Diskussion zu SANTHERA PHARMACEUTICALS HOLDING AG (Seite 4)
eröffnet am 05.02.14 16:34:39 von
neuester Beitrag 25.04.24 15:30:16 von
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Heute Nachrichten zur Nasdaq:
The Motley Fool:
3 Biopharma-Aktien, die Sie im neuen Bullenmarkt nicht verpassen sollten
März 05, 2024 - 09:30 am EST
Übersetzt:
Geschrieben von Alex Carchidi für Der kunterbunte Narr ->
Es ist nicht immer eine gute Idee, Trends in einem Bullenmarkt hinterherzulaufen, aber manchmal ist die neue Welle vielversprechender Unternehmen mehr als eine Modeerscheinung. In der Biotech- und Pharmabranche ist gerade eine aufregende Zeit, und es gibt Grund zu der Annahme, dass die beliebten Akteure von heute mehr als nur ein paar Monate lang starke Investitionen sein werden.
Es gibt vor allem drei Unternehmen, die Sie kennen sollten, also lassen Sie uns im Folgenden auf jedes einzelne eingehen.
https://www.nasdaq.com/articles/3-biopharma-stocks-you-dont-…
Zitat aus obigem verlinktem Artikel:Der größte Treiber für Catalyst Pharmaceuticals (NASDAQ: CPRX) wird in diesem Jahr die Markteinführung seines Medikaments Agamree sein, das die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), eine tödliche und fortschreitende neuromuskuläre Erkrankung, behandelt. Mit einem Non-GAAP-Nettogewinn von 223,1 Mio. $ im Jahr 2023, was einem Anstieg von 96% gegenüber dem Vorjahr entspricht, deuten alle Anzeichen darauf hin, dass mehr Wachstum bevorsteht, und zwar bald. Und Agamree ist nur eine von mehreren.
The Motley Fool:
3 Biopharma-Aktien, die Sie im neuen Bullenmarkt nicht verpassen sollten
März 05, 2024 - 09:30 am EST
Übersetzt:
Geschrieben von Alex Carchidi für Der kunterbunte Narr ->
Es ist nicht immer eine gute Idee, Trends in einem Bullenmarkt hinterherzulaufen, aber manchmal ist die neue Welle vielversprechender Unternehmen mehr als eine Modeerscheinung. In der Biotech- und Pharmabranche ist gerade eine aufregende Zeit, und es gibt Grund zu der Annahme, dass die beliebten Akteure von heute mehr als nur ein paar Monate lang starke Investitionen sein werden.
Es gibt vor allem drei Unternehmen, die Sie kennen sollten, also lassen Sie uns im Folgenden auf jedes einzelne eingehen.
https://www.nasdaq.com/articles/3-biopharma-stocks-you-dont-…
Zitat aus obigem verlinktem Artikel:Der größte Treiber für Catalyst Pharmaceuticals (NASDAQ: CPRX) wird in diesem Jahr die Markteinführung seines Medikaments Agamree sein, das die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), eine tödliche und fortschreitende neuromuskuläre Erkrankung, behandelt. Mit einem Non-GAAP-Nettogewinn von 223,1 Mio. $ im Jahr 2023, was einem Anstieg von 96% gegenüber dem Vorjahr entspricht, deuten alle Anzeichen darauf hin, dass mehr Wachstum bevorsteht, und zwar bald. Und Agamree ist nur eine von mehreren.
Sumpfmorast soll die bekannten Gepflogenheiten in einem Land beschreiben, wo eine Bank plus annektierter Pleitebank willkürlich alle einheimischen Werte kontrolliert und dazu als Shortbank sich selbst Aktien (aus den Depots) nach Bedarf zum deckeln leiht um die Kursenach Belieben zu drücken....
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.394.814 von Scontovaluta am 05.03.24 09:21:15" Alles entspringt der gleichen Taktik aus dem gleichen undurchsichtigen Sumpfmorast. "
Ich könnte mir auch vorstellen, dass man den Kurs durch wen auch immer so um die 10 CHF fest zurrt. Warum? bereitet man bereits eine Übernahme vor, möchte man natürlich nicht, dass der Kurs vorher davon läuft, würde die Sache nur unnötig verteuern.
Gruß aaahhh
Ich könnte mir auch vorstellen, dass man den Kurs durch wen auch immer so um die 10 CHF fest zurrt. Warum? bereitet man bereits eine Übernahme vor, möchte man natürlich nicht, dass der Kurs vorher davon läuft, würde die Sache nur unnötig verteuern.
Gruß aaahhh
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.389.819 von aaahhh am 04.03.24 14:53:24Geht man dann also als Folgerung daraus (Bonds) recht in der Annahme, dass die Manipulatoren versuchen durch das Drücken des Kurses die Bondumwandlungen jetzt zu diesem Kurs massiv auslösen zu wollen? Geht das denn jederzeit?
Die täglichen geringen Umsätze unter den Deckelungsbedingungen spülen doch nur wenige Aktien in die Hände dieser Stellschraubendreher.
Letzthin haben sie es mit ihren systematischen Handlungsweisen ja sogar wegen dem AMS-Osram Debakel in gleicher Weise bei Aixtron versucht. Alles entspringt der gleichen Taktik aus dem gleichen undurchsichtigen Sumpfmorast.
Brauchen sie sich nicht zu wundern, dass ihnen niemand mehr traut, siehe Meyer-Burger.
Die täglichen geringen Umsätze unter den Deckelungsbedingungen spülen doch nur wenige Aktien in die Hände dieser Stellschraubendreher.
Letzthin haben sie es mit ihren systematischen Handlungsweisen ja sogar wegen dem AMS-Osram Debakel in gleicher Weise bei Aixtron versucht. Alles entspringt der gleichen Taktik aus dem gleichen undurchsichtigen Sumpfmorast.
Brauchen sie sich nicht zu wundern, dass ihnen niemand mehr traut, siehe Meyer-Burger.
Zitat von aaahhh: Aus dem cash Forum:
" Update zu den Bonds Wandler
Also es wurde auch im Februar nichts gewandelt weder bei den Fr. 10.- Bonds noch bei den Fr. 5.-
Bonds.
gemäss Homepage Stand 29. Februar 2024.
Kann jeder sich selber einen Reim machen wieso die nicht wandeln
der aktuelle Kurs ist ja seit langem massiv über den Fr. 5.- "
Gruß aaahhh
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.389.693 von Scontovaluta am 04.03.24 14:35:16Aus dem cash Forum:
" Update zu den Bonds Wandler
Also es wurde auch im Februar nichts gewandelt weder bei den Fr. 10.- Bonds noch bei den Fr. 5.-
Bonds.
gemäss Homepage Stand 29. Februar 2024.
Kann jeder sich selber einen Reim machen wieso die nicht wandeln
der aktuelle Kurs ist ja seit langem massiv über den Fr. 5.- "
Gruß aaahhh
" Update zu den Bonds Wandler
Also es wurde auch im Februar nichts gewandelt weder bei den Fr. 10.- Bonds noch bei den Fr. 5.-
Bonds.
gemäss Homepage Stand 29. Februar 2024.
Kann jeder sich selber einen Reim machen wieso die nicht wandeln
der aktuelle Kurs ist ja seit langem massiv über den Fr. 5.- "
Gruß aaahhh
Trading Spotlight
....und täglich ab halb zehn übernehmen die Manipulatoren das Regiment....
Sie deckeln und drücken, und die Beobachter auf den Zensurboards der Shortbanken dürfen nix dazu sagen, dafür wiederholen sie sich mit alten Argumenten oder erfinden immer wieder neue Gründe, um es sich selbst zu erklären weshalb das manipulierte Kursniveau berechtigt ist.
Sie deckeln und drücken, und die Beobachter auf den Zensurboards der Shortbanken dürfen nix dazu sagen, dafür wiederholen sie sich mit alten Argumenten oder erfinden immer wieder neue Gründe, um es sich selbst zu erklären weshalb das manipulierte Kursniveau berechtigt ist.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.376.967 von aaahhh am 01.03.24 13:41:26Aber noch benötigen sie eine Phase 3 Studie und das Patientenalter ist 4 bis 5 Jahre. Aber man kann mit DMD schon Einiges verdienen. Hier der restliche Text:
"Die Gentherapie wurde im Rahmen des beschleunigten Zulassungsverfahrens der FDA zugelassen – was bedeutet, dass Sarepta eine bestätigende Phase-III-Studie durchführen muss, um sie auf dem Markt zu halten – und ist für die Behandlung von Patienten im Alter von vier bis fünf Jahren zugelassen.
Doug Ingram, CEO von Sarepta, bezeichnete den Start von Elevidys am Mittwoch in einem Investorengespräch als „außergewöhnlich“ und wies darauf hin, dass die bisherige kommerzielle Leistung „besonders beeindruckend war und erstklassige Markteinführungsqualität widerspiegelt“, obwohl sie auf nur vier und fünf Jahre begrenzt war. Jährige, die eine Minderheit der Duchenne-Patienten ausmachen.
Dennoch warnte das Unternehmen die Analysten schnell vor allzu optimistischen Prognosen, die auf der anfänglichen Leistung von Elevidys basierten. Angesichts seines derzeit begrenzten Patientenpools wird Elevidys mit mehreren „einzigartigen Herausforderungen bei der Umsetzung konfrontiert sein, die für die Zukunft relevant sind“, sagte Dallan Murray, Chief Commercial Officer von Sarepta, während des Telefonats.
Die meisten Duchenne-Patienten werden im Durchschnittsalter von fünf Jahren diagnostiziert, was bereits im oberen Bereich der aktuellen Elevidys-Einstufung liegt. Die Altersbeschränkung gebe den Patienten und ihren Familien außerdem „ein sehr kurzes Zeitfenster“, um sich über die Krankheit zu informieren und sich den Zugang zu Dosen zu sichern.
„Wir erwarten in der ersten Hälfte dieses Jahres kein signifikantes zusätzliches Wachstum der bestehenden Bevölkerung“, sagte Murray.
Sarepta hat bei der FDA einen ergänzenden Biologics License Application (sBLA) eingereicht, der nicht nur die traditionelle Zulassung für Elevidys anstrebt, sondern auch eine erweiterte Kennzeichnung für DMD-Patienten aller Altersgruppen vorschlägt. Die Regulierungsbehörde nahm den Ergänzungsantrag im Februar 2024 an und gab an, dass sie nicht beabsichtigt, eine Sitzung des Beratungsausschusses abzuhalten.
Der angestrebte Aktionstermin der FDA für das sBLA ist der 21. Juni 2024.
Während Sarepta auf das Urteil wartet, bereitet es sich darauf vor, auf die größere zu erwartende Patientennachfrage zu reagieren, die durch ein breiteres Label bedingt ist. „Wir gehen davon aus, dass wir zum Zeitpunkt der Erweiterung der Kennzeichnung den Weg frei gemacht haben, damit diese älteren Patienten bei Berechtigung so schnell wie möglich eine Dosis erhalten“, sagte Murray während des Anrufs am Mittwoch.
Tristan Manalac ist ein unabhängiger Wissenschaftsautor mit Sitz in Metro Manila, Philippinen. Kontaktieren Sie ihn auf LinkedIn oder senden Sie ihm eine E-Mail an tristan@tristanmanalac.com oder tristan.manalac@biospace.com.
Gruß aaahhh
"Die Gentherapie wurde im Rahmen des beschleunigten Zulassungsverfahrens der FDA zugelassen – was bedeutet, dass Sarepta eine bestätigende Phase-III-Studie durchführen muss, um sie auf dem Markt zu halten – und ist für die Behandlung von Patienten im Alter von vier bis fünf Jahren zugelassen.
Doug Ingram, CEO von Sarepta, bezeichnete den Start von Elevidys am Mittwoch in einem Investorengespräch als „außergewöhnlich“ und wies darauf hin, dass die bisherige kommerzielle Leistung „besonders beeindruckend war und erstklassige Markteinführungsqualität widerspiegelt“, obwohl sie auf nur vier und fünf Jahre begrenzt war. Jährige, die eine Minderheit der Duchenne-Patienten ausmachen.
Dennoch warnte das Unternehmen die Analysten schnell vor allzu optimistischen Prognosen, die auf der anfänglichen Leistung von Elevidys basierten. Angesichts seines derzeit begrenzten Patientenpools wird Elevidys mit mehreren „einzigartigen Herausforderungen bei der Umsetzung konfrontiert sein, die für die Zukunft relevant sind“, sagte Dallan Murray, Chief Commercial Officer von Sarepta, während des Telefonats.
Die meisten Duchenne-Patienten werden im Durchschnittsalter von fünf Jahren diagnostiziert, was bereits im oberen Bereich der aktuellen Elevidys-Einstufung liegt. Die Altersbeschränkung gebe den Patienten und ihren Familien außerdem „ein sehr kurzes Zeitfenster“, um sich über die Krankheit zu informieren und sich den Zugang zu Dosen zu sichern.
„Wir erwarten in der ersten Hälfte dieses Jahres kein signifikantes zusätzliches Wachstum der bestehenden Bevölkerung“, sagte Murray.
Sarepta hat bei der FDA einen ergänzenden Biologics License Application (sBLA) eingereicht, der nicht nur die traditionelle Zulassung für Elevidys anstrebt, sondern auch eine erweiterte Kennzeichnung für DMD-Patienten aller Altersgruppen vorschlägt. Die Regulierungsbehörde nahm den Ergänzungsantrag im Februar 2024 an und gab an, dass sie nicht beabsichtigt, eine Sitzung des Beratungsausschusses abzuhalten.
Der angestrebte Aktionstermin der FDA für das sBLA ist der 21. Juni 2024.
Während Sarepta auf das Urteil wartet, bereitet es sich darauf vor, auf die größere zu erwartende Patientennachfrage zu reagieren, die durch ein breiteres Label bedingt ist. „Wir gehen davon aus, dass wir zum Zeitpunkt der Erweiterung der Kennzeichnung den Weg frei gemacht haben, damit diese älteren Patienten bei Berechtigung so schnell wie möglich eine Dosis erhalten“, sagte Murray während des Anrufs am Mittwoch.
Tristan Manalac ist ein unabhängiger Wissenschaftsautor mit Sitz in Metro Manila, Philippinen. Kontaktieren Sie ihn auf LinkedIn oder senden Sie ihm eine E-Mail an tristan@tristanmanalac.com oder tristan.manalac@biospace.com.
Gruß aaahhh
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.374.675 von deam85 am 01.03.24 09:20:14Sarepta Therapeutics wies am Mittwoch in seinem Ergebnisbericht für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2023 auf die starke Marktnachfrage nach seiner Duchenne-Muskeldystrophie-Gentherapie Elevidys (delandisttrogene moxeparvovec-rokl) hin, die seit ihrer Einführung Mitte 2023 etwas mehr als 200 Millionen US-Dollar einbrachte .
Im vierten Quartal erzielte Elevidys einen Nettoproduktumsatz von 131,2 Millionen US-Dollar, was einer Steigerung von etwa 90 % gegenüber den fast 70 Millionen US-Dollar in den ersten Monaten auf dem Markt entspricht.
Elevidys ist die erste von der FDA zugelassene Gentherapie für Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), die im Juni 2023 den regulatorischen Spießrutenlauf meistert. Die Behandlung funktioniert durch die Einbringung einer funktionsfähigen Kopie des Dystrophin-Gens in das Muskelgewebe des Patienten, wodurch das genetische Problem angegangen wird Wurzel von DMD. Mutationen in diesem Gen führen zu Muskelschwäche und Entwicklungsverzögerungen, die mit der Krankheit einhergehen.
https://www.biospace.com/article/sarepta-s-duchenne-gene-th…
Nicht ganz unwichtig auch für Santhera
Gruß aaahhh
Im vierten Quartal erzielte Elevidys einen Nettoproduktumsatz von 131,2 Millionen US-Dollar, was einer Steigerung von etwa 90 % gegenüber den fast 70 Millionen US-Dollar in den ersten Monaten auf dem Markt entspricht.
Elevidys ist die erste von der FDA zugelassene Gentherapie für Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), die im Juni 2023 den regulatorischen Spießrutenlauf meistert. Die Behandlung funktioniert durch die Einbringung einer funktionsfähigen Kopie des Dystrophin-Gens in das Muskelgewebe des Patienten, wodurch das genetische Problem angegangen wird Wurzel von DMD. Mutationen in diesem Gen führen zu Muskelschwäche und Entwicklungsverzögerungen, die mit der Krankheit einhergehen.
https://www.biospace.com/article/sarepta-s-duchenne-gene-th…
Nicht ganz unwichtig auch für Santhera
Gruß aaahhh
war eine schöne Zeit über 11.-......haben wohl einige etwas dagegen.....!!!!
Nach den hervoprragenden News aus USA kann man aber wieder sicher darauf wetten, dass nun die bekannten Shortbanken draufhauen und manipulativ einen gewaltigen Deckel platzieren...
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