Heidelberg Pharma AG (Seite 496)

[versuchsprimat]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.939.590 von Mogli3 am 12.10.18 09:28:47

Warten auf Godot

Peinlich, peinlich. Die alte Leier schon seit über 7 Monaten:


"Ich bin dann gespannt wann die Biotech-Investorengemeinde merkt dass hier ein Juwel heranwächst." (Mogli3 05.03.)

Die deutsche Investorengemeinde ist nicht so dumm, wie einige interessierte beruflichen Trader es erwarten. Die merkt durchaus was (in einem anderen Forum war von "Pferdefuss" die Rede) und hält sich fern. Nur wer hier bezahlte oder unbezahlte Werbung für die Aktie macht, hat tatsächlich keine Ahnung oder verschweigt dies. Zwei Forenmitglieder sind da ehrlicher: einer eher halbherzig, der andere letztens brutal ehrlich und schweigt seitdem.

[Mogli3]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.940.055 von BICYPAPA am 12.10.18 10:11:13

Denke ich auch. Die Frage ist ob Magenta was die Forschung jetzt mit dem Molekül anbetrifft ganz am Anfang ist oder ob sie mit dem jetzigen Wissen schon mitten drin sind.

[BICYPAPA]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.939.590 von Mogli3 am 12.10.18 09:28:47

Es sind nur Richtwerte

Es sind nur Richtwerte, die ich da angegeben hab. 8 Jahre für die klinische Entwicklung ist ein realistischer Wert, wenn man den Zulassungsprozess mit einrechnet. Es kann auch ein Jahr weniger oder mehr werden. Es kommt da auch ein wenig auf die FDA an, ob man in einen beschleunigtes Verfahren kommt. Aber 8 Jahre ist wohl ein realistischer Mittelwert.
Natürlich kann die nächste Optionsentscheidung auch früher kommen. Doch das ist jetzt nicht mehr so wichtig. Die Finanzierung steht jetzt etwa bis Ende 2020. Ob die nächste Entscheidung jetzt noch diese Jahr kommt oder Mitte nächsten Jahres ist nicht mehr so wichtig. Natürlich ist Planungssicherheit immer gut. Doch man ist bis ca Ende 2020 durchfinanziert und danach greifen ja dann auch Redectane und evtl die neuen Entscheidungen. Man weiß ja auch nicht genau wann die Milestones genau fließen. Das wird eher unregelmäßig sein. Aber im Schnitt über die gesamte Wirkstoffentwicklung macht das etwa 10 Millionen $ pro Jahr und je positiver Optionsentscheidung. Man hat ja jetzt Geld bis etwa Ende 2020 in der Kasse und dann ist es nicht mehr so wichtig wann die nächste Entscheidung fällt.

Nächstes Jahr steht sowieso ab 3Q die Redectane Studie Ergebnisse im Fokus. Dann die eigene Entwicklung von HDP-101. Und dann stehen noch einige Optionsentscheidungen an. Ich glaube wir können dann mit einem guten Newsflow rechnen.

[Mogli3]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.938.459 von BICYPAPA am 12.10.18 07:31:14

Besten Dank. Sehr gute Zusammenfassung der Finanz-Lage. Bin gespannt wann das die Biotech- Börsengemeinde merkt was hier entsteht. In den USA kotiert läge der Kurs jetzt schon zweistellig. Eine Frage, wie kommst du auf die langen Zeiträume? Braucht Magenta 8 Jahre bis zu einer Zulassung der Fda? Takeda testet jetzt schon ein Jahr, denkst du die entscheiden sich eher früher als später in 2019? Takeda wäre natürlich eine ganz andere Reputation für HDP. Bin gespannt auf Telix weil dort wahrscheinlich dir Finanzierung von HDP am schnellsten erfolgen wird. Ich bin vorbereitet , habe nochmal aufgestockt auf über sechsstellig. Allerdings auch Risiko und schon 6 Jahre dabei und nach Redectane trotzdem dabei geblieben und immer nach gekauft. Wird sich auszahlen.

[Butre]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.938.459 von BICYPAPA am 12.10.18 07:31:14

Perfekter Beitrag, Danke

[BICYPAPA]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.928.970 von BICYPAPA am 11.10.18 12:40:24

Update nach Magenta Option

Ein Freund im Board hatte mich gebeten ein kleines Update zu Heidelberg Pharma (HP) nach der Magenta Optionszusage zu schreiben. Ich werde das gerne machen, da sich die Lage für HP nun gravierend geändert hat.

HP beschreibt im letzten Jahresbericht als einer der größten Gefahren für Biotechwerte die laufende Finanzierungen und die Gefahren die daraus entstehen. Dies kann jeder Biotechinvestor wohl bestätigen, der die Finanzierungen dieser Werte verfolgt. Doch kein Wert hat das Geld für etwa 10 Jahre Entwicklung auf dem Konto und so sind solche Maßnahmen in der Regel sehr kursbelastend und nervig für die Anleger aber unverzichtbar für die Biotechunternehmen.

Warum ich dies jetzt schreibe liegt einfach daran, das HP mit großer Wahrscheinlichkeit nun keine weiteren Finanzierungsrunden mehr nötig hat und aus eigener Kraft die Entwicklung der eigenen Projekte und die der Partner aus laufenden Einnahmen generieren kann..


Betrachten wir mal kurz die Finanzen und die jetzige Entwicklung bei HP. Ich arbeite hier jetzt manchmal mit Schätzungen, die sich aber an den bekannten und sehr wahrscheinlichen Zahlen orientieren. Sie sollen auch nur einen groben Überblick liefern Und die Möglichkeiten von HP aufzeigen.
In der Kasse befinden sich nach dem gestrigen Bericht zu Quartalsende etwa 22 Millionen Euro. Wenn man sich für die Ausgaben am oberen Ende mit etwa 1,1 Millionen € monatlichen Ausgaben orientiert dürfte man dann ziemlich richtig liegen. Zusätzlich wird man Einnahmen von etwa 5 Millionen € jährlich verzeichnen können. Da es sowieso nur um grobe Schätzungen handelt hätten wir ohne jede Optionszusage in etwa Finanzen von etwa 27-30 Millionen € zur Verfügung. Die Reichweite wäre bei einem jährlichen Kapitalverbrauch von ca 15 Millionen € etwa 18 Monate.

Nun kommt aber die Optionszusage von Magenta und die Milestones von Telix zu Redectane bei positiver Entwicklung hinzu. Auch wenn keine Zahlen genannt werden, so kennen wir sehr wohl die Höhe der Gesamtsumme. Magenta möchte an vier Wirkstoffen mit HP zusammenarbeiten Die Höhe des Gesamtpaketes beträgt etwa 334 Millionen € . Damit werden etwa 83 Millionen $ für HP freigesetzt. Rechnet man in etwa 8 Jahre für die Entwicklung eines Wirkstoffes kämen wir in etwa auf einen Betrag von 10 Millionen $ jährlich, der an HP gezahlt wird. Dies ist der augenblickliche Stand. Doch Magenta arbeitet im Augenblick mit 3 Amanitin Wirkstoffen von HP.



Magenta legt ein großes Tempo bei der Entwicklung vor, so dass ich schon im nächsten Jahr mit der zweiten Optionszusage rechne.

Die Zusammenarbeit mit Takeda soll laut letztem Quartalsbericht ebenfalls sehr erfolgreich verlaufen. Auch hier können wir im Laufe des nächsten Jahres mit der Optionsentscheidung rechnen. Das Volumen allerdings nur für 3 Wirkstoffe die entwickelt werden sollen beträgt hier auch 330 Millionen $

Wenn im Laufe der Zeit alle Optionen der Partner gezogen werden, haben wir in den nächsten 8-10 Jahren jährliche Einnahmen von etwa 60-70 Millionen $ für HP zu verbuchen. Damit könnte die eigene Pipeline weier entwickelt werden und so günstige Umsatzbeteiligungen zu erreichen.

Doch HP besteht nicht nur aus der Amanitin Forschung. Mittlerweile hat Telix die Entwicklung von Redectane TLX-250 weit vorangetrieben und es wird wohl bald die Phase 3 in der diagnostischen Anwendung starten. In der Folge dann noch mehrere Phase 2 Studien für die therapeutische Anwendung. Sollte es einigermaßen geregelt ablaufen so könnte Telix und HP Pharma die ersten Einnahmen für Redectane in 2021 verbuchen. Es liegen zwei Schätzungen vor von 70-100 Millionen Jahresvolumen für die diagnostische Anwendung. Telix hat jetzt schon in alle wichtige Gebiete der Welt Partnerschaften für den Vertrieb und die Entwicklung abgeschlossen. Es ist ein Diagnostikum, dass durch seine Vorteile unverzichtbar für die Patienten ist Das heißt, das die Marktdurchdringung innerhalb kürzester Zeit geschehen dürfte. Die Zulassung erfolgt demnach etwa 2021. Die Umsatzbeteiligung für HP beträgt etwa 30% von 70 Millionen $ Ab 2021 kann auch bei Redectane in der Bilddiagnostik mit Einnahmen von etwa 20 Millionen $ gerechnet werden. Die Entwicklung der therapeutischen Anwendung läuft parallel dazu und die möglichen Einnahmen haben bei einer Umsatzbeteiligung von 5% in der Gesamthöhe auch etwa 20 Millionen $. Dies aber erst ab ca. 2023.

Ganz unberücksichtigt lasse ich jetzt erstmal die Chancen die durch die eigene Pipeline ergeben. Man sollte dies machen wenn die ersten Ergebnisse etwa in 2021 für HDP-101 vorliegen. Durch die Optionsentscheidung hat sich Lage für HP entscheiden geändert. Es wird mit großer Wahrscheinlichkeit keine weiteren Verwässerungen durch Maßnahmen mehr geben. Die jetzigen Einnahmen von HP mit der Optionsentscheidung und Redectane reichen aus um die Finanzierung zu sichern. Jede zusätzliche Optionszusage von Takeda oder Magenta würde die Einnahmen um etwa 10 Millionen $ jährlich erhöhen. Von Telix würde langfristig zusätzlich zu den 20 Millionen $ für die Bilddiagnostik noch mal 20 Millionen $ für die Therapeutik und nochmal der gleiche Betrag sehr langfristig für Indikationserweiterungen von Redectane. Mittelfristig kann HP sehr wahrscheinlich demnach Einnahmen von etwa 100 Millionen $ aus den Optionen von Magenta und Redectane verbuchen. Langfristig kämen dann im optimalen noch die Einnahmen aus eigener Entwicklung und die Weiterentwicklung und Indikationserweiterung von Redectane hinzu.

Das ist meine augenblickliche Einschätzung zu den Finanzen und der Entwicklung von HP. HP ist bei einem Kurs von etwa 2€ und einem Kassenstand von etwa 22 Millionen € mit etwa 56 Millionen € an der Börse bewertet. Organisatorisch und finanziell hat HP die Weichen gestellt, dass wir hier bald mit einem sehr positiven Verlauf rechnen können.

[Stoxtrayder]

...Meilensteinzahlunhen bis 332(!) Mio. Euro...1/4 davon ist in greifbarer Näher gerückt...

Und der Kurs dümpelt bei 2 Euro herum. Ich bin mal gespannt, wann hier eine Neubewertung stattfindet...

[onkelen]

Teilerfolg für Heidelberg Pharma

https://transkript.de/news/teilerfolg-fuer-heidelberg-pharma…

[Mogli3]

Das ist doch eine super Meldung auf die wir gewartet haben. Ein Kurs von 3 ist schon unterirdisch angesichts des Potentials, dann abrutschen auf 2 und.... Trotz dieser Meldung bewegt sich kaum was . Bin mal gespant wann die Börsengemeinde das mal merkt.

[BICYPAPA]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.924.806 von onkelen am 11.10.18 07:50:05

Magenta übt Option aus

Partner Magenta Therapeutics übt Option für die Weiterentwicklung eines Zielmoleküls als Antikörper-Amanitin-Konjugat aus Ladenburg, 11. Oktober 2018 -

Die Heidelberg Pharma AG (FWB: WL6) gab heute bekannt, dass ihr Partner Magenta Therapeutics (NASDAQ: MGTA), Cambridge, MA, USA, die Option für die Weiterentwicklung eines Zielmoleküls ausübt und nun die Entwicklung eines darauf basierenden Antikörper-Amanitin-Konjugats im Rahmen einer exklusiven Lizenzierung fortsetzt. Beide Unternehmen haben im März 2018 eine exklusive Forschungsvereinbarung für mehrere Zielmoleküle abgeschlossen, im Rahmen derer Magenta Zugang zu Heidelberg Pharmas Amanitin-Linker-Plattformtechnologie bekommen hat. Aus Magentas Stammzellplattform generierte proprietäre Antikörper für bis zu vier exklusive Zielmoleküle wurden genutzt, um mit Heidelberg Pharmas proprietärer ATAC-Technologie neue ATACs ("Antibody-Targeted-Amanitin-Conjugates") herzustellen. Magenta hat uns heute, am 11. Oktober, ihre Erklärung über die Ausübung der Option für die exklusive Lizenzierung der weltweiten Entwicklungs- und Vermarktungsrechte eines Zielmoleküls und der daraus entstehenden Produktkandidaten zukommen lassen. Heidelberg Pharma erhält dafür eine Meilensteinzahlung, über deren Höhe Vertraulichkeit vereinbart wurde. Darüber hinaus hat Heidelberg Pharma Anspruch auf erfolgsabhängige Zahlungen für klinische Entwicklungs-, regulatorische und umsatzabhängige Meilensteine.

Heidelberg Pharma "buy" | wallstreet-online.de - Vollständige Diskussion unter:
https://www.wallstreet-online.de/diskussion/1136347-neustebe…