Morphosys: Setzen auf marktreife Partnerprojekte und dicke Meilensteine (Seite 2143)
eröffnet am 02.01.15 05:10:44 von
neuester Beitrag 04.05.24 13:58:36 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 59.396.219 von milchbubi am 08.12.18 17:00:02
....
ist anscheinend ein bisschen wie roulette...rot oder schwarz.....ich setz auf schwarz( Morphosys)
Update vom 06.12.2018
https://www.markmanadvisors.com/blog/2018/12/6/what-do-the-c…
Jetzt bin ich wieder genauso schlau wie vorher. :-(
https://www.markmanadvisors.com/blog/2018/12/6/what-do-the-c…
Jetzt bin ich wieder genauso schlau wie vorher. :-(
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.391.176 von Caldo am 07.12.18 18:12:35So‘n Session-Titel ad-hocen- Strange, wenn ich mir so anschaue, wie oft in der Vergangenheit Studienbeginne oder -ergebnisse hier schon tagelang diskutiert wurden, bis dazu ne Meldung von MorphoSys kam...
Vielleicht gab es deswegen ja mal Stress von der BaFin- wer weiß...
Vielleicht gab es deswegen ja mal Stress von der BaFin- wer weiß...
super Meldung - und auch nicht das Einzige, was am kommenden Mittwoch vorgestellt wird, dazu noch:
Selective IL-23 Blockade with Guselkumab (GUS) Neutralizes Th17- and
Psoriasis-associated Serum, Cellular, and Transcriptomic Measures More
Potently Than Dual IL-12/23 Blockade with Ustekinumab (UST)
http://www.isds2018.org/wp-content/uploads/2018/11/ISDS-2018…
Selective IL-23 Blockade with Guselkumab (GUS) Neutralizes Th17- and
Psoriasis-associated Serum, Cellular, and Transcriptomic Measures More
Potently Than Dual IL-12/23 Blockade with Ustekinumab (UST)
http://www.isds2018.org/wp-content/uploads/2018/11/ISDS-2018…
Leider finden sich auch auf der Kongesshomepage keine weiteren Details, so dass man den Mittwoch abwarten muss, um die Meldung von heute richtig einzuordnen. Aber das wären natürlich richtig gute Nachrichten, wenn man überzeugend und signifikant bessere Ergebnisse als Secukinumab vorweisen könnte. Überraschend wäre es für mich nicht. Das Target scheint für die Indikation das beste zu sein, die Konkurrenz liefert hier ja auch überzeugende Daten. Aber da hat man einen zeitlichen Vorsprung...
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.373.581 von deadflowers am 05.12.18 21:44:36
Es wird ja auch Mor+Len + Rituximab getestet. Wäre ja cool, wenn man da in Phase I schon am ORR etwas ablesen könnte, obwohl die Studiengröße mit 40 Patienten doch recht klein ist.
Dauert aber noch is H2/2019 bis man da anfängt.
Das Vertriebsteam: hat jemand eine Ahnung ob 80-100 Leute viel sind, für so eine Firma?
Zitat von deadflowers: Spannender Tag bei Morphosys, finde ich. Zum einen die Neuigkeiten im Patentstreit. Danke für den verlinkten Artikel. Ich kann das ehrlich gesagt überhaupt nicht einschätzen. Da der Prozess ja jetzt für Februar festgesetzt ist, steigt vielleicht der Druck, einen Vergleich auszuhandeln. Wäre mir am liebsten.
Dann die Präsentation beim ASCO. Die Daten sind nochmal genauer aufgeschlüsselt, aber die wesentlichen Ergebnisse waren ja schon bekannt. Und jetzt ist es raus: 1st Line wird mit R-CHOP + MOR208 getestet, damit hatte ich nicht gerechnet. Es erscheint mir aber durchaus schlüssig. 2020 will man da ne Zulassungsstudie mit 800 Patienten starten. Das ist ne Ansage.
Es wird ja auch Mor+Len + Rituximab getestet. Wäre ja cool, wenn man da in Phase I schon am ORR etwas ablesen könnte, obwohl die Studiengröße mit 40 Patienten doch recht klein ist.
Dauert aber noch is H2/2019 bis man da anfängt.
Das Vertriebsteam: hat jemand eine Ahnung ob 80-100 Leute viel sind, für so eine Firma?
Spannender Tag bei Morphosys, finde ich. Zum einen die Neuigkeiten im Patentstreit. Danke für den verlinkten Artikel. Ich kann das ehrlich gesagt überhaupt nicht einschätzen. Da der Prozess ja jetzt für Februar festgesetzt ist, steigt vielleicht der Druck, einen Vergleich auszuhandeln. Wäre mir am liebsten.
Dann die Präsentation beim ASCO. Die Daten sind nochmal genauer aufgeschlüsselt, aber die wesentlichen Ergebnisse waren ja schon bekannt. Und jetzt ist es raus: 1st Line wird mit R-CHOP + MOR208 getestet, damit hatte ich nicht gerechnet. Es erscheint mir aber durchaus schlüssig. 2020 will man da ne Zulassungsstudie mit 800 Patienten starten. Das ist ne Ansage.
Dann die Präsentation beim ASCO. Die Daten sind nochmal genauer aufgeschlüsselt, aber die wesentlichen Ergebnisse waren ja schon bekannt. Und jetzt ist es raus: 1st Line wird mit R-CHOP + MOR208 getestet, damit hatte ich nicht gerechnet. Es erscheint mir aber durchaus schlüssig. 2020 will man da ne Zulassungsstudie mit 800 Patienten starten. Das ist ne Ansage.
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.370.566 von Aktienamateur am 05.12.18 16:20:09
nach dem Capital Markets Day 2017 hatte ich wohl etwas andere Vorstellungen, von dem was heute stattfand. Na ja. So ist das eben.
Zitat von Aktienamateur: Sollte heute Godot kommen?
nach dem Capital Markets Day 2017 hatte ich wohl etwas andere Vorstellungen, von dem was heute stattfand. Na ja. So ist das eben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.369.192 von milchbubi am 05.12.18 13:45:17Sollte heute Godot kommen? 
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.367.629 von riverstar_de am 05.12.18 11:01:10Wahrscheinlich warten die meisten wieder auf tolle Neuigkeiten und nichts wird passieren. So wie meistens in der Vergangenheit. Wir warten und warten und warten......
Ich habe mich jedenfalls schon ans warten gewöhnt.
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