Palatin Technology / voraussichtliches Marktpotential von 1,3 Mrd $ bis 2020 allein in USA (Seite 125)
eröffnet am 17.02.15 22:17:27 von
neuester Beitrag 28.02.24 20:50:54 von
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Heute morgen hätte ich nach den permanenten Kursverlusten beinahe das Handtuch geschmissen und jetzt sind wir fast mit 20 % im Plus ? Weiß Carl vielleicht etwas, das ihn zum Kauf der weiteren Aktien veranlasst hat und das morgen von AMAG bei der Bekanntgabe der Quartalszahlen mitgerichtete wird und das den PTN-Kurs weiter nach oben treibt oder zumindest stabilisiert ? Schön wär‘s :-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.188.069 von PrinzStorno am 06.08.19 17:42:21
Habe heute Vormittag auch nochmal geordert zum guten Kurs, um meinen Einstandspreis runterzusetzen.
Mit Erfolg und definitiv I.wann mit Gewinn,
denn mein EK liegt bei 1,00€
Wer clever ist
Holt sich zu guten Kursen nochmal eine Aufstockung ins Depot.Habe heute Vormittag auch nochmal geordert zum guten Kurs, um meinen Einstandspreis runterzusetzen.
Mit Erfolg und definitiv I.wann mit Gewinn,
denn mein EK liegt bei 1,00€
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.188.069 von PrinzStorno am 06.08.19 17:42:21geht was ... wird schon 😁
Die Panik Kurse heutzutage, insbesondere das schnelle weiterziehen der Geldbeteäge von einer in die nächste Aktien, wird zur Geduldsprobe. Weiterhin werde ich mich nicht beirren lassen und hier investiert bleiben. Die Pipeline und der Cashbestand sind eine gute Basis dafür das es hier weiter geht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.186.986 von ChrisTucker am 06.08.19 16:09:28Schaut euch Pfizer an. Alles ist möglich.
Ohne diese Lizenzdeals geht es nicht. Man will hier das volle Paket der Pipeline auf den Markt bekommen. Wenn man das durchsetzt, wäre man auch zweistellig im Kurs.
Ohne diese Lizenzdeals geht es nicht. Man will hier das volle Paket der Pipeline auf den Markt bekommen. Wenn man das durchsetzt, wäre man auch zweistellig im Kurs.
Zitat von ChrisTucker: Lässt eure Emotionen ausnahmsweise mal nicht zu.
1. Geht es euch besse4
2. Kommt ins Forum keine persönliche Angst
3. Lehnt euch zurück und wenn es 12 Monate dauert.
Manchmal ist warten besser, als alles sofort zu erhalten
Trading Spotlight
Lässt eure Emotionen ausnahmsweise mal nicht zu.
1. Geht es euch besse4
2. Kommt ins Forum keine persönliche Angst
3. Lehnt euch zurück und wenn es 12 Monate dauert.
Manchmal ist warten besser, als alles sofort zu erhalten
1. Geht es euch besse4
2. Kommt ins Forum keine persönliche Angst
3. Lehnt euch zurück und wenn es 12 Monate dauert.
Manchmal ist warten besser, als alles sofort zu erhalten
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.186.611 von PrinzStorno am 06.08.19 15:40:51Im Gegensatz zu vorher, bringen die jetzt die komplette Pipeline durch den Cash Bestand voran.
Zitat von PrinzStorno: Carl Spana , Ph.D., President und Chief Executive Officer von Palatin Technologies, informiert über die Unternehmens- und Entwicklungsprogramme von Palatin.
Hypoaktive sexuelle Desire-Störung / Vyleesi ™ (Bromelanotid-Injektion)
Am 21. Juni 2019 erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Marktzulassung für AMAG Pharmaceuticals, Inc. (New Drug Application, NDA) für Vyleesi, einen von Palatin entwickelten Melanocortinrezeptor-Agonisten, der für die Behandlung von erworbenen, generalisierten hypoaktiven Geschlechtskrankheiten indiziert ist Wunschstörung (HSDD) bei Frauen vor der Menopause. Der Vyleesi-Autoinjektor ist die erste Behandlung für diese Patientenpopulation, die im Vorgriff auf sexuelle Aktivitäten bei Bedarf selbst verabreicht werden kann.
Die Genehmigung der NDA durch die FDA löste eine Meilensteinzahlung in Höhe von 60 Millionen US-Dollar an Palatin (eingegangen im Juli 2019 ) im Rahmen des nordamerikanischen Lizenzvertrags mit der AMAG aus.
Die AMAG wird voraussichtlich im September 2019 Vyleesi auf nationaler Ebene einführen .
Die Gespräche mit mehreren Parteien über potenzielle kommerzielle Partnerschaften für Gebiete außerhalb Nordamerikas , Chinas und Südkoreasschreiten voran.
Melanocortin Anti-Inflammatory / Autoimmune Programme in Entwicklung zur Behandlung von entzündlichen und autoimmunen Erkrankungen wie trockenem Auge, Uveitis, diabetischer Retinopathie und entzündlichen Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa)
Eine klinische Phase-2-Proof-of-Concept-Studie für PL-8177 mit einer systemischen Formulierung bei NIU-Patienten wird voraussichtlich im ersten Quartal des Kalenderjahres 2020 beginnen.
Eine klinische Phase-2-Proof-of-Concept-Studie für PL-8177 mit einer oralen Formulierung bei Patienten mit Colitis ulcerosa wird voraussichtlich im ersten Quartal des Kalenderjahres 2020 beginnen.
Eine klinische Phase-2-Studie für PL-9643 bei Erkrankungen des trockenen Auges wird derzeit voraussichtlich im ersten Quartal des Kalenderjahres 2020 beginnen. Ein kürzlich abgeschlossenes Treffen mit der FDA vor IND (Investigational New Drug) legte den Entwicklungspfad für Aktivitäten fest , einschließlich CMC, nichtklinische Studien und klinische Studien, die für die Einreichung einer NDA (New Drug Application) erforderlich sind.
Die liquiden Mittel zum 30. Juni 2019 auf Pro-forma-Basis, einschließlich der Meilensteinzahlung in Höhe von 60 Millionen US-Dollar durch den exklusiven nordamerikanischen Lizenznehmer AMAG Pharmaceuticals, Inc., belaufen sich auf rund 102 Millionen US-Dollar .
Über Palatin Technologies, Inc.
Palatin Technologies, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das zielgerichtete, rezeptorspezifische Peptidtherapeutika zur Behandlung von Krankheiten und Beschwerden mit erheblichem medizinischen Bedarf und wirtschaftlichem Potenzial entwickelt. Palatins Strategie besteht darin, Produkte zu entwickeln und anschließend Marketingkooperationen mit Branchenführern einzugehen, um deren kommerzielles Potenzial zu maximieren. Weitere Informationen zu Palatin finden Sie auf der Website von Palatin unterwww.Palatin.com .
Zeigen Sie den Originalinhalt an, um Multimedia herunterzuladen: http://www.prnewswire.com/news-releases/palatin-technologies…
QUELLE Palatin Technologies, Inc.
Carl Spana , Ph.D., President und Chief Executive Officer von Palatin Technologies, informiert über die Unternehmens- und Entwicklungsprogramme von Palatin.
Hypoaktive sexuelle Desire-Störung / Vyleesi ™ (Bromelanotid-Injektion)
Am 21. Juni 2019 erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Marktzulassung für AMAG Pharmaceuticals, Inc. (New Drug Application, NDA) für Vyleesi, einen von Palatin entwickelten Melanocortinrezeptor-Agonisten, der für die Behandlung von erworbenen, generalisierten hypoaktiven Geschlechtskrankheiten indiziert ist Wunschstörung (HSDD) bei Frauen vor der Menopause. Der Vyleesi-Autoinjektor ist die erste Behandlung für diese Patientenpopulation, die im Vorgriff auf sexuelle Aktivitäten bei Bedarf selbst verabreicht werden kann.
Die Genehmigung der NDA durch die FDA löste eine Meilensteinzahlung in Höhe von 60 Millionen US-Dollar an Palatin (eingegangen im Juli 2019 ) im Rahmen des nordamerikanischen Lizenzvertrags mit der AMAG aus.
Die AMAG wird voraussichtlich im September 2019 Vyleesi auf nationaler Ebene einführen .
Die Gespräche mit mehreren Parteien über potenzielle kommerzielle Partnerschaften für Gebiete außerhalb Nordamerikas , Chinas und Südkoreasschreiten voran.
Melanocortin Anti-Inflammatory / Autoimmune Programme in Entwicklung zur Behandlung von entzündlichen und autoimmunen Erkrankungen wie trockenem Auge, Uveitis, diabetischer Retinopathie und entzündlichen Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa)
Eine klinische Phase-2-Proof-of-Concept-Studie für PL-8177 mit einer systemischen Formulierung bei NIU-Patienten wird voraussichtlich im ersten Quartal des Kalenderjahres 2020 beginnen.
Eine klinische Phase-2-Proof-of-Concept-Studie für PL-8177 mit einer oralen Formulierung bei Patienten mit Colitis ulcerosa wird voraussichtlich im ersten Quartal des Kalenderjahres 2020 beginnen.
Eine klinische Phase-2-Studie für PL-9643 bei Erkrankungen des trockenen Auges wird derzeit voraussichtlich im ersten Quartal des Kalenderjahres 2020 beginnen. Ein kürzlich abgeschlossenes Treffen mit der FDA vor IND (Investigational New Drug) legte den Entwicklungspfad für Aktivitäten fest , einschließlich CMC, nichtklinische Studien und klinische Studien, die für die Einreichung einer NDA (New Drug Application) erforderlich sind.
Die liquiden Mittel zum 30. Juni 2019 auf Pro-forma-Basis, einschließlich der Meilensteinzahlung in Höhe von 60 Millionen US-Dollar durch den exklusiven nordamerikanischen Lizenznehmer AMAG Pharmaceuticals, Inc., belaufen sich auf rund 102 Millionen US-Dollar .
Über Palatin Technologies, Inc.
Palatin Technologies, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das zielgerichtete, rezeptorspezifische Peptidtherapeutika zur Behandlung von Krankheiten und Beschwerden mit erheblichem medizinischen Bedarf und wirtschaftlichem Potenzial entwickelt. Palatins Strategie besteht darin, Produkte zu entwickeln und anschließend Marketingkooperationen mit Branchenführern einzugehen, um deren kommerzielles Potenzial zu maximieren. Weitere Informationen zu Palatin finden Sie auf der Website von Palatin unterwww.Palatin.com .
Zeigen Sie den Originalinhalt an, um Multimedia herunterzuladen: http://www.prnewswire.com/news-releases/palatin-technologies…
QUELLE Palatin Technologies, Inc.
Hypoaktive sexuelle Desire-Störung / Vyleesi ™ (Bromelanotid-Injektion)
Am 21. Juni 2019 erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Marktzulassung für AMAG Pharmaceuticals, Inc. (New Drug Application, NDA) für Vyleesi, einen von Palatin entwickelten Melanocortinrezeptor-Agonisten, der für die Behandlung von erworbenen, generalisierten hypoaktiven Geschlechtskrankheiten indiziert ist Wunschstörung (HSDD) bei Frauen vor der Menopause. Der Vyleesi-Autoinjektor ist die erste Behandlung für diese Patientenpopulation, die im Vorgriff auf sexuelle Aktivitäten bei Bedarf selbst verabreicht werden kann.
Die Genehmigung der NDA durch die FDA löste eine Meilensteinzahlung in Höhe von 60 Millionen US-Dollar an Palatin (eingegangen im Juli 2019 ) im Rahmen des nordamerikanischen Lizenzvertrags mit der AMAG aus.
Die AMAG wird voraussichtlich im September 2019 Vyleesi auf nationaler Ebene einführen .
Die Gespräche mit mehreren Parteien über potenzielle kommerzielle Partnerschaften für Gebiete außerhalb Nordamerikas , Chinas und Südkoreasschreiten voran.
Melanocortin Anti-Inflammatory / Autoimmune Programme in Entwicklung zur Behandlung von entzündlichen und autoimmunen Erkrankungen wie trockenem Auge, Uveitis, diabetischer Retinopathie und entzündlichen Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa)
Eine klinische Phase-2-Proof-of-Concept-Studie für PL-8177 mit einer systemischen Formulierung bei NIU-Patienten wird voraussichtlich im ersten Quartal des Kalenderjahres 2020 beginnen.
Eine klinische Phase-2-Proof-of-Concept-Studie für PL-8177 mit einer oralen Formulierung bei Patienten mit Colitis ulcerosa wird voraussichtlich im ersten Quartal des Kalenderjahres 2020 beginnen.
Eine klinische Phase-2-Studie für PL-9643 bei Erkrankungen des trockenen Auges wird derzeit voraussichtlich im ersten Quartal des Kalenderjahres 2020 beginnen. Ein kürzlich abgeschlossenes Treffen mit der FDA vor IND (Investigational New Drug) legte den Entwicklungspfad für Aktivitäten fest , einschließlich CMC, nichtklinische Studien und klinische Studien, die für die Einreichung einer NDA (New Drug Application) erforderlich sind.
Die liquiden Mittel zum 30. Juni 2019 auf Pro-forma-Basis, einschließlich der Meilensteinzahlung in Höhe von 60 Millionen US-Dollar durch den exklusiven nordamerikanischen Lizenznehmer AMAG Pharmaceuticals, Inc., belaufen sich auf rund 102 Millionen US-Dollar .
Über Palatin Technologies, Inc.
Palatin Technologies, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das zielgerichtete, rezeptorspezifische Peptidtherapeutika zur Behandlung von Krankheiten und Beschwerden mit erheblichem medizinischen Bedarf und wirtschaftlichem Potenzial entwickelt. Palatins Strategie besteht darin, Produkte zu entwickeln und anschließend Marketingkooperationen mit Branchenführern einzugehen, um deren kommerzielles Potenzial zu maximieren. Weitere Informationen zu Palatin finden Sie auf der Website von Palatin unterwww.Palatin.com .
Zeigen Sie den Originalinhalt an, um Multimedia herunterzuladen: http://www.prnewswire.com/news-releases/palatin-technologies…
QUELLE Palatin Technologies, Inc.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.186.446 von mafei am 06.08.19 15:25:55jup, aber die haben auch keine 102 Mio Cash. Noch nicht mal eine Zulassung haben die. Pipeline auch dürftig. Palatin ist selbst interessanter als Biofrontera etc...Geht um viel mehr Cash. Wer weiß, wo hier der Kurs in 5 Jahren steht. Ich denke nicht bei 70 Cent.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.186.218 von apano am 06.08.19 14:57:14
Würde dir gerne zustimmen, wenn die Herren nicht gerade wesentlich
mehr abgeschöpft hätten
Zitat von apano: Carl hat 50000 Atien zu 0,86 $ gekauft und ein Vorstandsmitglied 25000 Aktien zu ß $.
Die werden sich dabei schon was gedacht haben.
Würde dir gerne zustimmen, wenn die Herren nicht gerade wesentlich
mehr abgeschöpft hätten
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