Heidelberg Pharma AG (Seite 468)
eröffnet am 26.10.17 20:25:27 von
neuester Beitrag 04.05.24 14:56:11 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 60.632.258 von BICYPAPA am 23.05.19 10:16:01Ganz interessant war der wissenschaftliche Vortrag von Prof. Pahl. Ganz klar wurde mir jetzt auch der Ablauf bei den Partnerschaftsverträgen. Auf meine Nachfrage hin sagten sie, es laufen derzeit ca 5-6 sogenannte MTA ( auf deutsch :Lieferung von Molekülen zu Forschungszwecken mit dem Ziel Lizenzvertrag ( wie Takeda und Magenta). Einer davon ist diese Schweizer Firma die mit der Zahlung 1 Mio € im GB auftaucht. Auf dieser Stufe läuft aber alles unter Vertragsgeheimnis ab!
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.447.233 von BICYPAPA am 29.04.19 13:17:54
https://heidelberg-pharma.com/files/20190521_Hauptversammlun…
Die Rede des Vorstandes
Die Rede des Vorstandes zur Hauptversammlung wurde von HP ins Netz gestellt. Ich konnte selber nicht zur HV, kann also nichts davon berichten. Die Einzelheiten und Neuigkeiten werden aber sowieso durch die Rede abgedeckt.https://heidelberg-pharma.com/files/20190521_Hauptversammlun…
Heidelberg Pharma AG berichtet über Ergebnisse der Hauptversammlung
DGAP-News: Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): HauptversammlungHeidelberg Pharma AG berichtet über Ergebnisse der Hauptversammlung
21.05.2019 / 14:07
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
PRESSEMITTEILUNG
Heidelberg Pharma berichtet über Ergebnisse der Hauptversammlung
Ladenburg, 21. Mai 2019 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: WL6) gab bekannt,
dass die Aktionäre in der heutigen Hauptversammlung den Beschlussvorlagen
der Verwaltung mit großer Mehrheit (zwischen 99,81 % und 100 %) zugestimmt
haben. Vorstand und Aufsichtsrat wurden entlastet und die Deloitte GmbH
Wirtschaftsprüfungsgesellschaft, Mannheim, zum Abschlussprüfer und
Konzernabschlussprüfer für das Geschäftsjahr 2018/2019 gewählt. Auf der
ordentlichen Hauptversammlung 2019 waren 80,35 % des aktuellen Grundkapitals
anwesend.
Dr. Jan Schmidt-Brand, Sprecher des Vorstands und Vorstand für Finanzen der
Heidelberg Pharma AG, kommentierte: "Wir haben im Geschäftsjahr 2018 und in
den letzten Monaten wichtige Meilensteine bei unseren eigenen
Antikörper-Amanitin-Konjugaten (ATAC) erreicht, neue interessante Daten
generiert und gute Fortschritte bei den Produktkandidaten unserer
Lizenzpartner gesehen. Unser Geschäft entwickelt sich positiv im Rahmen
unserer Planung. Wir sind jetzt auf der Ziellinie eines umfangreichen
präklinischen Entwicklungsprogramms und komplexen Herstellungsprozesses für
unseren ersten ATAC-Kandidaten und wollen 2020 den ersten Patienten mit
Multiplem Myelom behandeln. Im Namen des Vorstands danke ich den Aktionären
der Heidelberg Pharma AG für Ihr Vertrauen in unser Unternehmen und die
Unterstützung."
Weitere Informationen zur Hauptversammlung finden Sie unter:
http://heidelberg-pharma.com/de/presse-investoren/hauptversa…
Morgen ist HV, geht jemand hin?
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.535.596 von katjuscha-research am 10.05.19 12:03:54Der Markt existiert bei den Umsätzen zur Zeit gar nicht. Das sind Daytradergeschäfte oder solche die die Aktien aus irgendeinem Grund loswerden wollen. Die Nachfrage steigt erst wieder nach einer positiven News.
hmmm
sieht leider so aus als testen wir den Bereich 2,86-2,90 wohl in den nächsten Wochen nochmal.
Der Markt scheint die Perspektiven irgendwie kritischer zu sehen.
sieht leider so aus als testen wir den Bereich 2,86-2,90 wohl in den nächsten Wochen nochmal.
Der Markt scheint die Perspektiven irgendwie kritischer zu sehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.459.353 von NewKidOnTheBlog am 30.04.19 18:54:08Ist Magenta vielleicht aussichtsreicher?
Magenta hat gestern eine KE angekuendigt, ca USD 60m. Es war defenitiv kein akuter Bedarf, aber mir soll es recht sein, alles was die Programme beschleunigt ist positiv aus HP's Perspektive. Von Bedeutung glaube ich ist auch die Zusammenstellung des Syndikats: JP Morgan, Goldman Sachs und Cowen. Das sind fuer einen so "kleinen" Betrag schon sehr feine Adressen. Es unterstreicht das Standing von Magenta und deutet auf noch groessere Deals in der Zukunft.
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.458.615 von NewKidOnTheBlog am 30.04.19 17:32:34Ja diese Diskussion ist überflüssig. Die Zukunft wird es zeigen und die ist wir wissen unsicher, ganz besonders auch bei Biotech.
Interessant ist jedoch die Frage nach dem Selbstdurchführen von 101 oder jetzt schön auslizenzieren. Das Rennen läuft. Soviel ich weiß hat HP die Mittel für Phase I/IIa, insofern würde bis zu den Resultaten eine jetzige Auslizensierung an einen Grossen nicht schneller gehen, vielleicht sogar langsamer weil das müsste ja alles zuerst verhandelt werden! HP würde jedoch nach einer erfolgreichen Phase I/IIa wesentlich mehr Geld lösen als jetzt davor. Müsste ich entscheiden dann würde ich mich für einen Alleingang entschließen bis nach Phase I/IIa und erst dann einen Partner suchen.
Interessant ist jedoch die Frage nach dem Selbstdurchführen von 101 oder jetzt schön auslizenzieren. Das Rennen läuft. Soviel ich weiß hat HP die Mittel für Phase I/IIa, insofern würde bis zu den Resultaten eine jetzige Auslizensierung an einen Grossen nicht schneller gehen, vielleicht sogar langsamer weil das müsste ja alles zuerst verhandelt werden! HP würde jedoch nach einer erfolgreichen Phase I/IIa wesentlich mehr Geld lösen als jetzt davor. Müsste ich entscheiden dann würde ich mich für einen Alleingang entschließen bis nach Phase I/IIa und erst dann einen Partner suchen.
90m MK in der Praeklinik ist gut bezahlt, aber nur aus der Sicht der grossen Masse der nicht biotech experten. Ich will mich aber an dieser nicht zielfuehrenden Diskussion nicht weiter beteiligen. Ich wollte nur auf ein doch sehr vergleichbares Unternehmen hinweisen. Tenebio hat eine CD3 bi-spezifische Platform und 3 Kandidaten in der Pipeline: BCMA x CD3, PSMA x CD3 und CD19 x CD3. Klingt bekannt ? Und BCMAxCD3 hat heute das gruene Licht der FDA fuer den Start der ersten ph1 Studie bekommen. Das Produkt ist im Februar an Abbvie mit 90m upfront auslizenziert worden ! Abbvie und Tenebio hatten ihre Karten eng an der Brust gehalten bis dahin. Das Patent wurde im Dezember 2018 zugelassen und im Februar wurde der deal gemacht. Also alleine in den letzten 2 Monaten haben sich Abbvie und Novartis ein BCMA asset geschnappt. Ja Bluebird macht das Rennen vorne, aber der Appetit der grossen Player fuer dieses Target ist nicht besaettigt. Anstelle von HP wuerde ich jetzt meine Strategie ueberdenken, und das BCMA ADC fuer eine moegliche Auslizenszierung nicht mehr auschliessen. Warum ? Man geht verspaetet und als kleines Unternehmen ins Rennen, ein saftiger deal wie dieser eroeffnet ganz andere Perspektiven fuer die weiteren Kandidaten. Definitiv eine Ueberlegung wert, wenn die Zahlen stimmen.
https://www.teneobio.com/abbvie-and-teneobio-announce-a-stra…
https://www.teneobio.com/abbvie-and-teneobio-announce-a-stra…
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