CureVac ist endlich an der Börse (Seite 307)
eröffnet am 12.08.20 14:50:35 von
neuester Beitrag 13.05.24 18:22:49 von
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Wer sagt, das die erste Generation zugelassen wird?
"Curevac hatte kürzlich bekanntgegeben, dass sein Corona-Impfstoffkandidat der ersten Generation nach einer vorläufigen Auswertung über eine Wirksamkeit von rund 47 Prozent verfügt."Wie soll ein Impfstoff zu gelassen werden, den es in der herkömmlichen Version (Virusstamm) überhaupt nicht mehr gibt, bei all den Mutanten, usw. Diesen Impfstoff braucht doch kaum noch jemanden. Ich könnte mir vorstellen, daß man schon über ein Impfstoff der neuen Generation forscht und zulassen will. Dies wäre dann eine Überraschung.
!
Dieser Beitrag wurde von CloudMOD moderiert. Grund: ohne Quellenangabe, Auszüge, Kopie aus fremden Medien- bitte nachlesen unter 9.5. Nutzungsbedingungen: "wie zitiere ich richtig"Anja Karliczek
Was die bei CV gemacht hat intressiert mich !ich glaube das erfahren wir noch die nächsten tage
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.636.395 von PMG2000 am 29.06.21 00:13:31
Warum sollte die EMA zulassen?
Bislang hat die EMA wohl sehr verantwortungsvoll Entscheidungen getroffen, wo Nutzen und Risiken in einem sehr guten Verhältnis standen.
Jetzt steht ein voraussichtlich schlechterer Impfstoff vor der Haustür, und die EMA soll ihn durchwinken? Und das obwohl keine extreme Notsituation besteht, denn es gibt bereits mehrere bessere, zugelassene Impfstoffe ...
Kurzum, man muss doch zugeben können, dass Curevac verloren und Biontech gewonnen hat. Jetzt werden die Milliarden verdient. Irgendwann gibt es viele Impfstoffe in beliebigen Mengen zu abbröckelnden Preisen.
Zitat von PMG2000: Kremsner sagt: "... im schlechtesten Falle von 30 Prozent – und selbst dann sei CVnCoV noch „zulassbar“."
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2021/…
Haas sagt auch: «Es wird nicht länger als eine Woche oder zehn Tage dauern. Wir rechnen kurzfristig mit den Ergebnissen»
-----
Also gut. Ergebnisse demnach diese Woche nicht mehr, aber nächste Woche. Zulassung auf jeden Fall?!? Könnte sein, dass sie jetzt schon wissen, dass die Wirksamkeit gegen schwere Verläufe gut genug ist, so dass das Sinn macht. Außderdem wollte die EU ja eh Impfstoff spenden. Er wird zugelassen, aber [hier] muss ihn keiner nehmen. Politisch ist das praktisch, dann kriegen sie keinen Ärger wegen "Steuergeldverschwendung", der Beteiligungswert an CVAC steigt, Industriepolitik. Das Szenario ist wohl der Weg des geringesten Widerstandes. Für die Aktier ist es auch gut.
Warum sollte die EMA zulassen?
Bislang hat die EMA wohl sehr verantwortungsvoll Entscheidungen getroffen, wo Nutzen und Risiken in einem sehr guten Verhältnis standen.
Jetzt steht ein voraussichtlich schlechterer Impfstoff vor der Haustür, und die EMA soll ihn durchwinken? Und das obwohl keine extreme Notsituation besteht, denn es gibt bereits mehrere bessere, zugelassene Impfstoffe ...
Kurzum, man muss doch zugeben können, dass Curevac verloren und Biontech gewonnen hat. Jetzt werden die Milliarden verdient. Irgendwann gibt es viele Impfstoffe in beliebigen Mengen zu abbröckelnden Preisen.
Angeblich sollen junge Griechen 150€ bekommen, wenn sie sich impfen lassen. Das ist schon wieder ein Indiz dass CureVac-47 noch zugelassen wird, und wo er verwendet werden soll.
Scherz...
Scherz...
Haas sagt heute (gefühlt zum funfstigsten Mal):
«Wir planen auch heute noch mit einer Zulassung dieses Impfstoffs.»
https://www.zeit.de/news/2021-06/28/curevac-sehr-bald-ergebn…
Kremsner sagt: "... im schlechtesten Falle von 30 Prozent – und selbst dann sei CVnCoV noch „zulassbar“."
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2021/…
Haas sagt auch: «Es wird nicht länger als eine Woche oder zehn Tage dauern. Wir rechnen kurzfristig mit den Ergebnissen»
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Also gut. Ergebnisse demnach diese Woche nicht mehr, aber nächste Woche. Zulassung auf jeden Fall?!? Könnte sein, dass sie jetzt schon wissen, dass die Wirksamkeit gegen schwere Verläufe gut genug ist, so dass das Sinn macht. Außderdem wollte die EU ja eh Impfstoff spenden. Er wird zugelassen, aber [hier] muss ihn keiner nehmen. Politisch ist das praktisch, dann kriegen sie keinen Ärger wegen "Steuergeldverschwendung", der Beteiligungswert an CVAC steigt, Industriepolitik. Das Szenario ist wohl der Weg des geringesten Widerstandes. Für die Aktier ist es auch gut.
«Wir planen auch heute noch mit einer Zulassung dieses Impfstoffs.»
https://www.zeit.de/news/2021-06/28/curevac-sehr-bald-ergebn…
Kremsner sagt: "... im schlechtesten Falle von 30 Prozent – und selbst dann sei CVnCoV noch „zulassbar“."
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2021/…
Haas sagt auch: «Es wird nicht länger als eine Woche oder zehn Tage dauern. Wir rechnen kurzfristig mit den Ergebnissen»
-----
Also gut. Ergebnisse demnach diese Woche nicht mehr, aber nächste Woche. Zulassung auf jeden Fall?!? Könnte sein, dass sie jetzt schon wissen, dass die Wirksamkeit gegen schwere Verläufe gut genug ist, so dass das Sinn macht. Außderdem wollte die EU ja eh Impfstoff spenden. Er wird zugelassen, aber [hier] muss ihn keiner nehmen. Politisch ist das praktisch, dann kriegen sie keinen Ärger wegen "Steuergeldverschwendung", der Beteiligungswert an CVAC steigt, Industriepolitik. Das Szenario ist wohl der Weg des geringesten Widerstandes. Für die Aktier ist es auch gut.
Zitat von 56gzut: Informiert euch doch mal, Leute. Dann mussan auch nicht so viel Mist ausdiskturien, der in der Gedankenwelt eines manchen forenteilnehmers entsteht und die wabbelige Masse dort blockiert.
Ich muss sagen, dass Deine Beiträge durchgehend auf Beleidigungen aus sind.
Wenn es stimmt, was Du schon geschrieben hast (6-stellige Verluste an einem Tag, aber egal, da Du mit Aktien Deine Millionen eh schon gemacht hast), dann hättest Du als mehrfacher Millionär diesen herablassenden Tonfall gegenüber Kleinanlegern gar nicht nötig, oder? Beziehungsweise stellt sich die Frage, ob sich so jemand in diesem Forum überhaupt tummeln würde? 😏
Ich finde das anonyme Angreifen in Foren nicht nur unnötig, sondern um ehrlich zu sein feige.
Und wenn Kleinanleger hier auch mal zu einem Thema spekulieren und dies in einem angemessenen Tonfall tun, dann ist dies ihr gutes Recht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.635.744 von Roberto99 am 28.06.21 22:02:38@Roberto99 schau mal, neues Interview mit Kremsner, er denkt, Zulassung auch bei uter 50%:
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2021/…
Ist eine Zulassung noch realistisch?
Die Möglichkeit einer Zulassung besteht nach Einschätzung von Kremsner durchaus noch. Wie genau die endgültige Punktschätzung für CVnCoV, wenn bis in drei Wochen das letzte Drittel der Fälle ausgewertet sei, ist seiner Ansicht nach „mehr oder weniger belanglos“. Im besten Fall geht Kremsner von etwa 60 Prozent aus, im schlechtesten Falle von 30 Prozent – und selbst dann sei CVnCoV noch „zulassbar“. „Das entscheiden einzig und allein EMA und EU“. Ob die EMA diesen Schritt so gehe, wisse man klar derzeit nicht, doch ist Kremsner optimistisch: „Ich nehme an – eher schon“.
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2021/…
Ist eine Zulassung noch realistisch?
Die Möglichkeit einer Zulassung besteht nach Einschätzung von Kremsner durchaus noch. Wie genau die endgültige Punktschätzung für CVnCoV, wenn bis in drei Wochen das letzte Drittel der Fälle ausgewertet sei, ist seiner Ansicht nach „mehr oder weniger belanglos“. Im besten Fall geht Kremsner von etwa 60 Prozent aus, im schlechtesten Falle von 30 Prozent – und selbst dann sei CVnCoV noch „zulassbar“. „Das entscheiden einzig und allein EMA und EU“. Ob die EMA diesen Schritt so gehe, wisse man klar derzeit nicht, doch ist Kremsner optimistisch: „Ich nehme an – eher schon“.
Zitat von Roberto99: Dann hat der Spuk ein Ende.
Wenn es richtig gut läuft, schaffen sie es noch über die 50% Marke wodurch sie zumindest eine Chance auf die Zulassung hätten.
Allein, ändern wird es nichts mehr.
Liegt man unter den 50%, hat die neue PR Abteilung richtig was zu tun.
curevac Impfstoff vertrauen ???
!
Dieser Beitrag wurde von FairMOD moderiert. Grund: themenfremder Inhalt08.05.24 · wO Chartvergleich · Plug Power |
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