Scryb -- ehemals Vervielfachungschance_ChroMedX (Seite 1051)
eröffnet am 23.10.14 08:22:42 von
neuester Beitrag 03.05.24 15:21:46 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 57.543.573 von bernd777 am 14.04.18 14:45:26Hallo Bernd, bei direkter oder indirekter Ausgabe neuer Aktien müssten den bestehenden Aktionären übrigen auch nach kanadischem Aktienrecht Bezugsrechte eingeräumt werden, ums eine Verwässerung des Aktienkapitals zu verhindern. Bis jetzt haben sich die "wohlinformierten Kreise" dazu noch nicht geäussert.
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.543.573 von bernd777 am 14.04.18 14:45:26Da hast Du leider wahrscheinlich recht, aber wenn man noch kein Produkt verkaufen kann und noch immer an der Entwicklung bastelt, muss das Geld ja von irgendwo kommen. Wie üblich meine Meinung.
Schon wieder ein weiterer Häuptling mehr den es zu ernähren gilt.
Bin gespannt wieviele zusätzliche Shares ausgegeben werden. So langsam stinkt es selbst mir!
Und dann noch ne Umbenennung? Ich ahne nix gutes....
Wie immer, alles nur meine Meinung!
Bin gespannt wieviele zusätzliche Shares ausgegeben werden. So langsam stinkt es selbst mir!
Und dann noch ne Umbenennung? Ich ahne nix gutes....
Wie immer, alles nur meine Meinung!
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.542.985 von Asker2112 am 14.04.18 12:14:44Bis jetzt war es das aber anscheinend und für 20 Mios braucht man nicht mehr als ein Bankkonto.
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.542.910 von Kallenbaerch am 14.04.18 11:55:05Das ist doch Quatsch.. würde bedeuten das vorher niemand in der Firma war oder gearbeitet hat.. ist doch keine Garagen Firma die sich jetzt aufbaut .. wir liegen dich schon über 20 Millionen Dollar..
Trading Spotlight
moin, moin,
ob es was bringt oder nicht, wird sich in Zukunft doch zeigen. Auf jeden Fall ist es wichtig, zu zeigen, dass ChromedX versucht, ein gutes Team für die Zukunft aufzubauen. Das geht nicht von heute auf morgen, und die machen das ja nicht nur um reinen Zeitvertreib und Spielerei. Die Führungspositionen denken sich schließlich was dabei. Vor allen Dingen sieht man , dass die Firma noch lebt und diese Dame würde ja nicht dort hingegen, wenn sie nichts positives darin sehen würde.
Ein schönes Wochenende
Gruß Kallenbärch
ob es was bringt oder nicht, wird sich in Zukunft doch zeigen. Auf jeden Fall ist es wichtig, zu zeigen, dass ChromedX versucht, ein gutes Team für die Zukunft aufzubauen. Das geht nicht von heute auf morgen, und die machen das ja nicht nur um reinen Zeitvertreib und Spielerei. Die Führungspositionen denken sich schließlich was dabei. Vor allen Dingen sieht man , dass die Firma noch lebt und diese Dame würde ja nicht dort hingegen, wenn sie nichts positives darin sehen würde.
Ein schönes Wochenende
Gruß Kallenbärch
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.541.239 von Asker2112 am 13.04.18 22:53:01Hallo Asker 2112, das finde ich eher positiv. Er hat ja schon mit allen zusammengearbeitet und kennt die Leute. Da muss man eben nicht wieder bei 0 anfangen. Wäre nur wirklich froh, wenn man in Deutschland handeln könnte bzw. sich die Sache aufklären würde. $wunder mich nur, warum sie viele Beiträge von mi gestrichen wurden.
Hab ich auch gelesen und was bringt’s.. CHROMEDX wird bald in Kangaroo umbenannt..
ChroMedX ernennt Michaela Shaw zum Director für Qualitätssicherung und Regulatory Assurance
13. April 2018 - ChroMedX Corp. (das "Unternehmen") (CSE: CHX, OTC: CHXIF, Frankfurt: EIY2), Entwickler der HemoPalm Handheld Blood Analyzer Platform, freut sich, die Ernennung von Michaela Shaw zum Director of Quality bekannt zu geben Assurance und Regulatory Assurance.
Als Director of QA / RA ist es das unmittelbare Mandat von Frau Shaw, das QMS des Unternehmens bis zum zweiten Quartal 2019 auf die Einhaltung der ISO 13485 zu beschleunigen, während das Unternehmen sein Team, seinen Umfang und seine Projekte erweitert.
"Ich habe mehrere Jahre mit Michaela in ihrer Rolle als Direktorin für Regulatory Affairs bei Kangaroo gearbeitet und habe immer ihre Tiefe und ihren Stil genossen", sagte Lahav Gil, CEO & Director, ChroMedX Corp. "Michaela bringt einen klaren Führungsstil und eine große Bandbreite Erfahrung mit ChroMedX und ich freue mich darauf, die Weiterentwicklung unseres ISO 13485 QMS unter ihrer Führung zu sehen. "
Michaela verfügt über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Medizinprodukteindustrie, wo sie mit einer Vielzahl von Start-up-Unternehmen zusammenarbeitete und sie durch den Zulassungsprozess der FDA, Health Canada und EU führte. Michaelas Erfahrung umfasst viele bemerkenswerte Zulassungen für Produkte und Geräte auf dem Gebiet der medizinischen Bildgebung, Herz-Kreislauf- und Atemwegstherapie, Software für medizinische Geräte und Point-of-Care-Diagnosegeräte.
Michaela sagte über den Termin: "Ich freue mich und fühle mich geehrt, dem ChroMedX-Team beizutreten und die Gelegenheit zu haben, erneut mit Lahav zusammenzuarbeiten. Ich freue mich darauf, die Regulierungs- und Qualitätsbemühungen für ChroMedX zu entwickeln und zu leiten, um einen schnellen und erfolgreichen Marktzulassungsprozess zu gewährleisten. "
Michaela hat eine Vielzahl von Unternehmen in den Bereichen IVD, Medizinprodukte, Verbraucher und Elektronik mit Qualität und regulatorischer Unterstützung versorgt. Zuvor war sie bei Kangaroo Design, Thornhill Research Inc. und Z-Tech Canada Inc. als Qualitäts- und Regulierungsbeauftragte tätig, wo sie diese innovativen Medizinproduktehersteller durch ihren ersten ISO 13485-Registrierungsprozess führte und EU, FDA und Health Canada erhielt Freigaben für ihre Produkte. Sie ist Mitglied der American Society of Quality (ASQ), wo sie 2011 die Zertifizierung als Certified Manager of Quality (CQM) erhielt und ihre ASQ Certified Biomedical Auditor (CBA) -Zertifizierung aktiv beibehält.
13. April 2018 - ChroMedX Corp. (das "Unternehmen") (CSE: CHX, OTC: CHXIF, Frankfurt: EIY2), Entwickler der HemoPalm Handheld Blood Analyzer Platform, freut sich, die Ernennung von Michaela Shaw zum Director of Quality bekannt zu geben Assurance und Regulatory Assurance.
Als Director of QA / RA ist es das unmittelbare Mandat von Frau Shaw, das QMS des Unternehmens bis zum zweiten Quartal 2019 auf die Einhaltung der ISO 13485 zu beschleunigen, während das Unternehmen sein Team, seinen Umfang und seine Projekte erweitert.
"Ich habe mehrere Jahre mit Michaela in ihrer Rolle als Direktorin für Regulatory Affairs bei Kangaroo gearbeitet und habe immer ihre Tiefe und ihren Stil genossen", sagte Lahav Gil, CEO & Director, ChroMedX Corp. "Michaela bringt einen klaren Führungsstil und eine große Bandbreite Erfahrung mit ChroMedX und ich freue mich darauf, die Weiterentwicklung unseres ISO 13485 QMS unter ihrer Führung zu sehen. "
Michaela verfügt über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Medizinprodukteindustrie, wo sie mit einer Vielzahl von Start-up-Unternehmen zusammenarbeitete und sie durch den Zulassungsprozess der FDA, Health Canada und EU führte. Michaelas Erfahrung umfasst viele bemerkenswerte Zulassungen für Produkte und Geräte auf dem Gebiet der medizinischen Bildgebung, Herz-Kreislauf- und Atemwegstherapie, Software für medizinische Geräte und Point-of-Care-Diagnosegeräte.
Michaela sagte über den Termin: "Ich freue mich und fühle mich geehrt, dem ChroMedX-Team beizutreten und die Gelegenheit zu haben, erneut mit Lahav zusammenzuarbeiten. Ich freue mich darauf, die Regulierungs- und Qualitätsbemühungen für ChroMedX zu entwickeln und zu leiten, um einen schnellen und erfolgreichen Marktzulassungsprozess zu gewährleisten. "
Michaela hat eine Vielzahl von Unternehmen in den Bereichen IVD, Medizinprodukte, Verbraucher und Elektronik mit Qualität und regulatorischer Unterstützung versorgt. Zuvor war sie bei Kangaroo Design, Thornhill Research Inc. und Z-Tech Canada Inc. als Qualitäts- und Regulierungsbeauftragte tätig, wo sie diese innovativen Medizinproduktehersteller durch ihren ersten ISO 13485-Registrierungsprozess führte und EU, FDA und Health Canada erhielt Freigaben für ihre Produkte. Sie ist Mitglied der American Society of Quality (ASQ), wo sie 2011 die Zertifizierung als Certified Manager of Quality (CQM) erhielt und ihre ASQ Certified Biomedical Auditor (CBA) -Zertifizierung aktiv beibehält.
Na da ist noch was....
CSE: CHX OTC: CHXIF Frankfurt: EIY2
ChroMedX Appoints Michaela Shaw as Director of Quality Assurance and Regulatory Assurance
April 13, 2018 – ChroMedX Corp. (the “Company”) (CSE: CHX, OTC: CHXIF, Frankfurt: EIY2), developer of the HemoPalm Handheld Blood Analyzer Platform, is pleased to announce the appointment of Michaela Shaw as Director of Quality Assurance and Regulatory Assurance.
As Director of QA/RA Ms. Shaw’s immediate mandate is to accelerate the Company’s QMS towards ISO 13485 compliance by Q2 2019, as the Company expands its team, scope, and projects.
“I have worked with Michaela for several years in her role as Director of Regulatory affairs at Kangaroo and have always enjoyed her depth and style of execution” said Lahav Gil, CEO & Director, ChroMedX Corp. “Michaela brings a crisp leadership style and vast experience to ChroMedX, and I’m looking forward to seeing the evolution of our ISO 13485 QMS under her leadership.”
Michaela brings over 15 years experience within the medical device industry where she worked with a variety of start-up companies, leading them through the FDA, Health Canada and EU regulatory approval process. Michaela’s experience includes many noteworthy product and device regulatory approvals in the area of medical imaging, cardiovascular and respiratory therapy, medical device software and point-of-care diagnostic devices.
Michaela said of the appointment “I’m delighted and honoured to join the ChroMedX team and to have the opportunity to work with Lahav again. I look forward to developing and leading the regulatory and quality efforts for ChroMedX to ensure a speedy and successful regulatory market approval process.”
Michaela has provided quality and regulatory assistance to a variety of companies within the IVD, Medical Device, consumer and electronics industries. Previously, she has served as the Quality and Regulatory lead at Kangaroo Design, Thornhill Research Inc. and Z-Tech Canada Inc., where she led these innovative medical device firms through their initial ISO 13485 registration process and obtained EU, FDA and Health Canada approvals for their products. She is a member of the American Society of Quality (ASQ) where she achieved a Certified Manager of Quality (CQM) certification in 2011 and actively maintains her ASQ Certified Biomedical Auditor (CBA) certification.
ChroMedX News & Disclosure
Parties interested in keeping abreast of latest news and updates can subscribe on the Home and News pages on the Company's website at www.ChroMedX.com
About ChroMedX Corp.
ChroMedX Corp. is a medical technology company focused on the development of novel, handheld medical devices for diagnostic testing at the patient’s bedside.
HemoPalm, the Company’s lead product is the only handheld blood analysis system which combines Blood Gases & Electrolytes with full CO-oximetry. It has a single-use cartridge/handheld reader format, providing the simplest, most rapid and accurate testing process for use in management of critical care patients. Current blood gas systems require purchase of a second device to carry out CO-oximetry measurements. In addition, HemoPalm has the ability to draw capillary blood directly from pin-prick sites into the cartridge, in addition to the commonly required, risk-associated arterial blood draws.
ChroMedX Corp. technologies are protected by the Company’s issued and pending patents, covering blood/plasma/serum collection, and processing and analysis.
Website: www.chromedx.com
Contact:
W. Clark Kent
President & Director
ChroMedX Corp.
Office. 647-872-9982 ext. 2
TF. 1-844-247-6633 ext. 2
CSE: CHX OTC: CHXIF Frankfurt: EIY2
ChroMedX Appoints Michaela Shaw as Director of Quality Assurance and Regulatory Assurance
April 13, 2018 – ChroMedX Corp. (the “Company”) (CSE: CHX, OTC: CHXIF, Frankfurt: EIY2), developer of the HemoPalm Handheld Blood Analyzer Platform, is pleased to announce the appointment of Michaela Shaw as Director of Quality Assurance and Regulatory Assurance.
As Director of QA/RA Ms. Shaw’s immediate mandate is to accelerate the Company’s QMS towards ISO 13485 compliance by Q2 2019, as the Company expands its team, scope, and projects.
“I have worked with Michaela for several years in her role as Director of Regulatory affairs at Kangaroo and have always enjoyed her depth and style of execution” said Lahav Gil, CEO & Director, ChroMedX Corp. “Michaela brings a crisp leadership style and vast experience to ChroMedX, and I’m looking forward to seeing the evolution of our ISO 13485 QMS under her leadership.”
Michaela brings over 15 years experience within the medical device industry where she worked with a variety of start-up companies, leading them through the FDA, Health Canada and EU regulatory approval process. Michaela’s experience includes many noteworthy product and device regulatory approvals in the area of medical imaging, cardiovascular and respiratory therapy, medical device software and point-of-care diagnostic devices.
Michaela said of the appointment “I’m delighted and honoured to join the ChroMedX team and to have the opportunity to work with Lahav again. I look forward to developing and leading the regulatory and quality efforts for ChroMedX to ensure a speedy and successful regulatory market approval process.”
Michaela has provided quality and regulatory assistance to a variety of companies within the IVD, Medical Device, consumer and electronics industries. Previously, she has served as the Quality and Regulatory lead at Kangaroo Design, Thornhill Research Inc. and Z-Tech Canada Inc., where she led these innovative medical device firms through their initial ISO 13485 registration process and obtained EU, FDA and Health Canada approvals for their products. She is a member of the American Society of Quality (ASQ) where she achieved a Certified Manager of Quality (CQM) certification in 2011 and actively maintains her ASQ Certified Biomedical Auditor (CBA) certification.
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Parties interested in keeping abreast of latest news and updates can subscribe on the Home and News pages on the Company's website at www.ChroMedX.com
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ChroMedX Corp. is a medical technology company focused on the development of novel, handheld medical devices for diagnostic testing at the patient’s bedside.
HemoPalm, the Company’s lead product is the only handheld blood analysis system which combines Blood Gases & Electrolytes with full CO-oximetry. It has a single-use cartridge/handheld reader format, providing the simplest, most rapid and accurate testing process for use in management of critical care patients. Current blood gas systems require purchase of a second device to carry out CO-oximetry measurements. In addition, HemoPalm has the ability to draw capillary blood directly from pin-prick sites into the cartridge, in addition to the commonly required, risk-associated arterial blood draws.
ChroMedX Corp. technologies are protected by the Company’s issued and pending patents, covering blood/plasma/serum collection, and processing and analysis.
Website: www.chromedx.com
Contact:
W. Clark Kent
President & Director
ChroMedX Corp.
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