Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung? (Seite 763)
eröffnet am 11.03.20 17:46:44 von
neuester Beitrag 08.05.24 09:03:29 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 66.609.617 von wooxer am 26.01.21 10:27:34
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Quelle?
Ich finde dazu nichts bei der SIX hinterlegt - einmal ganz abgesehen davon, dass ich den Sinn dahinter nicht verstehen würde zum jetzigen Zeitpunkt.
Ist das schon wieder Meinungsmache wie letztes Jahr, als der gute Mann sich von einer Handvoll Aktien zwecks privater Steuerzahlungen getrennt hat?
Zitat von wooxer: yves sagot hat sich wohl von einem nicht unbedeutenden Teil seiner Aktien getrennt.
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Quelle?
Ich finde dazu nichts bei der SIX hinterlegt - einmal ganz abgesehen davon, dass ich den Sinn dahinter nicht verstehen würde zum jetzigen Zeitpunkt.
Ist das schon wieder Meinungsmache wie letztes Jahr, als der gute Mann sich von einer Handvoll Aktien zwecks privater Steuerzahlungen getrennt hat?
yves sagot hat sich wohl von einem nicht unbedeutenden Teil seiner Aktien getrennt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.609.053 von Lafrentz41 am 26.01.21 10:03:48
Der Kurs ist eigentlich immer noch ein Witz, von daher kann ich das ganze auch nicht nachvollziehen.
Gerade jetzt mit den ganzen angeblichen Mutationen sollte schnell ein solches Medikament zugelassen werden und dementsprechend Absatz finden.
Zitat von Lafrentz41: Der Kurs sackt doch ziemlich ab, kann ich nicht nachvollziehen, oder gab es schlechte News die ich verpasst habe??
Der Kurs ist eigentlich immer noch ein Witz, von daher kann ich das ganze auch nicht nachvollziehen.
Gerade jetzt mit den ganzen angeblichen Mutationen sollte schnell ein solches Medikament zugelassen werden und dementsprechend Absatz finden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.609.053 von Lafrentz41 am 26.01.21 10:03:48
Nennt sich Gewinnmitnahmen - ist hom zwischentief gut hochgelaufen
Zitat von Lafrentz41: Der Kurs sackt doch ziemlich ab, kann ich nicht nachvollziehen, oder gab es schlechte News die ich verpasst habe??
Nennt sich Gewinnmitnahmen - ist hom zwischentief gut hochgelaufen
Der Kurs sackt doch ziemlich ab, kann ich nicht nachvollziehen, oder gab es schlechte News die ich verpasst habe??
Trading Spotlight
Die News klingt sehr gut, da Inien ja bekanntlich oft eigene Wege verfolgt bzw. geht.
Hier hätten wir eine Markgröße die NA und EU übersteigt !
VIP muß nur seine Wirkung nachweisen, und die Vermarktung würde nahezu weltweit erfolgen können.
EU-Zulassung halte ich noch für sehr wichtig, da sich Japan an den Zulassungen orientiert und somit der asiatische Raum wohl den Ergebnissen anschließen würden.
Durch die Bevölkerungsdichte und teilweisen Umwelteinflüssen werden die Probleme bei Lungenerkrankungen und C19 so schnell nicht gelöst werden können.
Ich hoffe JJ`s Optimismus zur Wirkung von VIP wird bestätigt.
Die Auswertung dürfte nun nicht allzuweit mehr entfernt sein.
Die Spannung steigt.
Hoffe der Markt bricht vorläufig nicht zusammen, obwohl Anzeichen da sind.
Überlege meine anderen Positionen zu überdenken.
Hier hätten wir eine Markgröße die NA und EU übersteigt !
VIP muß nur seine Wirkung nachweisen, und die Vermarktung würde nahezu weltweit erfolgen können.
EU-Zulassung halte ich noch für sehr wichtig, da sich Japan an den Zulassungen orientiert und somit der asiatische Raum wohl den Ergebnissen anschließen würden.
Durch die Bevölkerungsdichte und teilweisen Umwelteinflüssen werden die Probleme bei Lungenerkrankungen und C19 so schnell nicht gelöst werden können.
Ich hoffe JJ`s Optimismus zur Wirkung von VIP wird bestätigt.
Die Auswertung dürfte nun nicht allzuweit mehr entfernt sein.
Die Spannung steigt.
Hoffe der Markt bricht vorläufig nicht zusammen, obwohl Anzeichen da sind.
Überlege meine anderen Positionen zu überdenken.
Das Fachexpertenkomitee (SEC) hat einer Reihe von Unternehmen, darunter Dr. Reddys Laboratories (DRL) und Zuventus Healthcare, die Genehmigung erteilt, klinische Studien mit wiederverwendeten Arzneimitteln für Covid-19 durchzuführen.
Mumbais Zuventus und Hyderabads DRL haben den Zuschlag erhalten, klinische Phase-3-Studien mit injizierbaren Aviptadil-Formulierungen durchzuführen. Aviptadil - ein vasoaktives Darmpolypetid zur Behandlung der erektilen Dysfunktion - hat sich bei Covid-19-Patienten als nützlich bei der Behandlung von Atemnot erwiesen. Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat die Notfallverwendung des Arzneimittels zur Behandlung von Covid-19-Patienten gestattet.
NeuroRx und Relief Therapeutics haben sich zusammengetan, um ein Medikament namens RLF-100 zu entwickeln, das entzündungshemmende und zytokinaktive Eigenschaften besitzt.
Die SEC stellte fest, dass Zuventus dem Ausschuss ein überarbeitetes Protokoll für klinische Studien der Phase 3 vorgelegt hatte, und empfahl nach „ausführlicher Beratung“ die Erteilung der Genehmigung für Phase-3-Studien mit dem Arzneimittel, „unter der Bedingung, dass Kriterien für die Entlassung von Patienten von der Intensivstation gelten Einheit sollte im Protokoll klar definiert sein “.
In Bezug auf DRL hat die SEC festgestellt, dass die Studie als klinische Phase-3-Studie anstelle der Phase-2/3-Studie bezeichnet werden sollte.
Ein weiteres Medikament Colchicin zur Behandlung von Gicht wird ebenfalls zur Behandlung von Covid-Patienten getestet. LAXAI Life Sciences aus Telangana wurde die Erteilung einer Genehmigung für die Phase-2-Studie empfohlen. Einige Bedingungen wie der Blutdruck sollten für die Einbeziehung von Patienten gemessen, Entlassungskriterien festgelegt usw. werden. Kanadische Forscher haben erklärt, dass die Verwendung von Colchicin die Risiko für Tod oder Krankenhausaufenthalt bei Covid-Patienten um 21 Prozent.
SEC sucht Daten zu SII, Bharat Biotech Jabs
Punes Serum Institute of India (SII) wurde gebeten, der SEC ein überarbeitetes Protokoll für klinische Studien vorzulegen, um eine Studie mit Covovax-Impfstoffen durchzuführen. Der von Novavax entwickelte Impfstoff wird in Indien klinisch getestet und Serum ist hier der Partner.
In der Zwischenzeit wurde Bharat Biotech gebeten, die Daten erneut zur Prüfung einzureichen, um mit der klinischen Phase-2-Studie für seinen Schimpansen-Adenovirus-Vektor Covid-19-Impfstoff mit dem Codenamen BBV154 fortzufahren. Bharat Biotech muss ein überarbeitetes Protokoll für klinische Studien zur Prüfung durch das Komitee einreichen.
Mumbais Zuventus und Hyderabads DRL haben den Zuschlag erhalten, klinische Phase-3-Studien mit injizierbaren Aviptadil-Formulierungen durchzuführen. Aviptadil - ein vasoaktives Darmpolypetid zur Behandlung der erektilen Dysfunktion - hat sich bei Covid-19-Patienten als nützlich bei der Behandlung von Atemnot erwiesen. Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat die Notfallverwendung des Arzneimittels zur Behandlung von Covid-19-Patienten gestattet.
NeuroRx und Relief Therapeutics haben sich zusammengetan, um ein Medikament namens RLF-100 zu entwickeln, das entzündungshemmende und zytokinaktive Eigenschaften besitzt.
Die SEC stellte fest, dass Zuventus dem Ausschuss ein überarbeitetes Protokoll für klinische Studien der Phase 3 vorgelegt hatte, und empfahl nach „ausführlicher Beratung“ die Erteilung der Genehmigung für Phase-3-Studien mit dem Arzneimittel, „unter der Bedingung, dass Kriterien für die Entlassung von Patienten von der Intensivstation gelten Einheit sollte im Protokoll klar definiert sein “.
In Bezug auf DRL hat die SEC festgestellt, dass die Studie als klinische Phase-3-Studie anstelle der Phase-2/3-Studie bezeichnet werden sollte.
Ein weiteres Medikament Colchicin zur Behandlung von Gicht wird ebenfalls zur Behandlung von Covid-Patienten getestet. LAXAI Life Sciences aus Telangana wurde die Erteilung einer Genehmigung für die Phase-2-Studie empfohlen. Einige Bedingungen wie der Blutdruck sollten für die Einbeziehung von Patienten gemessen, Entlassungskriterien festgelegt usw. werden. Kanadische Forscher haben erklärt, dass die Verwendung von Colchicin die Risiko für Tod oder Krankenhausaufenthalt bei Covid-Patienten um 21 Prozent.
SEC sucht Daten zu SII, Bharat Biotech Jabs
Punes Serum Institute of India (SII) wurde gebeten, der SEC ein überarbeitetes Protokoll für klinische Studien vorzulegen, um eine Studie mit Covovax-Impfstoffen durchzuführen. Der von Novavax entwickelte Impfstoff wird in Indien klinisch getestet und Serum ist hier der Partner.
In der Zwischenzeit wurde Bharat Biotech gebeten, die Daten erneut zur Prüfung einzureichen, um mit der klinischen Phase-2-Studie für seinen Schimpansen-Adenovirus-Vektor Covid-19-Impfstoff mit dem Codenamen BBV154 fortzufahren. Bharat Biotech muss ein überarbeitetes Protokoll für klinische Studien zur Prüfung durch das Komitee einreichen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.600.974 von Rolf1K am 25.01.21 18:42:59...und beschleunigt den Prozess...
Ok danke, ein merger oder eine Übernahne würde gleich nasdaq uplisting ermöglichen
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