Creative Biomolecular die 500%%% chance - 500 Beiträge pro Seite

[joe.com]

Kaufen !

[springmaus]

AUFWACHEN !!!
Es wird Zeit CBMI ins Depot zu nehmen !!!
Heute + 30,55% an der Nasdaq !

[man76]

Meiner Meinung nach werden wir die 100% diese Woche noch sehen!

[suvlaki]

Hallo Leute!

Meiner einschätzung nach leichter Widerstand bei 10.
Biotech im aufwind.Viele kaufempfehlungen.
3 monatsziel 18 .

Viele Grüsse

[cashmaker222]

Von wegen 500% chance.Hast du wohl von der kulmbacher bande.Kurs geht an der nasdaq baden.Kauft besser medarex die kennt wenigstens einer.Guckt euch mal die umsätze in frankfurt und an der nasdaq an von creative bio.Da kommt man ja nicht raus!!!!!Dreimonatskursziel von medarex:100 dollar.Ihr werdet schon sehen!!!!

[Rantangoose]

Wo finde ich eine Analyse über Creative Bio ????? (wenn möglich ziemlich aktuell)

Dank im vorraus !

Gruß Rantangoose

[Ben Lechef]

Im vorletzten Akionär!

[Dickbauch]

Die Aktie war bei 25 Euro und kam runter auf 5 Euro. Nun steht sie bei 8,60. Ich bin eben mit 1000 Stück rein.
Mein realistisches Kursziel für 3 Monate: 15 Euro. Wenn die Fonds zuschlagen und die vom Aktionär beschriebene Fusion über die Bühne geht, ist vielleicht noch ein bißchen
mehr drin.

[Rantangoose]

Danke Ben Lechef, aber die "Analyse" vom Aktionär kenn ich schon !
Hätte gerne noch eine ausführlichere gelesen !

Gruß Rantangoose

[Rantangoose]

Hallo...ich suche immer noch eine einigermaßen "seriöse" Analyse !!!!!!!!!!

[sideshowmark]

wieso was schreibt der aktionär?

[Ben Lechef]

Ich kann mir im Moment keine aus dem Ärmel schütteln...., auf jeden Fall ist die Aktie im GBI Musterdepot.

[man76]

Hat Irgendjemand News zu diesem Wert? Danke!

[Andrewup]

Es scheint wie wenn jeder hier nur mit Pseudowissen über Creative Bio hat. Weiß denn hier überhaupt jemand in welchem Segment die Company tätig ist und wie die nahe und mittlere Zukunft aussieht? Liegt Phantasie in der Aktie oder träumen hier alle nur einen längst gestorbenen Traum?

Gruß Andrew

[kaddie]

Andrew, dann schreib doch mal Deine Meinung zu CBMI!

[man76]

Wuerde mich auch interessieren!!! Wenn bald aber keine News kommen sieht es duester aus. Habe aber gelesen das einige Praeparate schon in der letzten Phase vor der Zulassung stehen.

[FLYINGWARP]

Eine geringe Investition scheint die Aktie meiner Meinung nach Wert zu haben. Nicht kalkulierbare Zeiten, bedürfen Risiken.

[MSolver]

Warum der Kurs schön und kontinuierlich gegen Süden tendiert :
CREATIVE BIOMOLECULES, INC. AND ITS SUBSIDIARY
CONSOLIDATED BALANCE SHEETS
================================================================================

________________________________________________________________________March 31,____________ December 31,
________________________________________________________________________ 2000________________ 1999
____________________________________________________________________ -------------________ -------------
____________________________________________________________________ (unaudited)
ASSETS
CURRENT ASSETS:
Cash and cash equivalents________________________________________ $ 10,555,450________ $ 2,751,069
Marketable securities________________________________________________ 9,381,888____________ 18,619,516
Accounts receivable____________________________________________________ 199,187________________ 60,296
Prepaid expenses and other________________________________________________322,266________________146,764
Deferred merger costs________________________________________________ 1,482,026________________ --
____________________________________________________________________ -------------________ -------------
____Total current assets________________________________________________ 21,940,817____________ 21,577,645
____________________________________________________________________ -------------________ -------------

PLANT AND EQUIPMENT - net________________________________________________ 1,947,414____________ 2,130,158
____________________________________________________________________ -------------________ -------------

OTHER ASSETS:
Patents and licensed technology - net____________________________________ 938,461________________951,198
Deferred patent application costs - net________________________________ 4,434,796____________ 4,124,716
Deposits and other________________________________________________________108,574________________108,574
____ Total other assets________________________________________________ 5,481,831____________ 5,184,488
____________________________________________________________________ -------------________ -------------
TOTAL________________________________________________________________ $ 29,370,062________ $ 28,892,291
____________________________________________________________________ =============________ =============


LIABILITIES AND STOCKHOLDERS` EQUITY
CURRENT LIABILITIES:
Lease obligations - current portion________________________________ $____ 359,895________ $____ 347,323
Accounts payable________________________________________________________ 421,805________________612,811
Accrued liabilities____________________________________________________ 2,396,591____________ 1,895,634
Accrued compensation____________________________________________________ 455,732________________944,270
Deferred revenue____________________________________________________________ --________________ 661,279
____________________________________________________________________ -------------________ -------------
____ Total current liabilities____________________________________________3,634,023____________ 4,461,317
____________________________________________________________________ -------------________ -------------
LEASE OBLIGATIONS________________________________________________________ 915,939____________ 1,009,388
____________________________________________________________________ -------------________ -------------

COMMITMENTS
STOCKHOLDERS` EQUITY:
Preferred stock, $.01 par value, 10,000,000 shares authorized
Common Stock, $.01 par value, 50,000,000 shares authorized,
38,238,502 shares and 36,665,115 shares issued and outstanding at
March 31, 2000 and December 31, 1999, respectively____________________ 382,385________________366,651
Additional paid-in capital____________________________________________153,039,725____________144,680,760



Nur damit es auffällt
Officer notes receivable____________________________________________ (1,131,380) ???????________________ --




Accumulated other comprehensive income____________________________________(34,058)____________ (30,801)
Accumulated deficit________________________________________________ (127,436,572)________ (121,595,024)
____________________________________________________________________ -------------________ -------------
____ Total stockholders` equity________________________________________ 24,820,100____________ 23,421,586
____________________________________________________________________ -------------________ -------------
TOTAL________________________________________________________________ $ 29,370,062________ $ 28,892,291
____________________________________________________________________ =============________ =============

[MSolver]

sorry der folgende Satz fehlte noch:
und sonst geben die Zahlen meines Erachtens nicht positives von sich oder ???

[mesial]

Sollte die Fusion von Onogeny und Reprogenesis nicht für einige Phantasie sorgen ?

[Dickbauch]

Wahnsinn, wie der Kurs dieser Aktie explodiert! Am 30.5.00 stand die Aktie bei 5,60, heute bei 9,35!!!!!!
Da ist noch viel Phantasie vorhanden. Bei dieser Kursexplosion müssen die Biofonds massenweise eingestiegen sein!
Bis 12 Euro würde ich einen Einstieg noch wagen. Mein Kursziel : 20 Euro in 6 Monaten

[ChrisMV]

Stimme Euch allen zu! Creative Biomolecules hat noch einiges Potential. Ich bin seit ca 4Wochen dabei, langsam gefällt mir die Entwicklung. Mein 3-Monatsziel liegt bei 19Euro.

[Steve de Ville]

hi Leute habe diesen Bericht heute im www.nasdaq.com gefunden

Reprogenesis Reports Preclinical Studies in PNAS on Tissue Engineered Product to Prevent (Re)stenosis

CAMBRIDGE, Mass., June 6 /PRNewswire/ -- Scientists at Reprogenesis, Inc., the Massachusetts Institute of Technology and Boston University today reported research supporting the potential use of Vascugel, a perivascular tissue engineered implant to prevent (re)stenosis (the (re)occlusion of a treated blood vessel due to smooth muscle cell proliferation) and thrombosis (vessel occlusion due to the formation of blood clots), thereby enhancing the efficacy of cardiovascular procedures such as coronary artery bypass surgery and angioplasty. The study demonstrates that within blood vessels, multiple biochemical compounds are involved in regulating the processes that lead to (re)stenosis and thrombosis, and ultimately the need for further vascular treatment. Results are published in the June 6 issue of the Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).

Products based on this tissue engineering approach will become part of the regenerative medicine pipeline of Curis, Inc., which will be a new public company formed through an announced merger (pending shareholder approval) of Reprogenesis, Inc., Creative BioMolecules, Inc. (Nasdaq: CBMI) and Ontogeny, Inc. Curis plans to begin clinical trials with an initial product, Vascugel, later this year to prevent stenosis following coronary bypass surgery. Vascugel consists of endothelial (blood vessel wall) cells in a gelatin-based polymer matrix designed to be placed around the outside of a blood vessel, where for a period of weeks it provides a continuous supply of factors to inhibit unwanted smooth muscle cell proliferation (intimal hyperplasia).

"Normally, endothelial cells regulate blood vessel repair by maintaining a balance between cell growth promotion and inhibition. However, when patients undergo interventional procedures to repair, remove or bypass blockages in blood vessels, this balance is disrupted and the blockages can return rapidly," said Elazer R. Edelman, M.D., Ph.D., Director, Harvard-MIT Biomedical Engineering Center. "Our studies demonstrate that these regulatory activities involve a complex interplay of several distinct signals. It is hard to imagine that a single drug could mimic this level of control and for this reason cellular implants are a logical means of replicating the normal multiple signaling environment that can prevent the return of existing or generation of new blockages."

"The results of this study, along with other published preclinical results, are a strong validation of the Vascugel approach to managing (re)stenosis," said Daniel R. Omstead, Eng Sc.D., President and CEO of Reprogenesis. "We expect to commence Vascugel`s Phase I clinical trials in coronary bypass graft patients later this year. Vascugel is part of a pipeline of several products developed by Reprogenesis, including a pediatric reflux product, Chondrogel, which is currently in late-stage clinical development."

Coronary artery disease affects 12.2 million people and is the leading cause of death in the U.S. Currently there are 1.3 million coronary bypass grafts and transcatheter procedures in the U.S. each year and approximately 20-40 percent fail due to (re)stenosis, resulting in annual costs of over $1 billion.

"The use of tissue engineered cells to prevent (re)stenosis could represent an exceptional opportunity for advancing the value of regenerative medicine," said Doros Platika, M.D., President and CEO of Ontogeny who will serve as President and CEO of Curis. "Vascugel will bolster Curis` pipeline of products that repair and restore function and improve quality of life."

Specifically, the researchers compared the effect of normal endothelial cells in a matrix to endothelial cells genetically manipulated to produce low levels of a compound, called perlecan, believed to play a key role in blood vessel repair. When placed around porcine arteries following an angioplasty procedure, the normal cells significantly inhibited intimal hyperplasia. The perlecan deficient cells` ability to prevent intimal hyperplasia was reduced but not eliminated. In contrast to the normal cells` ability to inhibit injury related clotting (thrombosis), the perlecan deficient cells were completely ineffective in preventing occlusive thrombosis.

"Our data reflect that the cooperative action of endothelial cell factors is necessary to observe inhibition [of intimal hyperplasia]," the authors said. "These observations could be clinically relevant and may explain why single endothelial-derived products, aimed at one of the cellular events thought to be involved in either thrombosis or smooth muscle cell proliferation, do not lead to full control of restenosis."

In addition to Dr. Edelman, authors on the paper included Matthew A. Nugent, Ph.D. of the Boston University School of Medicine, and Helen M. Nugent, Ph.D., Reprogenesis, Senior Scientist. The research is currently supported by the National Heart, Lung, and Blood Institute and by Reprogenesis through a $2 million Advanced Technology Program (ATP) grant, which was awarded by the National Institute of Standards and Technology (NIST) to Reprogenesis in 1999.

Curis, Inc. will be a leader in the emerging field of regenerative medicine. Formed by the merger of three Boston area biotechnology companies, Creative BioMolecules Inc., (Nasdaq: CBMI), Ontogeny, Inc. and Reprogenesis, Inc., Curis will combine insight gained through the study of developmental biology with high-throughput screening capabilities, proteins, cells and biocompatible materials to enable the development of new regenerative medicine therapies. Curis` pipeline will include: 1) a product which is currently under regulatory review in the United States, Europe and Australia; 2) multiple products in late-stage clinical development; 3) numerous early clinical and advanced preclinical products; and 4) a discovery engine that combines functional genomics and developmental biology across multiple medical indications. These products have the potential to change the way degenerative disease, cancer and other disorders associated with loss of function are treated. Curis will be a publicly held company located in Cambridge, Massachusetts. For more information, please visit the Curis web site at http://www.Curis.com.

Reprogenesis, Inc. develops products for minimally invasive in vivo tissue augmentation and repair using the Company`s proprietary technology, which presents therapeutic opportunities in a broad range of markets. The Company`s pipeline is represented by products that create structural tissue to augment or correct anatomical defects, restore physiological function, and repair or restore anatomical organs. The technology is initially being applied in the areas of urology, cardiovascular biology, and plastic and reconstructive surgery.

The statements in this news release that are not historical facts are forward-looking statements that involve risks and uncertainties including, without limitation, risks associated with the inherent uncertainty of pharmaceutical research, product development, regulatory approval and commercialization, the impact of competitive products, patents, patent litigation, product liability, third party reimbursement, required stockholder approvals and other risks and uncertainties associated with the biotechnology industry and merger transactions generally. For additional factors that could cause actual results to differ materially, please refer to the risk factors section of Creative BioMolecules, Inc.`s Form 10K for the year ended 1999.

Investors and security holders are advised to read the joint proxy statement/prospectus regarding the business combination transaction referenced in the foregoing information, because it will contain important information. Such joint proxy statement/prospectus was filed with the Securities and Exchange Commission by Curis, Inc. on March 14, 2000, as amended. Investors and security holders may obtain a free copy of the joint proxy statement/prospectus and other documents filed by Curis, Inc. at the Commission`s web site at www.sec.gov. The joint proxy statement/prospectus and such other documents may also be obtained directly from Creative BioMolecules, Inc., Ontogeny, Inc. and Reprogenesis, Inc.



Übersetzung wurde mit einem Übersetzungsprogramm erstellt
deshalb sind ein paar verwirrende Satzstellungen dabei.

Reprogenesis berichtet über Studien Preclinical in PNAS auf Gewebe ausgeführtem Produkt, um zu verhindern (Re)stenosis

CAMBRIDGE, Mass., Juni 6 / PRNewswire / -- Wissenschaftler an Reprogenesis, Inc., berichtete die Massachusetts- Institute of Technology und Bostonuniversität heute über die Forschung, die den möglichen Gebrauch Vascugel unterstützt, pflanzen ein perivascular ausgeführtes Gewebe ein, um zu verhindern (das re)stenosis (, das ist (re)occlusion eines behandelten $blutgefässes wegen der glatten Muskelzelle starken Verbreitung) und der Thrombosis (die Behälterabsorption wegen der Anordnung der Blutklumpen), die Wirksamkeit von Herzgefäß- Prozeduren wie Koronararterieüberbrückung Chirurgie und Angioplasty dadurch erhöhend. Die Studie zeigt, daß innerhalb der $blutgefässe, mehrfache biochemische Mittel miteinbezogen werden, wenn man die Prozesse regelt, die führen Sie zu (re)stenosis und Thrombosis und schließlich die Notwendigkeit an der weiteren Gefäßbehandlung. Resultate werden in der Ausgabe Junis 6 der Verfahren der National Academy of Sciences (PNAS) veröffentlicht.

Die Produkte, die auf dieser Gewebetechnikannäherung basieren, werden Teil der verbessernden Medizinrohrleitung von Curis, Inc., die eine neue Aktiengesellschaft ist, die durch eine verkündete Fusion gebildet wird (während Aktionärzustimmung) von Reprogenesis, Inc., Creative BioMolecules, Inc. (Nasdaq: CBMI ) und Ontogenie, Inc.. Pläne Curis zum Anfangen der klinischen Versuche mit einem Ausgangsprodukt, Vascugel, dieses Jahr, um den Stenosis später zu verhindern, welche kranzartiger Überbrückung Chirurgie folgt. Vascugel besteht aus endothelial ($blutgefäss-Wand) Zellen in einer gelatin-gelatin-based Polymer-Plastik Matrix, die entworfen wird, um die Außenseite eines $blutgefässes plaziert zu werden, in dem während einer Periode von Wochen es ein ununterbrochenes Zubehör Faktoren liefert, um unerwünschte glatte Muskelzelle starke Verbreitung (intimal hyperplasia) zu hemmen.

" Normalerweise regeln endothelial Zellen $blutgefässreparatur, indem sie eine Abgleichung zwischen Zelle Wachstumförderung und Hemmung beibehalten. Jedoch wenn Patienten interventionalprozeduren durchmachen, um Blockierungen in den $blutgefässen zu reparieren, zu löschen oder zu umgehen, wird diese Abgleichung gestört und die Blockierungen können schnell zurückgehen, " sagten Elazer R. Edelman, M.D., Ph.D., Direktor, biomedizinische Technikmitte Harvard-MIT. " Unsere Studien zeigen, daß diese regelnden Aktivitäten eine komplizierte Wechselwirkung einiger eindeutiger Signale miteinbeziehen. Es ist hart, sich vorzustellen, daß eine einzelne Droge diese Stufe der Steuerung nachahmen könnte und aus diesem Grund, der zellular ist, sind logische Mittel des Wiederholens des normalen mehrfachen signalisierenden Klimas einpflanzt, das die Rückkehr des Existierenens oder des Erzeugung der neuen Blockierungen verhindern kann. "

" Die Resultate dieses studieren, zusammen mit anderen erschienenen preclinical Resultaten, sind eine starke Gültigkeitserklärung der Annäherung Vascugel zum Handhaben (re)stenosis, " sagte Daniel R. Omstead, englisches Sc.D., Präsident und CEO von Reprogenesis. " Wir erwarten, klinische Versuche der Phase I Vascugel bei kranzartigen Überbrückung Transplantationpatienten später zu beginnen dieses Jahr. Vascugel ist ein Teil einer Rohrleitung einiger Produkte, die von Reprogenesis, einschließlich eines pädiatrischen Rückflussproduktes, Chondrogel entwickelt werden, das aktuell Spätstadium in der klinischen Entwicklung ist. "

Koronararterienleiden beeinflußt 12,2 Million Leute und ist die führende Ursache des Todes in den US. Aktuell gibt es 1,3 Million kranzartige Überbrückung Transplantationen und transcatheterprozeduren in den US jedes Jahr und ungefähr 20-40 Prozent Ausfallen, die zu passend sind (re)stenosis, resultierend in den jährlichen Kosten von über $1 Milliarde.

" Der Gebrauch des Gewebes führte Zellen aus, um zu verhindern (re)stenosis könnte eine aussergewöhnliche Gelegenheit für das Vorrücken des Wertes der verbessernden Medizin darstellen, " sagte Doros Platika, M.D., Präsident und CEO von Ontogenie, der als Präsident und CEO von Curis dient. " Vascugel polstert Rohrleitung Curis der Produkte, die Lebensqualität reparieren und wiederherstellen Funktion und verbessern. "

Spezifisch verglichen die Forscher den Effekt der normalen endothelial Zellen in einer Matrix mit den endothelial Zellen, die genetisch zu den niedrigen Stufen des Erzeugnisses eines Mittels manipuliert wurden, genannt perlecan, geglaubt, um eine Schlüsselrolle in der $blutgefässreparatur zu spielen. Als plaziert um schweineartige Arterien nach einer Angioplastyprozedur, hemmten die normalen Zellen erheblich intimal hyperplasia. Die perlecan unzulänglichen Fähigkeit der Zellen, intimal hyperplasia zu verhindern wurde verringert, aber beseitigt nicht. Im Gegensatz zu der normalen Fähigkeit der Zellen, Verletzung zu hemmen waren das in Verbindung gestandene Gerinnen (Thrombosis), die perlecan unzulänglichen Zellen vollständig erfolglos, wenn es verschließenden Thrombosis verhinderte.

" Unsere Daten reflektieren, daß die kooperative Tätigkeit der endothelial Zelle Faktoren notwendig ist, um Hemmung zu beobachten [ von intimal hyperplasia ], " die gesagten Autoren. " Diese Beobachtungen konnten relevant klinisch sein und können erklären, warum die einzelnen endothelial-berechneten Produkte, angestrebt einer der zellularen Fälle, die gedacht werden, in Thrombosis oder in glatte Muskelzelle starke Verbreitung mit einbezogen zu werden entweder, nicht zu volle Steuerung von restenosis führen. "

Zusätzlich zum Dr. Edelman, schlossen Autoren auf dem Papier Matthew A mit ein. Nugent, Ph.D. der Bostonhochschulschule von Medizin und Helen M. Nugent, Ph.D., Reprogenesis, Älterer Wissenschaftler. Die Forschung wird aktuell vom nationalen Inneren, vom Lungenflügel und vom Blutinstitut und von Reprogenesis durch eine Bewilligung des Programms der neuen Technologie $2 Million (Atp) unterstützt, Reprogenesis 1999 die durch das National Institute of Standards and Technology (NIST) zugesprochen wurde.

Curis, Inc. ist ein Führer auf dem auftauchenden Gebiet der verbessernden Medizin. Gebildet durch die Fusion von drei Bostonbereich Biotechnologiefirmen, Creative BioMolecules Inc., (Nasdaq: CBMI ), Ontogeny, Inc. und Reprogenesis, Inc., Curis kombinieren den Einblick, der durch die Studie der Entwicklungsbiologie mit Hochdurchsatzsiebungfähigkeiten, Proteinen, Zellen und biocompatible Materialien gewonnen wird, um die Entwicklung der neuen verbessernden Medizintherapien zu aktivieren. Rohrleitung Curis umfaßt: 1) ein Produkt, das aktuell unter regelnder Zusammenfassung in den Vereinigten Staaten, im Europa und im Australien ist; 2) Mehrfachverbindungsstelle Produkte Spätstadium in der klinischen Entwicklung; 3) zahlreiche frühe klinische und hochentwickelte preclinical Produkte; und 4) eine Entdeckungmaschine, die Funktionsgenomics und Entwicklungsbiologie über mehrfachen medizinischen Anzeigen kombiniert. Diese Produkte haben das Potential, die Weise degenerative Krankheit, Krebs zu ändern und andere Störungen, die mit Verlust der Funktion dazugehörig sind, werden behandelt. Curis ist eine öffentlich angehaltene Firma, die in Cambridge, Massachusetts gelegen ist. Zu mehr Information besuchen Sie bitte die Web site Curis an http://www.Curis.com.

Reprogenesis, Inc. entwickelt Produkte für minimal in vivo Gewebeangriffsvermehrung und -reparatur mit der eigenen Technologie der Firma, die therapeutische Gelegenheiten in einer ausgedehnten Strecke der Märkte darstellt. Die Rohrleitung der Firma wird durch Produkte dargestellt, die strukturelles Gewebe herstellen, um anatomische Defekte, Wiederherstellung physiologische Funktion und Reparatur zu vergrößern oder zu beheben oder anatomische Organe wiederhzuerstellen. Die Technologie wird zuerst in den Bereichen von Urology, von Herzgefäß- Biologie und von Plastik- und reconstructive Chirurgie angewendet.

Die Anweisungen in diesen Nachrichten geben frei, die nicht historische Tatsachen Vorwärts-forward-looking Anweisungen sind, deren Gefahren und Ungewißheiten einschließlich, ohne Beschränkung, die Gefahren miteinbeziehen Sie, die mit der zugehörigen Ungewißheit der pharmazeutischen Forschung dazugehörig sind, Produktentwicklung, Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde und Kommerzialisierung, die Auswirkung der konkurrierenden Produkte, Patente, Patentrechtsstreit, Zuverläßlichkeit von Produkten, Vergütung des dritten Beteiligten, angeforderte Aktionärzustimmungen und andere Gefahren und Ungewißheiten, die im Allgemeinen mit den Biotechnologieindustrie- und -fusionverhandlungen dazugehörig sind. Für zusätzliche Faktoren, die tatsächliche Resultate veranlassen konnten, sich materiell zu unterscheiden, sprechen Sie bitte das Gefahr Faktorkapitel kreativen BioMolecules, Formular 10K Inc. für das Jahr beendete 1999 an.

Investoren und Sicherheit Halter werden geraten, den gemeinsamen Proxy statement/prospectus betreffend ist die Firmenzusammenschlußverhandlung zu lesen, die in den vorangehenden Informationen angesprochen wird, weil sie wichtige Informationen enthält. Solcher gemeinsamer Proxy statement/prospectus wurde archiviert mit den Aktien und der Austauschkommission von Curis, I *** TRANSLATION ENDS HERE ***nc. on March 14, 2000, as amended. Investors and security holders may obtain a free copy of the joint proxy statement/prospectus and other documents filed by Curis, Inc. at the Commission`s web site at www.sec.gov. The joint proxy statement/prospectus and such other documents may also be obtained directly from Creative BioMolecules, Inc., Ontogeny, Inc. and Reprogenesis, Inc.


Gruß Steve de Ville auf steigende Kurse