in Deutschland nach einer ersten Sensibilisierungskampagne
▪ RoW: Unterstützung bestehender kommerzieller Partner, einschließlich regulatorischer Unterstützung im Nahen Osten und China, und Vorbereitung auf die weitere internationale Expansion nach der Zulassung und dem Fortschritt beim Marktzugang in Europa
▪ Zunehmende Evaluierung und Verfolgung von Produktpipeline-Chancen und Diversifizierungsmöglichkeiten (z.B., laufende COVID-19-Studien)
▪ Gesamtnettoumsatz besteht überwiegend aus VASCEPA-Verkäufen in den USA
▪ Beschleunigtes Wachstum nach REDUCE-IT-Ergebnissen Ende 2018 und nach der FDA-Zulassung im Dez. 2019
▪ Wachstum in Q1'20 steigt um 112 % gegenüber Q1 des Vorjahres
▪ Wachstum in Q2'20, Q3'20 und Q4'20 verlangsamt aufgrund der Auswirkungen von COVID-19; der Markteintritt von Generika und die damit verbundene Unsicherheit über und die damit verbundene Unsicherheit über Verfügbarkeit und Preisgestaltung in Q4'20 wirkten sich ebenfalls auf das Wachstum aus; Wachstum im Gesamtjahr 42 %.
Es sollte weiter nach Norden steigen.
Gruss RS😎
Auszug:
▪ Rekord-Nettoumsatz von ~ 610 Mio. USD im Jahr 2020, Anstieg um ~ 42 % gegenüber 2019 trotz COVID-19
▪ US-Managed-Care-Abdeckung in 2020 verbessert und bis Anfang 2021 weiter verbessert
▪ Europa-Team auf ~50 erfahrene Experten aufgestockt, um die Vorbereitungen für die Markteinführung und den Marktzugang Vorbereitungen in Erwartung der CHMP-Entscheidung im Januar/Februar 2021
▪ Abschluss der Phase-3-Studie von VASCEPA® in China mit positiven Ergebnissen, die den Antrag auf Zulassung durch den Zulassung über kommerziellen Partner
▪ Positive Ergebnisse in der ersten Pilotstudie zur Reduzierung der Symptome von COVID-19 durch VASCEPA bei infizierten ambulanten Patienten
▪ Alle Schulden eliminiert und Cash-Bestand übersteigt 550 Mio. $ zu Beginn des Jahres 2021
2021 Prioritäten
▪ USA: da die Auswirkungen von COVID-19 auf Patienten, die Arztbesuche vermeiden, zurückgehen, Wiederaufnahme der Einführung und des Wachstums von VASCEPA für persistierendes kardiovaskuläres Risiko, basierend auf der bahnbrechenden REDUCE-IT® Ergebnisstudie (P-CVR)
▪ Europa: Sicherstellung der behördlichen Zulassung für VASCEPA; Verfolgung des Marktzugangs (Kostenerstattung) auf Länderbasis unter Verwendung des genehmigten Etiketts und der unterstützenden klinischen Wirksamkeitsdaten und Beginn der Markteinführung, einschließlich der erwarteten Markteinführung in Deutschland nach einer ersten Sensibilisierungskampagne
▪ RoW: Unterstützung bestehender kommerzieller Partner, einschließlich regulatorischer Unterstützung im Nahen Osten und China, und Vorbereitung auf die weitere internationale Expansion nach der Zulassung und dem Fortschritt beim Marktzugang in Europa
▪ Zunehmende Evaluierung und Verfolgung von Produktpipeline-Chancen und Diversifizierungsmöglichkeiten (z.B., laufende COVID-19-Studien)
▪ Gesamtnettoumsatz besteht überwiegend aus VASCEPA-Verkäufen in den USA
▪ Beschleunigtes Wachstum nach REDUCE-IT-Ergebnissen Ende 2018 und nach der FDA-Zulassung im Dez. 2019
▪ Wachstum in Q1'20 steigt um 112 % gegenüber Q1 des Vorjahres
▪ Wachstum in Q2'20, Q3'20 und Q4'20 verlangsamt aufgrund der Auswirkungen von COVID-19; der Markteintritt von Generika und die damit verbundene Unsicherheit über und die damit verbundene Unsicherheit über Verfügbarkeit und Preisgestaltung in Q4'20 wirkten sich ebenfalls auf das Wachstum aus; Wachstum im Gesamtjahr 42 %.
Es sollte weiter nach Norden steigen.
Gruss RS😎
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.396.635 von bernie55 am 12.01.21 11:53:28Hier das "new slide deck " von Amarin., das heute auf der JP Morgan Health Care Conference präsentiert wurde.
https://investor.amarincorp.com/static-files/da0acd44-8e86-4…
https://investor.amarincorp.com/static-files/da0acd44-8e86-4…
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.113.017 von bernie55 am 18.12.20 00:52:35REMINDER REMINDER REMINDER REMINDER REMINDER REMINDER REMINDER REMINDER REMINDER REMINDER REMINDER REMINDER
Amarin
und Hikma 
am 12.01.21 auf der JP Morgan Health Care Conference:
Track 2 - Hikma - 8:20 AM
Track 5 - Amarin - 2:00 PM
https://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=2294&mn=7984&pt=…
Amarin
und Hikma 
am 12.01.21 auf der JP Morgan Health Care Conference:Track 2 - Hikma - 8:20 AM
Track 5 - Amarin - 2:00 PM
https://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=2294&mn=7984&pt=…
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.906.598 von bernie55 am 01.12.20 15:40:28
Aktuelles zur Patentverletzungsklage
PACER update:
von rafunrafun ( User auf aufstocktwits)
HIERMIT WIRD VEREINBART UND ZUGESTIMMT, von und zwischen den Parteien, durch ihre unterzeichneten Anwälte und vorbehaltlich der Zustimmung des Gerichts, dass die Frist für die Kläger, auf den Antrag der Beklagten auf Klageabweisung zu antworten, bis zum 2. Februar 2021 verlängert wird, und die Frist für die Beklagten, ihren Antwortschriftsatz zur Unterstützung ihres Antrags auf Klageabweisung einzureichen, bis zum 16. Februar 2021 verlängert wird.
Übersetzt mit Translator
Zitat von bernie55:> Amarin reicht Patentverletzungsklage gegen Hikma ein <
Amarin Files Patent Infringement Lawsuit Against Hikma
Tue, December 1, 2020, 1:55 AM GMT+1·12 min read
https://finance.yahoo.com/news/amarin-files-patent-infringem…
> Amarin reicht Patentverletzungsklage gegen Hikma ein < Aktuelles zur Patentverletzungsklage
PACER update:
von rafunrafun ( User auf aufstocktwits)
HIERMIT WIRD VEREINBART UND ZUGESTIMMT, von und zwischen den Parteien, durch ihre unterzeichneten Anwälte und vorbehaltlich der Zustimmung des Gerichts, dass die Frist für die Kläger, auf den Antrag der Beklagten auf Klageabweisung zu antworten, bis zum 2. Februar 2021 verlängert wird, und die Frist für die Beklagten, ihren Antwortschriftsatz zur Unterstützung ihres Antrags auf Klageabweisung einzureichen, bis zum 16. Februar 2021 verlängert wird.
Übersetzt mit Translator
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.356.669 von Rastelly am 08.01.21 20:26:55
Da werden wir alle sicherlich NICHTS !!! dagegen haben und sollten die 10 USD "nur"die erste Stufe sein, dann erst recht nicht.
Grüße
bernie55
Zitat von Rastelly: @bernie55
na dann warten wir auf die 10 US als erste Stufe.
Der MACD und der Umsatz legt zu ! 👍
Das Umfeld spricht für uns,
Gruss RS
Da werden wir alle sicherlich NICHTS !!! dagegen haben und sollten die 10 USD "nur"die erste Stufe sein, dann erst recht nicht.
Grüße
bernie55
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.346.505 von bernie55 am 08.01.21 12:29:29@bernie55
na dann warten wir auf die 10 US als erste Stufe.
Der MACD und der Umsatz legt zu !👍
Das Umfeld spricht für uns,
Gruss RS😎
na dann warten wir auf die 10 US als erste Stufe.
Der MACD und der Umsatz legt zu !👍
Das Umfeld spricht für uns,
Gruss RS😎
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.340.307 von Magnetfeldfredy am 08.01.21 08:09:20
WER bietet mehr ?
WER will nochmal ?
WER hat noch nicht ?
Piper sees 're-birth' for Amarin shares in 2021, keeps $19 price target
January 8, 2021 5:56 AM
Heading into early 2021, Amarin shares continue to be "repressed and undervalued" ahead of a key binary event of European approval of Vascepa, Piper Sandler analyst Yasmeen Rahimi tells investors in a research note. The analyst expects a Committee for Medicinal Products for Human Use decision coming in late January to February, followed by an approval decision within 67 days. With an "immense market" of 44M statin-treated patients in Europe, Rahimi is confident in Amarin's commercial success. This will set the stage for continued revenue growth for Vascepa in 2021, says the analyst, who expects the shares to have a "re-birth" this year. Rahimi keeps an Overweight rating on Amarin with a $19 price target.
https://thefly.com/landingPageNews.php?id=3223196&headline=A…
Zitat von Magnetfeldfredy: Cowen Thinks Amarin Corporation (AMRN) Shares Could Triple
January 7, 2021 9:29 AM
Cowen analyst Ken Cacciatore reiterated an Outperform rating and $10.00 price target on Amarin Corporation (NASDAQ: AMRN) after 2020 revs ...
WER bietet mehr ?
WER will nochmal ?
WER hat noch nicht ?
Piper sees 're-birth' for Amarin shares in 2021, keeps $19 price target
January 8, 2021 5:56 AM
Heading into early 2021, Amarin shares continue to be "repressed and undervalued" ahead of a key binary event of European approval of Vascepa, Piper Sandler analyst Yasmeen Rahimi tells investors in a research note. The analyst expects a Committee for Medicinal Products for Human Use decision coming in late January to February, followed by an approval decision within 67 days. With an "immense market" of 44M statin-treated patients in Europe, Rahimi is confident in Amarin's commercial success. This will set the stage for continued revenue growth for Vascepa in 2021, says the analyst, who expects the shares to have a "re-birth" this year. Rahimi keeps an Overweight rating on Amarin with a $19 price target.
https://thefly.com/landingPageNews.php?id=3223196&headline=A…
Gute scripts für die letzte kurze Woche, Generic Vascepa da wo es hingehört, am Boden:
Vascepa
TRx: 83'572 (+3.46%)
NRx: 33'910 (-10.17%)
Generic Vascepa
TRx: 3'839 (-12.92%)
NRx: 1'840 (-20.40%)
Generic Lovaza
TRx: 61'583 (+5.57%)
NRx: 28'833 (-6.23%)
Vascepa
TRx: 83'572 (+3.46%)
NRx: 33'910 (-10.17%)
Generic Vascepa
TRx: 3'839 (-12.92%)
NRx: 1'840 (-20.40%)
Generic Lovaza
TRx: 61'583 (+5.57%)
NRx: 28'833 (-6.23%)
Durchsuchen
Amarin - The Science Of Lipid Therapy
