AVEO Pharmaceuticals - 500 Beiträge pro Seite (Seite 2)
eröffnet am 11.06.14 13:35:59 von
neuester Beitrag 18.10.22 16:55:22 von
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Am Mittwoch war Hauptversammlung:
- Neuer CEO
- Kein R/S
- Für zukünftige Kapitalmaßnahmen dürfen weitere 250 Mio. Aktien ausgegeben werden
Das schafft doch neues Vertrauen. Kein Aktiensplit, den alle befürchtet haben.
- Neuer CEO
- Kein R/S
- Für zukünftige Kapitalmaßnahmen dürfen weitere 250 Mio. Aktien ausgegeben werden
Das schafft doch neues Vertrauen. Kein Aktiensplit, den alle befürchtet haben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.808.150 von Onka2 am 14.06.19 13:48:13Doch kein neu CEO: aus dem letzten Filling "The original Form 4, filed on June 13, 2019, is being amended by this Form 4 amendment solely to correct an administrative error, which misstated that Dr. Robert Young is the President and CEO of the Company. Dr. Young is a non-executive director of the Company."
Trading Spotlight
Würde mich heute über weitere 110% sehr freuen, nach den 30% von gestern untermauert von starkem Volumen. 
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.457.738 von zocker1564 am 11.09.19 11:38:31
https://www.targetedonc.com/news/updated-tivo3-data-show-os-…
Phase III TIVO-3 OS Update
https://www.aveooncology.com/wp-content/uploads/2019/09/aveo…https://www.targetedonc.com/news/updated-tivo3-data-show-os-…
TiNivo RCC (Nivolumab + Tivo) Final PFS Presentation
am 30.09.2019 in Barcelonahttps://cslide.ctimeetingtech.com/esmo2019/attendee/confcal/…
AVEO Oncology Announces Initiation of Enrollment in Phase 1b/2 Study of FOTIVDA® (tivozanib) in Combination with IMFINZI® (durvalumab) in Previously Untreated Metastatic Hepatocellular Carcinoma
Business Wire
Business WireSeptember 30, 2019, 1:00 PM GMT+2
CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--
AVEO Oncology (AVEO) today announced that it has initiated enrollment in an open-label, multi-center Phase 1b/2 clinical trial evaluating FOTIVDA® (tivozanib), the Company’s once-daily, potent and selective vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (VEGFR-TKI), in combination with IMFINZI® (durvalumab), AstraZeneca’s human monoclonal antibody directed against programmed death-ligand 1 (PD-L1), in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) who have not received prior systemic therapy.
The study is expected to enroll approximately 50 patients. The Phase 1b portion will evaluate the safety, tolerability, dose limiting toxicity, maximum tolerated dose and preliminary anti-tumor activity starting with 1.0mg of tivozanib for 21 days followed by 7 days rest together with 1500mg of durvalumab every 28 days. Assuming satisfactory completion of the Phase 1b portion of the study, a Phase 2 expansion cohort will enroll at the dose schedule designated in Phase 1b. The primary outcome measure is incidence of treatment emergent adverse events. Secondary outcome measures include objective response rate per RECIST 1.1, progression free survival, duration of response, and overall survival. The trial is being conducted as part of a clinical collaboration between AVEO and AstraZeneca. AVEO is serving as the study sponsor, with study costs shared equally by both parties and clinical drug supplied by each respective company.
Business Wire
Business WireSeptember 30, 2019, 1:00 PM GMT+2
CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--
AVEO Oncology (AVEO) today announced that it has initiated enrollment in an open-label, multi-center Phase 1b/2 clinical trial evaluating FOTIVDA® (tivozanib), the Company’s once-daily, potent and selective vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (VEGFR-TKI), in combination with IMFINZI® (durvalumab), AstraZeneca’s human monoclonal antibody directed against programmed death-ligand 1 (PD-L1), in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) who have not received prior systemic therapy.
The study is expected to enroll approximately 50 patients. The Phase 1b portion will evaluate the safety, tolerability, dose limiting toxicity, maximum tolerated dose and preliminary anti-tumor activity starting with 1.0mg of tivozanib for 21 days followed by 7 days rest together with 1500mg of durvalumab every 28 days. Assuming satisfactory completion of the Phase 1b portion of the study, a Phase 2 expansion cohort will enroll at the dose schedule designated in Phase 1b. The primary outcome measure is incidence of treatment emergent adverse events. Secondary outcome measures include objective response rate per RECIST 1.1, progression free survival, duration of response, and overall survival. The trial is being conducted as part of a clinical collaboration between AVEO and AstraZeneca. AVEO is serving as the study sponsor, with study costs shared equally by both parties and clinical drug supplied by each respective company.
AVEO Oncology kündigt regulatorisches Update für Tivozanib bei Nierenzellkarzinomen an!
CAMBRIDGE, Massachusetts (USA ) - ( BUSINESS WIRE ) - AVEO Oncology (NASDAQ: AVEO) hat heute nach einem Treffen mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) ein Update zur Verfügung gestellt, um die Ergebnisse der Gesamtüberlebensanalyse (OS) im August 2019 zu erörtern der TIVO-3-Studie und des Vorschlags des Unternehmens, mit einem neuen Arzneimittelantrag (New Drug Application, NDA) für Tivozanib fortzufahren.
TIVO-3 ist die randomisierte, kontrollierte, multizentrische, offene Phase-3-Studie des Unternehmens zum Vergleich von Tivozanib, dem vaskulären Endothelwachstumsfaktor-Rezeptor-Tyrosinkinaseinhibitor (VEGFR-TKI), mit Sorafenib bei 350 Patienten mit hoch refraktärer metastatischer Nierenerkrankung Zellkarzinom (RCC). Die TIVO-3-Studie wurde entwickelt, um die Bedenken der FDA hinsichtlich des OS-Trends in der TIVO-1-Studie auszuräumen. In der TIVO-1-Studie, der ersten RCC-Zulassungsstudie des Unternehmens, stellte die FDA fest, dass das inkonsistente progressionsfreie Überleben (PFS) und die unausgewogenen OS-Ergebnisse bei Behandlungen nach der Studie die Studienergebnisse nicht interpretierbar und nicht schlüssig machten, wenn eine Nutzen-Risiko-Bewertung erforderlich wurde für die Arzneimittelzulassung.
Das Unternehmen gab zuvor bekannt, dass die TIVO-3-Studie ihren primären Endpunkt, eine signifikante Verbesserung des PFS, erreicht hat. Die Studie zeigte auch eine signifikante Verbesserung des sekundären Endpunkts der Gesamtansprechrate. Die Analyse des sekundären OS-Endpunkts im August 2019 war die zweite im Voraus festgelegte vorläufige OS-Analyse der TIVO-3-Studie und ergab eine aktualisierte OS-Hazard-Ratio (HR) von 0,99 nach zwei Jahren ab dem letzten in die Studie aufgenommenen Patienten.
In dem vorläufigen Feedback der FDA empfahl die FDA auf der Grundlage ihrer Einschätzung der Gesamtheit der bisher vorgelegten Beweise, dass das Unternehmen zu diesem Zeitpunkt keine NDA einreicht. Die FDA gab an, weiterhin besorgt über die Ergebnisse von TIVO-3 im Zusammenhang mit der Gesamtentwicklung von Tivozanib zu sein. Die FDA stellte fest, dass die aktuellen Zwischenergebnisse des Unternehmens die Bedenken der FDA hinsichtlich des Schadens nicht aufheben und dass sich diese Ergebnisse mit der endgültigen Analyse bei 263 Ereignissen möglicherweise verschlechtern und dass das mediane OS für Tivozanib schlechter ist als das von Sorafenib.
In Anbetracht der sich wandelnden First-Line-Behandlungslandschaft sowie der anhaltenden Bedenken der FDA teilte das Unternehmen der FDA mit, dass es beabsichtige, die vorgeschlagene Indikation auf rezidivierte / refraktäre RCC zu beschränken. Auf dem Treffen nahm die FDA die Antworten der AVEO zur Kenntnis und wiederholte ihre Besorgnis über die Überlebensdaten und die Gesamtheit der Daten. Die FDA stellte fest, dass die Entscheidung für die Übermittlung der Daten beim Unternehmen liegt und dass wahrscheinlich eine Diskussion mit dem Beratenden Ausschuss für onkologische Arzneimittel erforderlich sein wird. Die FDA sagte, dass, wenn AVEO im Juni 2020 mit einer überarbeiteten OS-Analyse fortfahren möchte, AVEO einen aktualisierten statistischen Analyseplan (SAP) mit einem geplanten OS-Update vorlegen sollte, der auf der zu diesem Zeitpunkt prognostizierten Anzahl von Ereignissen basiert.
AVEO beabsichtigt, der FDA im Einklang mit diesen Diskussionen ein Update für die endgültige OS-Analyse an die SAP zu übermitteln, gefolgt von einer NDA-Übermittlung im ersten Quartal 2020. AVEO erwartet, die endgültige OS-Analyse im Juni 2020 auf der Grundlage eines 1. Mai vorzulegen , 2020 Cutoff, zu diesem Zeitpunkt schätzt das Unternehmen, dass die Studie, wie mit der FDA besprochen, ungefähr 263 OS-Ereignisse erreicht haben wird. Die FDA und das Unternehmen haben vereinbart, dass das Unternehmen seinen NDA-Antrag zurückzieht, wenn die endgültige Analyse einen OS HR über 1,00 ergibt.
" Während des Treffens mit der FDA sind wir der Ansicht, dass wir einen geeigneten Weg für die kurzfristige Einreichung eines NDA für Tivozanib und eines endgültigen Analyseplans für OS festgelegt haben", sagte Michael Bailey, President und Chief Executive Officer von AVEO. „ Die fortgesetzte Trennung der PFS-Kurven und der positive Trend bei der OS-HR, der von der ersten bis zur zweiten Zwischenanalyse beobachtet wurde, sowie zehnmal mehr Patienten, die weiterhin ohne Progression und unter der Therapie mit Tivozanib vs. nicht verschlechtern. "
Den gesammten Beitrag lesen Sie unter: https://www.businesswire.com/news/home/20191104005273/en/AVE…
lg tz
CAMBRIDGE, Massachusetts (USA ) - ( BUSINESS WIRE ) - AVEO Oncology (NASDAQ: AVEO) hat heute nach einem Treffen mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) ein Update zur Verfügung gestellt, um die Ergebnisse der Gesamtüberlebensanalyse (OS) im August 2019 zu erörtern der TIVO-3-Studie und des Vorschlags des Unternehmens, mit einem neuen Arzneimittelantrag (New Drug Application, NDA) für Tivozanib fortzufahren.
TIVO-3 ist die randomisierte, kontrollierte, multizentrische, offene Phase-3-Studie des Unternehmens zum Vergleich von Tivozanib, dem vaskulären Endothelwachstumsfaktor-Rezeptor-Tyrosinkinaseinhibitor (VEGFR-TKI), mit Sorafenib bei 350 Patienten mit hoch refraktärer metastatischer Nierenerkrankung Zellkarzinom (RCC). Die TIVO-3-Studie wurde entwickelt, um die Bedenken der FDA hinsichtlich des OS-Trends in der TIVO-1-Studie auszuräumen. In der TIVO-1-Studie, der ersten RCC-Zulassungsstudie des Unternehmens, stellte die FDA fest, dass das inkonsistente progressionsfreie Überleben (PFS) und die unausgewogenen OS-Ergebnisse bei Behandlungen nach der Studie die Studienergebnisse nicht interpretierbar und nicht schlüssig machten, wenn eine Nutzen-Risiko-Bewertung erforderlich wurde für die Arzneimittelzulassung.
Das Unternehmen gab zuvor bekannt, dass die TIVO-3-Studie ihren primären Endpunkt, eine signifikante Verbesserung des PFS, erreicht hat. Die Studie zeigte auch eine signifikante Verbesserung des sekundären Endpunkts der Gesamtansprechrate. Die Analyse des sekundären OS-Endpunkts im August 2019 war die zweite im Voraus festgelegte vorläufige OS-Analyse der TIVO-3-Studie und ergab eine aktualisierte OS-Hazard-Ratio (HR) von 0,99 nach zwei Jahren ab dem letzten in die Studie aufgenommenen Patienten.
In dem vorläufigen Feedback der FDA empfahl die FDA auf der Grundlage ihrer Einschätzung der Gesamtheit der bisher vorgelegten Beweise, dass das Unternehmen zu diesem Zeitpunkt keine NDA einreicht. Die FDA gab an, weiterhin besorgt über die Ergebnisse von TIVO-3 im Zusammenhang mit der Gesamtentwicklung von Tivozanib zu sein. Die FDA stellte fest, dass die aktuellen Zwischenergebnisse des Unternehmens die Bedenken der FDA hinsichtlich des Schadens nicht aufheben und dass sich diese Ergebnisse mit der endgültigen Analyse bei 263 Ereignissen möglicherweise verschlechtern und dass das mediane OS für Tivozanib schlechter ist als das von Sorafenib.
In Anbetracht der sich wandelnden First-Line-Behandlungslandschaft sowie der anhaltenden Bedenken der FDA teilte das Unternehmen der FDA mit, dass es beabsichtige, die vorgeschlagene Indikation auf rezidivierte / refraktäre RCC zu beschränken. Auf dem Treffen nahm die FDA die Antworten der AVEO zur Kenntnis und wiederholte ihre Besorgnis über die Überlebensdaten und die Gesamtheit der Daten. Die FDA stellte fest, dass die Entscheidung für die Übermittlung der Daten beim Unternehmen liegt und dass wahrscheinlich eine Diskussion mit dem Beratenden Ausschuss für onkologische Arzneimittel erforderlich sein wird. Die FDA sagte, dass, wenn AVEO im Juni 2020 mit einer überarbeiteten OS-Analyse fortfahren möchte, AVEO einen aktualisierten statistischen Analyseplan (SAP) mit einem geplanten OS-Update vorlegen sollte, der auf der zu diesem Zeitpunkt prognostizierten Anzahl von Ereignissen basiert.
AVEO beabsichtigt, der FDA im Einklang mit diesen Diskussionen ein Update für die endgültige OS-Analyse an die SAP zu übermitteln, gefolgt von einer NDA-Übermittlung im ersten Quartal 2020. AVEO erwartet, die endgültige OS-Analyse im Juni 2020 auf der Grundlage eines 1. Mai vorzulegen , 2020 Cutoff, zu diesem Zeitpunkt schätzt das Unternehmen, dass die Studie, wie mit der FDA besprochen, ungefähr 263 OS-Ereignisse erreicht haben wird. Die FDA und das Unternehmen haben vereinbart, dass das Unternehmen seinen NDA-Antrag zurückzieht, wenn die endgültige Analyse einen OS HR über 1,00 ergibt.
" Während des Treffens mit der FDA sind wir der Ansicht, dass wir einen geeigneten Weg für die kurzfristige Einreichung eines NDA für Tivozanib und eines endgültigen Analyseplans für OS festgelegt haben", sagte Michael Bailey, President und Chief Executive Officer von AVEO. „ Die fortgesetzte Trennung der PFS-Kurven und der positive Trend bei der OS-HR, der von der ersten bis zur zweiten Zwischenanalyse beobachtet wurde, sowie zehnmal mehr Patienten, die weiterhin ohne Progression und unter der Therapie mit Tivozanib vs. nicht verschlechtern. "
Den gesammten Beitrag lesen Sie unter: https://www.businesswire.com/news/home/20191104005273/en/AVE…
lg tz
AVEO Oncology und Biodesix geben Ergebnisse der Phase-1b-Studie zu Ficlatuzumab, Gemcitabin und Nab-Paclitaxel bei fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs bekannt.
Kaum Reaktion, frühzeitiges Stadium noch. Ist auch noch ein weiter Weg.
https://finance.yahoo.com/news/aveo-oncology-biodesix-announ…
lg tz
Kaum Reaktion, frühzeitiges Stadium noch. Ist auch noch ein weiter Weg.
https://finance.yahoo.com/news/aveo-oncology-biodesix-announ…
lg tz
So richtig nachhaltig kommt sie nie hoch und bleibt dort
Tivozanib as a Treatment of Relapsed or Refractory RCC:
The FDA has assigned the application standard review and a
Prescription Drug User Fee Act target action date of March 31, 2021.
The FDA also indicated that they do not currently plan on convening an Oncologic Drug Advisory Committee (ODAC) to discuss the application.
https://finance.yahoo.com/news/aveo-oncology-reports-second-…
Nach dem Tivozanib das endgültige OS Hazard Ratio (HR) von 0,97 erreichte,
scheint die FDA einer Zulassung nicht im Wege zu stehen.
Die institutionellen Investoren positionieren sich vor der Zulassung.
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/aveo/instituti…
Auch Milliardär Ken Griffin:
https://www.nasdaq.com/articles/billionaire-ken-griffin-snap…
The FDA has assigned the application standard review and a
Prescription Drug User Fee Act target action date of March 31, 2021.
The FDA also indicated that they do not currently plan on convening an Oncologic Drug Advisory Committee (ODAC) to discuss the application.
https://finance.yahoo.com/news/aveo-oncology-reports-second-…
Nach dem Tivozanib das endgültige OS Hazard Ratio (HR) von 0,97 erreichte,
scheint die FDA einer Zulassung nicht im Wege zu stehen.
Die institutionellen Investoren positionieren sich vor der Zulassung.
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/aveo/instituti…
Auch Milliardär Ken Griffin:
https://www.nasdaq.com/articles/billionaire-ken-griffin-snap…
Aus dem 10-Q zu tivozanib
Die FDA-Genehmigung ist da:
Der Kurs randaliert:
🎵
AVEO Oncology Announces U.S. FDA Approval of FOTIVDA® (tivozanib) for the Treatment of Adult Patients with Relapsed or Refractory Advanced Renal Cell Carcinoma
- FOTIVDA is the First Therapy Approved for Adult Patients with Relapsed or Refractory Advanced Renal Cell Carcinoma Following Two or More Prior Systemic Therapies -
- AVEO Plans to Make FOTIVDA Available to Patients in the U.S. by March 31, 2021 -
https://www.businesswire.com/news/home/20210310005893/en/AVE…
Der Kurs randaliert:
🎵
Morgen Malecon
Ich denke dir einstieg lohnt sich noch oder? Gleiches Szenario wie vor 3 Jahren? Was meinst du?
Ich denke dir einstieg lohnt sich noch oder? Gleiches Szenario wie vor 3 Jahren? Was meinst du?
Der gestrige Webcast zur Firma zu mit weiteren Detailinfos wurde aufgezeichnet und ist nach Kurzregistrierung noch zugänglich https://investor.aveooncology.com/events-and-presentations/u…
Sehr interessant, kann es nur empfehlen - inkl. financial Projections und Q&A session! Nachdem das Approval gestern ziemlich zum Schluss des Trading Days kam, haben es noch nicht alle mitgekriegt. Deshalb ging die Aktie auch ordentlich nachbörslich ab. >15 Millionen nachbörslich getradet ist schon ne Ansage, dabei sehr stabiler nachbörslicher Kursverlauf, der nachbörslich weiter gestiegene Kurs gab nicht mehr nach:
https://marketchameleon.com/Overview/AVEO/VwapTable/AfterHou…
Ich könnte mir vorstellen, dass Aveo die Aufmerksamkeit, die sie mit der Approval-Meldung nun erreicht haben, weiter nutzen werden und noch weitere Meldungen zur Kommerzialisierung bringen werden. Die vorgestellten Infos im Webcast geben das auf alle Fälle her. Der Full commercial launch des Produkts ist bereits für den 21.03.2021 angegeben! "...with full commercial capabilities in place" slide webcast 19.40 min. Da kommt also definitv noch mehr good news in den nächsten Tagen.
Nachdem das Approval ein echter Milestone in der Firmengeschichte ist, gehe ich davon aus, dass der Einfluss auf den Kurs noch nicht vorbei ist, sondern etwas länger anhält. Der gestrige Tag ist ein Milestone, auf den Firma jahrelang darauf hingearbeitet hat, nun geht es darum die Ernte für die harte Arbeit einzufahren und diese Karten werden sie nun ausspielen. Sie haben ja mit der Approval gerechnet, sonst hätten sie nicht gestern schon den Webcast mit den Infos dazu gemacht. Genauso werden sie auch schon die nächsten Marketingschritte vorbereitet haben. Bin also positiv, dass es das noch nicht war, sondern erst losgeht und die alten 5-Jahreshigs von ~$33 (09/2018) bzw. ~$36 (09/2017) wieder in Angriff genommen werden können. Wird spannend
Sehr interessant, kann es nur empfehlen - inkl. financial Projections und Q&A session! Nachdem das Approval gestern ziemlich zum Schluss des Trading Days kam, haben es noch nicht alle mitgekriegt. Deshalb ging die Aktie auch ordentlich nachbörslich ab. >15 Millionen nachbörslich getradet ist schon ne Ansage, dabei sehr stabiler nachbörslicher Kursverlauf, der nachbörslich weiter gestiegene Kurs gab nicht mehr nach:
https://marketchameleon.com/Overview/AVEO/VwapTable/AfterHou…
Ich könnte mir vorstellen, dass Aveo die Aufmerksamkeit, die sie mit der Approval-Meldung nun erreicht haben, weiter nutzen werden und noch weitere Meldungen zur Kommerzialisierung bringen werden. Die vorgestellten Infos im Webcast geben das auf alle Fälle her. Der Full commercial launch des Produkts ist bereits für den 21.03.2021 angegeben! "...with full commercial capabilities in place" slide webcast 19.40 min. Da kommt also definitv noch mehr good news in den nächsten Tagen.
Nachdem das Approval ein echter Milestone in der Firmengeschichte ist, gehe ich davon aus, dass der Einfluss auf den Kurs noch nicht vorbei ist, sondern etwas länger anhält. Der gestrige Tag ist ein Milestone, auf den Firma jahrelang darauf hingearbeitet hat, nun geht es darum die Ernte für die harte Arbeit einzufahren und diese Karten werden sie nun ausspielen. Sie haben ja mit der Approval gerechnet, sonst hätten sie nicht gestern schon den Webcast mit den Infos dazu gemacht. Genauso werden sie auch schon die nächsten Marketingschritte vorbereitet haben. Bin also positiv, dass es das noch nicht war, sondern erst losgeht und die alten 5-Jahreshigs von ~$33 (09/2018) bzw. ~$36 (09/2017) wieder in Angriff genommen werden können. Wird spannend
guten morgen, ein nicht unwesentlicher Punkt wird sicherlich auch das Short Interest sein. Immerhin wurde der Wert in den letzten Jahren kräftig runter geprügelt. Wenn hier noch einiges zu covern sein sollte, dürfte es neben den fantastischen News der Zulassung einen weiteren ordentlichen Boost gen Norden bringen.
Das dürften definitiv noch spannende Tage werden. Die Aufschläge seit Gestern, haben mich nicht davon abgehalten so eben mit einer 1. Position rein zu gehen. Der News flow sollte noch viel Luft nach oben in den Kurs bringen
Das dürften definitiv noch spannende Tage werden. Die Aufschläge seit Gestern, haben mich nicht davon abgehalten so eben mit einer 1. Position rein zu gehen. Der News flow sollte noch viel Luft nach oben in den Kurs bringen
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.411.952 von MichaNRW am 11.03.21 10:38:26So würde ich normal auch denken.
Bin aber bei KMPH eines besseren belehrt worden. Gleiche Lage: zum FDA approval rauf zu 16 bis 18 usd jetzt bei 10😲
Sehr hoher short Anteil
Im pre kaufe ich nicht und warte mal die Eröffnung ab.
S.
Bin aber bei KMPH eines besseren belehrt worden. Gleiche Lage: zum FDA approval rauf zu 16 bis 18 usd jetzt bei 10😲
Sehr hoher short Anteil
Im pre kaufe ich nicht und warte mal die Eröffnung ab.
S.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.412.390 von Schaeffi am 11.03.21 11:01:54
ja, natürlich alles möglich... ich habe den Dip im Pre erstmal genutzt für eine 2. Position. Somit ein Durchschnitt von glatt 16 Euronen.
Gewinnmitnahmen könnte ich mir dann morgen vorstellen, gehe aber mal davon aus, das die Amis heute ordentlich hoch ziehen. Alles unter 25 $ wäre eine Enttäuschung
Zitat von Schaeffi: So würde ich normal auch denken.
Bin aber bei KMPH eines besseren belehrt worden. Gleiche Lage: zum FDA approval rauf zu 16 bis 18 usd jetzt bei 10😲
Sehr hoher short Anteil
Im pre kaufe ich nicht und warte mal die Eröffnung ab.
S.
ja, natürlich alles möglich... ich habe den Dip im Pre erstmal genutzt für eine 2. Position. Somit ein Durchschnitt von glatt 16 Euronen.
Gewinnmitnahmen könnte ich mir dann morgen vorstellen, gehe aber mal davon aus, das die Amis heute ordentlich hoch ziehen. Alles unter 25 $ wäre eine Enttäuschung
Short Interest:
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/aveo/short-int…
das macht aktuell nur 4,7% am Float aus: https://shortsqueeze.com//shortinterest/stock/term2.php?s=AV…
vorbörslich aktuell schon etwas nachgegeben, mal sehen. Zu bedenken: Das Produkt war schon in Europa zugelassen,. Damit war es auch ziemlich wahrscheinlich, dass die Zulassung auch für die USA erfolgt. Man konnte also schon darauf spekulieren und das haben einige. mittlerweile hab ich auch gelesen, dass März schon als heißer Monat für die Zulassung gehandelt wurde und die Firma hat sich ja selber auch schon drauf vorbereitet. Heute werden also sicherlich einige verkaufen und weiterziehen, aber ich denke schon, dass die Story noch nicht vorbei ist. Rücksetzer natürlich gut möglich und auch Shorties werden jetzt vermehrt aufspringen, um ihr Spiel zu spielen... we will see
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/aveo/short-int…
das macht aktuell nur 4,7% am Float aus: https://shortsqueeze.com//shortinterest/stock/term2.php?s=AV…
vorbörslich aktuell schon etwas nachgegeben, mal sehen. Zu bedenken: Das Produkt war schon in Europa zugelassen,. Damit war es auch ziemlich wahrscheinlich, dass die Zulassung auch für die USA erfolgt. Man konnte also schon darauf spekulieren und das haben einige. mittlerweile hab ich auch gelesen, dass März schon als heißer Monat für die Zulassung gehandelt wurde und die Firma hat sich ja selber auch schon drauf vorbereitet. Heute werden also sicherlich einige verkaufen und weiterziehen, aber ich denke schon, dass die Story noch nicht vorbei ist. Rücksetzer natürlich gut möglich und auch Shorties werden jetzt vermehrt aufspringen, um ihr Spiel zu spielen... we will see
Hier denke ich ist so einiges möglich, wer auf den Langzeit - Chart schaut sieht es kann hier noch ordentlich rauf gehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.413.599 von MichaNRW am 11.03.21 11:57:35weißt Du noch, wie der Kursverlauf bei KMPH intraday war? Sind die erst noch hochgezockt worden oder hat da der Abverkauf gleich mit Eröffnung begonnen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.414.115 von DirectAxxess am 11.03.21 12:27:52
das weiß ich leider nicht. Die Stimmungslage ist bei den Amis aber recht gut, auch das agresive auftreten der Shorts dort stimmt mich erstmal positiv.
Später sind wir schlauer. ...
Zitat von DirectAxxess: weißt Du noch, wie der Kursverlauf bei KMPH intraday war? Sind die erst noch hochgezockt worden oder hat da der Abverkauf gleich mit Eröffnung begonnen?
das weiß ich leider nicht. Die Stimmungslage ist bei den Amis aber recht gut, auch das agresive auftreten der Shorts dort stimmt mich erstmal positiv.
Später sind wir schlauer. ...
schöner Verlauf nach dem Dip
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/aveo
Dazu die Stimmungslage bei den Burgers...
https://stocktwits.com/symbol/AVEO
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/aveo
Dazu die Stimmungslage bei den Burgers...
https://stocktwits.com/symbol/AVEO
War bei KMPH auch so ne fette Milstonezahlung verbunden, nachdem sie die FDA-Approval bekommen haben? AVEO hatte ja bisher keine nennenswerten Umsätze und damit kriegen sie jetzt schon mal $20 Mille laut gestriger Webcast, das ist für die Company schon echt fett und kann schon als Game Changer gesehen werden.
AVEO is expected to post quarterly loss of $0.40 per share in its upcoming report, which represents a year-over-year change of -42.9%. Revenues are expected to be $3.03 million, up 299.2% from the year-ago quarter. https://finance.yahoo.com/news/aveo-aveo-stock-jumps-89-0903…
- Now eligible for $20 million approval drawdown
AVEO is expected to post quarterly loss of $0.40 per share in its upcoming report, which represents a year-over-year change of -42.9%. Revenues are expected to be $3.03 million, up 299.2% from the year-ago quarter. https://finance.yahoo.com/news/aveo-aveo-stock-jumps-89-0903…
- Now eligible for $20 million approval drawdown
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.415.099 von DirectAxxess am 11.03.21 13:26:29
sehr gut, das bedeutet dann auch, dass anders wie bei anderen Unternehmen nach einer Zulassung keine KE im Raum stehen dürfte. Ich sehe das hier als sehr sehr positiv.
Zitat von DirectAxxess: War bei KMPH auch so ne fette Milstonezahlung verbunden, nachdem sie die FDA-Approval bekommen haben? AVEO hatte ja bisher keine nennenswerten Umsätze und damit kriegen sie jetzt schon mal $20 Mille laut gestriger Webcast, das ist für die Company schon echt fett und kann schon als Game Changer gesehen werden.
AVEO is expected to post quarterly loss of $0.40 per share in its upcoming report, which represents a year-over-year change of -42.9%. Revenues are expected to be $3.03 million, up 299.2% from the year-ago quarter. https://finance.yahoo.com/news/aveo-aveo-stock-jumps-89-0903…
- Now eligible for $20 million approval drawdown
sehr gut, das bedeutet dann auch, dass anders wie bei anderen Unternehmen nach einer Zulassung keine KE im Raum stehen dürfte. Ich sehe das hier als sehr sehr positiv.
Also doch vom heutigen Kursverlauf her selbes Spiel wie bei KMPH. Dann muss ich mal schauen, wie man da an Infos rankommt, dass Firmen schon ein Produkt außerhalb USA zugelassen haben und aktuell auf die beantragte FDA-Approval warten und dann vorab investiert sein und drauf setzen, dass die Zusage kommt und am Tag der Zusage raus. Hat wer ne Idee, wo/wie man systematisch an solche Infos rankommt?
ja, der Kursverlauf ist zum erbrechen...und doch nur eine Momentaufnahme. Liege hier mit 2000 Stücke zu Zeit bei einen Durchschnitts EK von 14,86€ auch ordentlich in den Miesen... Denke aber das der Spuk noch Intraday blasser wird.
Wir reden hier ja nicht von einer Story, sondern von einer Zulassung.
Notfalls liegen meine Stücke halt länger im Depot.
Gut Ding will Weile haben (in diesem Fall) .
Wir reden hier ja nicht von einer Story, sondern von einer Zulassung.
Notfalls liegen meine Stücke halt länger im Depot.
Gut Ding will Weile haben (in diesem Fall) .
Der typische Pump & Dump ?
https://stocktwits.com/tradersgraphics/message/302924445
Die Amerikaner sind clevererer 👀
https://stocktwits.com/tradersgraphics/message/302924445
Die Amerikaner sind clevererer 👀
Gute News zur Finanzierung, die Shorts können es sich somit erstmal sparen, die KE-Sau durch's Dorf zu treiben.
Dennoch; Kurs fällt auch im PRE weiter, was nach dem gestrigen Verlauf zu erwarten war. Ich halte.
https://finance.yahoo.com/news/aveo-oncology-announces-drawd…
AVEO Oncology kündigt Inanspruchnahme einer 20-Millionen-Dollar-Tranche unter der Hercules-Finanzierungsfazilität an
Do, 11. März 2021, 10:05 Uhr
AVEO Oncology (Nasdaq: AVEO) gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine Inanspruchnahme von 20 Millionen US-Dollar im Rahmen der zuvor angekündigten Darlehens- und Sicherheitsvereinbarung über 45 Millionen US-Dollar mit Hercules Capital, Inc. (NYSE: HTGC, "Hercules") und seinen verbundenen Unternehmen abgeschlossen hat. Diese zweite Tranche wurde im Zusammenhang mit der kürzlich erfolgten Zulassung von FOTIVDA® (Tivozanib) durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) zur Verfügung gestellt.
"Mit den zusätzlichen 20 Millionen US-Dollar, die uns jetzt von Hercules zur Verfügung gestellt werden, ist AVEO gut aufgestellt, um die - wie wir glauben - erfolgreiche Einführung von FOTIVDA in den USA zu unterstützen", sagte Michael Bailey, Präsident und Chief Executive Officer von AVEO. "Unsere Kerninfrastruktur und unsere kommerzielle Kernorganisation sind vorhanden, und wir freuen uns jetzt darauf, das Versprechen von FOTIVDA einzulösen. Wir erwarten in den kommenden Quartalen auch bedeutende Fortschritte in unseren Pipeline-Programmen, einschließlich unserer Immuntherapie-Kombinationsprogramme für Tivozanib, unserer Phase-2-Studie für Ficlatuzumab und unserer kürzlich begonnenen Phase-1-Studie für AV-380."
Mit dem Abschluss der zweiten Tranche hat AVEO insgesamt 35 Millionen US-Dollar unter dem Kredit- und Sicherheitsvertrag mit Hercules in Anspruch genommen. Das Darlehen hat eine Laufzeit bis zum 1. September 2023, verlängerbar bis zum 1. September 2024, und eine zinslose Periode bis zum 30. September 2021, verlängerbar bis zum 30. September 2022, jeweils bei Erreichen bestimmter Leistungsmeilensteine im Zusammenhang mit der Kommerzialisierung von FOTIVDA. Eine weitere Tranche in Höhe von 5 Mio. US-$ steht zur Verfügung, wenn die Netto-Produktumsätze von FOTIVDA innerhalb eines bestimmten Zeitraums 20 Mio. US-$ erreichen, und die letzte Tranche in Höhe von 5 Mio. US-$ würde nach diesem Zeitpunkt mit Zustimmung des Kreditgebers zur Verfügung stehen.
Wie bereits bekannt gegeben, ist AVEO der Ansicht, dass die 68,8 Millionen US-Dollar an liquiden Mitteln und marktgängigen Wertpapieren zum 30. September 2020 zusammen mit den Erlösen aus der Inanspruchnahme der 20-Millionen-Dollar-Kreditfazilität, den erwarteten Kostenbeteiligungen der Partnerschaft, den Lizenzgebühren aus den FOTIVDA-Verkäufen von EUSA und den daraus resultierenden Produktumsätzen bei der Markteinführung von FOTIVDA® (Tivozanib) in den USA sowie dem potenziellen zusätzlichen Kredit in Höhe von 10 Millionen US-Dollar im Rahmen des Hercules-Darlehens es dem Unternehmen ermöglichen würden, die geplante Geschäftstätigkeit bis ins Jahr 2022 zu finanzieren.
Dennoch; Kurs fällt auch im PRE weiter, was nach dem gestrigen Verlauf zu erwarten war. Ich halte.
https://finance.yahoo.com/news/aveo-oncology-announces-drawd…
AVEO Oncology kündigt Inanspruchnahme einer 20-Millionen-Dollar-Tranche unter der Hercules-Finanzierungsfazilität an
Do, 11. März 2021, 10:05 Uhr
AVEO Oncology (Nasdaq: AVEO) gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine Inanspruchnahme von 20 Millionen US-Dollar im Rahmen der zuvor angekündigten Darlehens- und Sicherheitsvereinbarung über 45 Millionen US-Dollar mit Hercules Capital, Inc. (NYSE: HTGC, "Hercules") und seinen verbundenen Unternehmen abgeschlossen hat. Diese zweite Tranche wurde im Zusammenhang mit der kürzlich erfolgten Zulassung von FOTIVDA® (Tivozanib) durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) zur Verfügung gestellt.
"Mit den zusätzlichen 20 Millionen US-Dollar, die uns jetzt von Hercules zur Verfügung gestellt werden, ist AVEO gut aufgestellt, um die - wie wir glauben - erfolgreiche Einführung von FOTIVDA in den USA zu unterstützen", sagte Michael Bailey, Präsident und Chief Executive Officer von AVEO. "Unsere Kerninfrastruktur und unsere kommerzielle Kernorganisation sind vorhanden, und wir freuen uns jetzt darauf, das Versprechen von FOTIVDA einzulösen. Wir erwarten in den kommenden Quartalen auch bedeutende Fortschritte in unseren Pipeline-Programmen, einschließlich unserer Immuntherapie-Kombinationsprogramme für Tivozanib, unserer Phase-2-Studie für Ficlatuzumab und unserer kürzlich begonnenen Phase-1-Studie für AV-380."
Mit dem Abschluss der zweiten Tranche hat AVEO insgesamt 35 Millionen US-Dollar unter dem Kredit- und Sicherheitsvertrag mit Hercules in Anspruch genommen. Das Darlehen hat eine Laufzeit bis zum 1. September 2023, verlängerbar bis zum 1. September 2024, und eine zinslose Periode bis zum 30. September 2021, verlängerbar bis zum 30. September 2022, jeweils bei Erreichen bestimmter Leistungsmeilensteine im Zusammenhang mit der Kommerzialisierung von FOTIVDA. Eine weitere Tranche in Höhe von 5 Mio. US-$ steht zur Verfügung, wenn die Netto-Produktumsätze von FOTIVDA innerhalb eines bestimmten Zeitraums 20 Mio. US-$ erreichen, und die letzte Tranche in Höhe von 5 Mio. US-$ würde nach diesem Zeitpunkt mit Zustimmung des Kreditgebers zur Verfügung stehen.
Wie bereits bekannt gegeben, ist AVEO der Ansicht, dass die 68,8 Millionen US-Dollar an liquiden Mitteln und marktgängigen Wertpapieren zum 30. September 2020 zusammen mit den Erlösen aus der Inanspruchnahme der 20-Millionen-Dollar-Kreditfazilität, den erwarteten Kostenbeteiligungen der Partnerschaft, den Lizenzgebühren aus den FOTIVDA-Verkäufen von EUSA und den daraus resultierenden Produktumsätzen bei der Markteinführung von FOTIVDA® (Tivozanib) in den USA sowie dem potenziellen zusätzlichen Kredit in Höhe von 10 Millionen US-Dollar im Rahmen des Hercules-Darlehens es dem Unternehmen ermöglichen würden, die geplante Geschäftstätigkeit bis ins Jahr 2022 zu finanzieren.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.429.877 von Faktisch am 12.03.21 10:20:50
moin moin, auch ich halte, ich denke dieser Spuk wird sehr schnell vorbei sein. Auch wenn ich nicht gerne den "Bagholder" spiele, so bin ich hier weiterhin positiv gestimmt und das bei einen Durchschnitts EK von 14,60€ . Die Zulassung wird noch einiges an News nach sich ziehen was sich mittelfristig wenn nicht sogar bereits kurzfristig den Kurs wieder gen Norden treiben wird. Das wissen auch die Shorties/ HF.
Zitat von Faktisch: Gute News zur Finanzierung, die Shorts können es sich somit erstmal sparen, die KE-Sau durch's Dorf zu treiben.
Dennoch; Kurs fällt auch im PRE weiter, was nach dem gestrigen Verlauf zu erwarten war. Ich halte.
https://finance.yahoo.com/news/aveo-oncology-announces-drawd…
AVEO Oncology kündigt Inanspruchnahme einer 20-Millionen-Dollar-Tranche unter der Hercules-Finanzierungsfazilität an
Do, 11. März 2021, 10:05 Uhr
AVEO Oncology (Nasdaq: AVEO) gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine Inanspruchnahme von 20 Millionen US-Dollar im Rahmen der zuvor angekündigten Darlehens- und Sicherheitsvereinbarung über 45 Millionen US-Dollar mit Hercules Capital, Inc. (NYSE: HTGC, "Hercules") und seinen verbundenen Unternehmen abgeschlossen hat. Diese zweite Tranche wurde im Zusammenhang mit der kürzlich erfolgten Zulassung von FOTIVDA® (Tivozanib) durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) zur Verfügung gestellt.
"Mit den zusätzlichen 20 Millionen US-Dollar, die uns jetzt von Hercules zur Verfügung gestellt werden, ist AVEO gut aufgestellt, um die - wie wir glauben - erfolgreiche Einführung von FOTIVDA in den USA zu unterstützen", sagte Michael Bailey, Präsident und Chief Executive Officer von AVEO. "Unsere Kerninfrastruktur und unsere kommerzielle Kernorganisation sind vorhanden, und wir freuen uns jetzt darauf, das Versprechen von FOTIVDA einzulösen. Wir erwarten in den kommenden Quartalen auch bedeutende Fortschritte in unseren Pipeline-Programmen, einschließlich unserer Immuntherapie-Kombinationsprogramme für Tivozanib, unserer Phase-2-Studie für Ficlatuzumab und unserer kürzlich begonnenen Phase-1-Studie für AV-380."
Mit dem Abschluss der zweiten Tranche hat AVEO insgesamt 35 Millionen US-Dollar unter dem Kredit- und Sicherheitsvertrag mit Hercules in Anspruch genommen. Das Darlehen hat eine Laufzeit bis zum 1. September 2023, verlängerbar bis zum 1. September 2024, und eine zinslose Periode bis zum 30. September 2021, verlängerbar bis zum 30. September 2022, jeweils bei Erreichen bestimmter Leistungsmeilensteine im Zusammenhang mit der Kommerzialisierung von FOTIVDA. Eine weitere Tranche in Höhe von 5 Mio. US-$ steht zur Verfügung, wenn die Netto-Produktumsätze von FOTIVDA innerhalb eines bestimmten Zeitraums 20 Mio. US-$ erreichen, und die letzte Tranche in Höhe von 5 Mio. US-$ würde nach diesem Zeitpunkt mit Zustimmung des Kreditgebers zur Verfügung stehen.
Wie bereits bekannt gegeben, ist AVEO der Ansicht, dass die 68,8 Millionen US-Dollar an liquiden Mitteln und marktgängigen Wertpapieren zum 30. September 2020 zusammen mit den Erlösen aus der Inanspruchnahme der 20-Millionen-Dollar-Kreditfazilität, den erwarteten Kostenbeteiligungen der Partnerschaft, den Lizenzgebühren aus den FOTIVDA-Verkäufen von EUSA und den daraus resultierenden Produktumsätzen bei der Markteinführung von FOTIVDA® (Tivozanib) in den USA sowie dem potenziellen zusätzlichen Kredit in Höhe von 10 Millionen US-Dollar im Rahmen des Hercules-Darlehens es dem Unternehmen ermöglichen würden, die geplante Geschäftstätigkeit bis ins Jahr 2022 zu finanzieren.
moin moin, auch ich halte, ich denke dieser Spuk wird sehr schnell vorbei sein. Auch wenn ich nicht gerne den "Bagholder" spiele, so bin ich hier weiterhin positiv gestimmt und das bei einen Durchschnitts EK von 14,60€ . Die Zulassung wird noch einiges an News nach sich ziehen was sich mittelfristig wenn nicht sogar bereits kurzfristig den Kurs wieder gen Norden treiben wird. Das wissen auch die Shorties/ HF.
https://charts.stocktwits.com/production/original_303034938.…
aufgrund des gestrigen Downmoves greift heute SSR... kein Shorten erlaubt. Dazu angehängte News...
Die nächsten Tage dürften fantastisch werden.
Von der Zulassung durch die FDA ganz zu schweigen.
"Verdreifachungsgefahr" innerhalb weniger Tage halte ich für möglich.
aufgrund des gestrigen Downmoves greift heute SSR... kein Shorten erlaubt. Dazu angehängte News...
Die nächsten Tage dürften fantastisch werden.
Von der Zulassung durch die FDA ganz zu schweigen.
"Verdreifachungsgefahr" innerhalb weniger Tage halte ich für möglich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.433.195 von MichaNRW am 12.03.21 13:48:18
das sieht aber nicht gut aus,🤔
Zitat von MichaNRW: https://charts.stocktwits.com/production/original_303034938.…
aufgrund des gestrigen Downmoves greift heute SSR... kein Shorten erlaubt. Dazu angehängte News...
Die nächsten Tage dürften fantastisch werden.
Von der Zulassung durch die FDA ganz zu schweigen.
"Verdreifachungsgefahr" innerhalb weniger Tage halte ich für möglich.
das sieht aber nicht gut aus,🤔
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.436.075 von fliesenbatscher am 12.03.21 16:23:39er versucht eben, jetzt neue Bagholder zu finden
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.438.904 von questionmark am 12.03.21 19:04:07
Zu diesen Kursen??? 🤣🤣 Niemals. .
Zitat von questionmark: er versucht eben, jetzt neue Bagholder zu finden
Zu diesen Kursen??? 🤣🤣 Niemals. .
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.436.075 von fliesenbatscher am 12.03.21 16:23:39
Naja mal schauen wohin die Reise noch geht, heute und vor allem nächste Woche mit Zahlen und sicherlich den Aussichten . Da bin ich tiefenentspannt. Die Basics passen
Zitat von fliesenbatscher:Zitat von MichaNRW: https://charts.stocktwits.com/production/original_303034938.…
aufgrund des gestrigen Downmoves greift heute SSR... kein Shorten erlaubt. Dazu angehängte News...
Die nächsten Tage dürften fantastisch werden.
Von der Zulassung durch die FDA ganz zu schweigen.
"Verdreifachungsgefahr" innerhalb weniger Tage halte ich für möglich.
das sieht aber nicht gut aus,🤔
Naja mal schauen wohin die Reise noch geht, heute und vor allem nächste Woche mit Zahlen und sicherlich den Aussichten . Da bin ich tiefenentspannt. Die Basics passen
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.439.528 von MichaNRW am 12.03.21 19:48:23moin,moin
bin am freitag auch eingestiegen
ich denke der kurs hat sich jetzt beruhigt und wird wieder weiter steigen,
bin am freitag auch eingestiegen
ich denke der kurs hat sich jetzt beruhigt und wird wieder weiter steigen,
Moinsen,
hab mich länger nicht mehr mit Aveo beschäftigt, jetzt durch das FDA approval bin ich wieder aufmerksam geworden.
FOTIVDA was approved in August 2017 in the European Union and other countries in the territory of its partner EUSA Pharma for the treatment of adult patients with advanced RCC
In der EU ist Fortivda ja schon länger approved, in den US wollen sie jetzt selbst vermarkten.
Wie sind sie denn an den EU Umsätzen beteiligt?
Die MK scheint ja wirklich nicht sehr hoch, gemessen am Status der Pipeline.
Und wenn HCC Erfolg hat, da wäre noch einiges an "unmet medical need"
Ist natürlich jetzt schwer zu sagen, wie man am besten einsteigt.
Werde morgen mal sehen, was der Kurs macht.
hab mich länger nicht mehr mit Aveo beschäftigt, jetzt durch das FDA approval bin ich wieder aufmerksam geworden.
FOTIVDA was approved in August 2017 in the European Union and other countries in the territory of its partner EUSA Pharma for the treatment of adult patients with advanced RCC
In der EU ist Fortivda ja schon länger approved, in den US wollen sie jetzt selbst vermarkten.
Wie sind sie denn an den EU Umsätzen beteiligt?
Die MK scheint ja wirklich nicht sehr hoch, gemessen am Status der Pipeline.
Und wenn HCC Erfolg hat, da wäre noch einiges an "unmet medical need"
Ist natürlich jetzt schwer zu sagen, wie man am besten einsteigt.
Werde morgen mal sehen, was der Kurs macht.
ab heute ist die börse in usa 1 std früher auf,wegen zeitumstellung
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.456.769 von fliesenbatscher am 15.03.21 08:42:52
So schauts aus. Pre Market allerdings noch bescheiden. Das dürfte sich aber bald ändern.
Zitat von fliesenbatscher: ab heute ist die börse in usa 1 std früher auf,wegen zeitumstellung
So schauts aus. Pre Market allerdings noch bescheiden. Das dürfte sich aber bald ändern.
Der Held der vorhin 600 Stücke zu 10,020 verkauft hat, beißt sich sicherlich bereits jetzt in den Hintern... Orderbuch (Ask Seite) bei den Amis zu diesen Kursen nahezu leer. Das nenne ich Disziplin.
Nächsten News... bin auf den Intradayverlauf gespannt. https://www.businesswire.com/news/home/20210315005220/en/AVE…
Hier werde ich viel Geduld mitbringen.
FDA-Approval und weitere gute News in den letzten Tagen sind vielversprechend.
Kursziele im Durchschnitt bei >$ 20 und Buyout-Gerüchte geistern ebenfalls schon durch die Börsenwelt.
Instis haben teilweise massiv aufgestockt, siehe auch heutige News.
Ist m.E. nur eine Frage der Zeit, bis der Kurs die $ 20 testen wird, vielleicht schon diese oder nächste Woche.
https://www.marketbeat.com/instant-alerts/nasdaq-aveo-consen…
Zacks: Brokerage erwartet, dass AVEO Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:AVEO) wird einen Quartalsumsatz von $3,03 Mio. erzielen
ZULETZT AKTUALISIERT AM MONTAG, 15. MÄRZ 2021 | 2021 MARKETBEAT
AVEO Pharmaceuticals logoWall Street Brokerage erwartet, dass AVEO Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:AVEO) für das laufende Quartal einen Umsatz von 3,03 Mio. $, berichtet Zacks Investment Research. Drei Analysten haben Schätzungen für den Gewinn von AVEO Pharmaceuticals abgegeben, wobei die höchste Umsatzschätzung bei 7,47 Mio. $ und die niedrigste Schätzung bei 730.000,00 $ liegt. Im Vergleichsquartal des Vorjahres erzielte AVEO Pharmaceuticals einen Umsatz von $760.000,00, was einer positiven Wachstumsrate von 298,7% gegenüber dem Vorjahr entspricht. Das Unternehmen wird voraussichtlich am Montag, den 15. März, seinen nächsten Quartalsergebnisbericht veröffentlichen.
Laut Zacks erwarten die Analysten, dass AVEO Pharmaceuticals im laufenden Jahr einen Umsatz von 8,16 Mio. $ erzielen wird, wobei die Schätzungen von 5,87 Mio. $ bis 12,60 Mio. $ reichen. Für das nächste Jahr erwarten die Analysten einen Umsatz von 34,55 Mio. $, wobei die Schätzungen von 13,80 Mio. $ bis 49,59 Mio. $ reichen. Die Umsatzdurchschnitte von Zacks Investment Research sind ein Durchschnitt, der auf einer Umfrage unter Sell-Side-Research-Firmen basiert, die AVEO Pharmaceuticals verfolgen.
Eine Reihe von Aktienanalysten haben sich kürzlich zur AVEO-Aktie geäußert. Zacks Investment Research stufte die Aktien von AVEO Pharmaceuticals in einem Forschungsbericht vom Dienstag, den 19. Januar, von einem "Sell"-Rating auf ein "Hold"-Rating hoch. TheStreet stufte die Aktien von AVEO Pharmaceuticals in einer Research-Note vom Mittwoch, 2. Dezember, von einem "c-"-Rating auf ein "d"-Rating herab. Schließlich erhöhte SVB Leerink in einer Research-Note vom Donnerstag das Kursziel für die Aktien von AVEO Pharmaceuticals von $10,00 auf $18,00 und stufte das Unternehmen mit "outperform" ein. Ein Research-Analyst hat die Aktie mit einem "Hold"-Rating bewertet und fünf haben ein "Buy"-Rating für die Aktie des Unternehmens vergeben. Die Aktie hat derzeit eine durchschnittliche Bewertung von "Buy" und ein durchschnittliches Kursziel von $15,67.
Eine Reihe von institutionellen Anlegern und Hedge-Fonds haben kürzlich ihre Positionen in AVEO verändert. BlackRock Inc. erhöhte seinen Anteil an Aktien von AVEO Pharmaceuticals im dritten Quartal um 78,6%. BlackRock Inc. besitzt nun 1.557.021 Aktien des biopharmazeutischen Unternehmens im Wert von 9.248.000 $, nachdem sie im Berichtszeitraum weitere 685.045 Aktien gekauft hat. Virtu Financial LLC erwarb im dritten Quartal einen neuen Anteil an Aktien von AVEO Pharmaceuticals im Wert von 146.000 $. Acadian Asset Management LLC erwarb im dritten Quartal eine neue Beteiligung an AVEO Pharmaceuticals im Wert von $129.000. JPMorgan Chase & Co. hat seinen Anteil an AVEO Pharmaceuticals im dritten Quartal um 889,3% erhöht. JPMorgan Chase & Co. besitzt nun 45.272 Aktien des biopharmazeutischen Unternehmens im Wert von 262.000 $, nachdem sie in diesem Zeitraum weitere 40.696 Aktien gekauft hat. Schließlich erwarb Kestra Advisory Services LLC im vierten Quartal einen neuen Anteil an Aktien von AVEO Pharmaceuticals im Wert von 70.000 $. Institutionelle Investoren besitzen 33,70% der Aktien des Unternehmens.
Die Aktien von NASDAQ:AVEO eröffneten am Montag bei $12,44. Das Unternehmen hat eine Marktkapitalisierung von $358,38 Millionen, ein KGV von -8,03 und ein Beta von 1,40. Der 50-Tage einfache gleitende Durchschnitt des Unternehmens liegt bei $8,64 und der 200-Tage einfache gleitende Durchschnitt bei $6,57. AVEO Pharmaceuticals hat ein Ein-Jahres-Tief von $2,23 und ein Ein-Jahres-Hoch von $18,24. Das Unternehmen hat einen Verschuldungsgrad von 0,34, eine Quick Ratio von 4,29 und eine Current Ratio von 4,29.
FDA-Approval und weitere gute News in den letzten Tagen sind vielversprechend.
Kursziele im Durchschnitt bei >$ 20 und Buyout-Gerüchte geistern ebenfalls schon durch die Börsenwelt.
Instis haben teilweise massiv aufgestockt, siehe auch heutige News.
Ist m.E. nur eine Frage der Zeit, bis der Kurs die $ 20 testen wird, vielleicht schon diese oder nächste Woche.
https://www.marketbeat.com/instant-alerts/nasdaq-aveo-consen…
Zacks: Brokerage erwartet, dass AVEO Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:AVEO) wird einen Quartalsumsatz von $3,03 Mio. erzielen
ZULETZT AKTUALISIERT AM MONTAG, 15. MÄRZ 2021 | 2021 MARKETBEAT
AVEO Pharmaceuticals logoWall Street Brokerage erwartet, dass AVEO Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:AVEO) für das laufende Quartal einen Umsatz von 3,03 Mio. $, berichtet Zacks Investment Research. Drei Analysten haben Schätzungen für den Gewinn von AVEO Pharmaceuticals abgegeben, wobei die höchste Umsatzschätzung bei 7,47 Mio. $ und die niedrigste Schätzung bei 730.000,00 $ liegt. Im Vergleichsquartal des Vorjahres erzielte AVEO Pharmaceuticals einen Umsatz von $760.000,00, was einer positiven Wachstumsrate von 298,7% gegenüber dem Vorjahr entspricht. Das Unternehmen wird voraussichtlich am Montag, den 15. März, seinen nächsten Quartalsergebnisbericht veröffentlichen.
Laut Zacks erwarten die Analysten, dass AVEO Pharmaceuticals im laufenden Jahr einen Umsatz von 8,16 Mio. $ erzielen wird, wobei die Schätzungen von 5,87 Mio. $ bis 12,60 Mio. $ reichen. Für das nächste Jahr erwarten die Analysten einen Umsatz von 34,55 Mio. $, wobei die Schätzungen von 13,80 Mio. $ bis 49,59 Mio. $ reichen. Die Umsatzdurchschnitte von Zacks Investment Research sind ein Durchschnitt, der auf einer Umfrage unter Sell-Side-Research-Firmen basiert, die AVEO Pharmaceuticals verfolgen.
Eine Reihe von Aktienanalysten haben sich kürzlich zur AVEO-Aktie geäußert. Zacks Investment Research stufte die Aktien von AVEO Pharmaceuticals in einem Forschungsbericht vom Dienstag, den 19. Januar, von einem "Sell"-Rating auf ein "Hold"-Rating hoch. TheStreet stufte die Aktien von AVEO Pharmaceuticals in einer Research-Note vom Mittwoch, 2. Dezember, von einem "c-"-Rating auf ein "d"-Rating herab. Schließlich erhöhte SVB Leerink in einer Research-Note vom Donnerstag das Kursziel für die Aktien von AVEO Pharmaceuticals von $10,00 auf $18,00 und stufte das Unternehmen mit "outperform" ein. Ein Research-Analyst hat die Aktie mit einem "Hold"-Rating bewertet und fünf haben ein "Buy"-Rating für die Aktie des Unternehmens vergeben. Die Aktie hat derzeit eine durchschnittliche Bewertung von "Buy" und ein durchschnittliches Kursziel von $15,67.
Eine Reihe von institutionellen Anlegern und Hedge-Fonds haben kürzlich ihre Positionen in AVEO verändert. BlackRock Inc. erhöhte seinen Anteil an Aktien von AVEO Pharmaceuticals im dritten Quartal um 78,6%. BlackRock Inc. besitzt nun 1.557.021 Aktien des biopharmazeutischen Unternehmens im Wert von 9.248.000 $, nachdem sie im Berichtszeitraum weitere 685.045 Aktien gekauft hat. Virtu Financial LLC erwarb im dritten Quartal einen neuen Anteil an Aktien von AVEO Pharmaceuticals im Wert von 146.000 $. Acadian Asset Management LLC erwarb im dritten Quartal eine neue Beteiligung an AVEO Pharmaceuticals im Wert von $129.000. JPMorgan Chase & Co. hat seinen Anteil an AVEO Pharmaceuticals im dritten Quartal um 889,3% erhöht. JPMorgan Chase & Co. besitzt nun 45.272 Aktien des biopharmazeutischen Unternehmens im Wert von 262.000 $, nachdem sie in diesem Zeitraum weitere 40.696 Aktien gekauft hat. Schließlich erwarb Kestra Advisory Services LLC im vierten Quartal einen neuen Anteil an Aktien von AVEO Pharmaceuticals im Wert von 70.000 $. Institutionelle Investoren besitzen 33,70% der Aktien des Unternehmens.
Die Aktien von NASDAQ:AVEO eröffneten am Montag bei $12,44. Das Unternehmen hat eine Marktkapitalisierung von $358,38 Millionen, ein KGV von -8,03 und ein Beta von 1,40. Der 50-Tage einfache gleitende Durchschnitt des Unternehmens liegt bei $8,64 und der 200-Tage einfache gleitende Durchschnitt bei $6,57. AVEO Pharmaceuticals hat ein Ein-Jahres-Tief von $2,23 und ein Ein-Jahres-Hoch von $18,24. Das Unternehmen hat einen Verschuldungsgrad von 0,34, eine Quick Ratio von 4,29 und eine Current Ratio von 4,29.
der Korridor schließt sich, ein Ausbruch gen Norden eine logische Konsequenz nach dem jetzigen Stand. Nur meine pers. Meinung.
https://charts.stocktwits.com/production/original_304104722.…
https://charts.stocktwits.com/production/original_304104722.…
Chartverlauf ähnlich wie 2017, da ging es letztendlich hoch über 32 € (bzw. 3,20 €, da vor Reverse Split)... seitdem ging es von Anstiegen auf knapp 10 € aber auch schon mehrfach wieder zurück auf 5 €.
Die News waren gut, die unmittelbar folgende Short-Attacke nahezu ohne Gegenbewegungen bedenklich.
Zusammenfassend bin ich dementsprechend noch unentschlossen.
Die News waren gut, die unmittelbar folgende Short-Attacke nahezu ohne Gegenbewegungen bedenklich.
Zusammenfassend bin ich dementsprechend noch unentschlossen.
Eine wie ich finde gute Zusammenfassung.
https://stocksregister.com/2021/03/15/at-what-point-in-time-…
https://stocksregister.com/2021/03/15/at-what-point-in-time-…
Jedenfalls wird hier geshortet als gäbe es keinen Morgen. Was steckt dahinter? Preis drücken wegen Übernahme?
zumindest ist eine erste Bodenbildung erkennbar, könnte bald drehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.498.613 von questionmark am 17.03.21 17:48:54In Amerika sind sie immer noch auf Marken aus, da morgen Optionen auslaufen kann es hier noch mal einen Dip geben, eine gute Idee da auf Lauer legen und dick nachkaufen. Der Grwinn liegt im Einkauf
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.517.042 von zocky_horror am 18.03.21 19:38:59Keine Frage; die Kanonen donnern !
Spätestens morgen nochmal unter $ 10,-, das scheint sicher und ich werde dann nochmal kräftig zugreifen.
50% Kursverlust innerhalb 1 Woche nach FDA-Approval.
Das nenn ich mal Hardcore-Sell-on-good-News...die spinnen, die Amis
Spätestens morgen nochmal unter $ 10,-, das scheint sicher und ich werde dann nochmal kräftig zugreifen.
50% Kursverlust innerhalb 1 Woche nach FDA-Approval.
Das nenn ich mal Hardcore-Sell-on-good-News...die spinnen, die Amis
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.518.158 von Faktisch am 18.03.21 20:49:02Ja, der Kursverlauf ist der absolute Wahnsinn. Am 31.03. beginnt der Vertrieb. Dazu eine vielversprechende Pipeline in Phase 1 und 2. Eine Verdreifachung des Kurs auf Jahressicht halte ich für sehr wahrscheinlich. Analystenschätzungen liegen zwischen 18$ - 27$. Die höchste Einschätzung ist vom einzigen "5 Sterne" Analysten (bezogen auf die Aveo bewertungen).
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.522.319 von MichaNRW am 19.03.21 09:15:46Bei EK 14,86€ 2000 Stk. wie du selbst geschrieben hast hört sich das eher an wie ein Verzweifelter Pusher Hilferuf.
Junge Junge bist ja schon wieder über 12000€ in Minus .😂😂😂
Junge Junge bist ja schon wieder über 12000€ in Minus .😂😂😂
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.531.709 von okmanik03 am 19.03.21 18:39:13
"Schon wieder"?? 😂😂 genau gesagt zu Zeit mit einen EK von 14,51€ und 2150 Stücken... fett im Minus zu Zeit, ja das stimmt wohl. Die ist schon bekannt das es sich hier um einen US Wert handelt? Was wer auch immer hier schreibt wird den Kurs nicht bewegen. Das hier ist ein Longinvest und wird mir mindestens 40.000€ ins Depot spülen in den nächsten Monaten (VK nicht unter 20€).
Zitat von okmanik03: Bei EK 14,86€ 2000 Stk. wie du selbst geschrieben hast hört sich das eher an wie ein Verzweifelter Pusher Hilferuf.
Junge Junge bist ja schon wieder über 12000€ in Minus .😂😂😂
"Schon wieder"?? 😂😂 genau gesagt zu Zeit mit einen EK von 14,51€ und 2150 Stücken... fett im Minus zu Zeit, ja das stimmt wohl. Die ist schon bekannt das es sich hier um einen US Wert handelt? Was wer auch immer hier schreibt wird den Kurs nicht bewegen. Das hier ist ein Longinvest und wird mir mindestens 40.000€ ins Depot spülen in den nächsten Monaten (VK nicht unter 20€).
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.518.158 von Faktisch am 18.03.21 20:49:02
Fällt mir auch auf, das manche Werte einen Kursverlauf haben mit Approval wie ein phase 3 fail Wert.😂
Z.B.
AUPH
KPTI
KMPH
anscheinend ist ein Markeintritt in den Pharma Markt nichts mehr wert, lediglich gute phase 1/2 Werte werden to da moon gepusht🌛 Verrückte Zeit. 🤔
Ich positionier mich, das sollte wieder drehen.
Wobei mir AUPH (Lupus) am besten gefällt, da KPTI/AVEO (Cancer) evtl. zu crowded places sind. Bei KMPH bin ich nicht sicher mit ADHD.
S.
Zitat von Faktisch: Keine Frage; die Kanonen donnern !
Spätestens morgen nochmal unter $ 10,-, das scheint sicher und ich werde dann nochmal kräftig zugreifen.
50% Kursverlust innerhalb 1 Woche nach FDA-Approval.
Das nenn ich mal Hardcore-Sell-on-good-News...die spinnen, die Amis
Fällt mir auch auf, das manche Werte einen Kursverlauf haben mit Approval wie ein phase 3 fail Wert.😂
Z.B.
AUPH
KPTI
KMPH
anscheinend ist ein Markeintritt in den Pharma Markt nichts mehr wert, lediglich gute phase 1/2 Werte werden to da moon gepusht🌛 Verrückte Zeit. 🤔
Ich positionier mich, das sollte wieder drehen.
Wobei mir AUPH (Lupus) am besten gefällt, da KPTI/AVEO (Cancer) evtl. zu crowded places sind. Bei KMPH bin ich nicht sicher mit ADHD.
S.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.535.636 von MichaNRW am 20.03.21 07:58:08Ach Longinvest wie bei AMC ?
Da hast du auch gepusht als du in den Miesen warst, immer wieder erzählt von der Short squeeze
die kommen wird. Und nichts ist da passiert. Komisch das man da von Dir nichts mehr hört.
Vielleicht solltest du dein Handeln mal überdenken.
Und bitte nicht wieder die jämmerliche Geschichte mit dem Haifischbecken.
Da hast du auch gepusht als du in den Miesen warst, immer wieder erzählt von der Short squeeze
die kommen wird. Und nichts ist da passiert. Komisch das man da von Dir nichts mehr hört.
Vielleicht solltest du dein Handeln mal überdenken.
Und bitte nicht wieder die jämmerliche Geschichte mit dem Haifischbecken.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.536.449 von okmanik03 am 20.03.21 09:58:35
Mein handeln überdenken? 😂😂 Kümmere dich um Werte und nicht um mich. Mein kleiner Stalker ....
Zitat von okmanik03: Ach Longinvest wie bei AMC ?
Da hast du auch gepusht als du in den Miesen warst, immer wieder erzählt von der Short squeeze
die kommen wird. Und nichts ist da passiert. Komisch das man da von Dir nichts mehr hört.
Vielleicht solltest du dein Handeln mal überdenken.
Und bitte nicht wieder die jämmerliche Geschichte mit dem Haifischbecken.
Mein handeln überdenken? 😂😂 Kümmere dich um Werte und nicht um mich. Mein kleiner Stalker ....
https://kametresearch.com/aveo-pharmaceuticals-where-do-we-g…
In short, AVEO can now look forward to making some inroads into the $1B RCC market as a third or fourth line therapy in a crowded field of systemic therapies that include small-molecule tyrosine kinase inhibitor like Inlyta and checkpoint inhibitor immunotherapy drugs such as Keytruda and Bavencio which are often combined with Inlyta as an effective treatment of advanced RCC.
In their Phase-III Clinical trial, Tivozanib demonstrated a 44% improvement in median PFS, the primary endpoint, with a median PFS in the tivozanib arm of 5.6 months compared with 3.9 months in the sorafenib arm, and 27% reduction in risk of progression or death compared to sorafenib (hazard ratio (HR)=0.73, p=0.0165). Therefore, there’s definitely potential to replace sorafenib as the standard of care as a 3rd or 4th line therapy, but the most common treatment option at that stage of the disease is surgery called radical nephrectomy that involves removing the entire affected kidney, the attached adrenal gland, and any adjacent fat and involved lymph nodes or major blood vessels. Results from clinical trials have shown that radical nephrectomy appears to improve survival of patients with metastatic RCC
3rd 4rd line in a crowded field...
Darum der "verhaltene Kurs"
S.
In short, AVEO can now look forward to making some inroads into the $1B RCC market as a third or fourth line therapy in a crowded field of systemic therapies that include small-molecule tyrosine kinase inhibitor like Inlyta and checkpoint inhibitor immunotherapy drugs such as Keytruda and Bavencio which are often combined with Inlyta as an effective treatment of advanced RCC.
In their Phase-III Clinical trial, Tivozanib demonstrated a 44% improvement in median PFS, the primary endpoint, with a median PFS in the tivozanib arm of 5.6 months compared with 3.9 months in the sorafenib arm, and 27% reduction in risk of progression or death compared to sorafenib (hazard ratio (HR)=0.73, p=0.0165). Therefore, there’s definitely potential to replace sorafenib as the standard of care as a 3rd or 4th line therapy, but the most common treatment option at that stage of the disease is surgery called radical nephrectomy that involves removing the entire affected kidney, the attached adrenal gland, and any adjacent fat and involved lymph nodes or major blood vessels. Results from clinical trials have shown that radical nephrectomy appears to improve survival of patients with metastatic RCC
3rd 4rd line in a crowded field...
Darum der "verhaltene Kurs"
S.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.540.895 von Schaeffi am 20.03.21 19:56:30Naja der Artikel spricht von einer fairen Bewertung von 420 Millionen Dollar, wir sind bei 270 ca aktuell... Gruß
Mal sehen wie der Kurs sich heute entwickelt....😁 https://newsfilter.io/a/8f00668ce8ff533758bc1500ba2e76c5
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.553.040 von MichaNRW am 22.03.21 14:15:12Kurs wird vom MM nach wie vor nicht freigelassen und um die $ 10,- festgenagelt.
Hier hilft derzeit nur Ruhe bewahren, Tee trinken und bei Gelegenheit die Dip's zum weiteren Nachkauf nutzen.
Man kann spekulieren, warum der Kurs so tiefgehalten wird, aber das bringt mich auch nicht auf eine andere Strategie, denn das für mich Wichtigste ist, dass dem Unternehmen / Management nichts vorzuwerfen ist, sie machen - wie ich finde - einen guten Job, bringen positive News und forcieren den Verkauf von FOTIVDA, sogar mit Blick auf eine größere Zielgruppe mit Hilfe des
ACE-Patientenunterstützungsprogramm.
- FOTIVDA ist die erste zugelassene Therapie für Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom nach zwei oder mehr vorherigen systemischen Therapien -
- AVEO ACE-Patientenunterstützungsprogramm zur Unterstützung des Zugangs, der Erschwinglichkeit und der Therapietreue eingeführt -
https://finance.yahoo.com/news/aveo-oncology-announces-u-com…
Hier hilft derzeit nur Ruhe bewahren, Tee trinken und bei Gelegenheit die Dip's zum weiteren Nachkauf nutzen.
Man kann spekulieren, warum der Kurs so tiefgehalten wird, aber das bringt mich auch nicht auf eine andere Strategie, denn das für mich Wichtigste ist, dass dem Unternehmen / Management nichts vorzuwerfen ist, sie machen - wie ich finde - einen guten Job, bringen positive News und forcieren den Verkauf von FOTIVDA, sogar mit Blick auf eine größere Zielgruppe mit Hilfe des
ACE-Patientenunterstützungsprogramm.
- FOTIVDA ist die erste zugelassene Therapie für Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom nach zwei oder mehr vorherigen systemischen Therapien -
- AVEO ACE-Patientenunterstützungsprogramm zur Unterstützung des Zugangs, der Erschwinglichkeit und der Therapietreue eingeführt -
https://finance.yahoo.com/news/aveo-oncology-announces-u-com…
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.555.293 von Faktisch am 22.03.21 16:26:32
.. das Volumen bei den Amis lässt auch zu wünschen übrig.
Mittelfristig sicherlich ein Verdoppler Kandidat, wenn nicht sogar ein "Verdreifacher".
Die Pipeline ist mit Phase 2 und Phase 3 Medis vorhanden.
Auch die Zulassung sollte bedingt durch den Verkaufsstart nun baldig Früchte tragen. Eine tickende Zeitbombe.
alles soweit Richtig, aber....
Zitat von Faktisch: Kurs wird vom MM nach wie vor nicht freigelassen und um die $ 10,- festgenagelt.
Hier hilft derzeit nur Ruhe bewahren, Tee trinken und bei Gelegenheit die Dip's zum weiteren Nachkauf nutzen.
Man kann spekulieren, warum der Kurs so tiefgehalten wird, aber das bringt mich auch nicht auf eine andere Strategie, denn das für mich Wichtigste ist, dass dem Unternehmen / Management nichts vorzuwerfen ist, sie machen - wie ich finde - einen guten Job, bringen positive News und forcieren den Verkauf von FOTIVDA, sogar mit Blick auf eine größere Zielgruppe mit Hilfe des
ACE-Patientenunterstützungsprogramm.
- FOTIVDA ist die erste zugelassene Therapie für Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom nach zwei oder mehr vorherigen systemischen Therapien -
- AVEO ACE-Patientenunterstützungsprogramm zur Unterstützung des Zugangs, der Erschwinglichkeit und der Therapietreue eingeführt -
https://finance.yahoo.com/news/aveo-oncology-announces-u-com…
.. das Volumen bei den Amis lässt auch zu wünschen übrig.
Mittelfristig sicherlich ein Verdoppler Kandidat, wenn nicht sogar ein "Verdreifacher".
Die Pipeline ist mit Phase 2 und Phase 3 Medis vorhanden.
Auch die Zulassung sollte bedingt durch den Verkaufsstart nun baldig Früchte tragen. Eine tickende Zeitbombe.
Und jetzt gibt es doch eine verwasserung, 5 millionen und eventuell 750000 weitere Aktien, obwohl davon gesprochen wurde, dass genug Kapital da sei.... Das ist hart und irgendwie auch fragwürdig, ob da sso rechtens ist...
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.559.115 von Seczet am 22.03.21 21:09:19Dilution > 20%....jetzt kommt es drauf an, zu welchem Kurs verwässert wird.
Auf jeden Fall eine bittere Pille und ein schlechter Zeitpunkt. Enttäuschend !
https://finance.yahoo.com/news/aveo-announces-proposed-publi…
Auf jeden Fall eine bittere Pille und ein schlechter Zeitpunkt. Enttäuschend !
https://finance.yahoo.com/news/aveo-announces-proposed-publi…
Alles ein wenig verwirrend zu Zeit, da verschiedene Meldungen die sich überschneiden. Die KE scheint wohl bereits zu 10,41$ verdaut gewesen sein.
Jetzt ist mir auch klar was hier wieder mal passiert. Das kenne ich von Clovis Oncology, da lief das eine ganze Zeit lang. Die Zeichner der KE bekommen ja die Zuteilung zu dem Preis der KE mit der gesamten Stückzahl der KE, also können die quasi über dem KE Preis mit 5 Millionen Stück shorten wie blöde, weil sie müssen ja noch nicht mal covern falls das schief gehen sollte. Fällt der Kurs ist für die alles ok. Leider eben äußerst ärgerlich für die anderen Investoren, die diesen Kurskapriolen nur ratlos und verwundert zuschauen können. In wieweit dann die Analysten noch extra bezahlt werden um mit ihrem buy rating diesem Abverkauf noch hilfreich zuarbeiten kann man jetzt noch je nach psychischer Gesamtlage wütend oder fluchend als deren Geschäftsmodell annehmen. Waiting for better Times is on.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.560.207 von MichaNRW am 22.03.21 23:03:43https://newsfilter.io/articles/424b5-form---prospectus-rule-…
We are offering 5,000,000 shares of our common stock. Our common stock is listed on the Nasdaq Capital Market under the symbol “AVEO.” The last reported sale price for our common stock on March 19, 2021 was $10.41 per share.
die $ 10,41 bezihen sich nur auf den Kurs vom letzten Freitag, hat nichts mit dem Preis der neu zuvergeben Aktien zutun 😉
We are offering 5,000,000 shares of our common stock. Our common stock is listed on the Nasdaq Capital Market under the symbol “AVEO.” The last reported sale price for our common stock on March 19, 2021 was $10.41 per share.
die $ 10,41 bezihen sich nur auf den Kurs vom letzten Freitag, hat nichts mit dem Preis der neu zuvergeben Aktien zutun 😉
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.560.705 von twotto am 23.03.21 05:39:47Nochmals durchgelesen. Scheint tatsächlich so zu sein wie von Dir erwähnt. Eine zum jetzigen Zeitpunkt sehr dumme Maßnahme. Bedeutet nun für die Investierten, " Sitzfleisch" haben. Die durchschnitliche Analystenbewertung verringert sich aus meiner Sicht somit auf ca. 20$. Bis dahin, wird es allerdings ein steiniger Weg, es sei denn es gibt eine "Newsflow" Rally.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.560.495 von zocky_horror am 23.03.21 00:03:44
das setzt aber voraus , das klar ist wer dei Aktien bekommt , lt der Meldung werden aber die Aktien niemanden konkreten Angeboten ( offene Offerte )
Zitat von zocky_horror: Jetzt ist mir auch klar was hier wieder mal passiert. Das kenne ich von Clovis Oncology, da lief das eine ganze Zeit lang. Die Zeichner der KE bekommen ja die Zuteilung zu dem Preis der KE mit der gesamten Stückzahl der KE, also können die quasi über dem KE Preis mit 5 Millionen Stück shorten wie blöde, weil sie müssen ja noch nicht mal covern falls das schief gehen sollte. Fällt der Kurs ist für die alles ok. Leider eben äußerst ärgerlich für die anderen Investoren, die diesen Kurskapriolen nur ratlos und verwundert zuschauen können. In wieweit dann die Analysten noch extra bezahlt werden um mit ihrem buy rating diesem Abverkauf noch hilfreich zuarbeiten kann man jetzt noch je nach psychischer Gesamtlage wütend oder fluchend als deren Geschäftsmodell annehmen. Waiting for better Times is on.
das setzt aber voraus , das klar ist wer dei Aktien bekommt , lt der Meldung werden aber die Aktien niemanden konkreten Angeboten ( offene Offerte )
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.562.649 von twotto am 23.03.21 09:38:41Das ist die offizielle Lesart. Ich glaube, in Wirklichkeit sind die Aktien zwar jetzt mit der prospectus information ausgeschrieben und es liest sich, als wenn da jetzt noch sich Käufer finden lassen müssen, aber so wie es ja aussah sind die schon längst ausgehandelt, die Tinte ist schon trocken. Der Deal in trockenen Tüchern. Beim ersten short Tag gingen ja glaube ich ca. 300 Millionen Aktien über den Nasdaq Tresen an wen auch immer. Pump & Dump eben, hochpushen, Analysten bezahlen, die tolle Kursziele ausrufen und abladen. Wer sich den Chart der letzten 2 Wochen anschaut wird es genau sehen, was hier wieder auf der short Seite an Kohle verdient wurde. Verdammt noch mal, ich hoffe, das ist jetzt das letzte Mal dass ich auf diese blöde Masche reinfalle. Die Firma ist klasse und die Kapitalerhöhung ist ja auch ein Zeichen des Investorvertrauens. Big Money geht hier rein und zockt ganz nebenbei noch die retail Investoren ab. Immer wieder das gleiche Spiel. Soll ihnen Corona in die Drinks spucken 😜
Von mir aus können wir gerne eine Wette abschliessen, wer letztendlich diese KE zeichnet und ob da eventuell eine Verbindung zu den Analysten hergestellt werden kann. Ein Schelm, wer Böses denkt :-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.563.273 von zocky_horror am 23.03.21 10:11:00dann sollte ja demnächst eine Stimmrechtsmitteilung erscheinen
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.563.753 von twotto am 23.03.21 10:41:01Diese Namen sollte man sich schon mal merken:
SVB Leerink and Stifel are acting as joint bookrunning managers for the offering. Baird is acting as lead manager for the offering. H.C. Wainwright & Co. and JonesTrading are acting as co-managers for the offering.
Die haben bestimmt schon viel früher gewusst dass eine KE geplant ist.
Say you want 8 USD and you will cut down the share price to 8 USD.
Leider für die Retailinvestoren äußerst katastrophal und ein Schlag ins Kontor für alle kurzfristig auf Gewinn ausgerichteten Anleger.
Durchhalten, wer jetzt verkauft hat Börse nicht verstanden.
SVB Leerink and Stifel are acting as joint bookrunning managers for the offering. Baird is acting as lead manager for the offering. H.C. Wainwright & Co. and JonesTrading are acting as co-managers for the offering.
Die haben bestimmt schon viel früher gewusst dass eine KE geplant ist.
Say you want 8 USD and you will cut down the share price to 8 USD.
Leider für die Retailinvestoren äußerst katastrophal und ein Schlag ins Kontor für alle kurzfristig auf Gewinn ausgerichteten Anleger.
Durchhalten, wer jetzt verkauft hat Börse nicht verstanden.
Ich habe Gestern mit hohen Verlusten zunächst mal verkauft zu einen Schnitt von 8,10€
Werde aber sicherlich heute oder Morgen wieder rein gehen... Das Offering eine Katastrophe zumal jetzt nicht mehr von 5 Mio sondern von 6 Mio Shares die Sprache ...
AVEO nimmt 48 Mio. US-Dollar kapital durch Aktienangebot auf
Erwähnte Bestände: AVEO
Freigeben
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AVEO Oncology (NASDAQ:AVEO) hat sein öffentliches Angebot von 6 Mio. Stammaktien zu einem Preis von 8,00 USD/Aktie für erwartete Bruttoerlöse von 48 Mio. USD bewertet.
Die Überzuteilung der Underwriter beträgt weitere 900K-Aktien.
Der Nettoerlös wird für Betriebskapital und allgemeine Unternehmenszwecke verwendet, einschließlich der Kommerzialisierung von Fotivda und zur Förderung der Pipeline.
Einsendeschluss ist der 26. März.
Der gestrige Schlusswart war 8,69 US-Dollar.
Werde aber sicherlich heute oder Morgen wieder rein gehen... Das Offering eine Katastrophe zumal jetzt nicht mehr von 5 Mio sondern von 6 Mio Shares die Sprache ...
AVEO nimmt 48 Mio. US-Dollar kapital durch Aktienangebot auf
Erwähnte Bestände: AVEO
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AVEO Oncology (NASDAQ:AVEO) hat sein öffentliches Angebot von 6 Mio. Stammaktien zu einem Preis von 8,00 USD/Aktie für erwartete Bruttoerlöse von 48 Mio. USD bewertet.
Die Überzuteilung der Underwriter beträgt weitere 900K-Aktien.
Der Nettoerlös wird für Betriebskapital und allgemeine Unternehmenszwecke verwendet, einschließlich der Kommerzialisierung von Fotivda und zur Förderung der Pipeline.
Einsendeschluss ist der 26. März.
Der gestrige Schlusswart war 8,69 US-Dollar.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.535.636 von MichaNRW am 20.03.21 07:58:08
Ach doch kein Longinvest😂😂😂 / ( und wird mir mindestens 40.000€ ins Depot spülen in den nächsten Monaten (VK nicht unter 20€) Deine Worte
Du bist und bleibst nee großer Geschichtenerzähler Mr. Gap Close
Zitat von MichaNRW:Zitat von okmanik03: Bei EK 14,86€ 2000 Stk. wie du selbst geschrieben hast hört sich das eher an wie ein Verzweifelter Pusher Hilferuf.
Junge Junge bist ja schon wieder über 12000€ in Minus .😂😂😂
"Schon wieder"?? 😂😂 genau gesagt zu Zeit mit einen EK von 14,51€ und 2150 Stücken... fett im Minus zu Zeit, ja das stimmt wohl. Die ist schon bekannt das es sich hier um einen US Wert handelt? Was wer auch immer hier schreibt wird den Kurs nicht bewegen. Das hier ist ein Longinvest und wird mir mindestens 40.000€ ins Depot spülen in den nächsten Monaten (VK nicht unter 20€).
Ach doch kein Longinvest😂😂😂 / ( und wird mir mindestens 40.000€ ins Depot spülen in den nächsten Monaten (VK nicht unter 20€) Deine Worte
Du bist und bleibst nee großer Geschichtenerzähler Mr. Gap Close
Ein User aus dem US-Forum hat es auf den Punkt gebracht:
1. Public Offering (PO) @ 8 $ vor Zulassung des Medikaments.
Unternehmen bekommt Geld, Medikamentenzulassung pumpt Aktienkurs. Alle sind glücklich.
2. PO direkt nach der Medikamentenzulassung zu einem viel höheren Preis, während man auf den Zulassungszug aufspringt. Das Unternehmen kann entweder weniger verwässern, um 48 Millionen zu erhalten, oder mehr Bargeld pro Aktie erhalten. Das Unternehmen gewinnt!
3. Warten Sie ein paar Tage, nachdem die Zulassung des Medikaments völlig abgeklungen ist, und kündigen Sie den Börsengang zum gleichen Preis an, zu dem die Aktie vor der Zulassung gehandelt wurde. Die Aktionäre werden durch die Verwässerung und den sinkenden Aktienkurs über den Tisch gezogen. Das Unternehmen muss sich auf einen niedrigeren Angebotspreis einigen: mehr Aktien verkaufen, um den gleichen Dollarwert zu erhalten.
Welches Genie der Wharton School wählte Option 3 ?!
Es ist nur schwer vorstellbar, dass irgendjemand diese Wahl absichtlich trifft.
1. Public Offering (PO) @ 8 $ vor Zulassung des Medikaments.
Unternehmen bekommt Geld, Medikamentenzulassung pumpt Aktienkurs. Alle sind glücklich.
2. PO direkt nach der Medikamentenzulassung zu einem viel höheren Preis, während man auf den Zulassungszug aufspringt. Das Unternehmen kann entweder weniger verwässern, um 48 Millionen zu erhalten, oder mehr Bargeld pro Aktie erhalten. Das Unternehmen gewinnt!
3. Warten Sie ein paar Tage, nachdem die Zulassung des Medikaments völlig abgeklungen ist, und kündigen Sie den Börsengang zum gleichen Preis an, zu dem die Aktie vor der Zulassung gehandelt wurde. Die Aktionäre werden durch die Verwässerung und den sinkenden Aktienkurs über den Tisch gezogen. Das Unternehmen muss sich auf einen niedrigeren Angebotspreis einigen: mehr Aktien verkaufen, um den gleichen Dollarwert zu erhalten.
Welches Genie der Wharton School wählte Option 3 ?!
Es ist nur schwer vorstellbar, dass irgendjemand diese Wahl absichtlich trifft.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.579.299 von Faktisch am 24.03.21 10:40:24
Ich stimme zu, aber warum macht der CEO das. So? Ich meine, der hält doch selbst auch viele Aktien, vor der verwasserung 10%, oder? Ich meine eventuell ist das ein Deal als Grundlage für eine Übernahme? Wahrscheinlich will ich das als investierte Investor aber nur positiv sehen
Zitat von Faktisch: Ein User aus dem US-Forum hat es auf den Punkt gebracht:
1. Public Offering (PO) @ 8 $ vor Zulassung des Medikaments.
Unternehmen bekommt Geld, Medikamentenzulassung pumpt Aktienkurs. Alle sind glücklich.
2. PO direkt nach der Medikamentenzulassung zu einem viel höheren Preis, während man auf den Zulassungszug aufspringt. Das Unternehmen kann entweder weniger verwässern, um 48 Millionen zu erhalten, oder mehr Bargeld pro Aktie erhalten. Das Unternehmen gewinnt!
3. Warten Sie ein paar Tage, nachdem die Zulassung des Medikaments völlig abgeklungen ist, und kündigen Sie den Börsengang zum gleichen Preis an, zu dem die Aktie vor der Zulassung gehandelt wurde. Die Aktionäre werden durch die Verwässerung und den sinkenden Aktienkurs über den Tisch gezogen. Das Unternehmen muss sich auf einen niedrigeren Angebotspreis einigen: mehr Aktien verkaufen, um den gleichen Dollarwert zu erhalten.
Welches Genie der Wharton School wählte Option 3 ?!
Es ist nur schwer vorstellbar, dass irgendjemand diese Wahl absichtlich trifft.
Ich stimme zu, aber warum macht der CEO das. So? Ich meine, der hält doch selbst auch viele Aktien, vor der verwasserung 10%, oder? Ich meine eventuell ist das ein Deal als Grundlage für eine Übernahme? Wahrscheinlich will ich das als investierte Investor aber nur positiv sehen
Ich glaube, wie immer im Leben bestimmen die mit dem Geld, wie es weiter laufen soll. Meiner Meinung nach sind die Finanzierungspartner die die Bedingungen setzen und natürlich geht es denen primär darum möglichst viel Kohle zu verdienen. Die denken ja auch in anderen Zeithorizonten als die Glücksritter der Retailzocker. Wer jetzt zu dem Kurs kauft, also praktisch auf dem Level der großen Geldgeber und deren Geduld mit bringt, der wird Gewinne machen. Also, alles wird gut 😎
Ich gehe davon aus, dass NEA die Aktien kaufen wird und dies von Anfang an Deal war. NEA hat immer wieder Aktien gekauft, den Aktiensplit mitgemacht und bekommen nun noch einmal günstige Aktien. Jetzt zählt kurzfristig nur noch die Verkaufszahlen und mittelfristig die Entwicklung der Pipeline.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.590.300 von Onka2 am 24.03.21 21:40:24
Wann und wo wurde denn dieser Deal eingefädelt? Events der Vergangenheit mal checken:
Passt doch, NEA -> Nuveen Amt-Free Quality Municpl Incm Fnd war wohl Teilnehmer ?
Gestern haben aber zusätzlich quasi eine ganze Front an Biotechnologie Titeln schwer verloren.
Wahrscheinlich möchte jemand Kasse machen , vielleicht kommt da erst richtig Unwetter auf.
Jemand eine Idee? Growth -> Value Branchen Rotation ? Pandemie - Sorgen ?
Punktlandung bei 8,00 USD
Wann und wo wurde denn dieser Deal eingefädelt? Events der Vergangenheit mal checken:
Passt doch, NEA -> Nuveen Amt-Free Quality Municpl Incm Fnd war wohl Teilnehmer ?
Gestern haben aber zusätzlich quasi eine ganze Front an Biotechnologie Titeln schwer verloren.
Wahrscheinlich möchte jemand Kasse machen , vielleicht kommt da erst richtig Unwetter auf.
Jemand eine Idee? Growth -> Value Branchen Rotation ? Pandemie - Sorgen ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.592.289 von zocky_horror am 25.03.21 06:30:20Korrektur des NBI bis jetzt Muster gültig.
An EMA 200 gedreht am 50er gescheitert
Jetzt ist die Frage ob der 200 ein 2.mal hält.
Bewertungs technisch müßten eher der Nasdaq noch sehr viel abspecken.
Ich hoffe bis jetzt noch auf eine Rotation von tech auf bio.🤔
Wenn es keine allgemeine ganz grosse Korrektur😲wird, könnte das ein Szenario sein.
Ihmo
S.
An EMA 200 gedreht am 50er gescheitert
Jetzt ist die Frage ob der 200 ein 2.mal hält.
Bewertungs technisch müßten eher der Nasdaq noch sehr viel abspecken.
Ich hoffe bis jetzt noch auf eine Rotation von tech auf bio.🤔
Wenn es keine allgemeine ganz grosse Korrektur😲wird, könnte das ein Szenario sein.
Ihmo
S.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.592.289 von zocky_horror am 25.03.21 06:30:20Wenn, dann sind das interne Absprachen, die nirgends schriftlich festgehalten werden.
Check hier: https://fintel.io/so/us/aveo
NEA Management Company und Growth Equity Opportunities musst Du dabei als eins betrachten.
Check hier: https://fintel.io/so/us/aveo
NEA Management Company und Growth Equity Opportunities musst Du dabei als eins betrachten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.590.300 von Onka2 am 24.03.21 21:40:24
Wenn dem so sein sollte, und der "Ankerinvestor" nochmal mit super-günstigen Shares bedacht wird, dürfte der Kurs eine schnelle und deutlich Erholung erleben, sobald die Meldung über den Abschluß der KE über den Ticker geht.
Dies voraussgesetzt beschert uns die allgemeine Marktschwäche aktuell noch einen Abschlag zum KE-Preis.
Wenn der Markt nicht chrasht, sind das jetzt günstige Bedingungen, um spekulativ zuzugreifen.
Zitat von Onka2: Ich gehe davon aus, dass NEA die Aktien kaufen wird und dies von Anfang an Deal war. NEA hat immer wieder Aktien gekauft, den Aktiensplit mitgemacht und bekommen nun noch einmal günstige Aktien. Jetzt zählt kurzfristig nur noch die Verkaufszahlen und mittelfristig die Entwicklung der Pipeline.
Wenn dem so sein sollte, und der "Ankerinvestor" nochmal mit super-günstigen Shares bedacht wird, dürfte der Kurs eine schnelle und deutlich Erholung erleben, sobald die Meldung über den Abschluß der KE über den Ticker geht.
Dies voraussgesetzt beschert uns die allgemeine Marktschwäche aktuell noch einen Abschlag zum KE-Preis.
Wenn der Markt nicht chrasht, sind das jetzt günstige Bedingungen, um spekulativ zuzugreifen.
Selten so froh gewesen mit Verlust geschmissen zu haben bei knapp über 8 Euronen. Das ich hier wieder einsteigen werde, steht zum.jetzigen Zeitpunkt außer Frage. Nur wann? So wirklich verständlich ist dieser Kursverlauf ohne jegliche Gegenbewegung nicht mehr. Ein Wert der im Schnitt bei über 20 $ durch die aanalysten gesehen wird, eine KE zu läppischen 8 $ , die aber auch nicht halten. Wie soll man die neuen Shsres zu den Kurs von 8 $ an den Mann bekommen bei diesen Verfall? Das Unternehmen muss da schon so "langsam" was an posiven "News" bringen.. übersehen wir hier irgentwas? Grüße und ein schönes WE
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.618.296 von MichaNRW am 26.03.21 19:15:31Ist schon durch:
https://aveooncology.gcs-web.com/news-releases/news-release-…
Wie lange kann bzw. soll der Kurs wohl noch unten gehalten werden?
https://aveooncology.gcs-web.com/news-releases/news-release-…
Wie lange kann bzw. soll der Kurs wohl noch unten gehalten werden?
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.620.747 von trade_off am 26.03.21 22:53:58
Ja dann dürfte sich ein baldiger (Wieder) Einstieg sicherlich auszahlen.
Zitat von trade_off: Ist schon durch:
https://aveooncology.gcs-web.com/news-releases/news-release-…
Wie lange kann bzw. soll der Kurs wohl noch unten gehalten werden?
Ja dann dürfte sich ein baldiger (Wieder) Einstieg sicherlich auszahlen.
AVEO Oncology (Nasdaq: AVEO) gab heute bekannt, dass das National Comprehensive Cancer Network (NCCN) seine Richtlinien für die klinische Praxis aktualisiert hat, um FOTIVDA (R) (Tivozanib) als empfohlenes Behandlungsschema für die nachfolgende Therapie aufzunehmen. Die nachfolgende Therapiekategorie folgt den Empfehlungen des First-Line-Behandlungsschemas für Patienten mit klarzelligem histologischem Nierenzellkarzinom (ccRCC). Am 10. März 2021 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) FOTIVDA zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) nach zwei oder mehr früheren systemischen Therapien. FOTIVDA ist ein oraler Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) der nächsten Generation.
'Die Aufnahme von FOTIVDA in die NCCN-Richtlinien bietet eine weitere Bestätigung für sein Potenzial, als wichtige evidenzbasierte, gut verträgliche Behandlungsoption für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem fortgeschrittenem RCC zu dienen', sagte Michael Bailey, President und Chief Executive Officer von AVEO. 'Wie bereits angekündigt, laufen derzeit Startbemühungen, und wir sind entschlossen, diese vielversprechende Therapie möglichst vielen geeigneten Patienten anzubieten.'
Die NCCN Clinical Practice Guidelines sind der anerkannte Standard für die klinische Politik in der Krebsbehandlung und werden durch Überprüfung der Evidenz und Empfehlungen von Ärzten und Onkologieforschern entwickelt. Die aktuellen NCCN-RCC-Richtlinien enthalten kategorisch Behandlungsempfehlungen für Erstlinien- oder nachfolgende Therapieoptionen für RCC-Patienten. FOTIVDA wird jetzt von den NCCN-Richtlinien als Folgetherapie für Patienten mit ccRCC empfohlen, die zuvor zwei oder mehr systemische Therapien erhalten haben (Kategorie 2a). Die Aufnahme von FOTIVDA in die NCCN-Richtlinien erfolgt nach der jüngsten US-amerikanischen FDA-Zulassung, die auf der zentralen Phase-3-Studie von AVEO, TIVO-3, basiert und FOTIVDA mit Sorafenib bei rezidiviertem oder refraktärem fortgeschrittenem RCC nach zwei oder mehr früheren systemischen Therapien vergleicht. Die Zulassung wurde auch durch drei zusätzliche Studien in RCC unterstützt und umfasste Sicherheitsdaten von über 1.000 Probanden aus klinischen Studien.
'Die Aufnahme von FOTIVDA in die NCCN-Richtlinien bietet eine weitere Bestätigung für sein Potenzial, als wichtige evidenzbasierte, gut verträgliche Behandlungsoption für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem fortgeschrittenem RCC zu dienen', sagte Michael Bailey, President und Chief Executive Officer von AVEO. 'Wie bereits angekündigt, laufen derzeit Startbemühungen, und wir sind entschlossen, diese vielversprechende Therapie möglichst vielen geeigneten Patienten anzubieten.'
Die NCCN Clinical Practice Guidelines sind der anerkannte Standard für die klinische Politik in der Krebsbehandlung und werden durch Überprüfung der Evidenz und Empfehlungen von Ärzten und Onkologieforschern entwickelt. Die aktuellen NCCN-RCC-Richtlinien enthalten kategorisch Behandlungsempfehlungen für Erstlinien- oder nachfolgende Therapieoptionen für RCC-Patienten. FOTIVDA wird jetzt von den NCCN-Richtlinien als Folgetherapie für Patienten mit ccRCC empfohlen, die zuvor zwei oder mehr systemische Therapien erhalten haben (Kategorie 2a). Die Aufnahme von FOTIVDA in die NCCN-Richtlinien erfolgt nach der jüngsten US-amerikanischen FDA-Zulassung, die auf der zentralen Phase-3-Studie von AVEO, TIVO-3, basiert und FOTIVDA mit Sorafenib bei rezidiviertem oder refraktärem fortgeschrittenem RCC nach zwei oder mehr früheren systemischen Therapien vergleicht. Die Zulassung wurde auch durch drei zusätzliche Studien in RCC unterstützt und umfasste Sicherheitsdaten von über 1.000 Probanden aus klinischen Studien.
Bin seit heute morgen auch wieder mit einer 1. Posi von 2000 Stück dabei
Der Wahnsinn geht weiter, will wohl noch unter 7 gehen, kaum Gegenwehr
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.640.779 von questionmark am 29.03.21 16:44:09
jap, habe so eben nochmals 600 Stück nachgelegt.
Zitat von questionmark: Der Wahnsinn geht weiter, will wohl noch unter 7 gehen, kaum Gegenwehr
jap, habe so eben nochmals 600 Stück nachgelegt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.641.148 von MichaNRW am 29.03.21 17:03:57dann hoffe ich für dich, dass die 7 der Boden ist.
Ich bin immer noch am Warten, was bisher richtig war, aber irgendwann wird es hier wieder schnell nach oben gehen. Dann will ich nicht Zuschauer sein
Ich bin immer noch am Warten, was bisher richtig war, aber irgendwann wird es hier wieder schnell nach oben gehen. Dann will ich nicht Zuschauer sein
Die Shorts wollen unbedingt die 5 USD sehen, Watch out
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.641.922 von questionmark am 29.03.21 17:59:30
Ich hatte ja zu 8,10€/8,13€ meine Verluste erstmal realisiert. War schon bitter. Meinen erneuten Einstieg der ja nun um.einiges tiefer war, geschah mit den denken das nachdem in kürzester Zeit alle 6,9 Mio Shares zu 8 $ gezeichnet wurden, ein Boden in Reichweite sein sollte..Der Kursverlauf nach der Zulassung ist schon irssinig. . Aber wie du schon schriebst... Der plop gen Norden wird kommen.
Zitat von questionmark: dann hoffe ich für dich, dass die 7 der Boden ist.
Ich bin immer noch am Warten, was bisher richtig war, aber irgendwann wird es hier wieder schnell nach oben gehen. Dann will ich nicht Zuschauer sein
Ich hatte ja zu 8,10€/8,13€ meine Verluste erstmal realisiert. War schon bitter. Meinen erneuten Einstieg der ja nun um.einiges tiefer war, geschah mit den denken das nachdem in kürzester Zeit alle 6,9 Mio Shares zu 8 $ gezeichnet wurden, ein Boden in Reichweite sein sollte..Der Kursverlauf nach der Zulassung ist schon irssinig. . Aber wie du schon schriebst... Der plop gen Norden wird kommen.
Archegos Capital Management is family office run by Bill Hwang On 26 March 2021 Archegos defaulted on margin calls from several global investment banks including Credit Suisse and Nomura Holdings Goldman Sachs and Morgan Stanley were linked to the Archegos fallout in some reports.
Kann gut sein das deswegen auch mehr auf der VK Seite steht. Watch out!
Kann gut sein das deswegen auch mehr auf der VK Seite steht. Watch out!
das nervt,jeden tag das gleiche spiel,mal sehen wo das ende ist,
raus geh ich jetzt sowieso nicht.
raus geh ich jetzt sowieso nicht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.653.595 von fliesenbatscher am 30.03.21 15:39:58Nerven tut es wahrhaftig, aber die Chancen überwiegen sehr. Die Kursentwicklung ist Paradox
Ein Bild sagt mehr als tausend Worte...
https://charts.stocktwits.com/production/original_310656284.…
https://charts.stocktwits.com/production/original_310656284.…
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.673.254 von MichaNRW am 31.03.21 21:36:25Morgen und Ostermontag in Deutschland kein Handel, in USA ganz normal nur Samstag und Sonntag hat die Börse frei. Wer hätte das von den sonst schon mal eher frömmelden Amis gedacht? Auf steigende Kurse Micha 👍
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.674.049 von zocky_horror am 31.03.21 22:56:31Das wird hier schon Mittelfristig ein ca."Verdreifacher" (18 € sehe ich schon als gut möglich an) davon bin ich überzeugt und spiegelt auch die Analysten Meinungen wieder. Guten morgen mein Freund.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.676.698 von MichaNRW am 01.04.21 09:39:47Ja Micha, im Moment ist dieses Invest ein no brainer 😎
Billiger einkaufen als derjenige, der die letzte Finanzierung von 48 Millionen Dollar geleistet hat kann kein Fehler sein
Billiger einkaufen als derjenige, der die letzte Finanzierung von 48 Millionen Dollar geleistet hat kann kein Fehler sein
Denke mal die Bereitschaft hier noch weiter zu shorten wird weniger Anhänger finden in Amiland und daher wird schon die Käuferseite überwiegen. Warten wir ab was kommt, sinkende Kurse eher unwahrscheinlich und geiles Wetter, was will man mehr 😎
Na gut, war klar, Wetter ist etwas schlechter und tatsächlich, auch die Kurse rutschen. Falls das hier noch wesentlich billiger verramscht wird lege ich noch mal nach. Verstehe einer die shorties, kopfschüttel 😋
Die Zeit wird es zeigen... ich bleibe dabei... 20$ will ich hier dieses Jahr schon noch sehen. Das wäre der untere Bereich der Analysten Meinungen die Aveo bei bis zu 27 $ als faire Bewertung sehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.679.635 von zocky_horror am 01.04.21 12:17:26
http://shortvolumes.com/?t=AVEO
Zitat von zocky_horror: Denke mal die Bereitschaft hier noch weiter zu shorten wird weniger Anhänger finden in Amiland und daher wird schon die Käuferseite überwiegen. Warten wir ab was kommt, sinkende Kurse eher unwahrscheinlich und geiles Wetter, was will man mehr 😎
http://shortvolumes.com/?t=AVEO
BlackRock mit einen Update zu seinen Bestand an Shares
http://www.conferencecalltranscripts.org/summary/?id=9250140
http://www.conferencecalltranscripts.org/summary/?id=9250140
Ich sehe Blackrock schon nervös an den Fingernägeln kauen ( Vorsicht, fake news Alarm - ROFL )
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1325879/000083423721…So viel Geld investiert und jetzt droht der Totalverlust.
Die haben ein paar mehr shares als ich in meinem Depot.
https://www.nasdaq.com/articles/how-short-selling-works-2021…
Ein Einstieg und eine Vergrößerung einer Position von Blackrock ist daher nicht unbedingt ein Zeichen für steigende Kurse. Potentiell steigt die Zahl der leihbaren shares.
Ein Einstieg und eine Vergrößerung einer Position von Blackrock ist daher nicht unbedingt ein Zeichen für steigende Kurse. Potentiell steigt die Zahl der leihbaren shares.
Silberstreif am Horizont. Alle Biotech Aktien die ich verfolge sind grün. Aveo scheint den Boden gefunden zu haben, das Geld der Anleger fließt wieder in die Wachstumstitel.
Let's go green!
Let's go green!
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.811.045 von zocky_horror am 14.04.21 13:57:06ja, könnte sich eine ordentliche Erholung abzeichnen. 200 Tageslinie Gestern nach oben durchbrochen... 100 er und 50 Tageslinie werden auch nach oben gerissen... Nun ein paar News bezüglich Verkaufszahlen oder Fortschritt (Phase 2 und 3)der Pipeline und Aveo rennt
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.814.996 von MichaNRW am 14.04.21 17:09:46Das liest man doch gern. Ein erster Vorgeschmack auf die Zahlen die bald kommen werden. 😎
📈
📈
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.816.976 von zocky_horror am 14.04.21 19:05:56Hallo,
wann kommen den die Zahlen?LH
wann kommen den die Zahlen?LH
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.835.708 von Normalo46 am 15.04.21 20:28:19
Einfach mal Google fragen
https://www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/aveo/earnin…
einfach nur heftig, wie die Aktie unten gehalten wird, ich bin ja immer noch nicht drin, aber bald denke ich, ist der Tag für eine erste Position ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.850.174 von questionmark am 16.04.21 18:51:17Oh ja, hallo Fragezeichen, denke auch das wird sich lohnen. Wie so oft ein Geduldsspiel.
Einige Insiderkäufe bei Aveo in der letzten Woche. Veröffentlicht am Freitag nach Börsenschluss. Es bleibt spannend. Guten morgen.
Next earnings Report am 29.04.21 ich denke mal mit ordentlicher Vorschau auf das restliche Jahr bezüglich der Verkäufe.
Schöner Anstieg heute 👍
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.904.876 von zocky_horror am 21.04.21 21:59:40
Evtl der Beginn einer ordentlichen Rebound Ralley.... wenn man überlegt das selbst die Analysten bei 18 - 27$ Aveo als fair bewertet sehen...
Zitat von zocky_horror: Schöner Anstieg heute 👍
Evtl der Beginn einer ordentlichen Rebound Ralley.... wenn man überlegt das selbst die Analysten bei 18 - 27$ Aveo als fair bewertet sehen...
Jetzt muss nur noch das Volumen rein kommen, dann hört auch das shorten auf. Bin gespannt, gestern über 6% ohne eine News dazu. Denke mal die Ernennung des neuen Directors mit neuen Netzwerken zu Pharmakonzernen weckt Phantasie in diesem Wert.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.910.708 von zocky_horror am 22.04.21 12:10:21
das Short Volumen ist nicht besonders hoch, das ging die letzten Tage schon runter. Ich sehe das ganze mehr als eine technische Sache, gepaart mit dem Wissen das am 29. Zahlen und Aussichten kommen.
Zitat von zocky_horror: Jetzt muss nur noch das Volumen rein kommen, dann hört auch das shorten auf. Bin gespannt, gestern über 6% ohne eine News dazu. Denke mal die Ernennung des neuen Directors mit neuen Netzwerken zu Pharmakonzernen weckt Phantasie in diesem Wert.
das Short Volumen ist nicht besonders hoch, das ging die letzten Tage schon runter. Ich sehe das ganze mehr als eine technische Sache, gepaart mit dem Wissen das am 29. Zahlen und Aussichten kommen.
hier wurden schon vom tief einige Prozente gemacht, Bodenbildung scheint beendet. So bald das Volumen ansteigt rennen alle den Kurs wieder hinterher.
Etwas mühselig heute, kann aber noch was werden
Hier braucht es echt Geduld
man kann fast immer auf ein approval spekulieren, dann aber raus.
Bis die Firmen dann richtig Geld verdienen dauert doch und ist eine frustrierende Durststrecke
Bis die Firmen dann richtig Geld verdienen dauert doch und ist eine frustrierende Durststrecke
Auf eine positive Woche.
Earnings Report jetzt doch erst am 10.05.2021 nachbörslich. Bis dahin kann noch Phantasie hier reinkommen.
http://investor.aveooncology.com/news-releases/news-release-…
http://investor.aveooncology.com/news-releases/news-release-…
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.916.063 von MichaNRW am 22.04.21 18:00:24
Hi Micha, wieso meinst du das man dem Kurs hinterrennt ? Sollen die Zahlen so gut werden ? Denn eine Zulassung steht ja meines Wisssens nicht an...
Zitat von MichaNRW: hier wurden schon vom tief einige Prozente gemacht, Bodenbildung scheint beendet. So bald das Volumen ansteigt rennen alle den Kurs wieder hinterher.
Hi Micha, wieso meinst du das man dem Kurs hinterrennt ? Sollen die Zahlen so gut werden ? Denn eine Zulassung steht ja meines Wisssens nicht an...
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.028.980 von ponyhof12345 am 03.05.21 14:17:14
die Zulassung gab es bereits, der Ausblick auf die Verkaufszahlen dürfte Fantasie rein bringen. Analysten sehen Aveo fair bewertet zwischen 18 $ - 27$.
Zitat von ponyhof12345:Zitat von MichaNRW: hier wurden schon vom tief einige Prozente gemacht, Bodenbildung scheint beendet. So bald das Volumen ansteigt rennen alle den Kurs wieder hinterher.
Hi Micha, wieso meinst du das man dem Kurs hinterrennt ? Sollen die Zahlen so gut werden ? Denn eine Zulassung steht ja meines Wisssens nicht an...
die Zulassung gab es bereits, der Ausblick auf die Verkaufszahlen dürfte Fantasie rein bringen. Analysten sehen Aveo fair bewertet zwischen 18 $ - 27$.
Gestern im sell-off stark geblieben, sehr schön. Am 10.05.2021 werden die Zahlen nachbörslich zeigen, wohin wir unterwegs sind.
Schwäche phase auch mal zum Einstieg genutzt.
Relative Stärke die letzten Tage könnte den Boden bereiten für Mehr. 😁
S.
Relative Stärke die letzten Tage könnte den Boden bereiten für Mehr. 😁
S.
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.061.824 von Schaeffi am 05.05.21 12:35:56
sieht heute nicht so rosig aus, dass Volumen viel zu gering. Mittelfristig aber sicherlich ein guter Kauf
Zitat von Schaeffi: Schwäche phase auch mal zum Einstieg genutzt.
Relative Stärke die letzten Tage könnte den Boden bereiten für Mehr. 😁
S.
sieht heute nicht so rosig aus, dass Volumen viel zu gering. Mittelfristig aber sicherlich ein guter Kauf
Verstehe das mal jemand, gestern hui, heute pfui. Die spinnen die Amerikaner
Ich bin raus, da stimmt doch was nicht 👻
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.071.571 von zocky_horror am 05.05.21 21:31:19
Der Meinung bin ich auch.
Es ist der gesamte Markt bei dem was bedenklich läuft. Irgendwelche Gag coins ala Doge erschaffen Millionäre aus dem virtuellen Nichts. Und echte Werte mit FDA Approval und Marktpotenzial werden ignoriert oder zu Tode geshortet.
🤔
S.
Zitat von zocky_horror: Ich bin raus, da stimmt doch was nicht 👻
Der Meinung bin ich auch.
Es ist der gesamte Markt bei dem was bedenklich läuft. Irgendwelche Gag coins ala Doge erschaffen Millionäre aus dem virtuellen Nichts. Und echte Werte mit FDA Approval und Marktpotenzial werden ignoriert oder zu Tode geshortet.
🤔
S.
Montag kommen die Q 1 Zahlen sowie Ausblick bezüglich Tivio . Danach sind wir schlauer. Aveo ist absolut überverkauft. Analysten sehen hier 18 - 27 $ als fair bewertet an. Börse du unbekanntes Wesen....
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.076.884 von MichaNRW am 06.05.21 09:48:10😂😂😂😂😂😂😂😂😂😂
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.139.319 von okmanik03 am 11.05.21 08:42:57https://www.smarteranalyst.com/new-blurbs/analysts-offer-ins…
AVEO Oncology Announces Positive Results from Randomized Phase 2 Study of Ficlatuzumab in Combination with Cetuximab in Pan-Refractory, Metastatic HNSCC
AVEO Oncology Announces Presentation of Long-Term Efficacy Follow Up, Additional Tolerability Data from the Phase 3 TIVO-3 Study of FOTIVDA® (tivozanib) in Relapsed or Refractory Renal Cell Carcinoma
AVEO Oncology Announces Presentation of Long-Term Efficacy Follow Up, Additional Tolerability Data from the Phase 3 TIVO-3 Study of FOTIVDA® (tivozanib) in Relapsed or Refractory Renal Cell Carcinoma
Tasse Henkel die 2.?
Hab nach gekauft und Wette mal auf 8 bis 9usd
In Kürze.
Später noch mehr? 🤔😁
S.
AVEO Pharmaceuticals's President & CEO just picked up 15,000 shares
https://www.conferencecalltranscripts.com/summary/?id=985774…
https://www.conferencecalltranscripts.com/summary/?id=985774…
Heute kommen Zahlen AH
Wird spannend. Noch wer dabei?
S.
Wird spannend. Noch wer dabei?
S.
Kurstechnisch war es dann doch nicht so spannend wie erwartet 😆
Ich finde das Ergebnis mit ca. 15 Mio gut, dem Markt ist es egal.
Bleibe dabei - vielleicht wacht mister market ja mal auf🤔😉
Die könnten nächstes Jahr in die schwarzen Zahlen kommen.
Ihmo
S.
Ich finde das Ergebnis mit ca. 15 Mio gut, dem Markt ist es egal.
Bleibe dabei - vielleicht wacht mister market ja mal auf🤔😉
Die könnten nächstes Jahr in die schwarzen Zahlen kommen.
Ihmo
S.
AVEO Oncology gibt Kooperation und Liefervereinbarung für klinische Studien mit Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, zur Bewertung von Ficlatuzumab und ERBITUX® (Cetuximab) bei Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem HNSCC . bekannt.
https://www.biospace.com/article/aveo-oncology-announces-cli…
lg tz
https://www.biospace.com/article/aveo-oncology-announces-cli…
lg tz
NiKang Therapeutics und AVEO Oncology geben eine Kooperations- und Liefervereinbarung für klinische Studien zur Bewertung der Kombination von NKT2152, einem HIF2α-Inhibitor, und FOTIVDA® (Tivozanib) zur Behandlung des fortgeschrittenen klarzelligen Nierenzellkarzinoms bekannt.
https://finance.yahoo.com/news/nikang-therapeutics-aveo-onco…
Bei so vielen Neuigkeiten muss der Kurs ja fallen.
lg tz
https://finance.yahoo.com/news/nikang-therapeutics-aveo-onco…
Bei so vielen Neuigkeiten muss der Kurs ja fallen.
lg tz
Gute News und irgendwann kommt der Kurs aus dem Keller...
AVEO Oncology We are excited to report that the five year follow-up data announced today show that patients receiving FOTIVDA are up to five times more likely to experience long-term progression free survival as compared to sorafenib. Long-term follow-up of the TIVO-3 study suggests early and consistent PFS benefit with FOTIVDA ultimately may be associated with the trend toward improved overall survival."
AVEO Oncology We are excited to report that the five year follow-up data announced today show that patients receiving FOTIVDA are up to five times more likely to experience long-term progression free survival as compared to sorafenib. Long-term follow-up of the TIVO-3 study suggests early and consistent PFS benefit with FOTIVDA ultimately may be associated with the trend toward improved overall survival."
Und wieder keine schlechte News an Sich.
https://flashalert.me/?symbol=AVEO&source=PR&referer=https:/…
S.
https://flashalert.me/?symbol=AVEO&source=PR&referer=https:/…
S.
+40%
18.10.
AVEO Pharmaceuticals Shares Soar on Takeover by LG Chem >AVEO
https://www.marketwatch.com/story/aveo-pharmaceuticals-share…
...
Shares of AVEO Pharmaceuticals Inc. jumped nearly 40% in premarket trading Tuesday after the oncology-focused biopharmaceutical company agreed to be acquired by South Korea's LG Chem Ltd. for about $566 million.
LG Chem said it would pay $15 a share in cash for AVEO, a roughly 43% premium to Monday's closing price of $10.48 for the Boston company.
The deal is slated to close early next year.
...
18.10.
AVEO Pharmaceuticals Shares Soar on Takeover by LG Chem >AVEO
https://www.marketwatch.com/story/aveo-pharmaceuticals-share…
...
Shares of AVEO Pharmaceuticals Inc. jumped nearly 40% in premarket trading Tuesday after the oncology-focused biopharmaceutical company agreed to be acquired by South Korea's LG Chem Ltd. for about $566 million.
LG Chem said it would pay $15 a share in cash for AVEO, a roughly 43% premium to Monday's closing price of $10.48 for the Boston company.
The deal is slated to close early next year.
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