FUM.L (Mkap 15 M€) Best in Class Erektionsmittel in P3 (Daten im 2H 2019) (Seite 3)
eröffnet am 04.01.19 11:01:05 von
neuester Beitrag 08.01.24 15:14:53 von
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dazu brauch ich kein übersetzer...wohl verkaufsstart zwischen 15.1 und 15.2. "Nieuw! Wordt verwacht tussen 15/01 en 15/02 2023."
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.903.880 von scalabletrade am 13.12.22 10:57:15also....eine holland/belgien online apotheke hat es für 30 euro die packung mit 4 Tuben Inhalt zum verkaufen stehen. in liste eingepflegt aber noch nicht frei gegeben. der verkaufs start dürfte ja nicht mehr sooo weit weg sein 
bin ja gespannt was eine tube hat....5 g 10 g für einmal 7,50 euro ??? mmmhhh....die kosten übernimmt die krankenkasse ja bestimmt nicht . oder ??
https://www.farmaline.be/apotheek/zoeken/eroxon/
gehört auch zur shop apotheken gruppe
bin ja gespannt was eine tube hat....5 g 10 g für einmal 7,50 euro ??? mmmhhh....die kosten übernimmt die krankenkasse ja bestimmt nicht . oder ??
https://www.farmaline.be/apotheek/zoeken/eroxon/
gehört auch zur shop apotheken gruppe
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.389.727 von scalabletrade am 13.09.22 17:38:46habe das auch noch mal gelesen....hier was intressantes daraus.
Eroxon™ hat eine zugelassene Haltbarkeit von 42 Monaten, was eine Haltbarkeit von mindestens 3 Jahren am Verkaufsort ergibt. Von unserem europäischen Partner sind erste Fertigungsaufträge eingegangen.
· Die behördlichen Zulassungen für eine Reihe von Nicht-EU-Märkten durch die Handelspartner von Futura schreiten gut voran, außer in China, wo die behördliche Zulassung für MED3000 noch einige Jahre entfernt ist.
· Futura hat kürzlich weitere nationale Patentanmeldungen im Einklang mit dem normalen PCT-Anmeldeverfahren in allen wichtigen ED-Märkten abgeschlossen, um die kommerziellen Interessen von MED3000 zu schützen. Wenn nationale Patentanmeldungen erfolgreich sind, bietet dies Patentschutz bis 2040.
Es wurde bereits Bestellt von Cooper...die Frage ist wieviel...und das heist auch Futura hat bereits Umsätze in 2022.
Eroxon™ hat eine zugelassene Haltbarkeit von 42 Monaten, was eine Haltbarkeit von mindestens 3 Jahren am Verkaufsort ergibt. Von unserem europäischen Partner sind erste Fertigungsaufträge eingegangen.
· Die behördlichen Zulassungen für eine Reihe von Nicht-EU-Märkten durch die Handelspartner von Futura schreiten gut voran, außer in China, wo die behördliche Zulassung für MED3000 noch einige Jahre entfernt ist.
· Futura hat kürzlich weitere nationale Patentanmeldungen im Einklang mit dem normalen PCT-Anmeldeverfahren in allen wichtigen ED-Märkten abgeschlossen, um die kommerziellen Interessen von MED3000 zu schützen. Wenn nationale Patentanmeldungen erfolgreich sind, bietet dies Patentschutz bis 2040.
Es wurde bereits Bestellt von Cooper...die Frage ist wieviel...und das heist auch Futura hat bereits Umsätze in 2022.
...wir werden es wohl bald erfahren HOFFENTLICH . Nicht dass die grossen den Daumen drauf halten und die Konkurenz austilgen...alles möglich. Die blaue Tablette schafft im Original auch noch immer über ca. 500 Milion Umsatz im Jahr...und Generika / Konkurrenz ja noch etliches mehr.
anbei kopie noch aus einem anderem chat...von einem mitglied.
Blick auf die FDA-Einreichung
Blick auf die FDA-Einreichung
1) Äußerst positive Ergebnisse der FM71-Phase-3-Studie, wobei alle primären und sekundären Endpunkte erreicht wurden
2) Von der FDA vereinbarte co-primäre Endpunkte, die nach 24 Wochen erreicht wurden und eine statistisch signifikante Verbesserung der erektilen Funktion im Vergleich zum Ausgangswert zeigen, sowie eine klinisch bedeutsame Verbesserung der erektilen Funktion nach 24 Wochen. was nachweislich schneller war als die bekannten verschreibungspflichtigen oralen Medikamente
3) Das Studiendesign und die klinischen Endpunkte wurden mit der FDA als konfirmatorische klinische Studie für das US-Zulassungsdossier für MED3000 vereinbart
4) Mit der FDA festgelegte co-primäre Endpunkte wurden für MED3000 erreicht. Die erste zeigte eine hochgradig statistisch signifikante Verbesserung
5) Der zweite primäre Endpunkt, wiederum unter Verwendung der IIEF-EF-Skala, zeigte, dass Patienten nach 24 Wochen im Durchschnitt eine Veränderung des IIEF-EF-Scores um 5,73 Einheiten gegenüber dem Ausgangswert erfuhren, was die mit der FDA vereinbarte und als Minimum definierte Differenz von 4 Einheiten überschritt Klinisch wichtiger Unterschied („MCID“).
6) FM71 enthielt auch von der FDA vereinbarte Kriterien zum Nachweis eines schnellen Wirkungseintritts. Die Daten zeigten eine hochgradig statistisch signifikante Verbesserung
7) Die Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten waren ebenfalls sehr positiv, wobei bei keinem der Patienten unter MED3000 mit einem sehr günstigen Gesamtnebenwirkungsprofil schwerwiegende unerwünschte Ereignisse verzeichnet wurden. Besonders hervorzuheben ist, dass 19,1 % der Tadalafil-Anwender während der Anwendung des Produkts mindestens einmal Kopfschmerzen hatten, im Vergleich zu 4,3 % der MED3000-Anwender;
anbei kopie noch aus einem anderem chat...von einem mitglied.
Blick auf die FDA-Einreichung
Blick auf die FDA-Einreichung
1) Äußerst positive Ergebnisse der FM71-Phase-3-Studie, wobei alle primären und sekundären Endpunkte erreicht wurden
2) Von der FDA vereinbarte co-primäre Endpunkte, die nach 24 Wochen erreicht wurden und eine statistisch signifikante Verbesserung der erektilen Funktion im Vergleich zum Ausgangswert zeigen, sowie eine klinisch bedeutsame Verbesserung der erektilen Funktion nach 24 Wochen. was nachweislich schneller war als die bekannten verschreibungspflichtigen oralen Medikamente
3) Das Studiendesign und die klinischen Endpunkte wurden mit der FDA als konfirmatorische klinische Studie für das US-Zulassungsdossier für MED3000 vereinbart
4) Mit der FDA festgelegte co-primäre Endpunkte wurden für MED3000 erreicht. Die erste zeigte eine hochgradig statistisch signifikante Verbesserung
5) Der zweite primäre Endpunkt, wiederum unter Verwendung der IIEF-EF-Skala, zeigte, dass Patienten nach 24 Wochen im Durchschnitt eine Veränderung des IIEF-EF-Scores um 5,73 Einheiten gegenüber dem Ausgangswert erfuhren, was die mit der FDA vereinbarte und als Minimum definierte Differenz von 4 Einheiten überschritt Klinisch wichtiger Unterschied („MCID“).
6) FM71 enthielt auch von der FDA vereinbarte Kriterien zum Nachweis eines schnellen Wirkungseintritts. Die Daten zeigten eine hochgradig statistisch signifikante Verbesserung
7) Die Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten waren ebenfalls sehr positiv, wobei bei keinem der Patienten unter MED3000 mit einem sehr günstigen Gesamtnebenwirkungsprofil schwerwiegende unerwünschte Ereignisse verzeichnet wurden. Besonders hervorzuheben ist, dass 19,1 % der Tadalafil-Anwender während der Anwendung des Produkts mindestens einmal Kopfschmerzen hatten, im Vergleich zu 4,3 % der MED3000-Anwender;
Interessant wäre ja mal zu wissen zu welchen Preisen die Creme verkauft wird:
https://www.eroxon.com
https://www.eroxon.com
Trading Spotlight
der chef hatte wohl 250 k aktien verkauft zu 42 pence um aber dannoptionen auszuüben zu 7,5 und 30 pence.... hätt ich auch gern gemacht
ich halte auch...egal ob die märkte fallen im herbst. dann im nächstem jahr kommt alles auf die vermarktung / werbung drauf an...ob die das hinbekommen und leute ansprechen. EINE GLOBALE MARKE wollen die aufbauen. patent bis 2040. 70 % grosse aktienholder.... darf gerne eine 2 te viagra werden mit über 1 milliarde umsatz...zumal man hier nicht zum arzt muss sondern einfach kaufen und testen....
das dürfte viagra weit übertreffen von der nutzer anzahl...hoffentlich auch umsätze. cash polster haben die auch vorerst.
ich werde einfach halten und HOFFEN dass es nicht in die hose geht.
das dürfte viagra weit übertreffen von der nutzer anzahl...hoffentlich auch umsätze. cash polster haben die auch vorerst.
ich werde einfach halten und HOFFEN dass es nicht in die hose geht.
Bin long investiert
https://www.investegate.co.uk/futura-medical-plc--fum-/rns/f…
Liest sich gut, Lizenzvereinbarungen schreiten Weltweit voran, Produktion bereit, und das interessanteste keinerlei Konkurrenz auf dem verschreibungsfreien Markt!
Keine Handelsempfehlung, nur persönliche Meinung
https://www.investegate.co.uk/futura-medical-plc--fum-/rns/f…
Liest sich gut, Lizenzvereinbarungen schreiten Weltweit voran, Produktion bereit, und das interessanteste keinerlei Konkurrenz auf dem verschreibungsfreien Markt!
Keine Handelsempfehlung, nur persönliche Meinung
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