LadRx Corp (Mkap €7,88 M) Zulassungsanträge + 2x P3 Studien--MEGA Pipeline (Seite 72)

[Biohero]

Antwort auf Beitrag Nr.: 62.262.407 von Maggi110 am 02.01.20 11:52:39

MDNA ist über 300% gelaufen in den letzten Wochen marktkap liegt auch schon über $100 Million ne für mich nicht mehr interessant auch wenn eventuell weiteres Aufwärtspotential vorhanden ist . Ich bevorzuge aussichtsreiche Aktien die am Boden liegen mit sehr niedriger Mk.

[Maggi110]

Antwort auf Beitrag Nr.: 62.261.117 von Biohero am 02.01.20 10:05:29

Du hattest vor paar Jahren Medicenna Th. vorgestellt. Anfang des Jahres kommen die Ergebnisse zur Phase 2 MDNA55. Steigst du wieder ein?


https://www.wallstreet-online.de/diskussion/1261920-1-10/mdn…

[Biohero]

Antwort auf Beitrag Nr.: 62.260.655 von sw1975 am 02.01.20 09:10:34

Wenn die Nachfrage in Deutschland groß genug ist dann kann auch von dort aus der Amikurs mit hochgezogen werden ,Kurs wird nicht immer an der Heimatbörse gemacht bestes beispiel sind z.b. Mereo (MREO --MPH.L) und Verona (VRNA -VRP.L) beides britische Biotechs mit listings an der LSE und Nasdaq und trotzdem wurden beide Aktien über die Nasdaq nach oben getrieben und Kurs an der LSE ist gefolgt .

Was in der Vergangenheit schief gelaufen ist ,ist vollkommen unwichtig interessant ist der Ist-Zustand und das sieht verdammt gut aus . Wie gesagt die Firma kostet nur $10 Million haben Cash bis 2023+ und reihenweise big milestones die bevorstehen die die Aktie massivst pushen könnten und CYTR notiert bereits nahe Allzeittief also für mich persönlich ein MUSS. Es gibt etliche Firmen die in der vergangenheit fehlgeleitet wurden und sich später trotzdem fantastisch entwickelt haben muss hier nicht der fall sein aber erste wichtige Schritte wie die drastische Senkung der Burn-rate wurden getan .Und die Produkte wie schon erwähnt werden von anderen Unternehmen weiterentwickelt CYTR braucht also nur noch abzuwarten und zu kassieren sofern die Zulasungen erfolgen .

[sw1975]

eine andere meinung.sieht doch nicht alles so rosig aus.ceo mit mit 3 mio stock optionen zu 0,26 dollar.zumindest kein grund hier 50% über pari zu kaufen.

F&E seit längerem eingestellt. Die Firma hat quasi fertig und nur noch eine Handvoll Mitarbeiter. Darunter die 3 Vorstände, die sich für ihr Gehalt nicht zu schämen scheinen.
Die Pipeline ist auslizensiert (Ausnahme LADR=Phase1, das will scheinbar keiner).
Man wartet jetzt auf den Cancer Moonshot von SoonShiong in 2020 in der Hoffnung, dass Aldoxorubicin dort eine Rolle spielt.
Evtl erhöht sich der Cashbestand nochmal aufgrund Arimoclomol.
Das erstaunliche ist, dass sich das Management derart lange halten konnte und die ein oder andere Klage bereits abgewiesen wurde. Fürstliche Belohnung für eine wahnwitzige dauerhafte Underperformance. Die Aktionäre schauen dem Treiben hilflos zu.
Die Bude notiert unter Cash. Auf diesem Level haben selbst die Shorts keinen Bock mehr. Hier hilft jetzt nur noch wilde Spekulation.
Ich schätze, es läuft hier früher oder später auf ein schäbiges Übernahmeangebot durch SoonShiong hinaus. Oder die Bude ist in 5-6 Jahren Pleite und die Pipeline verschwindet in irgendwelchen mafiosen Löschern.

[sw1975]

Antwort auf Beitrag Nr.: 62.259.626 von Biohero am 01.01.20 22:16:43

das geht heute wieder für einige in die hose. pari 0,24 und hier müssen welche für 0,40.
hab den wert mal auf watchlist gesetzt.hört sich alles gut an.

[Maggi110]

Da sind in Stuttgart aber welche ungeduldig.Pari wären 0,26 Euro :-D

[Biohero]

Antwort auf Beitrag Nr.: 62.259.482 von ViVega am 01.01.20 21:43:41

Ja kenne die Aktie schon einige Jahre war in der Zeit für mich auch nie interessant gewesen aber jetzt wo die Produkte nahe der Ziellinie und die Burn-rate auf ein minimum reduziert worden ist sieht das anders aus . Die Produkte werden von anderen Unternehmen weiterentwickelt und nicht von CYTR das war ein weiterer Pluspunkt .

Die Firma ist bis 2023+ finanziert und die Bewertung ist einfach nur unglaublich niedrig und erste Zulassung ist in Sichtweite also viel falsch kann man hier nicht machen selbst mit einem Kriegsman an Bord .

[ViVega]

Antwort auf Beitrag Nr.: 62.259.401 von Biohero am 01.01.20 21:21:52

olala, ich wäre froh, wenn sich bei diesem Wert in meinem Depot mal etwas ändern würde

- über 60 Prozent im Miesen. Handeln kann ich über die Consorsbank diesen Wert nicht mehr (da jetzt OTC). Du hast Centbio vergessen, die Ausgliederung mit der LADR-Technik, welche in Freiburg entwickelt wurde (angekündigt war eine Verpartnerung für H 1 2020, nicht eingehalten). Der Ceo ist auf stocktwits verhasst, aber da sind ein paar gute Rechercheure wie aunt marie und andere. Selber aktiv sind die überhaupt nicht mehr in der Forschung unterwegs. Ich denke auch, da könnte sich was tun, da Soon Shiong (als auch Arimoclomol-Entwickler eher weniger) in Zugzwang gerät, wenn er seinen Cocktail zur Krebsbekämpfung zulassen wird. Aldoxorubicin ist das "Zauberwort". Kriegsmann ist auch nicht mehr der jüngste. Biohero, dir auch ein gesundes und glückliches 2020!

European Lithium - (Re)Start einer Resource/Mine im Herzen Europas | wallstreet-online.de - Vollständige Diskussion unter:
https://www.wallstreet-online.de/diskussion/1240812-35611-35…

[Biohero]

Antwort auf Beitrag Nr.: 62.258.981 von Biohero am 01.01.20 19:21:00

In kürze werden auch Phase 2 Daten von der Gaucher-krankheit Studie veröffentlicht die eigentlich für ende 2019 geplant waren . Hier ist einiges unterwegs die die Aktie eventuell explodieren lassen könnten wie gesagt die Firma kostet nur knapp $10 million was weit unter Cash liegt das ist schon mehr als nur ein Schnäppchen .


Präsentation von Orphazyme ,,hier findet man mehr Infos über Arimoclomol
https://orphazyme.gcs-web.com/static-files/efb086e4-3735-481…

•Nov 2019: FDA breakthrough therapy designation (BTD)
•Q1 2020: Pre NDA meeting with FDA
•H1 2020: Filing

Early access program (EAP) –launch Jan 2020


Arimoclomol Pipeline:

Niemann-Pick disease Type C (NPC)

Data from the observational trial, NPC-001, showed a disease progression rate, which confirms the assumptions used to design the Phase II/III trial and candidate biomarkers were analyzed, confirming their potential use as disease biomarkers. Positive full data set announced in Q1 2019. Following EMA and FDA feedback mid-2019, Orphazyme expects to submit for filing in H1 2020, with potential approval in H2 2020.


Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Orphazyme initiated a Phase III trial in August 2018 to support the application for a marketing authorization in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). As previously communicated, the Phase III ALS trial design has been agreed upon with the regulatory authorities: 18-month, placebo-controlled trial including 212 patients. Headline results are expected in H1 2021. The trial design and trial patient baseline characteristics were defined based on systemic analysis of data from the largest publicly available repository of ALS clinical trial data (PROACT) in conjunction with arimoclomol ALS trial data. The primary endpoint is determined as a combined assessment of function and survival.

Sporadic Inclusion Body Myositis (sIBM)

A Phase II/III arimoclomol trial for sporadic Inclusion Body Myositis (sIBM) was initiated in August 2017 in the USA. The trial is intended to support a registration of arimoclomol for the treatment of sIBM. The trial is a 20-month trial with final study results expected in H1 2021. The 20-month analysis time point was made to maximize chances of success, allowing for greater separation between treatment groups.

Gaucher disease

A Phase II clinical trial of arimoclomol for Gaucher disease was initiated in June 2018. The trial takes place at clinical sites in India and will include approximately 40 patients. Patients will be randomized 1:1:1:1 into four treatment arms – active treatment at three different doses and placebo. The patients will receive arimoclomol or placebo-controlled treatment for six months. Following the placebo-controlled period, the placebo group will be re-randomized into one of the three active treatment groups for a six-month extension. Results are expected in H1 2020.

[sofix2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 62.259.185 von startvestor am 01.01.20 20:17:13

Zitat von startvestor: OTC ist für nicht-US-Broker wie Degiro schwierig.

Ich selbst würde die bei Interactive Brokers kaufen. Es gibt mittlerweile viele US-Broker, die keine Gebühren mehr verlangen, nicht alle bieten aber OTC-Handel. Trotzdem ist die Auswahl groß genug, z.B. Schwab, Tradestation, Firstrade um nur 3 zu nennen.

Besten Dank.