Wird man hier mit Biotechnologie zum Glückspilz? (Seite 4)
eröffnet am 19.11.21 05:28:36 von
neuester Beitrag 26.07.22 21:40:42 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 70.446.505 von Chash-Carry am 09.01.22 12:20:20Du findest keine Infos? Homepage ist Aussagekräftig 
https://d1io3yog0oux5.cloudfront.net/_54f3650cb0d9ae945839da…
Mittel bis Langfristig halt ich persönlich sehr viel von der Firma.
https://d1io3yog0oux5.cloudfront.net/_54f3650cb0d9ae945839da…
Mittel bis Langfristig halt ich persönlich sehr viel von der Firma.
Moin an Alle,
beobachte den Wert hier schon länger. Finde aber keine wirklichen Info´s 
Passiert da jetzt was oder nicht? Gibt es eine zeitliche Einordnung bzw. eine Fahrplan was wann wie stattfinden soll??
Gruss an Alle
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.172.036 von Pixel_Muc am 09.12.21 17:03:04Ich kann mir das momentan auch noch nicht so ganz erklären was sie da vorhaben.
Was ich so in Erinnerung habe ist die Voraussetzung so ungefähr Geldkurs oder Schlusskurs $ 4.00 $3.00.
Reverse-Split???
Was ich so in Erinnerung habe ist die Voraussetzung so ungefähr Geldkurs oder Schlusskurs $ 4.00 $3.00.
Reverse-Split???
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.133.858 von jondor am 06.12.21 15:07:52Dr. Saeid Babaei wird zum unabhängigen Vorstandsmitglied ernannt, während Mydecine der NASDAQ-Notierung im 1. Quartal 2022 näher kommt.
Für die NASDAQ Notierung gibt es doch div Anforderungen. Das mit dem Eigenkapital wurde ja soeben erfüllt. Ich kann mich erinnern das ein Shareprice von X,XX $ vorhanden sein muss oder lieg ich da falsch?
Da sind sie noch weit entfernt davon.
Für die NASDAQ Notierung gibt es doch div Anforderungen. Das mit dem Eigenkapital wurde ja soeben erfüllt. Ich kann mich erinnern das ein Shareprice von X,XX $ vorhanden sein muss oder lieg ich da falsch?
Da sind sie noch weit entfernt davon.
Mydecine sichert sich die Finanzierung und informiert das Unternehmen über klinische Studien, Arzneimittelentwicklung und Technologieinitiativen
DENVER, Dez. 09, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Mydecine Innovations Group (NEO: MYCO) (OTC: MYCOF) (FSE: 0NFA) ("Mydecine" oder das "Unternehmen"), ein Biotechnologie- und digitales Technologieunternehmen, das die Behandlung von psychischen Erkrankungen und Suchterkrankungen transformieren möchte, gab heute bekannt, dass es eine Vereinbarung mit einem Investor über den Abschluss einer nicht vermittelten Privatplatzierung (die "Finanzierung") einer konvertierbaren gesicherten nachrangigen Schuldverschreibung (der "Entschuldung") im Kapitalbetrag von 5,5 Millionen C$ getroffen hat. Die Finanzierung wird voraussichtlich am 10. Dezember 2021 abgeschlossen.
Die Finanzierung wird es dem Unternehmen ermöglichen, seine F&E-, klinischen Studien und Technologieinitiativen weiter voranzutreiben.
„Ich möchte unserem unglaublichen strategischen Aktionär dafür danken, dass er sich in einem harten, volatilen Markt eingesetzt und Ihre große Beteiligung an Mydecine weiterhin unterstützt und erweitert hat. Diese Finanzierung wird Mydecine die Start- und Landebahn geben, die erforderlich ist, um weiterhin wichtige Meilensteine wie den Start unserer Studie zur Raucherentwöhnung in Partnerschaft mit der Johns Hopkins University und PTSD-Studien (Post Traumatic Stress Disorder) mit verschiedenen globalen militärisch ausgerichteten Organisationen zu erreichen, unsere Initiativen zur Arzneimittelentwicklung voranzutreiben und bezahlte Abonnenten auf Ich bin fest davon überzeugt, dass der aktuelle Abwärtstrend in der Branche eine Überreaktion auf unglaublich positive Ergebnisse der Compass Pathways 2b-Studie ist, die eindeutig falsch interpretiert wurden. Ich bin der festen Überzeugung, dass es eine starke Marktkorrektur geben wird, da die Investitionsgemeinschaft die aussagekräftigen Ergebnisse der Compass-Studie sowie die noch positiveren Ergebnisse unseres Partners Dr.Johnsons an der JHU-Ergebnisse zur Raucherentwöhnung mit 59 % Abwesenheit nach 12 Monaten weiter verdaut, was beispiellos ist. Ich bin stolz auf unsere bisherigen Leistungen und freue mich darauf, Anfang 2022 mehrere klinische Studien zu starten“, sagte CEO Josh Bartch.
Die Schuld trägt Zinsen zu einem Zinssatz von 10 % pro Jahr, der jährlich im Verzug zu zahlen ist, und reift drei Jahre ab dem Ausstellungsdatum. Die Schuldverschreibung ist jederzeit nach Wahl des Inhabers in Stammaktien der Gesellschaft ("Stammaktien") zu einem Wandlungspreis von 0,17 USD wandelbar. Im Zusammenhang mit der Finanzierung wurden dem Anleger auch Optionsscheine (die "Garantien") ausgestellt, um bis zu 32.352.941 Stammaktien zu einem Preis von 0,17 $ pro Aktie jederzeit bis zu 36 Monate nach Abschluss der Finanzierung zu erwerben. Die Gesellschaft kann die Schuldverschreibung jederzeit vor dem Fälligkeitstag ohne Bonus oder Strafe gegen Bargeld zu einem Rücknahmepreis in Höhe des Kapitalbetrags zuzüglich aufgelaufener und nicht gezahlter Zinsen, falls vorhanden, zurückzahlen, sofern sich der Anleger dafür entscheiden kann, die Schuld vor der Rückzahlung in Stammaktien umzuwandeln.
Alle im Zusammenhang mit der Finanzierung ausgegebenen Wertpapiere unterliegen einer gesetzlichen Sperrfrist, die gemäß den geltenden Wertpapiergesetzen abläuft. Die Finanzierung unterliegt dem Erhalt aller erforderlichen Börsengenehmigungen.
MYCO-001 für die Raucherentwöhnung mit der Johns Hopkins University, NIDA Grant Study und PTBS
Das Unternehmen steht in Kommunikation mit der FDA und plant, sein Pre-IND-Treffen im Februar für seine nahtlose klinische Studie zur Raucherentwöhnung der Phase 2/3 abzuhalten, in der MYCO-001, 99% reines Psilocybin, zur Behandlung der Nikotinabhängigkeit bewertet wird. Die Flaggschiff-Website der Studie wird an der John Hopkins University (JHU) mit Forschung unter der Leitung von Dr. Matthew Johnson. Das Unternehmen geht davon aus, kurzfristig weitere strategische Standorte anzukündigen.
Dr. Johnson berichtete kürzlich über seine Zwischenergebnisse beim Psychedelic Medicine Business Event von Microdose aus seiner aktuellen Studie zur Raucherentwöhnung unter Verwendung einer einzigen Makrodosis Psilocybin. Die Studie umfasste 100 behandlungsresistente Patienten und wurde randomisiert in Psilocybin oder das Nikotinpflaster aufgenommen, die jeweils die gleiche kognitive Verhaltenstherapie erhielten. Nach 12 Monaten blieben 59 % der Patienten, die die Psilocybin-Behandlung erhielten, abstinent, während nur 28 % der Patienten, die das Nikotinpflaster erhielten, abstinent blieben.
Das Unternehmen glaubt, dass Dr. Johnsons kürzlich berichtete Ergebnisse sind deutlich höher als in ähnlichen Studien mit einer Einzeldosis, was weiter signalisiert, dass Mydecines Ansatz zur Raucherentwöhnung seinen Wettbewerbern in diesem Bereich ein erhebliches Versprechen zeigt.
Mydecine hat eng mit Dr. Johnson und JHU werden ihren leitenden Arzneimittelkandidaten MYCO-001 als Behandlung zur Raucherentwöhnung voranbringen. Zusätzlich zur Phase 2/3-Studie kündigte das Unternehmen seinen Plan an, MYCO-001 für Dr. Johnsons Studie zur Raucherentwöhnung an mehreren Standorten wird an der Johns Hopkins University ("JHU"), der New York University und der University of Alabama Birmingham durchgeführt.
Beide Studien werden gleichzeitig laufen und sollen Anfang nächsten Jahres beginnen. Das Unternehmen ist der Ansicht, dass die aus der NIDA-Zuschussstudie gesammelten Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten das Ergebnis ihrer klinischen Studie zur Raucherentwöhnung in Phase 2/3 unterstützen werden.
Die dritte Studie, die MYCO-001 im nächsten Jahr verwendet, wird den Wirkstoffkandidaten als Behandlung für PTBS bewerten. Mydecine hat fleißig mit ihren internationalen Mitarbeitern und Beratern in den USA, Kanada, Großbritannien und den Niederlanden zusammengearbeitet, um das Protokoll für ihre bevorstehenden Phase-2-Studien abzuschließen. Das Unternehmen geht davon aus, dass das Protokoll in den kommenden Wochen bei der FDA und den Ethik-Review-Boards eingereicht wird.
Fortschritte in der IP- und Arzneimittelentwicklung
Das Unternehmen setzt seinen Plan, neue chemische Einheiten (NCEs) durch präklinische Studien zu bringen, weiterhin um. Präklinische Daten zu zahlreichen Sätzen neuartiger Verbindungen von Mydecine zeigen signifikante Verbesserungen im Vergleich zur ersten Generation von Medikamenten. Das Unternehmen erkennt an, dass die gleichen Arten von Verbesserungen, die auf Psilocybin und Tryptamine angewendet wurden, auch für die entaktogenen Verbindungen von Vorteil sind, insbesondere um sie mit der Therapie kompatibel zu machen.
Mydecine hat erhebliche Fortschritte und Datenerhebungen bei anderen Hauptkandidaten erzielt und in den letzten 60 Tagen zwei vollständige Patentanmeldungen eingereicht. Die jüngste Patentanmeldung von Mydecine für MYCO-004 enthält Lösungen, um die weitere Präzision bei der Lieferkontrolle und Regalstabilisierung von Psilocin, dem aktiven Metaboliten von Psilocybin, direkt anzugehen, die beide für den Einsatz im medizinischen Umfeld entscheidend sind. Das Unternehmen erweitert seine Bibliothek mit neuartigen Molekülen mit Medikamenten der zweiten Generation, die die Eigenschaften enthalten, die erforderlich sind, um diese evidenzbasierten Behandlungen auf den Markt zu bringen. Mydecine glaubt, dass diese verbesserten Verbindungen der zweiten Generation ein erhebliches Versprechen für Indikationen wie PTBS zeigen.
„Das Ziel der Schaffung dieser verbesserten Verbindungen der zweiten Generation ist es, sicherere, effektivere Behandlungen für Patienten sowie ein verbessertes Dosierungs- und Arzneimittelverhaltensmanagement für Ärzte zu ermöglichen. Wir glauben, dass diese Verbesserungen notwendig sind, damit psychedelische Medikamente zu einer akzeptierten und angenommenen Behandlungsform werden“, sagte Rob Roscow, Chief Science Officer.
Technologie - Telehealth-Plattform Mindleap 2.0
Die hundertprozentige Tochtergesellschaft von Mydecine, Mindleap Health Inc., startete diesen Sommer ihre App-Plattform Mindleap 2.0 und nimmt weiterhin stetig an Downloads und Abonnenten zu. Mindleap ist eine innovative virtuelle Gesundheits- und Wellnessplattform, die sich auf die bewusste und vertrauenswürdige Einführung von Psychedelika in die psychische Gesundheit im breiteren Raum des inneren Wohlbefindens und der Heilung konzentriert.
Die Mindleap-App verfügt über mehr als 33.000 Downloads, eine Community von 150 engagierten Support-Spezialisten und bisher über 120 Stunden Wellness-, psychedelische und heilende Medieninhalte. Mindleap baut weiterhin strategische Partnerschaften auf, produziert neue Medieninhalte und verbessert seine Technologie weiter, um eine führende Plattform für den Bereich der psychedelischen Therapie und der psychischen Gesundheit zu schaffen.
Über die Mydecine Innovations Group
Die Mydecine Innovations GroupTM (NEO:MYCO) (OTC:MYCOF) (FSE:0NFA) ist ein Biotechnologie- und digitales Technologieunternehmen, das innovative neuartige Therapeutika der ersten und zweiten Generation zur Behandlung von psychischer Gesundheit und Sucht durch erstklassige Technologie- und Arzneimittelentwicklungsinfrastruktur entwickelt. Die Mydecine Innovations Group wurde 2020 auf der Grundlage des Leitsatzes gegründet, dass es einen erheblichen ungedeckten Bedarf und Mangel an Innovationen im Bereich der psychischen Gesundheit und der therapeutischen Behandlung gibt. Die Mydecine Innovations Group widmet sich der effizienten Entwicklung innovativer Therapeutika zur Behandlung von PTBS, Depressionen, Angstzuständen, Sucht und anderen psychischen Erkrankungen. Das Geschäftsmodell der Mydecine Innovations Group kombiniert klinische Studien und Datenergebnis, Technologie, wissenschaftliche und regulatorische Expertise mit einem Schwerpunkt auf psychedelischer Therapie, die von anderen neuartigen Molekülen mit differenziertem therapeutischem Potenzial untermauert wird. Durch die Zusammenarbeit mit einigen der weltweit führenden Behörden, die durch Best Practices verbunden sind, zielt die Mydecine Innovations Group darauf ab, die Entwicklung neuer Medikamente auf ihren Plattformen hinweg verantwortungsbewusst zu beschleunigen und die Art und Weise, wie wir psychische Erkrankungen behandeln, effektiv zu behandeln und letztendlich zu verändern. Die Vision der Mydecine Innovations Group ist es, die aktuelle Kluft zwischen dem, was das psychische Gesundheitssystem derzeit mit den Bedürfnissen der Patienten bietet, zu schließen. Die Mydecine Innovations Group hat ihren Hauptsitz in Denver, Colorado, USA.
Erfahren Sie mehr unter: https://www.mydecine.com und folgen Sie uns auf Twitter und LinkedIn.
https://www.mydecine.com/news-media/press-releases/detail/87/mydecine-secures-financing-and-provides-company-update-on
DENVER, Dez. 09, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Mydecine Innovations Group (NEO: MYCO) (OTC: MYCOF) (FSE: 0NFA) ("Mydecine" oder das "Unternehmen"), ein Biotechnologie- und digitales Technologieunternehmen, das die Behandlung von psychischen Erkrankungen und Suchterkrankungen transformieren möchte, gab heute bekannt, dass es eine Vereinbarung mit einem Investor über den Abschluss einer nicht vermittelten Privatplatzierung (die "Finanzierung") einer konvertierbaren gesicherten nachrangigen Schuldverschreibung (der "Entschuldung") im Kapitalbetrag von 5,5 Millionen C$ getroffen hat. Die Finanzierung wird voraussichtlich am 10. Dezember 2021 abgeschlossen.
Die Finanzierung wird es dem Unternehmen ermöglichen, seine F&E-, klinischen Studien und Technologieinitiativen weiter voranzutreiben.
„Ich möchte unserem unglaublichen strategischen Aktionär dafür danken, dass er sich in einem harten, volatilen Markt eingesetzt und Ihre große Beteiligung an Mydecine weiterhin unterstützt und erweitert hat. Diese Finanzierung wird Mydecine die Start- und Landebahn geben, die erforderlich ist, um weiterhin wichtige Meilensteine wie den Start unserer Studie zur Raucherentwöhnung in Partnerschaft mit der Johns Hopkins University und PTSD-Studien (Post Traumatic Stress Disorder) mit verschiedenen globalen militärisch ausgerichteten Organisationen zu erreichen, unsere Initiativen zur Arzneimittelentwicklung voranzutreiben und bezahlte Abonnenten auf Ich bin fest davon überzeugt, dass der aktuelle Abwärtstrend in der Branche eine Überreaktion auf unglaublich positive Ergebnisse der Compass Pathways 2b-Studie ist, die eindeutig falsch interpretiert wurden. Ich bin der festen Überzeugung, dass es eine starke Marktkorrektur geben wird, da die Investitionsgemeinschaft die aussagekräftigen Ergebnisse der Compass-Studie sowie die noch positiveren Ergebnisse unseres Partners Dr.Johnsons an der JHU-Ergebnisse zur Raucherentwöhnung mit 59 % Abwesenheit nach 12 Monaten weiter verdaut, was beispiellos ist. Ich bin stolz auf unsere bisherigen Leistungen und freue mich darauf, Anfang 2022 mehrere klinische Studien zu starten“, sagte CEO Josh Bartch.
Die Schuld trägt Zinsen zu einem Zinssatz von 10 % pro Jahr, der jährlich im Verzug zu zahlen ist, und reift drei Jahre ab dem Ausstellungsdatum. Die Schuldverschreibung ist jederzeit nach Wahl des Inhabers in Stammaktien der Gesellschaft ("Stammaktien") zu einem Wandlungspreis von 0,17 USD wandelbar. Im Zusammenhang mit der Finanzierung wurden dem Anleger auch Optionsscheine (die "Garantien") ausgestellt, um bis zu 32.352.941 Stammaktien zu einem Preis von 0,17 $ pro Aktie jederzeit bis zu 36 Monate nach Abschluss der Finanzierung zu erwerben. Die Gesellschaft kann die Schuldverschreibung jederzeit vor dem Fälligkeitstag ohne Bonus oder Strafe gegen Bargeld zu einem Rücknahmepreis in Höhe des Kapitalbetrags zuzüglich aufgelaufener und nicht gezahlter Zinsen, falls vorhanden, zurückzahlen, sofern sich der Anleger dafür entscheiden kann, die Schuld vor der Rückzahlung in Stammaktien umzuwandeln.
Alle im Zusammenhang mit der Finanzierung ausgegebenen Wertpapiere unterliegen einer gesetzlichen Sperrfrist, die gemäß den geltenden Wertpapiergesetzen abläuft. Die Finanzierung unterliegt dem Erhalt aller erforderlichen Börsengenehmigungen.
MYCO-001 für die Raucherentwöhnung mit der Johns Hopkins University, NIDA Grant Study und PTBS
Das Unternehmen steht in Kommunikation mit der FDA und plant, sein Pre-IND-Treffen im Februar für seine nahtlose klinische Studie zur Raucherentwöhnung der Phase 2/3 abzuhalten, in der MYCO-001, 99% reines Psilocybin, zur Behandlung der Nikotinabhängigkeit bewertet wird. Die Flaggschiff-Website der Studie wird an der John Hopkins University (JHU) mit Forschung unter der Leitung von Dr. Matthew Johnson. Das Unternehmen geht davon aus, kurzfristig weitere strategische Standorte anzukündigen.
Dr. Johnson berichtete kürzlich über seine Zwischenergebnisse beim Psychedelic Medicine Business Event von Microdose aus seiner aktuellen Studie zur Raucherentwöhnung unter Verwendung einer einzigen Makrodosis Psilocybin. Die Studie umfasste 100 behandlungsresistente Patienten und wurde randomisiert in Psilocybin oder das Nikotinpflaster aufgenommen, die jeweils die gleiche kognitive Verhaltenstherapie erhielten. Nach 12 Monaten blieben 59 % der Patienten, die die Psilocybin-Behandlung erhielten, abstinent, während nur 28 % der Patienten, die das Nikotinpflaster erhielten, abstinent blieben.
Das Unternehmen glaubt, dass Dr. Johnsons kürzlich berichtete Ergebnisse sind deutlich höher als in ähnlichen Studien mit einer Einzeldosis, was weiter signalisiert, dass Mydecines Ansatz zur Raucherentwöhnung seinen Wettbewerbern in diesem Bereich ein erhebliches Versprechen zeigt.
Mydecine hat eng mit Dr. Johnson und JHU werden ihren leitenden Arzneimittelkandidaten MYCO-001 als Behandlung zur Raucherentwöhnung voranbringen. Zusätzlich zur Phase 2/3-Studie kündigte das Unternehmen seinen Plan an, MYCO-001 für Dr. Johnsons Studie zur Raucherentwöhnung an mehreren Standorten wird an der Johns Hopkins University ("JHU"), der New York University und der University of Alabama Birmingham durchgeführt.
Beide Studien werden gleichzeitig laufen und sollen Anfang nächsten Jahres beginnen. Das Unternehmen ist der Ansicht, dass die aus der NIDA-Zuschussstudie gesammelten Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten das Ergebnis ihrer klinischen Studie zur Raucherentwöhnung in Phase 2/3 unterstützen werden.
Die dritte Studie, die MYCO-001 im nächsten Jahr verwendet, wird den Wirkstoffkandidaten als Behandlung für PTBS bewerten. Mydecine hat fleißig mit ihren internationalen Mitarbeitern und Beratern in den USA, Kanada, Großbritannien und den Niederlanden zusammengearbeitet, um das Protokoll für ihre bevorstehenden Phase-2-Studien abzuschließen. Das Unternehmen geht davon aus, dass das Protokoll in den kommenden Wochen bei der FDA und den Ethik-Review-Boards eingereicht wird.
Fortschritte in der IP- und Arzneimittelentwicklung
Das Unternehmen setzt seinen Plan, neue chemische Einheiten (NCEs) durch präklinische Studien zu bringen, weiterhin um. Präklinische Daten zu zahlreichen Sätzen neuartiger Verbindungen von Mydecine zeigen signifikante Verbesserungen im Vergleich zur ersten Generation von Medikamenten. Das Unternehmen erkennt an, dass die gleichen Arten von Verbesserungen, die auf Psilocybin und Tryptamine angewendet wurden, auch für die entaktogenen Verbindungen von Vorteil sind, insbesondere um sie mit der Therapie kompatibel zu machen.
Mydecine hat erhebliche Fortschritte und Datenerhebungen bei anderen Hauptkandidaten erzielt und in den letzten 60 Tagen zwei vollständige Patentanmeldungen eingereicht. Die jüngste Patentanmeldung von Mydecine für MYCO-004 enthält Lösungen, um die weitere Präzision bei der Lieferkontrolle und Regalstabilisierung von Psilocin, dem aktiven Metaboliten von Psilocybin, direkt anzugehen, die beide für den Einsatz im medizinischen Umfeld entscheidend sind. Das Unternehmen erweitert seine Bibliothek mit neuartigen Molekülen mit Medikamenten der zweiten Generation, die die Eigenschaften enthalten, die erforderlich sind, um diese evidenzbasierten Behandlungen auf den Markt zu bringen. Mydecine glaubt, dass diese verbesserten Verbindungen der zweiten Generation ein erhebliches Versprechen für Indikationen wie PTBS zeigen.
„Das Ziel der Schaffung dieser verbesserten Verbindungen der zweiten Generation ist es, sicherere, effektivere Behandlungen für Patienten sowie ein verbessertes Dosierungs- und Arzneimittelverhaltensmanagement für Ärzte zu ermöglichen. Wir glauben, dass diese Verbesserungen notwendig sind, damit psychedelische Medikamente zu einer akzeptierten und angenommenen Behandlungsform werden“, sagte Rob Roscow, Chief Science Officer.
Technologie - Telehealth-Plattform Mindleap 2.0
Die hundertprozentige Tochtergesellschaft von Mydecine, Mindleap Health Inc., startete diesen Sommer ihre App-Plattform Mindleap 2.0 und nimmt weiterhin stetig an Downloads und Abonnenten zu. Mindleap ist eine innovative virtuelle Gesundheits- und Wellnessplattform, die sich auf die bewusste und vertrauenswürdige Einführung von Psychedelika in die psychische Gesundheit im breiteren Raum des inneren Wohlbefindens und der Heilung konzentriert.
Die Mindleap-App verfügt über mehr als 33.000 Downloads, eine Community von 150 engagierten Support-Spezialisten und bisher über 120 Stunden Wellness-, psychedelische und heilende Medieninhalte. Mindleap baut weiterhin strategische Partnerschaften auf, produziert neue Medieninhalte und verbessert seine Technologie weiter, um eine führende Plattform für den Bereich der psychedelischen Therapie und der psychischen Gesundheit zu schaffen.
Über die Mydecine Innovations Group
Die Mydecine Innovations GroupTM (NEO:MYCO) (OTC:MYCOF) (FSE:0NFA) ist ein Biotechnologie- und digitales Technologieunternehmen, das innovative neuartige Therapeutika der ersten und zweiten Generation zur Behandlung von psychischer Gesundheit und Sucht durch erstklassige Technologie- und Arzneimittelentwicklungsinfrastruktur entwickelt. Die Mydecine Innovations Group wurde 2020 auf der Grundlage des Leitsatzes gegründet, dass es einen erheblichen ungedeckten Bedarf und Mangel an Innovationen im Bereich der psychischen Gesundheit und der therapeutischen Behandlung gibt. Die Mydecine Innovations Group widmet sich der effizienten Entwicklung innovativer Therapeutika zur Behandlung von PTBS, Depressionen, Angstzuständen, Sucht und anderen psychischen Erkrankungen. Das Geschäftsmodell der Mydecine Innovations Group kombiniert klinische Studien und Datenergebnis, Technologie, wissenschaftliche und regulatorische Expertise mit einem Schwerpunkt auf psychedelischer Therapie, die von anderen neuartigen Molekülen mit differenziertem therapeutischem Potenzial untermauert wird. Durch die Zusammenarbeit mit einigen der weltweit führenden Behörden, die durch Best Practices verbunden sind, zielt die Mydecine Innovations Group darauf ab, die Entwicklung neuer Medikamente auf ihren Plattformen hinweg verantwortungsbewusst zu beschleunigen und die Art und Weise, wie wir psychische Erkrankungen behandeln, effektiv zu behandeln und letztendlich zu verändern. Die Vision der Mydecine Innovations Group ist es, die aktuelle Kluft zwischen dem, was das psychische Gesundheitssystem derzeit mit den Bedürfnissen der Patienten bietet, zu schließen. Die Mydecine Innovations Group hat ihren Hauptsitz in Denver, Colorado, USA.
Erfahren Sie mehr unter: https://www.mydecine.com und folgen Sie uns auf Twitter und LinkedIn.
https://www.mydecine.com/news-media/press-releases/detail/87/mydecine-secures-financing-and-provides-company-update-on
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Mydecine reicht vollständigen Patentantrag ein...
Mydecine reicht vollständigen Patentantrag ein, der mehrere Familien von Psilocin-Analoga abdeckt.Dr. Saeid Babaei wird zum unabhängigen Vorstandsmitglied ernannt, während Mydecine der NASDAQ-Notierung im 1. Quartal 2022 näher kommt.
DENVER, 06. Dezember 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Die Mydecine Innovations Group (NEO: MYCO) (OTC: MYCOF) (FSE: 0NFA) ("Mydecine" oder das "Unternehmen"), ein Biotechnologie- und Digitaltechnologieunternehmen mit dem Ziel, die Behandlung von psychischen Erkrankungen und Suchterkrankungen zu verändern, gab heute bekannt, dass es einen vollständigen Patentantrag eingereicht hat, der mehrere Familien von Psilocin-Analoga abdeckt. Die Anmeldung umfasst Lösungen für eine noch präzisere Verabreichungskontrolle und Lagerstabilisierung von Psilocin, dem aktiven Metaboliten von Psilocybin, die beide für den Einsatz in der Medizin entscheidend sind.
Bei der oralen Verabreichung von Psilocybin gibt es große Unterschiede in der Wirkzeit bei jedem Patienten, was die Standardisierung von Protokollen und die Skalierung von Behandlungen erschwert. Der Zweck der dermalen Verabreichung von Psilocin durch Mydecine besteht darin, diese Probleme der Kontrollierbarkeit direkt anzugehen. Das zum Patent angemeldete, permeationsverbesserte Prodrug von Mydecine ermöglicht eine bessere Kontrolle über den Wirkstoff und beseitigt möglicherweise auch unerwünschte Eigenschaften wie Übelkeit, indem es das Verdauungssystem umgeht.
Ein weiteres Problem bei natürlich hergestelltem Psilocybin ist seine schlechte Lagerstabilität. Der jüngste Antrag von Mydecine umfasst eine Familie von stabilisierten Psilocin-Analoga und bringt das Unternehmen einem Medikament näher, das die behördlichen Anforderungen erfüllt und die Bedenken hinsichtlich der medizinischen Verwendung ausräumt; insbesondere bietet es Ärzten Zugang zu einer zuverlässigen Psilocin-Quelle.
"Das Ziel der Entwicklung dieser verbesserten Wirkstoffe der zweiten Generation ist es, sicherere und effektivere Behandlungen für Patienten zu ermöglichen und gleichzeitig die Dosierung und das Verhalten des Medikaments für Kliniker zu verbessern. Wir glauben, dass diese Verbesserungen notwendig sind, damit psychedelische Arzneimittel zu einer akzeptierten und angenommenen Form der Behandlung werden", sagte Chief Science Officer Rob Roscow.
Mydecine gab heute außerdem bekannt, dass Dr. Saeid Babaei, PhD, in den Vorstand berufen wurde. Dr. Babaei ist eine erfahrene Führungspersönlichkeit bei der Entwicklung von Arzneimitteln von der frühen Entwicklung bis zur Vermarktung. Dr. Babaei verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung im akademischen und unternehmerischen Bereich, in denen er eine Reihe neuartiger und erstklassiger Produkte bis zur Kommerzialisierung oder bis zur späten Entwicklungsphase geführt hat. Er verfügt über einen enormen unternehmerischen Weitblick, da er mehr als 25 Lizenzierungs- und strategische Allianz-Transaktionen abgeschlossen und über 50 Millionen US-Dollar an Eigen- und Fremdkapital aufgebracht hat.
"Wir freuen uns, Dr. Babaei in unserem Team willkommen zu heißen, denn er bringt jahrzehntelange Erfahrung in der biotechnologischen Entwicklung, preisgekrönte Entdeckungen in der Gentherapie sowie Lizenzierungen und strategische Fortschritte für die von ihm gegründeten und vorangetriebenen Unternehmen mit. Während Mydecine unsere führenden Kandidaten in der Pipeline weiter vorantreibt, wird Dr. Babaei eine wesentliche Rolle bei der Weiterentwicklung unserer neuartigen, auf psychedelischen Substanzen basierenden therapeutischen Kandidaten sowie bei der Erfüllung der Anforderungen für eine Notierung an der NASDAQ spielen", sagte Josh Bartch, Chairman & CEO von Mydecine.
Link zum original Artikel:
https://www.mydecine.com/news-media/press-releases/detail/86…
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.034.272 von Pixel_Muc am 26.11.21 06:02:03Dachtest du? Hmm, blöd …
Stimmt, saublöd!!
Stimmt, saublöd!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.032.346 von Datteljongleur am 25.11.21 19:46:17
Dachtest du? Hmm, blöd …
Zitat von Datteljongleur: mache dir doch selbst die Mühe und suche die deine Informationen zusammen
Komisch, dachte immer, dass das derjenige zu machen hat, der den Thread eröffnet!!!
Dachtest du? Hmm, blöd …
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.985.753 von Pixel_Muc am 21.11.21 22:01:40 mache dir doch selbst die Mühe und suche die deine Informationen zusammen
Komisch, dachte immer, dass das derjenige zu machen hat, der den Thread eröffnet!!!
Komisch, dachte immer, dass das derjenige zu machen hat, der den Thread eröffnet!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.973.748 von Datteljongleur am 19.11.21 18:23:53
Hier sind mal einige Infos:
Die Mydecine Innovations Group (NEO: MYCO) (OTC:MYCOF) (FSE:0NFA) ist ein Biotechnologie- und Digitaltechnologieunternehmen, das mit Hilfe einer erstklassigen Technologie- und Arzneimittelentwicklungsinfrastruktur innovative neuartige Therapeutika der ersten und zweiten Generation zur Behandlung von psychischer Gesundheit und Sucht entwickelt.
Der weltweit anerkannte medizinische und wissenschaftliche Beirat des Unternehmens baut eine solide Forschungs- und Entwicklungspipeline mit psychedelischen Therapeutika auf natürlicher und synthetischer Basis, neuartigen Wirkstoffen, Therapien, kontrollierten Wirkstoffabgabesystemen und einzigartigen Verabreichungssystemen auf.
Und hier könnt ihr euch dann näher über Mydecine informieren:
https://www.mydecine.com
https://www.mydecine.com/investors
Infos
Wie Pixel_Muc schon erwähnte gibt es den Thread erst seit einigen Tagen.Hier sind mal einige Infos:
Die Mydecine Innovations Group (NEO: MYCO) (OTC:MYCOF) (FSE:0NFA) ist ein Biotechnologie- und Digitaltechnologieunternehmen, das mit Hilfe einer erstklassigen Technologie- und Arzneimittelentwicklungsinfrastruktur innovative neuartige Therapeutika der ersten und zweiten Generation zur Behandlung von psychischer Gesundheit und Sucht entwickelt.
Der weltweit anerkannte medizinische und wissenschaftliche Beirat des Unternehmens baut eine solide Forschungs- und Entwicklungspipeline mit psychedelischen Therapeutika auf natürlicher und synthetischer Basis, neuartigen Wirkstoffen, Therapien, kontrollierten Wirkstoffabgabesystemen und einzigartigen Verabreichungssystemen auf.
Und hier könnt ihr euch dann näher über Mydecine informieren:
https://www.mydecine.com
https://www.mydecine.com/investors
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