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[Swiftnick]

curasan AG kooperiert mit Kensey Nash Corporation
Vertrieb der resorbierbaren Membran EPI-GUIDEÒ Ò in Europa und dem Mittleren Osten

Kleinostheim, 17. September 2001 - Die curasan AG, Spezialist für regenerative Biomedizin und eines der vermarktungsstärksten Unternehmen der Branche hat mit der an der Nasdaq notierten Kensey Nash Corporation aus Exton, Pennsylvania, USA eine Vertriebskooperation geschlossen.
Dadurch erhält curasan die Rechte für den Vertrieb der CE-zugelassenen, resorbierbaren Epi-guideâ- Membran in Europa und dem Mittleren Osten. Bei Epi-Guideâ handelt es sich um eine resorbierbare Membran, die für die gesteuerte Knochen-und Geweberegeneration in der Zahnheilkunde konzipiert wurde. Sie besteht aus drei unterschiedlichen Lagen, die zum einen Wundflüssigkeit aufnehmen und zum anderen das Einwachsen des Gewebes in die Membranstruktur fördern. Dabei dient die Membran über einen Zeitraum von mindestens 14 Wochen als Barriere gegenüber dem Weichgewebe, bevor sie nach und nach abgebaut und somit ein zweiter chirurgischer Eingriff zur Entfernung überflüssig wird. "Mit der in USA erfolgreichen Epi-Guideâ ergänzen wir optimal unser Sortiment an Membranen und können damit für die unterschiedlichsten Indikationen die jeweils adäquate Lösung anbieten", erläutert der Vorstandsvorsitzende der curasan AG, Hans Dieter Rössler die deutsch-amerikanische Partnerschaft. Damit verfügt curasan über die umfangreichste Produktpalette zur gesteuerten Geweberegeneration.
"curasan hat eine gut eingeführte Vertriebsstruktur überall in Europa und dem Mittleren Osten," kommentiert Joe Kaufmann, Präsident und CEO von Kensey Nash Corporation die strategische Zusammenarbeit. "Wir glauben, die Vertriebsstärke und die langjährigen Kundenbeziehungen der curasan AG bedeuten für uns einen zuverlässigen hohen Absatz unserer Epi-Guideâ-Membran. Wir schauen positiv in eine zukünftige erfolgreiche Zusammenarbeit."
Hintergrundinformation zu den Unternehmen:
Die am Neuen Markt notierte curasan AG (WKN 549 453) zählt zu den führenden Unternehmen auf dem zukunftsweisenden Gebiet der Knochen- und Geweberegeneration. Während der Ge-schäftsbereich Pharmaceuticals mit überdurchschnittlichen Wachstumsraten das Basisgeschäft sichert, liegt das Zukunftspotenzial im Bereich Biologicals/ Biomaterials, besonders rund um das synthetische Knochenaufbaumaterial Cerasorb®. Die curasan AG hat sich hierbei zum Ziel gesetzt, als Spezialist für regenerative und reparative Biomedizin weltweit eine Spitzenposition einzunehmen. Das Medizinprodukte-Unternehmen Kensey Nash Corporation hat wegweisende Technologien auf dem Gebiet resorbierbarer Biomaterialien entwickelt, die in der Orthopädie, Kardiologie sowie in den Bereichen der Medikamenten-Applikationssysteme und Wundversorgung eingesetzt werden. Kensey Nash Corporation ist an der Nasdaq und in Deutschland (WKN 898 525) im Freiverkehr in Berlin und Stuttgart gelistet.(Quelle: Curasan)




17.09.2001 08:42

[BioChecker]

Habe mir die Seite des amerikanischen Unternehmen angeschaut,in den USA scheint die Nachricht besser angekomen zu sein. Kensey Nash ist gestern an der NASDAQ um 14,84 Prozent gestiegen. Eigentlich müsste Curasan doch auch davon profitieren, was meint ihr?

Press Release
SOURCE: Kensey Nash Corporation
Kensey Nash Announces Curasan AG Will Distribute Epi-Guide(R) Resorbable Periodontal Membrane in Europe, Middle East
- CE Mark Approval is Obtained -
EXTON, Pa., Sept. 17 /PRNewswire/ -- Kensey Nash Corporation (Nasdaq: KNSY - news) today announced it has entered an agreement with Curasan AG, a German company specializing in regenerative biomedicine, to distribute its Epi-Guide® Periodontal Barrier Matrix in Europe and Middle Eastern Countries. The announcement follows the recent CE Mark approval for the product, allowing sale of the product throughout the European Union.

The Epi-Guide® membrane is one of two commercialized dental/periodontal products acquired in the September 2000 purchase of THM Biomedical, that has been approved for use in the US, but never previously commercialized in Europe. The product is indicated in periodontal restorative procedures to maintain space around the teeth to allow the proper healing of the bone and periodontal support tissues. It utilizes a proprietary three-layer design, beneficial in the vigorous uptake of fluid and the encouragement of cellular attachment and proliferation within the membrane. The structure acts as a soft tissue barrier for a minimum of 14 weeks before resorbing over time.

Curasan, a publicly held German company, is a leading specialist in regenerative biomedicine in the periodontal field. Among its biomaterials based products are Cerasorb® fully resorbing bone regeneration material and other products and processes for the acceleration of wound healing.

``Curasan has a well established distribution infrastructure throughout Europe and the Middle East,`` commented Joe Kaufmann, president and CEO of Kensey Nash Corporation. ``We believe the company`s product offerings will make a highly complimentary sale for our Epi-Guide® product. We are looking forward to successful relationship.``

``The CE Mark for our Epi-Guide® product is the first in a series of regulatory approvals we hope for in coming years involving products generated from patented Kensey Nash biomaterials technology,`` continued Mr. Kaufmann. ``In the last several years, we have been an integral partner to many companies who have commercialized products using our biomaterials technology. In addition, we have a full pipeline of proprietary product concepts that range from simple 510K type products to sophisticated implants in the areas of cartilage repair and drug delivery. As progress is made, the visibility of our company as a leader in biomaterials research, development and manufacturing should continue to increase,`` he concluded.

Kensey Nash Corporation is a leader in designing, developing, manufacturing and processing proprietary resorbable biomaterials products for the orthopedics, cardiology, drug and biologics delivery and wound care markets. The Company is also a leader in the development and manufacture of cardiovascular medical technology devices for arterial puncture closure. The Company`s TriActiv(TM) Balloon Protected Flush Extraction System for the treatment of saphenous vein graft disease is in clinical trials.

Statements contained in this press release that are not historical facts are forward-looking statements that are made pursuant to the Safe Harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. The Company cautions that a number of important factors could cause the Company`s actual results to differ materially from those in the forward-looking statements including, without limitation, St. Jude Medical`s success in marketing the Angio-Seal(TM) device, demand for and the Company`s ability to develop and manufacture biomaterial products, including Angio-Seal(TM) components, clinical and marketing success of the TriActiv(TM) system, additional regulatory approvals, and competition from other technologies in the marketplace. For a more detailed discussion of these and other factors, please see the Company`s SEC filings. Results of operations in any past period should not be considered indicative of the results to be expected for future periods. Fluctuations in operating results may also result in fluctuations in the price of the Common Stock.

SOURCE: Kensey Nash Corporation