Morphosys: Setzen auf marktreife Partnerprojekte und dicke Meilensteine (Seite 2113)

[Ghosttrader1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 60.003.751 von Caldo am 02.03.19 11:48:58

@ Caldo

Danke Caldo für die super Recherchen. Scheint noch einiges bei Morphosys zu kommen in nächster Zeit. Am wichtigsten ist aktuell wohl dennoch, dass Mor208 auf den letzten Metern nicht floppt. Aber hier zeigt sich das Management ja sehr zuversichtlich.

[Caldo]

MOR202

Vor ein paar Tagen habe ich bezüglich MAA868 geschrieben, dass man Projekte nie zu früh abschreiben soll.
Gleiches gilt für MOR202

I-Mab hat einiges vor.

TJ202:A potential best-in-class CD38 antibody for multiple myeloma

TJ202 is a potential global best-in-class CD38 antibody. Compared with daratumumab, TJ202 has demonstrated meaningful clinical differentiation with comparable efficacy, a significantly lower infusion-related reaction rate, and shorter infusion time. The asset is Phase 3 ready for relapsed/refractory multiple myeloma. We have agreement with CDE on our plan to initiate a registrational trial as monotherapy and a Phase 3 trial as combination therapy in China, and an IND application was submitted in July 2018. Product launch is expected in 2021. CD38 as a drug target is broadly implicated in various disease indications. Clinical development plans to evaluate TJ202 for autoimmune diseases, such as systemic lupus erythematosus, and solid tumors are being discussed.

http://www.i-mabbiopharma.com/en/Pipeline.html

Nochmals die Kernaussagen

- Zulassungsstudie als Monotherapie in China
- Phase-3-Studie als Kombinationstherapie in China
- Juli 2018 wurde ein IND-Antrag eingereicht
- die Produkteinführung wird für 2021 erwartet
- Klinische Entwicklungspläne zur Bewertung von TJ202 für Autoimmunkrankheiten wie systemischer Lupus erythematodes und solide Tumoren werden diskutiert

Dazu noch eine neue Phase 2 Studie auf clinical trials:

TJ202 Combined With Dexamethasone in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
This trial is a multi-center, single-arm phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of TJ202 combined with dexamethasone in subjects with relapsed or refractory multiple myeloma (RRMM) who received at least 2 prior lines of treatment.

https://clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&term=tj202&cntr…

... und Morphosys startet im 3.Qt. auch neue Studien mit MOR202

[lammi66]

Auch von mir als stiller dauerleser mal ein dank für informative postings!
Auch ich vermisse besonders die ausgezeichneten Aussagen von eck64, würde mich besonders interessieren was er vom überraschenden Rücktritt ( für mich) von Dr. Simon Moroney hält!
Finde ich persönlich sehr schade!

[butch.]

Auch von mir als stiller dauerleser mal ein dank für informative postings!

Ich vermisse ville und kollegen, natürlich vor allem eck64. Ich verdanke euch eine menge (ek ~14)

[kmastra]

Antwort auf Beitrag Nr.: 59.989.639 von Caldo am 28.02.19 19:53:02

Sehr guter Fund Caldo! Und vor allem gut auf den Punkt gebracht!

Selbst Big Pharma muss in der Entwicklung eben Prioritäten setzen. Zudem hat auch Big Pharma keine Kristallkugel und weiß zu 100%, wie sich der Wirkstoff im Menschen verhält. Ich könnte mir auch vorstellen, dass Novartis ein Erstzugriffsrecht etc. für den Wirkstoff gesichert hat.

[Caldo]

Und das MAA868 sehr erfolgversprechend ist, zeigt sich auch an den aktuellen Ergebnissen

Key points

MAA868 is a novel, fully human, potent Factor XI antibody that uniquely binds with high affinity both active enzyme and zymogen.

MAA868 exhibits strong and long-lasting anticoagulant activity in humans with a promising safety profile.

MAA868 resulted in dose and time-dependent robust and sustained aPTT prolongation and FXI suppression for up to 4 weeks or longer, supporting further clinical investigation as potential once monthly subcutaneous anticoagulant therapy.

http://www.bloodjournal.org/content/early/2019/01/28/blood-2…

[Caldo]

Ich habe MAA868 immer für ein sehr vielversprechendes Projekt gehalten und war sehr überrascht, dass Novartis dies nicht weiter verfolgt.

... jetzt weiß ich auch warum, der Grund ist: Anthos Therapeutics

Novartis hat mit Blackstone das Unternehmen neu gegründet und neben Cash auch mit MAA868 ausgestattet.

Blackstone Life Sciences, the biopharma investing arm of private equity firm Blackstone Group, has made its first strike. It has joined with Novartis to start a new biotech, Anthos Therapeutics, backed with $250 million in cash and rights to an experimental drug originally discovered by the Swiss firm.

Blackstone put all the cash into the startup, which will control the clinical development plan for MAA868. Novartis, meanwhile, will have a minority stake.

A report this morning from the Wall Street Journal indicated that Anthos has enough cash to get MAA868 to market.

https://xconomy.com/boston/2019/02/27/blackstone-novartis-st…



Das ist eine super Nachricht, denn damit geht das Projekt weiter, vermutlich sogar mit viel mehr Engagement.


Trotz unserer erheblichen Investitionen in Forschung und Entwicklung arbeitet Novartis mit Biotech-Innovatoren zusammen, die besser positioniert sind, um einige der Medikamentenkandidaten aus unserer Pipeline zu entwickeln", sagte John Tsai, Leiter der globalen Medikamentenentwicklung und Chief Medical Officer bei Novartis, zu dem Deal mit Blackstone.

https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/anthos-therapeutic…


... und auf der Website alles auf MAA868 fokussiert

https://www.anthostherapeutics.com/?gclid=EAIaIQobChMI-srfvY…

Man darf Projekte nie zu früh abschreiben.

[Caldo]

Das klingt doch nicht schlecht

MOR106

von Galapagos

Outlook 2019

For MOR106, together with our collaboration partners MorphoSys and Novartis, we plan to start a Phase 2 trial in AtD with MOR106 in combination with topical corticosteroids (the GECKO Phase 2 trial) as well as a Japanese ethno-bridging study. In the second half of the year, we expect the primary analysis of the IGUANA Phase 2 trial in AtD and topline results of the subcutaneous Phase 1 bridging study. Pending positive results, these four studies combined should offer a solid data package for our collaboration partner Novartis to move into Phase 3.

https://www.glpg.com/press-releases

[Caldo]

Die neuen Präsentationsunterlagen sind online - keine wesentlichen Veränderungen

[schnappi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 59.984.833 von RichyBerlin am 28.02.19 11:29:07

Bestimmt weil Janssen es auch gestern erst gemeldet hat ...