Palatin Technology / voraussichtliches Marktpotential von 1,3 Mrd $ bis 2020 allein in USA (Seite 256)
eröffnet am 17.02.15 22:17:27 von
neuester Beitrag 28.02.24 20:50:54 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 60.819.497 von PrinzStorno am 16.06.19 22:52:03Dann sollte man aber eher AMAG kaufen oder???
Gerade meine Glaskugel rausgeholt... diese Woche gehts hier rund 
"
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3 Medikamentenaktien, die im Juni von FDA-Zulassungen profitieren könnten
Dieser Inhalt wird bereitgestellt* von Fool.de
3 Medikamentenaktien, die im Juni von FDA-Zulassungen profitieren könnten16.06.2019 | 20:00

Foto: The Motley Fool3 Medikamentenaktien, die im Juni von FDA-Zulassungen profitieren könnten
Die Welt der Biopharmazie ist im Moment in Aufruhr.
Grund ist der Wirbel, den Präsentationen auf einer Konferenz der American Society of Clinical Oncology (ASCO) gemacht haben. Wie immer entwickeln sich einige Biotechnologieunternehmen in den Augen von Investoren zu Gewinnern, nachdem sie großartige Ergebnisse aus klinischen Studien vorgestellt haben.
So ermutigend die positiven klinischen Ergebnisse auch sein mögen, es gibt nichts Besseres als eine Zulassung durch die FDA für ein wichtiges Medikament. Drei Unternehmen, die im Juni auf solche Zulassungen hoffen, sind Merck (WKN: 659990), AMAG Pharmaceuticals (WKN: A0MXU2) und Alexion Pharmaceuticals (WKN: 899527). Und das könnte für die Medikamentenhersteller drin sein:
1. Merck
Merck hofft, diesen Monat die Zulassung für zwei weitere Diagnosen für sein verkaufsstarkes Krebsmedikament Keytruda zu erhalten. Die FDA legte das PDUFA-Datum auf den 10. Juni fest. An diesem Tag sollte die Entscheidung getroffen werden, ob Keytruda eine Einzeltherapie oder in Kombination mit einer Chemotherapie als Erstbehandlung von Kopf- und Nacken-Plattenepithelkarzinomen eingesetzt werden kann.
Die FDA will eine weitere Entscheidung am 17. Juni veröffentlichen. Merck hofft, Keytruda als Drittlinientherapie für kleinzelliges Lungenkarzinom (SCLC) einsetzen zu dürfen. Das wäre die erste SCLC-Genehmigung, die das Unternehmen für Keytruda beantragt hat. Dabei ist das Unternehmen bereits Marktführer bei der Behandlung von nichtkleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC).
Beide FDA-Entscheidungen sind für Merck wichtig. Keytruda bleibt der größte Wachstumstreiber für das Unternehmen. Daher sind zusätzliche Diagnosen entscheidend für Mercks langfristige Strategie. Das große Pharmaunternehmen musste mit dieser Strategie jedoch kürzlich einen Rückschlag hinnehmen. Im Mai gab Merck bekannt, dass Keytruda in späten klinischen Studien nicht als Behandlung von bisher behandeltem dreifach negativem Brustkrebs geeignet ist.
2. AMAG Pharmaceuticals
AMAG Pharmaceuticals wartet auf eine Entscheidung der FDA, die noch kritischer ist als die von Keytruda für Merck. Die FDA will ihre Entscheidung über Vyleesi zur Behandlung von hypoaktiver sexueller Appetenzstörung von Frauen vor ihren Wechseljahrenbis zum 23. Juni vorlegen.
Im Falle einer Zulassung wird Vyleesi nicht das erste Medikament auf dem Markt für diese Diagnose sein. Sprout Pharmaceuticals’ Addyi erhielt bereits 2015 eine Zulassung durch die FDA. Aber es war kein so großer Erfolg, wie manche gehofft hatten, da es große Sicherheitshürden gab. Vyleesi sollte diese Probleme nicht haben. AMAG denkt, dass sein Mittel das Zeug zum Verkaufsschlager hat. Analysten sagen voraus, dass die Umsätze bis 2024 auf über 800 Millionen US-Dollar steigen könnten, wenn die Zulassung erteilt wird.
Es sollte erwähnt werden, dass eine Zulassung durch die FDA auch gute Neuigkeiten für Palatin Technologies(WKN:A1C538) wären. Palatin hat das Recht an dem Mittel für Nordamerika 2017 an AMAG lizenziert. Wenn eine Zulassung erteilt wird, dürfte hier eine hohe Meilensteinzahlung erfolgen."(...)
https://m.focus.de/finanzen/boerse/3-medikamentenaktien-die-…
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3 Medikamentenaktien, die im Juni von FDA-Zulassungen profitieren könnten
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3 Medikamentenaktien, die im Juni von FDA-Zulassungen profitieren könnten16.06.2019 | 20:00

Foto: The Motley Fool3 Medikamentenaktien, die im Juni von FDA-Zulassungen profitieren könnten
Die Welt der Biopharmazie ist im Moment in Aufruhr.
Grund ist der Wirbel, den Präsentationen auf einer Konferenz der American Society of Clinical Oncology (ASCO) gemacht haben. Wie immer entwickeln sich einige Biotechnologieunternehmen in den Augen von Investoren zu Gewinnern, nachdem sie großartige Ergebnisse aus klinischen Studien vorgestellt haben.
So ermutigend die positiven klinischen Ergebnisse auch sein mögen, es gibt nichts Besseres als eine Zulassung durch die FDA für ein wichtiges Medikament. Drei Unternehmen, die im Juni auf solche Zulassungen hoffen, sind Merck (WKN: 659990), AMAG Pharmaceuticals (WKN: A0MXU2) und Alexion Pharmaceuticals (WKN: 899527). Und das könnte für die Medikamentenhersteller drin sein:
1. Merck
Merck hofft, diesen Monat die Zulassung für zwei weitere Diagnosen für sein verkaufsstarkes Krebsmedikament Keytruda zu erhalten. Die FDA legte das PDUFA-Datum auf den 10. Juni fest. An diesem Tag sollte die Entscheidung getroffen werden, ob Keytruda eine Einzeltherapie oder in Kombination mit einer Chemotherapie als Erstbehandlung von Kopf- und Nacken-Plattenepithelkarzinomen eingesetzt werden kann.
Die FDA will eine weitere Entscheidung am 17. Juni veröffentlichen. Merck hofft, Keytruda als Drittlinientherapie für kleinzelliges Lungenkarzinom (SCLC) einsetzen zu dürfen. Das wäre die erste SCLC-Genehmigung, die das Unternehmen für Keytruda beantragt hat. Dabei ist das Unternehmen bereits Marktführer bei der Behandlung von nichtkleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC).
Beide FDA-Entscheidungen sind für Merck wichtig. Keytruda bleibt der größte Wachstumstreiber für das Unternehmen. Daher sind zusätzliche Diagnosen entscheidend für Mercks langfristige Strategie. Das große Pharmaunternehmen musste mit dieser Strategie jedoch kürzlich einen Rückschlag hinnehmen. Im Mai gab Merck bekannt, dass Keytruda in späten klinischen Studien nicht als Behandlung von bisher behandeltem dreifach negativem Brustkrebs geeignet ist.
2. AMAG Pharmaceuticals
AMAG Pharmaceuticals wartet auf eine Entscheidung der FDA, die noch kritischer ist als die von Keytruda für Merck. Die FDA will ihre Entscheidung über Vyleesi zur Behandlung von hypoaktiver sexueller Appetenzstörung von Frauen vor ihren Wechseljahrenbis zum 23. Juni vorlegen.
Im Falle einer Zulassung wird Vyleesi nicht das erste Medikament auf dem Markt für diese Diagnose sein. Sprout Pharmaceuticals’ Addyi erhielt bereits 2015 eine Zulassung durch die FDA. Aber es war kein so großer Erfolg, wie manche gehofft hatten, da es große Sicherheitshürden gab. Vyleesi sollte diese Probleme nicht haben. AMAG denkt, dass sein Mittel das Zeug zum Verkaufsschlager hat. Analysten sagen voraus, dass die Umsätze bis 2024 auf über 800 Millionen US-Dollar steigen könnten, wenn die Zulassung erteilt wird.
Es sollte erwähnt werden, dass eine Zulassung durch die FDA auch gute Neuigkeiten für Palatin Technologies(WKN:A1C538) wären. Palatin hat das Recht an dem Mittel für Nordamerika 2017 an AMAG lizenziert. Wenn eine Zulassung erteilt wird, dürfte hier eine hohe Meilensteinzahlung erfolgen."(...)
https://m.focus.de/finanzen/boerse/3-medikamentenaktien-die-…
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.809.350 von HH-ahoi2 am 14.06.19 16:05:31
Achsoooo. Bin Vercheckt heute
Dynamik heißt das bei meiner Bank
Zitat von HH-ahoi2: https://www.lynxbroker.de/wissen/trailing-stop/
Achsoooo. Bin Vercheckt heute
Dynamik heißt das bei meiner Bank
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.809.275 von PrinzStorno am 14.06.19 15:59:41
Trailing Stop Loss
https://www.lynxbroker.de/wissen/trailing-stop/ Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.809.170 von HH-ahoi2 am 14.06.19 15:49:09
Wenn man das immer vorher wissen würde. Möglicherweise hast du recht. Vielleicht auch nicht.
Was ist ein TSL? Vielleicht kann ich hier noch was dazu lernen heute
Zitat von HH-ahoi2: Mal ne Frage in die Runde: Wer glaubt denn, das ein SL im Falle des Abschmierens von Paltin (Ablehnung) den Verlust begrenzen könnte? Müsste ja dann mindestens EIN Dummer da sein, der die dann für einen vermeintlich noch guten Preis auch kauft.
Ich schätze eher, dass trotz SL frühestens so um 0,50 - 0,60 EUR ein paar Körbchen stehen, also freier Fall.
Bei Börsenschwergewichten macht mE ein SL oder gar TSL tatsächlich Sinn - weniger volatil.
Wenn man das immer vorher wissen würde. Möglicherweise hast du recht. Vielleicht auch nicht.
Was ist ein TSL? Vielleicht kann ich hier noch was dazu lernen heute
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.808.897 von Boersenator am 14.06.19 15:23:30
Ich schätze eher, dass trotz SL frühestens so um 0,50 - 0,60 EUR ein paar Körbchen stehen, also freier Fall.
Bei Börsenschwergewichten macht mE ein SL oder gar TSL tatsächlich Sinn - weniger volatil.
SL ?
Mal ne Frage in die Runde: Wer glaubt denn, das ein SL im Falle des Abschmierens von Paltin (Ablehnung) den Verlust begrenzen könnte? Müsste ja dann mindestens EIN Dummer da sein, der die dann für einen vermeintlich noch guten Preis auch kauft.Ich schätze eher, dass trotz SL frühestens so um 0,50 - 0,60 EUR ein paar Körbchen stehen, also freier Fall.
Bei Börsenschwergewichten macht mE ein SL oder gar TSL tatsächlich Sinn - weniger volatil.
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.808.897 von Boersenator am 14.06.19 15:23:30Ist nur die Frage: Was haltet Ihr für einen sinvollen SL Kurs damit man nicht vorher schon abgefischt wird und dann bei Zulassung in die Röhre schaut 😕
Im Falle einer Zulassung bleibe ich auf jeden Fall weiterhin investiert, da ich dann auch von einer stufenweisen Weiterentwicklung ausgehe. Allerdings muss ich noch einen stop loss setzen, da im gegenteiligen Fall die Aktie mit Sicherheit weit in den Pennystock abtauchen wird.
....die "dicken dinger" kommen in so einer situation für bio-tech-schmieden immer stepp by stepp und nicht alles in nur wenigen tagen , zulassung im amiland voraus gesetzt....
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