AVEO Pharmaceuticals (Seite 13)
eröffnet am 11.06.14 13:35:59 von
neuester Beitrag 18.10.22 16:55:22 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 67.439.528 von MichaNRW am 12.03.21 19:48:23moin,moin
bin am freitag auch eingestiegen
ich denke der kurs hat sich jetzt beruhigt und wird wieder weiter steigen,
bin am freitag auch eingestiegen
ich denke der kurs hat sich jetzt beruhigt und wird wieder weiter steigen,
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.436.075 von fliesenbatscher am 12.03.21 16:23:39
Naja mal schauen wohin die Reise noch geht, heute und vor allem nächste Woche mit Zahlen und sicherlich den Aussichten . Da bin ich tiefenentspannt. Die Basics passen
Zitat von fliesenbatscher:Zitat von MichaNRW: https://charts.stocktwits.com/production/original_303034938.…
aufgrund des gestrigen Downmoves greift heute SSR... kein Shorten erlaubt. Dazu angehängte News...
Die nächsten Tage dürften fantastisch werden.
Von der Zulassung durch die FDA ganz zu schweigen.
"Verdreifachungsgefahr" innerhalb weniger Tage halte ich für möglich.
das sieht aber nicht gut aus,🤔
Naja mal schauen wohin die Reise noch geht, heute und vor allem nächste Woche mit Zahlen und sicherlich den Aussichten . Da bin ich tiefenentspannt. Die Basics passen
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.438.904 von questionmark am 12.03.21 19:04:07
Zu diesen Kursen??? 🤣🤣 Niemals. .
Zitat von questionmark: er versucht eben, jetzt neue Bagholder zu finden
Zu diesen Kursen??? 🤣🤣 Niemals. .
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.436.075 von fliesenbatscher am 12.03.21 16:23:39er versucht eben, jetzt neue Bagholder zu finden 
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.433.195 von MichaNRW am 12.03.21 13:48:18
das sieht aber nicht gut aus,🤔
Zitat von MichaNRW: https://charts.stocktwits.com/production/original_303034938.…
aufgrund des gestrigen Downmoves greift heute SSR... kein Shorten erlaubt. Dazu angehängte News...
Die nächsten Tage dürften fantastisch werden.
Von der Zulassung durch die FDA ganz zu schweigen.
"Verdreifachungsgefahr" innerhalb weniger Tage halte ich für möglich.
das sieht aber nicht gut aus,🤔
Trading Spotlight
https://charts.stocktwits.com/production/original_303034938.…
aufgrund des gestrigen Downmoves greift heute SSR... kein Shorten erlaubt. Dazu angehängte News...
Die nächsten Tage dürften fantastisch werden.
Von der Zulassung durch die FDA ganz zu schweigen.
"Verdreifachungsgefahr" innerhalb weniger Tage halte ich für möglich.
aufgrund des gestrigen Downmoves greift heute SSR... kein Shorten erlaubt. Dazu angehängte News...
Die nächsten Tage dürften fantastisch werden.
Von der Zulassung durch die FDA ganz zu schweigen.
"Verdreifachungsgefahr" innerhalb weniger Tage halte ich für möglich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.429.877 von Faktisch am 12.03.21 10:20:50
moin moin, auch ich halte, ich denke dieser Spuk wird sehr schnell vorbei sein. Auch wenn ich nicht gerne den "Bagholder" spiele, so bin ich hier weiterhin positiv gestimmt und das bei einen Durchschnitts EK von 14,60€ . Die Zulassung wird noch einiges an News nach sich ziehen was sich mittelfristig wenn nicht sogar bereits kurzfristig den Kurs wieder gen Norden treiben wird. Das wissen auch die Shorties/ HF.
Zitat von Faktisch: Gute News zur Finanzierung, die Shorts können es sich somit erstmal sparen, die KE-Sau durch's Dorf zu treiben.
Dennoch; Kurs fällt auch im PRE weiter, was nach dem gestrigen Verlauf zu erwarten war. Ich halte.
https://finance.yahoo.com/news/aveo-oncology-announces-drawd…
AVEO Oncology kündigt Inanspruchnahme einer 20-Millionen-Dollar-Tranche unter der Hercules-Finanzierungsfazilität an
Do, 11. März 2021, 10:05 Uhr
AVEO Oncology (Nasdaq: AVEO) gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine Inanspruchnahme von 20 Millionen US-Dollar im Rahmen der zuvor angekündigten Darlehens- und Sicherheitsvereinbarung über 45 Millionen US-Dollar mit Hercules Capital, Inc. (NYSE: HTGC, "Hercules") und seinen verbundenen Unternehmen abgeschlossen hat. Diese zweite Tranche wurde im Zusammenhang mit der kürzlich erfolgten Zulassung von FOTIVDA® (Tivozanib) durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) zur Verfügung gestellt.
"Mit den zusätzlichen 20 Millionen US-Dollar, die uns jetzt von Hercules zur Verfügung gestellt werden, ist AVEO gut aufgestellt, um die - wie wir glauben - erfolgreiche Einführung von FOTIVDA in den USA zu unterstützen", sagte Michael Bailey, Präsident und Chief Executive Officer von AVEO. "Unsere Kerninfrastruktur und unsere kommerzielle Kernorganisation sind vorhanden, und wir freuen uns jetzt darauf, das Versprechen von FOTIVDA einzulösen. Wir erwarten in den kommenden Quartalen auch bedeutende Fortschritte in unseren Pipeline-Programmen, einschließlich unserer Immuntherapie-Kombinationsprogramme für Tivozanib, unserer Phase-2-Studie für Ficlatuzumab und unserer kürzlich begonnenen Phase-1-Studie für AV-380."
Mit dem Abschluss der zweiten Tranche hat AVEO insgesamt 35 Millionen US-Dollar unter dem Kredit- und Sicherheitsvertrag mit Hercules in Anspruch genommen. Das Darlehen hat eine Laufzeit bis zum 1. September 2023, verlängerbar bis zum 1. September 2024, und eine zinslose Periode bis zum 30. September 2021, verlängerbar bis zum 30. September 2022, jeweils bei Erreichen bestimmter Leistungsmeilensteine im Zusammenhang mit der Kommerzialisierung von FOTIVDA. Eine weitere Tranche in Höhe von 5 Mio. US-$ steht zur Verfügung, wenn die Netto-Produktumsätze von FOTIVDA innerhalb eines bestimmten Zeitraums 20 Mio. US-$ erreichen, und die letzte Tranche in Höhe von 5 Mio. US-$ würde nach diesem Zeitpunkt mit Zustimmung des Kreditgebers zur Verfügung stehen.
Wie bereits bekannt gegeben, ist AVEO der Ansicht, dass die 68,8 Millionen US-Dollar an liquiden Mitteln und marktgängigen Wertpapieren zum 30. September 2020 zusammen mit den Erlösen aus der Inanspruchnahme der 20-Millionen-Dollar-Kreditfazilität, den erwarteten Kostenbeteiligungen der Partnerschaft, den Lizenzgebühren aus den FOTIVDA-Verkäufen von EUSA und den daraus resultierenden Produktumsätzen bei der Markteinführung von FOTIVDA® (Tivozanib) in den USA sowie dem potenziellen zusätzlichen Kredit in Höhe von 10 Millionen US-Dollar im Rahmen des Hercules-Darlehens es dem Unternehmen ermöglichen würden, die geplante Geschäftstätigkeit bis ins Jahr 2022 zu finanzieren.
moin moin, auch ich halte, ich denke dieser Spuk wird sehr schnell vorbei sein. Auch wenn ich nicht gerne den "Bagholder" spiele, so bin ich hier weiterhin positiv gestimmt und das bei einen Durchschnitts EK von 14,60€ . Die Zulassung wird noch einiges an News nach sich ziehen was sich mittelfristig wenn nicht sogar bereits kurzfristig den Kurs wieder gen Norden treiben wird. Das wissen auch die Shorties/ HF.
Gute News zur Finanzierung, die Shorts können es sich somit erstmal sparen, die KE-Sau durch's Dorf zu treiben.
Dennoch; Kurs fällt auch im PRE weiter, was nach dem gestrigen Verlauf zu erwarten war. Ich halte.
https://finance.yahoo.com/news/aveo-oncology-announces-drawd…
AVEO Oncology kündigt Inanspruchnahme einer 20-Millionen-Dollar-Tranche unter der Hercules-Finanzierungsfazilität an
Do, 11. März 2021, 10:05 Uhr
AVEO Oncology (Nasdaq: AVEO) gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine Inanspruchnahme von 20 Millionen US-Dollar im Rahmen der zuvor angekündigten Darlehens- und Sicherheitsvereinbarung über 45 Millionen US-Dollar mit Hercules Capital, Inc. (NYSE: HTGC, "Hercules") und seinen verbundenen Unternehmen abgeschlossen hat. Diese zweite Tranche wurde im Zusammenhang mit der kürzlich erfolgten Zulassung von FOTIVDA® (Tivozanib) durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) zur Verfügung gestellt.
"Mit den zusätzlichen 20 Millionen US-Dollar, die uns jetzt von Hercules zur Verfügung gestellt werden, ist AVEO gut aufgestellt, um die - wie wir glauben - erfolgreiche Einführung von FOTIVDA in den USA zu unterstützen", sagte Michael Bailey, Präsident und Chief Executive Officer von AVEO. "Unsere Kerninfrastruktur und unsere kommerzielle Kernorganisation sind vorhanden, und wir freuen uns jetzt darauf, das Versprechen von FOTIVDA einzulösen. Wir erwarten in den kommenden Quartalen auch bedeutende Fortschritte in unseren Pipeline-Programmen, einschließlich unserer Immuntherapie-Kombinationsprogramme für Tivozanib, unserer Phase-2-Studie für Ficlatuzumab und unserer kürzlich begonnenen Phase-1-Studie für AV-380."
Mit dem Abschluss der zweiten Tranche hat AVEO insgesamt 35 Millionen US-Dollar unter dem Kredit- und Sicherheitsvertrag mit Hercules in Anspruch genommen. Das Darlehen hat eine Laufzeit bis zum 1. September 2023, verlängerbar bis zum 1. September 2024, und eine zinslose Periode bis zum 30. September 2021, verlängerbar bis zum 30. September 2022, jeweils bei Erreichen bestimmter Leistungsmeilensteine im Zusammenhang mit der Kommerzialisierung von FOTIVDA. Eine weitere Tranche in Höhe von 5 Mio. US-$ steht zur Verfügung, wenn die Netto-Produktumsätze von FOTIVDA innerhalb eines bestimmten Zeitraums 20 Mio. US-$ erreichen, und die letzte Tranche in Höhe von 5 Mio. US-$ würde nach diesem Zeitpunkt mit Zustimmung des Kreditgebers zur Verfügung stehen.
Wie bereits bekannt gegeben, ist AVEO der Ansicht, dass die 68,8 Millionen US-Dollar an liquiden Mitteln und marktgängigen Wertpapieren zum 30. September 2020 zusammen mit den Erlösen aus der Inanspruchnahme der 20-Millionen-Dollar-Kreditfazilität, den erwarteten Kostenbeteiligungen der Partnerschaft, den Lizenzgebühren aus den FOTIVDA-Verkäufen von EUSA und den daraus resultierenden Produktumsätzen bei der Markteinführung von FOTIVDA® (Tivozanib) in den USA sowie dem potenziellen zusätzlichen Kredit in Höhe von 10 Millionen US-Dollar im Rahmen des Hercules-Darlehens es dem Unternehmen ermöglichen würden, die geplante Geschäftstätigkeit bis ins Jahr 2022 zu finanzieren.
Dennoch; Kurs fällt auch im PRE weiter, was nach dem gestrigen Verlauf zu erwarten war. Ich halte.
https://finance.yahoo.com/news/aveo-oncology-announces-drawd…
AVEO Oncology kündigt Inanspruchnahme einer 20-Millionen-Dollar-Tranche unter der Hercules-Finanzierungsfazilität an
Do, 11. März 2021, 10:05 Uhr
AVEO Oncology (Nasdaq: AVEO) gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine Inanspruchnahme von 20 Millionen US-Dollar im Rahmen der zuvor angekündigten Darlehens- und Sicherheitsvereinbarung über 45 Millionen US-Dollar mit Hercules Capital, Inc. (NYSE: HTGC, "Hercules") und seinen verbundenen Unternehmen abgeschlossen hat. Diese zweite Tranche wurde im Zusammenhang mit der kürzlich erfolgten Zulassung von FOTIVDA® (Tivozanib) durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) zur Verfügung gestellt.
"Mit den zusätzlichen 20 Millionen US-Dollar, die uns jetzt von Hercules zur Verfügung gestellt werden, ist AVEO gut aufgestellt, um die - wie wir glauben - erfolgreiche Einführung von FOTIVDA in den USA zu unterstützen", sagte Michael Bailey, Präsident und Chief Executive Officer von AVEO. "Unsere Kerninfrastruktur und unsere kommerzielle Kernorganisation sind vorhanden, und wir freuen uns jetzt darauf, das Versprechen von FOTIVDA einzulösen. Wir erwarten in den kommenden Quartalen auch bedeutende Fortschritte in unseren Pipeline-Programmen, einschließlich unserer Immuntherapie-Kombinationsprogramme für Tivozanib, unserer Phase-2-Studie für Ficlatuzumab und unserer kürzlich begonnenen Phase-1-Studie für AV-380."
Mit dem Abschluss der zweiten Tranche hat AVEO insgesamt 35 Millionen US-Dollar unter dem Kredit- und Sicherheitsvertrag mit Hercules in Anspruch genommen. Das Darlehen hat eine Laufzeit bis zum 1. September 2023, verlängerbar bis zum 1. September 2024, und eine zinslose Periode bis zum 30. September 2021, verlängerbar bis zum 30. September 2022, jeweils bei Erreichen bestimmter Leistungsmeilensteine im Zusammenhang mit der Kommerzialisierung von FOTIVDA. Eine weitere Tranche in Höhe von 5 Mio. US-$ steht zur Verfügung, wenn die Netto-Produktumsätze von FOTIVDA innerhalb eines bestimmten Zeitraums 20 Mio. US-$ erreichen, und die letzte Tranche in Höhe von 5 Mio. US-$ würde nach diesem Zeitpunkt mit Zustimmung des Kreditgebers zur Verfügung stehen.
Wie bereits bekannt gegeben, ist AVEO der Ansicht, dass die 68,8 Millionen US-Dollar an liquiden Mitteln und marktgängigen Wertpapieren zum 30. September 2020 zusammen mit den Erlösen aus der Inanspruchnahme der 20-Millionen-Dollar-Kreditfazilität, den erwarteten Kostenbeteiligungen der Partnerschaft, den Lizenzgebühren aus den FOTIVDA-Verkäufen von EUSA und den daraus resultierenden Produktumsätzen bei der Markteinführung von FOTIVDA® (Tivozanib) in den USA sowie dem potenziellen zusätzlichen Kredit in Höhe von 10 Millionen US-Dollar im Rahmen des Hercules-Darlehens es dem Unternehmen ermöglichen würden, die geplante Geschäftstätigkeit bis ins Jahr 2022 zu finanzieren.
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