HANCOCK JAFFE Laboratories Inc - Bioprothetische Lösungen gegen Herz-Kreislauf-Erkrankungen - 500 Beiträge pro Seite

[Malecon]

Kurzporträt:

Hancock Jaffe Laboratories, Inc. ist ein Unternehmen für Medizinprodukte in der Entwicklungsphase. Das Unternehmen entwickelt biologisch basierte Lösungen, die darauf ausgelegt sind, das Leben von Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, peripheren arteriellen und venösen Erkrankungen sowie Endstadium-Nierenerkrankungen (ESRD) zu verbessern. Das Unternehmen ist dabei, bioprothetische implantierbare Geräte für Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu entwickeln. Die bioprothetische Herzklappe (BHV) des Unternehmens ist eine bioprothetische Schweineherzklappe, die wie eine native Herzklappe funktioniert und einem Patienten eine höhere Funktionsleistung bietet als verfügbare Geräte. Das Produkt Venenklappe ist eine bioprothetische, pigmentierte Venenklappe für Patienten mit chronisch venöser Insuffizienz (CVI) der unteren Extremitäten, die aufgrund von Schäden an den Klappen der Venen in den Beinen entsteht, nachdem Patienten Blutgerinnsel im tiefen Venensystem entwickelt haben.

Mitarbeiteranzahl : 12 Personen.

Quelle: https://ch.marketscreener.com/kurs/aktie/HANCOCK-JAFFE-LABOR…


Produkte:

https://www.hancockjaffe.com/venous-valve/



und

https://www.hancockjaffe.com/coreograft-coronary-artery-bypa…


Chart:





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[Nanostox]

Sind heute auch eingestiegen!

~ 17 Mio cap
~ 7.68 $

[ctk181]

41,6 Mio. $ (minus Gebühren für das Offering) neues Kapital hört sich gut an.
"We believe that the capital from this financing should be more than sufficient to fund the VenoValve U.S. pivotal trial, and support the company into 2023," said Hancock Jaffe CEO Robert Berman.

Außerdem in Q2 die Ergebnisse nach 90 Tagen von Gruppe 1 bzw. nach 30 Tagen von Gruppe 2 (welche noch in Q1 operiert werden sollen) im Rahmen der CoreaGraft First in Human Study.

[ctk181]

Während die CoreaGraft Ergebnisse weiter auf sich warten lassen, plant man den Start ihrer VenoValve Studie zur Behandlung chronisch venöser Insuffiziens bereits Anfang Q3 - nicht wie in der Präsentation noch geschrieben in Q4.

https://finance.yahoo.com/news/hancock-jaffe-principal-inves…

[ctk181]

Nervige Nachrichten zur CoreoGraft Studie:

"Two CoreoGraft surgical patients have expired due to what we believe are non-device related adverse events, one in October and one in November of 2020. As a result of these deaths, the feasibility study was put on hold, pending a review by an ethics committee that oversees the feasibility trial. Although the committee has given approval to resume with the feasibility study, due to the recent resurgence of COVID-19 in South America (including in Paraguay), the first-in-human CoreoGraft feasibility trial remains on hold. At this time, we have no further information as to when the study might resume."

Quelle: https://newsfilter.io/a/b1bc8b242b95a2ce0ac078dc329aaf12

Leider in der Unternehmenspräsentation von Januar kein einziges Wort drüber verloren worden.