Wenigstens ein Lichtblick >>Xoma<< "today" - 500 Beiträge pro Seite

[[KERN]Codex]

hallo

sicher kennt ihr alle das Biotech Unternehmen Xoma :-)



sieht doch verdammt gut aus derzeit !! +12%
news hab ich kene gefunden...

gruß Codex

P.S. ich weiß, gehört isn bio board, aber da is nix los!!

[ilk2ooo]

Hallo,
bin zwar nicht investiert, aber hier ist der Grund für den Anstieg Finance Home - Yahoo! - Help
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XOMA
8
+0

delayed 20 mins - disclaimer


Monday March 5, 8:19 am Eastern Time
Press Release
anti-CD11a Monoclonal Antibody Xanelim Shows Positive Results in 12-Week Dosing and Retreatment Studies
WASHINGTON--(BW HealthWire)--March 5, 2001--XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA - news) today announced research findings from two clinical studies in moderate-to-severe plaque psoriasis patients. In the first study, patients treated with Xanelim(TM) (efalizumab) for 12 weeks achieved significant improvements in psoriasis symptoms. In the second study, psoriasis patients retreated with a second course of Xanelim(TM), also known as anti-CD11a, achieved symptom improvements similar to the first course of treatment. Study data were presented at the 59th Annual Meeting of the American Academy of Dermatology (AAD). Genentech, Inc. (NYSENA - news) and XOMA are co-developing Xanelim(TM) for moderate-to-severe plaque psoriasis and kidney transplant rejection.

Phase I/II Subcutaneous Treatment Study

In a Phase I/II open-label study, a group of 61 patients with moderate-to-severe plaque psoriasis were given an initial subcutaneous conditioning dose of 0.7 mg/kg of Xanelim(TM), followed by 11 weekly subcutaneous treatments of 1 mg/kg (n=20), 2 mg/kg (n=20) or 4 mg/kg (n=21). The primary response measure was change in PASI (Psoriasis Area and Severity Index) scores between Day 0 and Day 84. Overall, 75% (46/61) of patients given Xanelim(TM) achieved 50% or better PASI improvement at Day 84, and 31% (19/61) achieved 75% or better improvement.

In an additional evaluation, pharmacokinetic and pharmacodynamic analysis showed similar effects from the subcutaneous delivery of Xanelim(TM) compared with an intravenous formulation, and study doses maintained sufficient drug levels to achieve reduced CD11a expression and binding site saturation during the treatment period.

Xanelim(TM) was well tolerated in a majority of patients in the study. The most commonly observed adverse events were headache, flu-like symptoms, and psoriasis symptoms after completion of treatment. No serious adverse events were reported in the study.

``The improvement seen in study patients receiving Xanelim(TM) is very encouraging,`` said Craig Leonardi, M.D., study investigator with Radiant Research in St. Louis. ``These findings are consistent with the efficacy and tolerability seen in previous studies. In current Phase III trials, treatment may be given in the doctor`s office or self-administered at home, providing potential added convenience for psoriasis patients.``

Xanelim(TM) Re-treatment Trial

Researchers also presented preliminary results from a 12-week open-label study running in parallel to the Phase III program that re-treated patients who received IV or subcutaneous Xanelim(TM) in Phase I or II clinical studies. Patients in the re-treatment study received an initial subcutaneous conditioning dose of 0.7 mg/kg of Xanelim(TM) followed by 11 weekly subcutaneous doses of 1.0 or 2.0 mg/kg. Some patients received topical steroids, calcipotriene or UVB phototherapy concurrently with Xanelim(TM) treatment. Patients also were given the option of at-home administration. The primary measure of response was change in PASI scores between Day 0 and Day 84.

In a preliminary analysis of 50 patients, the study found a second course of therapy exhibited similar efficacy rates to the first course of therapy as measured by PASI. In all, almost 80% of patients achieved a comparable or better PASI score at the end of the second course of treatment compared to the first course of treatment. At the end of treatment, 28% (14/50) of patients achieved 75% or better PASI improvement, and 58% (29/50) achieved 50 percent or better improvement.

Xanelim(TM) was well tolerated by most patients in the study. The most commonly observed adverse events were headache, rhinitis and other aches and pains. No serious adverse events were reported in the 50 study patients; further safety findings will be available upon completion of Phase III studies and presented at a future scientific meeting.

Xanelim(TM) and Psoriasis Background

Xanelim(TM) is currently in Phase III development for the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis and in Phase I/II for kidney transplant rejection. Xanelim(TM) is a non-T-cell depleting monoclonal antibody against the CD11a chain of LFA1, a lymphocyte co-stimulatory adhesion molecule. Xanelim(TM) is designed to inhibit the binding of T-cells to other cell types and targets three key processes in the cascade of events that lead to psoriasis that may be linked to the abnormal growth of skin cells and the painful, elevated scaly patches of skin (lesions) typical among psoriasis sufferers. These are: (1) T-cell binding through interactions with adhesion molecules on the endothelial cell surface; (2) trafficking of T-cells into the skin; (3) activation of T-cells.

Psoriasis is a chronic autoimmune disease of the skin that affects more than 7 million Americans (about 2.6% of the U.S. population). Many patients require long-term therapy to treat its symptoms. According to the National Psoriasis Foundation, psoriasis occurs when new skin cells grow abnormally, resulting in inflamed, swollen, and scaly patches of skin where the old skin has not shed quickly enough. Plaque psoriasis, the most common form, is characterized by inflamed patches of skin (``lesions``) topped with silvery white scales. Psoriasis can be limited to a few plaques or can involve moderate to extensive areas of skin, appearing most commonly on the scalp, knees, elbows and trunk. Psoriasis can be a physically and emotionally painful condition. It often results in physical limitations and disfigurement. Managing the daily care of the disease can be a significant burden to patients. Although it is highly visible, psoriasis is not a contagious disease. There is no known cure.

XOMA develops and manufactures antibody and other protein biopharmaceuticals for disease targets that include immunological and inflammatory disorders, infectious diseases and cancer. Late-stage programs include the collaboration with Genentech, Inc. to develop the Xanelim(TM) antibody product for psoriasis (Phase III) and kidney transplant rejection (Phase I/II), and an agreement with the Hyland Immuno Division of Baxter Healthcare Corporation to develop NEUPREX® (a systemic formulation of rBPI-21) for multiple indications. Earlier stage products include: ING-1, a Human Engineered(TM) antibody now in Phase I studies for cancer; Genimune(TM), a Human Engineered(TM) antibody-based immunofusion product in preclinical development for autoimmune diseases and immunological cancers; Mycoprex(TM), a compound in preclinical development for the treatment of fungal infections; and antiangiogenic compounds for retinal disorders. For more information about XOMA`s pipeline and activities, please visit XOMA`s web site at www.xoma.com.

Statements made in this news release related to collaborative agreements and current plans for product development, or that otherwise relate to future periods, are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. These statements are based on assumptions that may not prove accurate. Actual results could differ materially from those anticipated due to certain risks inherent in the biotechnology industry and for companies engaged in the development of new products in a regulated market. These risks, including those related to changes in the status of the Company`s collaborative relationships, the timing or results of pending or future clinical trials, market demand for products, and marketing obligations of the collaborators and other partners, actions by the Food and Drug Administration or the U.S. Patent and Trademark Office, and uncertainties regarding the status of biotechnology patents, are discussed in the Company`s most recent annual report on Form 10-K and in other SEC filings. Consider such risks carefully in evaluating XOMA`s prospects.


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MfG
ILK

[[KERN]Codex]

hey ilk2ooo

tja...da haben wir den grund - danke dass du die News hier reinsgestellt hasd

aktuell schon +15%

gruß Codex

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,

hier ein mehr schlecht als rechter Übersetzungsvorschlag zum heutigen XOMA-Artikel.

Monoclonal Antikörper Xanelim(tm) Anti-CD11a zeigt positive Resultate in dosierendem 12-Week und in den Retreatmentstudien

Washington, Gleichstrom -- März 5, 2001 -- Xoma Ltd. (Nasdaq: XOMA) verkündete heute Forschung Entdeckungen von zwei klinischen Studien bei gemäßigt-zu-strengen Plakette psoriasispatienten. In der ersten Studie behandelten Patienten mit Xanelim(tm) (efalizumab) für 12 Wochen erzielten bedeutende Verbesserungen in den psoriasissymptomen. In der zweiten Studie zogen psoriasispatienten mit einem zweiten Kurs von Xanelim(tm) zurück, auch bekannt als anti-CD11a, die erzielten Symptomverbesserungen, die ersten Behandlungsmethode ähnlich sind. Studie Daten wurden bei der 59th jährlichen Sitzung der amerikanischen Akademie der Dermatologie (AAD). Genentech, Inc. dargestellt (NYSE: DNA) und XOMA zusammen entwickel Xanelim(tm) für gemäßigt-zu-strenges Plakette psoriasis und Nieretransplantrückweisung.

Subkutane BehandlungStudie Der Phase I/ii
In einer open-label Studie der Phase I/II wurden einer Gruppe von 61 Patienten mit gemäßigt-zu-strengem Plakette psoriasis eine subkutane bedingenzuerstdosis von 0,7 mg/kg von Xanelim(tm) gegeben, gefolgt von 11 wöchentlichen subkutanen Behandlungen von 1 mg/kg (n = 20), von 2 mg/kg (n = 20) oder von 4 mg/kg (n = 21). Das Primärwartemaß war- Änderung in den Kerben PASI (Bereich Psoriasis und Schwierigkeitindex) zwischen Tag 0 und Tag 84. Gesamt, erzielte 75% (46/61) der Patienten, die Xanelim(tm) gegeben wurden, 50% oder bessere PASI-Verbesserung an Tag 84, und 31% (19/61) erzielte 75% oder bessere Verbesserung.

In einer zusätzlichen Auswertung zeigte pharmakokinetische und pharmacodynamic Analyse ähnliche Effekte von der subkutanen Anlieferung von Xanelim(tm) verglichen mit einer intravenösen Formulierung, und Studie Dosen behielten genügende Drogestufen bei, um verringerten D11A-Ausdruck und Sättigung der verbindlichen Sites während der Behandlungperiode zu erzielen.

Xanelim(tm) wurde gut in einer Majorität Patienten in der Studie zugelassen. Die am allgemeinsten beobachteten nachteiligen Fälle waren Kopfschmerzen, Grippe-wie Symptome und psoriasissymptome nach Vollendung der Behandlung. Keine ernsten nachteiligen Fälle wurden in der Studie berichtet.

" Die Verbesserung, die bei den Studie Patienten empfangen Xanelim(tm) gesehen wird, sehr regt an, " sagte Craig Leonardi, M.D., Studie Forscher mit leuchtender Forschung in St. Louis. " Diese Entdeckungen sind mit der Wirksamkeit und der Erträglichkeit gleichbleibend, die in vorhergehende Studien gesehen werden. In den aktuellen Versuchen der Phase III kann Behandlung im Büro des Doktors gegeben werden oder zu Hause Selbst-ausgeübt werden und Potential hinzugefügte Bequemlichkeit für psoriasispatienten zur Verfügung stellen. "

Re-treatmentVersuch Xanelim(tm)
Forscher stellten auch Einleitungresultate von einer open-label Studie 12-week dar, die in Ähnlichkeit dem Programm der Phase III läuft, das Patienten zurückzog, die IV oder subkutanes Xanelim(tm) in Phase I oder II klinische Studien empfingen. Patienten in der Re-treatmentstudie empfingen eine subkutane bedingenzuerstdosis von 0,7 mg/kg von Xanelim(tm) gefolgt von 11 wöchentlichen subkutanen Dosen von 1,0 oder 2,0 mg/kg. Einige Patienten empfingen die aktuelle Steroide, calcipotriene oder UVB, die übereinstimmend mit Behandlung Xanelim(tm) phototherapy sind. Patienten auch wurden die Option der at-home Leitung gegeben. Das Primärmaß der Antwort war Änderung in den PASI-Kerben zwischen Tag 0 und Tag 84.

In einer einleitenden Analyse von 50 Patienten, fand die Studie einen zweiten Kurs der Therapie ausgestellten ähnlichen Wirksamkeitkinetik zum ersten Kurs der Therapie, wie von PASI gemessen. In allen fast erzielte 80% der Patienten eine vergleichbare oder bessere PASI-Kerbe am Ende von zweiten Behandlungsmethode verglichen mit ersten Behandlungsmethode. Am Ende der Behandlung, erzielte 28% (14/50) der Patienten 75% oder bessere PASI-Verbesserung, und 58% (29/50) erzielte 50 Prozent oder bessere Verbesserung.

Xanelim(tm) wurde gut von den meisten Patienten in der Studie zugelassen. Die am allgemeinsten beobachteten nachteiligen Fälle waren Kopfschmerzen, rhinitis und andere Schmerzen und Schmerz. Keine ernsten nachteiligen Fälle wurden bei den 50 Studie Patienten berichtet; weitere Sicherheit Entdeckungen sind nach der Beendigung der Studien der Phase III und bei einer zukünftigen wissenschaftlichen Sitzung dargestellt vorhanden.

Hintergrund Xanelim(tm) und Psoriasis
Xanelim(tm) ist aktuell in der Entwicklung der Phase III für die Behandlung des gemäßigt-zu-strengen Plakette psoriasis und in der Phase I/II für Nieretransplantrückweisung. Xanelim(tm) ist ein non-T-cell, das monoclonal Antikörper gegen die D11A-Kette von LFA1, ein Co-stimulierendes Molekül Adhäsion der Lymphozyte verbraucht. Xanelim(tm) wird entworfen, um die Schwergängigkeit der T-Zellen zu anderen Zelle Arten und Zielen zu hemmen drei Schlüsselprozesse in der Kaskade der Fälle, die zu psoriasis führen, das mit dem anormalen Wachstum der Hautzellen und der schmerzlichen, erhöhten scaly Änderungen am Objektprogramm der Haut (Verletzungen) gebunden werden kann typisch unter psoriasissufferers. Diese sind: (1) T-Zelle, die durch Abhängigkeiten mit Adhäsion Molekülen auf der endothelial Zelle Oberfläche bindet; (2) Handeln der T-Zellen in die Haut; (3) Aktivierung der T-Zellen.

Psoriasis ist eine chronische autoimmune Krankheit der Haut, die mehr als 7 Million Amerikaner beeinflußt (ungefähr 2,6% der US-Bevölkerung). Viele Patienten benötigen langfristige Therapie, seine Symptome zu behandeln. Entsprechend der nationalen Grundlage Psoriasis tritt psoriasis, wenn neue Hautzellen unnormal wachsen auf, und das resultiert in inflamed, geschwollenen und scaly Änderungen am Objektprogramm der Haut, in der die alte Haut nicht Halle schnell genug hat. Plakette psoriasis, das allgemeinste Formular, wird durch die inflamed Änderungen am Objektprogramm der Haut (Verletzungen ") " überstiegen mit silbrigen weißen Skalen gekennzeichnet. Psoriasis kann auf einige Plaketten begrenzt werden oder kann gemäßigtes zu den umfangreichen Bereichen der Haut mit einbeziehen und auf dem Scalp, den Knien, den Winkelstücken und dem Kabel am allgemeinsten erscheinen. Psoriasis kann physikalisch und emotional schmerzlicher Zustand sein. Es ergibt häufig körperliche Beschränkungen und Verunstaltung. Die tägliche Obacht der Krankheit zu handhaben kann eine bedeutende Belastung zu den Patienten sein. Obgleich es in hohem Grade sichtbar ist, ist psoriasis nicht eine ansteckende Krankheit. Es gibt keine bekannte Heilung.

Ich hoffe die Übersetzung hilft Euch weiter.

Ciao BigLinus

[BigLinus]

Hi XOMA-Gemeinde,

hier ein Artikel vom 30.04.01, der bisher aber noch nicht gepostet wurde. Zumindest habe ich Ihn bisher noch nicht entdeckt.

BPI-Derivedmittel gezeigt, um in den Studien Retinopathy aktiv zu sein
Der Diabetesmitteforscher Joslin anwesende Resultate Preclinical bei der jährlichen Sitzung ARVO
Fort Lauderdale, Fl -- April 30, 2001 -- Xoma Ltd. (Nasdaq: Verkündete Vertretung Forschung XOMA) hemmen heute, die bestimmte Mittel vom bactericidal-/permeability-increasingprotein (BPI) berechneten anormales Wachstum der $blutgefässe in der Retina des Auges bei der Sparsamkeit der Schlüsselnetzhautzellen. Diese Entdeckungen schlagen vor, daß BPI-derivedmittel eindeutiges Potential für behandelnde augenfällige Krankheiten wie zuckerkranke retinopathy und macular Degeneration haben können.

Wissenschaftler von der Joslin Diabetesmitte, ein Teilnehmer der medizinischen Schule in Harvards, stellen diese Forschung bei der jährlichen Sitzung der Verbindung für Forschung Anblick und die Augenheilkunde (ARVO) stattfinden durch Mai 4, 2001 im Fort Lauderdale, Florida dar. XOMA nahm vorher an einer Forschung Zusammenarbeit mit Diabetesmitte Joslin teil, um Anwendungen der BPI-derivedmoleküle in den retinopathic Krankheiten des Auges zu erforschen. Von zusätzliche Forschung soll jetzt unterwegs erforschen Einheiten Tätigkeit und andere Aspekte von rBPI in der Netzhautkrankheit.

" Die Störungen, die pathologisches neovascularization der Retina mit einbeziehen, sind die führenden Ursachen von Blindheit in den Erwachsenen und in den vorzeitigen Babys und beeinflussen Millionen Patienten in den Vereinigten Staaten alleine, " sagten König George, M.D., verantwortlichen Direktor der Forschung bei Joslin und Professor von Medizin an der medizinischen Schule Harvards. " Auf unsere in-vitro- und in vivo Studien mit zwei BPI-derivedmitteln zeigen, daß sie Netzhautneovascularization ohne negative Effekte Netzhautpericytes und pigmentierte Epithelnetzhautzellen unterdrücken, die zum gesunden Arbeiten der Retina notwendig sind. "

In einem in-vitrostudie Joslin verwendeten Forscher endothelial Wachstumgefäßfaktor (VEGF) um anormales Wachstum in den Tiernetzhautzellen zu verursachen. Behandlung mit jedem von zwei BPI-derivedmolekülen hielt microvascular endothelial Netzhautwachstum der Zelle (REC) in einer bedeutenden, mengenabhängigen Weise, beim NetzhautWachstum des pericyte (RPC) auch erhöhen an. Dieses ist im Gegensatz zu anderen antiangiogenic Mitteln, die auf Behandlung von Netzhautstörungen geprüft werden, in denen Hemmung des RPC-Wachstums eine allgemeine Giftigkeit ist. Eins der Mittel wurde auch in einem in vivo Modell von Netzhautangiogenesis geprüft und eine bedeutende Abnahme am Netzhautneovascularization zeigte.

Retinopathies sind Krankheiten der Reihe der $blutgefässe, der Nerv Enden und der lichtempfindlichen Zellen auf der rückseitigen Wand des Auges (die Retina). Verschiedene retinopathies haben unterschiedliche Ursachen und beeinflussen Leute am unterschiedlichen Alter, aber alle beziehen neovascularization, das anormale proliferative Wachstum der $blutgefässe mit ein.

Von zuckerkrankes retinopathy ist eine Hauptkomplikation Diabetes und die führende Ursache von Blindheit in den Erwachsenen 20-74 Jahre des Alters. in den Diabetikern der hohen Blutglukosestufen verursachen Sie progressive Beschädigung Netzhautzellen und schließlich Kapillaren, die kleinsten $blutgefässe. Die Laborstudien, die kultivierte Zellen verwenden, zeigen, daß microvascular endothelial Zellen, die die glatte innere Oberfläche der $blutgefässe und Netzhautpericytes (strukturelle Helferzellen) bilden, gegen Glukose-in Verbindung stehende Beschädigung besonders empfindlilch sind.

Hergestellt 1898 und im medizinischen Bereich Longwood Bostons gefunden, ist Diabetesmitte Joslin eine international anerkannte Diabetesbehandlung, eine Forschung und eine Ausbildung Anstalt, die mit medizinischer Schule Harvards angeschlossen ist. Wissenschaftler Joslin in seinem Kapitel auf Auge Forschung sind molekulare, biochemische und zellulare Biologie- und Physiologieforschung Techniken Verwendens in ihren Studien Tiere und die Menschen zum Feststellen, wie man Auge Komplikationen von Diabetes von verhindert und von behandelt. Diabetes-Mittewissenschaftler Joslin arbeiten, um zu verstehen, wie Änderungen in den $blutgefässen des Auges eintreten, wie jene Änderungen zu zuckerkranke Auge Krankheit führen und wie jene Änderungen gestoppt werden oder verlangsamt werden können.

BPI ist ein menschliches Protein, das in den weißen Blutzellen (Neutrophils) gefunden wird und ist eins der natürlichen Verteidigung des Körpers gegen Infektion. BPI beendet Bakterium, neutralisiert Endotoxin und erhöht die Aktivität der Antibiotika. Es neutralisiert auch Heparin, ein Molekül, das in angiogenesis mit einbezogen wird (die Anordnung der $blutgefässe).

BPI wurde 1978 von Peter Elsbach, MD und Jerrold Weiss, PhD, an der New Yorkhochschulschule von Medizin entdeckt. XOMA hat mit NYU seit 1991 zusammengearbeitet, um BPI-relatedforschung an der kommerziellen Entwicklung der pharmazeutischen Produkte auszudehnen und anzuwenden.

XOMA entwickelt und stellt erfinderische biopharmaceutical Produkte für Krankheitziele her, die Krebs, die immunologischen und entzündlichen Störungen und die ansteckenden Krankheiten umfassen. Spät-Stadium Programme schließen die collaborations mit mit ein: Genentech, Inc. zum Entwickeln des Antikörperproduktes Xanelim(tm) anti-CD11a, in Phase III für psoriasis; Baxter Healthcare Corporation zum Entwickeln NEUPREX(r) (eine Körperformulierung von rBPI-21) für mehrfache Anzeigen; und Onyx Pharmaceuticals, Inc. zum Entwickeln und Herstellen seines Produktes CI-1042 für Krebs (Phase umfassen II und III). Früh-Stadium Programme: ING-1, ein menschlicher Antikörper Engineered(tm) in den Studien der Phase I bei Krebspatienten; Genimune(tm), ein menschliches Engineered(tm) Antikörper-antibody-based immunofusionprodukt zum Behandeln autoimmune Krankheiten und immunologische Krebse; Mycoprex(tm) für Behandlung der pilzartigen Infektion; und ein anti-angiogenic Mittel für Netzhautstörungen. Zu mehr Information über XOMA`s-Rohrleitung und Aktivitäten, besuchen Sie bitte die Web site der Firma an www.xoma.com .

Ciao BigLinus