Der wohl heißeste Gentech-Startup der letzten 10 Jahre (Seite 19)
eröffnet am 17.01.17 16:29:58 von
neuester Beitrag 24.04.24 21:58:44 von
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CRISPR Therapeutics Announces the Presentation of Data on its Lead Program at the Upcoming 22nd European Hematology Association Annual Congress“We are pleased to have been selected as one of the five best abstracts at the leading global conference in the field of hematology...
http://ir.crisprtx.com/phoenix.zhtml?c=254376&p=irol-newsArt…
EVENT DETAILS
CRISPR Therapeutics at Bank of America Merrill Lynch 2017 Health Care Conferencehttp://ir.crisprtx.com/phoenix.zhtml?c=254376&p=irol-EventDe…
Investor Conferences in May
BASEL, Switzerland and CAMBRIDGE, Mass., May 12, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP), a biopharmaceutical company focused on translating CRISPR-Cas9 gene-editing technology into transformative medicines, today announced that Rodger Novak, M.D., Chief Executive Officer and Founder of CRISPR Therapeutics and Samarth Kulkarni, Ph.D., President and Chief Business Officer of CRISPR Therapeutics, will present at two upcoming Investor Conferences in May.Event: Bank of America Merrill Lynch 2017 Health Care Conference: Gene Therapy and Gene Editing Panel
Date: Wednesday, May 17th
Time: 1:40 PM PDT
Event: UBS Global Healthcare Conference
Date: Tuesday, May 23rd
Time: 1:30 PM EDT
A live webcast of the presentation at the UBS Global Healthcare Conference can be accessed under "Events & Presentations" in the Investors & Media section of the Company's website at www.crisprtx.com.
$CRSP & UF Consortium Selected for Target ALS
Grant for Preclinical Discovery & Validation of CRISPR/Cas9 Therapies BASEL, Switzerland, CAMBRIDGE, Mass. and GAINESVILLE, Fla., May 16, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP), a biopharmaceutical company focused on creating transformative gene-based medicines for serious diseases, today announced that Target ALS Foundation, a non-profit organization dedicated to accelerating new treatments for amyotrophic lateral sclerosis (ALS), has awarded a two-year grant to CRISPR Therapeutics and its collaborators to support preclinical discovery and validation of CRISPR/Cas9-based therapeutic approaches directed to amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). CRISPR Therapeutics will collaborate with Dr. Laura Ranum and Dr. Eric Wang, researchers at the University of Florida in the Center for NeuroGenetics and the Department of Molecular Genetics & Microbiology, to test CRISPR/Cas9 gene-editing strategies in disease models developed by Dr. Ranum and Dr. Wang. The CRISPR Therapeutics and University of Florida consortium was one of four awardees selected by the independent scientific review committee out of a large field of highly competitive applications.
“We are pleased to support this collaborative consortium between CRISPR Therapeutics and the University of Florida. Dr. Laura Ranum and Dr. Eric Wang are two of the leading researchers globally in ALS and similar disorders, and it brings them together with the leading gene-editing company to accelerate the path to clinic for CRISPR-based therapies in ALS,” said Manish Raisinghani, President of the Target ALS Foundation.
14:27 - 16. Mai 2017
https://globenewswire.com/news-release/2017/05/16/985424/0/e…
Trading Spotlight
Intellia Therapeutics and CRISPR Therapeutics Announce U.S. Patent Covering CRISPR/Cas9 Ribonucleoprotein Complexes
https://globenewswire.com/news-release/2017/04/26/972741/0/e…
https://globenewswire.com/news-release/2017/04/26/972741/0/e…
IMMUNTHERAPIE BEI TUMOREN
:
Mit dem eigenen Körper gegen den Krebs
Immer häufiger nutzen Ärzte Strategien des Immunsystems, um Krebs zu behandeln. Auf breiter Front vermelden sie dabei Erfolge. Die neue CRISPR/Cas9-Methode dürfte diese Entwicklung noch beschleunigen.
Einen erneuten Schub bekommen immuntherapeutische Ansätze momentan durch CRISPR/Cas9. Mit dieser als "Genschere" bekannten biochemischen Methode kann man deutlich einfacher DNA verändern als mit konventionellen Verfahren. Daher lassen sich auch die Immunzellen um einiges einfacher und schneller passend gestalten. Den ersten Versuch führten im Oktober 2016 Wissenschaftler um Lu You von der chinesischen Sichuan University in Chengdu an einem Patienten mit einem aggressiven Lungenkrebs durch, bei dem alle alternativen Behandlungsmethoden gescheitert waren. Sie entnahmen ihm Immunzellen und schalteten bei ihnen mit CRISPR/Cas9 ein bestimmtes Gen aus, das als Bremse bei der Krebsbekämpfung agiert. Anschließend bekam der Patient die Immunzellen zurück ins Blut. Den Ärzten zufolge ist die Behandlung ohne Zwischenfälle verlaufen – weitere Details werden aber zum Schutz des Patienten zunächst geheim gehalten. Bei diesem ersten Experiment geht es noch darum, etwaige Nebenwirkungen zu entdecken. Deshalb beobachtet man den Probanden zunächst für sechs Monate, bevor man weitere Tests macht.
Auch June bereitet gemeinsam mit Ärzten vom CHOP erste klinische Studien vor, bei denen sie mit CRISPR/Cas9 die T-Zellen von Patienten gentechnisch verändern werden. Die Versuche sind bereits genehmigt und sollen in den nächsten Monaten starten. Die Forscher planen, ein Gen für ein Protein einzuführen, das die T-Zellen veranlasst, die Krebszellen aufzuspüren und zu eliminieren. Eine weitere gentechnische Modifikation soll verhindern, dass die entarteten Zellen die Immunzellen als solche identifizieren können. Dann hätte der Krebs keine Chance, die T-Zellen zu deaktivieren.
http://www.spektrum.de/news/krebs-immuntherapie-mit-crispr-c…
:
Mit dem eigenen Körper gegen den Krebs
Immer häufiger nutzen Ärzte Strategien des Immunsystems, um Krebs zu behandeln. Auf breiter Front vermelden sie dabei Erfolge. Die neue CRISPR/Cas9-Methode dürfte diese Entwicklung noch beschleunigen.
Einen erneuten Schub bekommen immuntherapeutische Ansätze momentan durch CRISPR/Cas9. Mit dieser als "Genschere" bekannten biochemischen Methode kann man deutlich einfacher DNA verändern als mit konventionellen Verfahren. Daher lassen sich auch die Immunzellen um einiges einfacher und schneller passend gestalten. Den ersten Versuch führten im Oktober 2016 Wissenschaftler um Lu You von der chinesischen Sichuan University in Chengdu an einem Patienten mit einem aggressiven Lungenkrebs durch, bei dem alle alternativen Behandlungsmethoden gescheitert waren. Sie entnahmen ihm Immunzellen und schalteten bei ihnen mit CRISPR/Cas9 ein bestimmtes Gen aus, das als Bremse bei der Krebsbekämpfung agiert. Anschließend bekam der Patient die Immunzellen zurück ins Blut. Den Ärzten zufolge ist die Behandlung ohne Zwischenfälle verlaufen – weitere Details werden aber zum Schutz des Patienten zunächst geheim gehalten. Bei diesem ersten Experiment geht es noch darum, etwaige Nebenwirkungen zu entdecken. Deshalb beobachtet man den Probanden zunächst für sechs Monate, bevor man weitere Tests macht.
Auch June bereitet gemeinsam mit Ärzten vom CHOP erste klinische Studien vor, bei denen sie mit CRISPR/Cas9 die T-Zellen von Patienten gentechnisch verändern werden. Die Versuche sind bereits genehmigt und sollen in den nächsten Monaten starten. Die Forscher planen, ein Gen für ein Protein einzuführen, das die T-Zellen veranlasst, die Krebszellen aufzuspüren und zu eliminieren. Eine weitere gentechnische Modifikation soll verhindern, dass die entarteten Zellen die Immunzellen als solche identifizieren können. Dann hätte der Krebs keine Chance, die T-Zellen zu deaktivieren.
http://www.spektrum.de/news/krebs-immuntherapie-mit-crispr-c…
CRISPR Therapeutics and Casebia Therapeutics Announce Exclusive Development and Option Agreement with StrideBio
CRISPR Therapeutics and Casebia will partner with StrideBio to develop novel AAV vectors for in vivo CRISPR/Cas9-based therapies
BASEL, Switzerland and CAMBRIDGE, Mass. and DURHAM, N.C., April 17, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP)
CRISPR Therapeutics and Casebia will partner with StrideBio to develop novel AAV vectors for in vivo CRISPR/Cas9-based therapies
BASEL, Switzerland and CAMBRIDGE, Mass. and DURHAM, N.C., April 17, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP)
CRISPR Therapeutics and Casebia Therapeutics Announce Exclusive Development and Option Agreement with StrideBio
CRISPR Therapeutics and Casebia will partner with StrideBio to develop novel AAV vectors for in vivo CRISPR/Cas9-based therapies
BASEL, Switzerland and CAMBRIDGE, Mass. and DURHAM, N.C., April 17, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP), a biopharmaceutical company focused on creating transformative gene-based medicines for serious diseases, and Casebia Therapeutics, a joint-venture established by CRISPR Therapeutics and Bayer AG for developing CRISPR-based therapeutics in select disease areas, today announced they have signed a collaboration agreement with StrideBio, LLC, a US-based company developing novel AAV vectors for in vivo gene delivery applications.
http://ir.crisprtx.com/phoenix.zhtml?c=254376&p=irol-newsArt…
CRISPR Therapeutics and Casebia will partner with StrideBio to develop novel AAV vectors for in vivo CRISPR/Cas9-based therapies
BASEL, Switzerland and CAMBRIDGE, Mass. and DURHAM, N.C., April 17, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP), a biopharmaceutical company focused on creating transformative gene-based medicines for serious diseases, and Casebia Therapeutics, a joint-venture established by CRISPR Therapeutics and Bayer AG for developing CRISPR-based therapeutics in select disease areas, today announced they have signed a collaboration agreement with StrideBio, LLC, a US-based company developing novel AAV vectors for in vivo gene delivery applications.
http://ir.crisprtx.com/phoenix.zhtml?c=254376&p=irol-newsArt…
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