PHARMA MAR (PHM.MC) -- ehemals Zeltia (Seite 72)

[FriFli]

Antwort auf Beitrag Nr.: 54.730.011 von bonDiacomova am 13.04.17 08:16:57

Zitat von bonDiacomova: ....

eine verkaufsmeinung moechte ich nicht vorenthalten

Zacks Investment Research has downgraded PHARMA MAR EUR0.05 (NASDAQ:PHMMF)
to Sell in a statement released on 4/12/2017.
Boasting a price of $3.51, PHARMA MAR EUR0.05 (NASDAQ:PHMMF) traded 9.01% higher on the day. With the last stock price close up 19.03% from the two hundred day average, compared with the S&P 500 Index which has increased 0.03% over the date range. PHARMA MAR EUR0.05 has recorded a 50-day average of $3.07 and a two hundred day average of $2.95.
http://breakingfinancenews.com/investing/pharma-mar-eur0-05-…

:O

...

Trader - Die haben ihre Meinung gestern zum vierten Mal geändert seit Deinem Beitrag am 12.04. https://www.google.ch/?gws_rd=ssl#q=Zacks+Investment+Researc…


Bei den Kräften die hier teilweise aus dem nichts wirken, für längerfristig orientierte Investoren nicht unbedingt zu empfehlen finde ich
An zwischenzeitlichen Gewinnmitnahmen ist aber noch keiner umgekommen habe ich mal gehört

In diesem Sinne - Ein schönes langes Wochenende schonmal

[Marenostrum]

PHM: Quartalszahlen Q1/2017

Die Geschäftszahlen für das I. Quartal 2017 sind heraus und wie erwartet: PharmaMar setzt seinen soliden Weg fort, die Einnahmen steigen (+8%) und die Verluste gehen deutlich zurück.

https://www.pharmamar.com/wp-content/uploads/2017/04/PR_Fina…

Text der Pressemitteilung für Details:

PharmaMar Group reports €45.5 million in revenues (+8%)

EBITDA was positive due to higher revenues and efficient cost management.

The cash position reflects the receipt of the upfront payment under the agreement with Chugai Pharma signed in December.

Madrid, 27th of April 2017: The PharmaMar Group (MSE:PHM) reported €45.5 million in total revenues in the first quarter of 2017, an 8% increase year-on-year. Yondelis® sales were stable in the period while Consumer Chemical sales rose 10% year-on-year. Revenues from royalties, licenses and other agreements amounted to €3.8 million in the first quarter. Of that figure, €2.2 million were from recognition of progress in the first quarter with the clinical trials envisaged in the lurbinectedin licensing agreement with Chugai Pharma Marketing.

Group Adjusted operating EBITDA amounted to € 0.9 million in the first quarter of 2017, contrasting with -€3.9 million in the same period of 2016, due to higher revenues, efficient cost management, since Yondelis® distribution logistics were insourced, and a temporary decline in R&D expenditure since the Phase III pivotal trials under way in the first quarter of 2016 have concluded. As a result, the Group reported -€2.5 million in net attributable income
in the period, compared with -€7.1 million in the same period of 2016.

[Marenostrum]

PM: Aktueller (Börsen-)Ausblick

PharmaMar hat Anfang der Woche in New York einen Ausblick auf die weitere Unternehmensentwicklung und die Fortschritte in Forschung und Entwicklung gegeben. Die Pressemitteilung ist heute veröffentlicht worden.

https://www.pharmamar.com/wp-content/uploads/2017/04/PR_Phar…

Darin heißt es u.a., das die Wachstumsziele des Unternehmens darauf gerichtet sind, schon in naher Zukunft dem Beispiel des erfolgreichen Produktes Yondelis folgend drei weitere Medikamente für mindestens fünf Behandlungsmöglichkeiten auf den Markt zu bringen.

An der Börse arbeitet sich der Aktienkurs aktuell an einem weniger charttechnisch als eher "psychologisch" begründeten Widerstand von 3,50 Euro ab. Sollte das das Unternehmen erneut brauchbare Zahlen liefern (die m.E. wieder ebenso solide wie unspektakulär ausfallen dürften), dürfte diese Marke bald der Vergangenheit angehören und der Aktienkurs wird weiter deutlich steigen.

[bonDiacomova]

rundblick vor den QI - zahlen

ne chartanalyse auf spanisch - aber "er zeichnet life" die linien ein
damit "zu verstehen" und es ist kurz...eine minute 53 sek
links jahreschart - rechts ....ab 2000 monatskerzen... interessant
guckst du hier http://blogs.elconfidencial.com/mercados/bolsagora/2017-04-2…



Trabectedin Combined With Durvalumab (MEDI4736) in Patients With
Advanced Pretreated Soft-tissue Sarcomas and Ovarian Carcinomas. A Phase Ib Study.
Sponsor Institut Bergonié
Collaborator AstraZeneca
Collaborator PharmaMar




Presentación R & D Day Event en New York :

https://www.pharmamar.com/wp-content/uploads/2017/04/PharmaM…
https://www.pharmamar.com/wp-content/uploads/2017/04/5.Telli…
https://www.pharmamar.com/wp-content/uploads/2017/04/4.FORST…

einen blick wert ;-))

[bonDiacomova]

Antwort auf Beitrag Nr.: 54.688.265 von Marenostrum am 06.04.17 11:33:41

der ""ausbruch""

ging leider mit einem GAP los....http://bigcharts.marketwatch.com/advchart/frames/frames.asp?…



die analysten stehen alle auf buy
http://www.eleconomista.es/mercados-cotizaciones/noticias/82…
""durchschnittlicher preis objektivo 4,7 euros por acción.""
u.a. wurde angefuehrt, dass auf dem letzten Soft Tissue Sarcoma kongress
yondelis más adecuado den krebs langfristig zu stabilisieren und gut vertreaglich fuer die patienten ist

unten auf der seite eine chartanalyse mit linien - also auch ohne spanisch ""zu verstehen""



noch ne chartanalyse http://www.bolsamania.com/capitalbolsa/noticias/analisis-tec…
Rompe la zona de resistencia en 3,23 euros con un incremento de volumen comprador,
quedando libre de resistencias hasta los máximos de 2015 en niveles de 4,33-4,41 euros.
widerstandszone bei 3,23 gebrochen mit ansteigenden volumen nun "widerstandsfrei" bis 4,33 - 4,41 €



aus einer wirtschaftszeitung ne graphik http://www.expansion.com/mercados/2017/04/09/58ea9744e2704e2…
von firmen mit ""am meisten steigerungspotential" - nr.1 pharmamar
durchschnittliches potential der analysten wird hier 5,17 euros genannt
die gruende wurden alle auch so im edison report genannt siehe Beitrag Nr. 606



eine verkaufsmeinung moechte ich nicht vorenthalten

Zacks Investment Research has downgraded PHARMA MAR EUR0.05 (NASDAQ:PHMMF)
to Sell in a statement released on 4/12/2017.

Boasting a price of $3.51, PHARMA MAR EUR0.05 (NASDAQ:PHMMF) traded 9.01% higher on the day. With the last stock price close up 19.03% from the two hundred day average, compared with the S&P 500 Index which has increased 0.03% over the date range. PHARMA MAR EUR0.05 has recorded a 50-day average of $3.07 and a two hundred day average of $2.95.
http://breakingfinancenews.com/investing/pharma-mar-eur0-05-…

:O

ein realtimechart : https://www.invertia.com/c/portal/graph?idtel1=RV011ZELTIA&i…





orderbuch einsicht 15 min zeitverzoegert hier : http://www.visualeconomy.com/MarketMonitor/MarketMonitor.asp…
oben rechts bei valor : pharma mar eingeben
dann rechts auf : Oferta y Demanda klicken

frohe ostern und ne schoene zeit bd

[Marenostrum]

Pharma Mar: Ausbruch geschafft?

Die Aktie von PM hat in den letzten Tagen rd. 15 % zugelegt und auch heute greifen die Käufer bislang weiter zu. Der 3-Euro-Widerstand konnte klar geknackt werden und einer Fortsetzung des Aufwärtstrend mit einem nächsten Ziel von 3,50 Euro dürfte nichts mehr im Wege stehen. Das Bemerkenswerte daran ist, dass die eigentlich kurstreibenden Katalysatoren in diesem und im kommenden Jahr eigentlich noch bevorstehen. Dennoch: wer geduldig investiert war, darf sich schon jetzt freuen.

[Marenostrum]

Pharma Mar in den USA

Wie erwartet, weitet PM seine Aktivitäten zur Erschließung des USA-Marktes kontinuierlich aus. Derzeit findet in Washington ein Kongress statt, auf dem neue Daten zur Wirkung von Plitidepsin und Lurbinectedin vorgestellt werden. Am 24. April veranstaltet PM eine Expertentagung in New York, auf der auch externe Krebs-Fachleute sprechen werden. Quelle: https://www.pharmamar.com/wp-content/uploads/2017/04/PR_Phar…

Meines Erachtens macht Pharma Mar weiterhin alles richtig. Alles läuft zielgerichtet im Fluß und nicht überstürzt. Weiter so!

[Marenostrum]

Antwort auf Beitrag Nr.: 54.405.430 von bonDiacomova am 24.02.17 16:43:59

Es brodelt unter dem Deckel....

In der Tat sind die Zahlen, die zuletzt von Pharma Mar gekommen sind, eher unspektakulär. Dennoch merkt man am Verlauf des Aktienkurses, dass es unter dem Deckel brodelt, z.B. am letzten Fehlausbruch über den 3-Euro-Widerstand einerseits und neuen Analystenschätzungen andererseits. Da sind diverse Investoren in der Warteposition und warten nur auf neue Katalysatoren. Ich rechne damit, dass noch in diesem Jahr der Kurs deutlich steigen wird.

[pischtie_hufnagel]

...interessante company mit gut gefüllter pipeline. Bin hier mal dabei, danke für die Infos.

[bonDiacomova]

a Slingshot conversation with

Luis Mora Capitán - Managing Director, Oncology Business Unit
Pascal Besman - Chief Operating Officer.
José Luis - Director, Investor Relations & Capital Markets

ueber Slingshot : https://slingshotinsights.com/about_us
zur gesamten conversation https://slingshotinsights.com/projects/446

etwas zum verstaendnis des unterschieds von yondelis und 1183

Usually the ovarian cancer population is divided in three types of patients, the refractory to the third line, resistant, and sensitive. YONDELIS® is approved in ovarian sensitive, platinum sensitive. Our trial with Lurbi is for patients resistant to platinum, then this is the setting when we can do the trial.
The trial, we already have finished the recruitment. We included 443 patients in two arms; one is Lurbinectedin and the other arm is the investigator's choice of Doxil or Topotecan. The primary endpoint of progression free survival is powered at 90% of the hazard ratio 0.7. Then we expect to win in PFS very close to 30% in the control arm. We expect top-line results in the last quarter of this year, and we are confident that success in the Phase 2 trial will be the base to design and agree to a Phase 3 trial. The recruitment was very fast, faster than our expectations, then this will demonstrate that there is a huge medical need, and the second one is getting Lurbinectedin direct to the doctors

etwas zum beurteilen der zu erwartenden ergebnisse von 1183

So the Phase 2s happened during the period that the Doxil shortage emerged, and therefore the control arm had to be changed from Doxil to Topotecan. Topotecan is not a terribly easy drug to tolerate, and in this Phase 2 trial, while it was determined that the control arm would be an also quite often used Topotecan regime, which is weekly as opposed to daily, and the results for that are usually lessor, although it's more tolerable. And so the PFS that you see in our Phase 2s, of 1.7 months and the OS of 8.3 months are both, we acknowledge, lower than you would get with a daily Topotecan, which is part of our control arm in the Phase 3, the other part being the Doxil, which is no longer on shortage.
When you look in the literature at how Doxil and Topotecan have done in this population, it seems to be relatively constant in the highish two to lowish three months, and most seem to congeal around three months for Topotecan, 3.2 for Doxil. So the way we think about this is, if you take the highest that you get in this population, usually with Doxil, that would be about 3.2 months. To generate a hazard ratio of 0.7, back of the envelope math would say that's about a 50% improvement, 3.2 times 150% would see the drug arm need to be around 4.8 months, and that's about a 20% decrement to what we saw in the drug arm in the Phase 2. So we think that the trial is adequately powered to pick up the benefit that we expect to deliver, and the trial is stratified, so that we will have meaningful numbers of both Topotecan and Doxil

I said we would need to be 50% better than 3.2 is 4.8, and we showed 5.7 months PFS.

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etwas zur ev. vermarktung von 1183 in usa

We have a very clear idea about our intention in the US for instance, as compared to YONDELIS®. Luis mentioned before, our idea is to keep commercial rights in the US, so therefore, set up our own sales force, and sell direct. We could either do it on our own, or obviously since we started showing Lurbi's data, we've been approached by different companies and stuff and conversations. So we had a good deal, and what we can say is something very good. We also are contemplating co-promotion agreements. There's early conversations for that, and that's our idea.
We reached the this point where we are releasing data on Lurbinectedin, two in Phase 3, perhaps another one starting shortly, so we're very confident about comparing the drugs, and we have experience of building up YONDELIS® in Europe, which has been successful. We have a very successful sales force, and believe me, building up a sales force in Europe is a complete nightmare. I mean you have to go country to country, you've got 27 languages, all different regulations, then once you get the approval, you have to get the reimbursement in every single country. Even in countries like Italy or Spain, it's not even a single country, it's every single region, which is a nightmare. And we succeeded. Not that many companies have reimbursement in almost all countries in Europe, in sarcoma, including positive recommendation from the NICE in the UK.
I think we gathered all that experience, and in the US, it's more straightforward. It's one country, one language, and all the reimbursement with insurance companies is much more straightforward than it is in Europe.

pipeline


ausblick 2017

Sure, so let's just do these, rather than chronologically, by importance, and certainly the most important read this year, catalyst this year, will be the Lurbinectedin Phase 3 data in ovarian cancer, which we anticipate in fourth quarter. It's by the way, not just an event driven in terms of the timing, when one compares to when the last patient's last visit was, because we are also looking to deliver a significant OS dataset to support the application. So it will be quite more mature than you would think in terms of OS.
We also, in probably the fourth quarter, will get the answer from EMA, we think, on the Aplidin application. And probably around the middle of the year, in small cell you'll get a couple of things of interest. You'll get an interim look, which is a futility look only, and in addition we should, at one of the mid-year-ish medical meetings, have some further supportive data of Lurbinectedin in small cell. And then lastly, at some point during the year, we can't really control timetable totally, we should give an update and hopefully have started the breast cancer trial. Those are the main ones for this year.


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wer die untere edison berechnung groesser sehen moechte
klickt auf diesen link und dann aufs bild
http://pharma-jonpi.blogspot.com.es/2017/03/edison-investmen…



im vorherigen Beitrag Nr. 606 der link zum 9 seiten edison report
anklicken und registrierung ist kostenlos und einfach
man hat auch zugang zu vielen researches for free ;-))

schoenes we