Sangui nicht vergessen: leider nur in Hamburg - 500 Beiträge pro Seite

[FrankScheunert]

Sangui Bio Tech International Inc. / Erstes Sangui ...

002: Witten (ots) - Die SanguiBioTech GmbH hat das CE Kennzeichen

003: für ihre "Chitoskin" Wundauflagen erhalten. Das CE Kennzeichen

004: berechtigt das Unternehmen, dieses Medizinprodukt in den

005: Mitgliedsstaaten der Europäischen Union zu vertreiben. In den

006: deutschsprachigen Ländern übernimmt den Vertrieb die Karl Beese GmbH,

007: ein führender Anbieter und Distributor von Artikeln des

008: Krankenhausbedarfs. Zugleich wurde die Sangui GmbH sowohl nach ISO

009: 9001:2000 (allgemeines Qualitätsmanagementsystem) als auch nach ISO

010: 13485:2003 (Qualitätsmanagementsystem Medizinprodukte) zertifiziert.

011: "Chitoskin" ist das erste Medizinprodukt, für das Sangui eine

012: Zulassung erhält. Die Handelsmarke "Chitoskin" war dem Unternehmen

013: für die europäischen Länder bereits im November erteilt worden.

014: Wundauflagen kommen zur Unterstützung schwieriger

015: Wundheilungsverläufe zum Einsatz. Das Sangui Produkt weist

016: wesentliche Vorteile gegenüber herkömmlichen Wundauflagen auf. Das

017: natürliche Polymer Chitosan, aus dem die Auflage aufgebaut ist,

018: verfügt über vorzügliche Heilungseigenschaften. Aufgrund der

019: besonderen Molekularstruktur, die der natürlichen Gewebematrix

020: äußerst ähnlich ist, hat sie nicht nur die gewünschten physikalischen

021: Eigenschaften sondern zeitigt auch weiter gehende biologische

022: Effekte. Zu den Alleinstellungsmerkmalen von Chitoskin gehören unter

023: anderem: Deutlich schnellere Wundheilung als bei herkömmlichen

024: Auflagen, günstige Herstellung, sehr gute unterstützende Effekte in

025: allen Phasen der Wundheilung, geringere Anzahl von Verbandswechseln,

026: und daher eine preiswertere und für den Patienten angenehmere

027: Behandlung.

028: Nach Angaben des Marktforschungsunternehmens Frost&Sullivan hat

029: der Europäische Wundbehandlungs-Markt derzeit ein Gesamtvolumen von

030: EUR 4,1 Milliarden; der erreichbare Markt für fortschrittliche

031: Wundauflagen hat einen Anteil von EUR 550 Millionen. Smith & Nephew,

032: der führende britische Anbieter von Medizinprodukten schätzt, dass

033: der erreichbare Weltmarkt für die Behandlung chronischer Wunden bis

034: zum Jahr 2020 auf GBP 7,1 Milliarden wachsen wird.

035: Die SanguiBioTech GmbH ist eine hundertprozentige

036: Tochtergesellschaft der Sangui Biotech International, Inc.

037: (www.pinksheets.com: SGBI; Freiverkehr Hamburg: WKN 906757).

038: Originaltext: Sangui Bio Tech International Inc.

039: Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=23217

040: Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_23217.rss2

041: ISIN: DE0000906757

042: Pressekontakt:

043: Dr. Joachim Fleing

044: Fon: [phone]

045: Fax: [phone]

046: e-mail: [e-mail]

[neatneatneat]

[FrankScheunert]

[Wachsam]

[hainholz]

Allein der Markt für Wundbehandlung in Deutschland ist ein Milliardenmarkt. Zu lesen auf den Seiten von TEXTUS.
In Deutschland leiden schätzungsweise bis zu 5 Mio. Menschen an einer chronischen Wunde. Pro Jahr kostet die Behandlung dieser Wunden ca. € 5 Mrd. EUR, aber nur etwa 30 bis 40 % der Kosten werden für einen effektiven Heilungserfolg eingesetzt, d.h. bis zu 60% des Aufwands gehen fehl. Und überhaupt wird z.Zt. nur zu 20% die moderne feuchte Wundbehandlung von Ärzten und Therapten praktiziert.
Wenn Sangui mit der Wundauflage Chitiskin und Hemospray sich am Markt etabliert, sollte das für reichlich Spekulationen auf zukünftige Gewinne sorgen.

[SFJL]

@hainholz

[hainholz]

@SFJL

[Menglovator]

Bevor man hier noch mehr schwarzmalt, möchte ich eine Kurzzusammenfassung der letzten Monate einstellen.
Mehr dazu auf www.sangui.de :

23.03.2005
Interview mit Hubertus Schmelz

Sangui hat im Februar und März 2005 einige Mitteilungen veröffentlicht. Um den Aktionären und der Öffentlichkeit einen zusammenhängenden Überblick zu geben und um die verschiedenen Aspekte richtig einordnen zu können, hat Renate Pentzien ein Interview mit Hubertus Schmelz geführt, Geschäftsführer der SanguiBioTech GmbH und verantwortlich für das Vorantreiben der unterschiedlichen Projekte und Produkte.


17.03.2005
Unternehmensmitteilung

Joop - Wunderkind

Achim/Witten, 17.03.2005 - Mercatura AG und Herr Wolfgang Joop haben erklärt, die Option zur Integration von Sanguis Nano Emulsion auch in der Wunderkind Serie wahrnehmen zu wollen. Gleichzeitig hat die Mercatura AG erste Zahlen sowie Einzelheiten der bisherigen Vermarktung überreicht, welche aus nahe liegenden Gründen vertraulich behandelt werden. Die Parteien werden sich in der nahen Zukunft treffen, um die Einzelheiten der zukünftigen Zusammenarbeit zu besprechen.


16.03.2005
Unternehmensmitteilung

Sangui verkauft erste Vertriebscharge
des Anti-Cellulite-Gels

Witten, 16. März 2005 - Die SanguiBioTech GmbH hat eine erste Vertriebsmenge ihres Anti-Cellulite Gels an einen deutschen Kosmetikvermarkter verkauft. Der Verkaufspreis beläuft sich auf rund 35.000 US$. Der Vermarkter beabsichtigt, das Produkt unter eigenem Markennamen über deutsche TV Shop Programme zu vertreiben. Der Verkauf soll bis Mitte April begonnen haben.

Sanguis Anti-Cellulite Gel erzielte bei mehreren Tests des namhaften unabhängigen Testinstituts Dermatest in Münster hervorragende Ergebnisse. Die Hautelastizität verbesserte sich bei Probandinnen nach einer vierwöchigen Anwendung durchschnittlich um mehr als 40% und bei länger dauernder Anwendung um derzeit bis zu 61,5%.

14.03.2005
Unternehmensmitteilung

Sangui und BiologiQ verhandeln über Vertrieb von Wundauflagen in den Benelux Staaten

Witten und Apeldoorn, Niederlande, 14. März 2005 -
Die SanguiBioTech GmbH und BiologiQ haben einen Verhandlungstermin angesetzt, um eine Vereinbarung über die Vermarktung, Distribution und Vertrieb von Sanguis innovativen CHITOSKIN Wundauflagen in den Benelux Staaten zu treffen. Zuvor hatte BiologiQ bereits umfangreiches Informationsmaterial und Vorführungen zu verschiedenen Sangui Produkten erhalten, insbesondere zu den Medizinprodukten des Wundmanagements mit ihren einzigartigen Eigenschaften.

Am 9. März 2005 hatte Sangui für die Wundauflage CHITOSKIN das CE Kennzeichen erhalten, das zum Vertrieb des Produkts in den Ländern der Europäischen Union berechtigt. Das Sangui Produkt weist wesentliche Vorteile gegenüber herkömmlichen Wundauflagen auf. Das natürliche Polymer Chitosan, aus dem die Auflage aufgebaut ist, verfügt über vorzügliche Heilungseigenschaften. Aufgrund der besonderen Molekularstruktur, die der natürlichen Gewebematrix äußerst ähnlich ist, hat sie nicht nur die gewünschten physikalischen Eigenschaften sondern zeitigt auch weiter gehende biologische Effekte. Zu den Alleinstellungsmerkmalen von Chitoskin gehören unter anderem: Deutlich schnellere Wundheilung als bei herkömmlichen Auflagen, günstige Herstellung, sehr gute unterstützende Effekte in allen Phasen der Wundheilung, geringere Anzahl von Verbandswechseln, und daher eine preiswertere und für den Patienten angenehmere Behandlung.

BiologiQ, mit Sitz in Apeldoorn, Niederlande, ist ein selbstständiges Unternehmen für Entwicklung, Distribution und Vertrieb innovativer, wirksamer, biologischer Verfahren und Produkte vor allem zur Wundheilung und zur Behandlung innerer Krankheiten. BiologiQ agiert als Großhändler für Medizinprodukte, bietet aber auch ganzheitliche Heilungskonzepte an. BiologiQ ist mit allen medizinischen und wissenschaftlichen Anforderungen und Wirkweisen dieser Behandlungsmethoden vertraut und spielt eine aktive Rolle im Gesundheitswesen, um sie zu befördern und ihre Wirksamkeit weiter zu verbessern. BiologiQ strebt auf diesen Gebieten eine führende Position in den Benelux Staaten an. BiologiQ arbeitet stets im Interesse der Patienten, indem es Heilerfolge zu beschleunigen und ihre Lebensqualität zu verbessern sucht.


10.03.2005
Unternehmensmitteilung

Erstes Sangui Medizinprodukt erhält behördliche Vertriebsgenehmigung
CHITOSKIN Wundauflagen erhalten CE Kennzeichen - Vertriebszulassung in der Europäischen Union erteilt

Witten, 10. März 2005 - Die SanguiBioTech GmbH hat das CE Kennzeichen für ihre CHITOSKIN Wundauflagen erhalten. Das CE Kennzeichen berechtigt das Unternehmen, dieses Medizinprodukt in den Mitgliedsstaaten der Europäischen Union zu vertreiben. In den deutschsprachigen Ländern übernimmt den Vertrieb die Karl Beese GmbH, ein führender Anbieter und Distributor von Artikeln des Krankenhausbedarfs. Zugleich wurde die Sangui GmbH sowohl nach ISO 9001:2000 (allgemeines Qualitätsmanagementsystem) als auch nach ISO 13485:2003 (Qualitätsmanagementsystem Medizinprodukte) zertifiziert.

CHITOSKIN ist das erste Medizinprodukt, für das Sangui eine Zulassung erhält. Die Handelsmarke CHITOSKIN war dem Unternehmen für die europäischen Länder bereits im November erteilt worden.

Wundauflagen kommen zur Unterstützung schwieriger Wundheilungsverläufe zum Einsatz. Das Sangui Produkt weist wesentliche Vorteile gegenüber herkömmlichen Wundauflagen auf. Das natürliche Polymer Chitosan, aus dem die Auflage aufgebaut ist, verfügt über vorzügliche Heilungseigenschaften. Aufgrund der besonderen Molekularstruktur, die der natürlichen Gewebematrix äußerst ähnlich ist, hat sie nicht nur die gewünschten physikalischen Eigenschaften sondern zeitigt auch weiter gehende biologische Effekte. Zu den Alleinstellungsmerkmalen von Chitoskin gehören unter anderem: Deutlich schnellere Wundheilung als bei herkömmlichen Auflagen, günstige Herstellung, sehr gute unterstützende Effekte in allen Phasen der Wundheilung, geringere Anzahl von Verbandswechseln, und daher eine preiswertere und für den Patienten angenehmere Behandlung.

Nach Angaben des Marktforschungsunternehmens Frost&Sullivan hat der Europäische Wundbehandlungs-Markt derzeit ein Gesamtvolumen von € 4,1 Milliarden; der erreichbare Markt für fortschrittliche Wundauflagen hat einen Anteil von € 550 Millionen. Smith & Nephew, der führende britische Anbieter von Medizinprodukten schätzt, dass der erreichbare Weltmarkt für die Behandlung chronischer Wunden bis zum Jahr 2020 auf £ 7,1 Milliarden wachsen wird.

08.03.2005
Unternehmensmitteilung

Witten, 08.03.2005

Auf Einladung von Green Cross Corp., Kyonggi-Do, Korea haben Prof. W. Barnikol, Dr. H. Pötzschke und H.Schmelz ein zweitägiges Treffen mit Vertretern von Green Cross gehabt und dabei die Produkte und Projekte der Sangui GmbH ausführlich vorgestellt sowie diskutiert. Teilnehmer für Green Cross waren B.G.Rhee, Senior Vice President, S.Y.Lee, Director sowie weitere Mitarbeiter der Business Development Abteilung. Insbesonders das Blut Additiv wurde ausführlich besprochen. Der Kontakt ist maßgeblich von B.S.Han, Managing Director von Biosteel, Aachen initiiert worden. Biosteel koperiiert mit Sangui bei der Entwicklung von Stents. Wegen einer dreißigstündigen wetterbedingten Verspätung konnte die geplante Agenda nicht vollständig bearbeitet werden, so daß die Parteien vereinbart haben, daß zunächst jeder vor Ort die jeweiligen Zulassungsmodalitäten der Blutpräparate evaluiert und sodann ein Vergleich stattfindet. Ebenfalls wird Sangui seine Preisvorstellungen hinsichtlich der vermarktungsfähigen Produkte übermitteln.

Green Cross Corp. ist Teil der Green Cross Holding und drittgrößter Pharmahersteller des Landes. Seit der Gründung im Jahre 1967 hat man sich auf Blutderivate spezialisiert, z.B. Albumin, Proteine, Seren, Diagnostica, Herz-Kreislaufmittel, Antidiabetica sowie verschreibungsfreie Mediamente.


26.01.2005
Unternehmensmitteilung

BODY GEL

Witten, 26.01.2005 - Die Untersuchungen der Wirksamkeit des BODY GEL sind nunmehr an insgesamt 20 Probandinnen über einen Zeitraum vom 4 Wochen abgeschlossen. 5 Probandinnen wurden weiter behandelt.

Die Ergebnisse stehen als Gutachten in Form von PDF-Dateien zum Download bereit. Zusätzlich kann eine Video Dokumentation zum gleichen Thema herunter geladen werden.

Verhandlungen über die Vermarktung laufen mit diversen Interessenten.


01.12.2004
Unternehmensmitteilung

HEMO2SPRAY heilt sogar "untherapierbare" Wunden

Witten, 01.12.2004 - SanguiBioTech GmbH hat nunmehr die umfangreichen Therapieversuche im Rahmen des Arztprivilegs erfolgreich abgeschlossen. Die letzte Patientin konnte mit vollständig geschlossener Wunde entlassen werden. Gerade dieser letzte Fall einer als untherapierbar geltenden langjährigen Wunde hat die überragenden Eigenschaften des von der Sangui BioTech GmbH entwickelten HEMO2SPRAY eindrucksvoll unter Beweis gestellt.

Dazu Prof. Dr. Dr. Wolfgang Barnikol:
"Speziell diese Wunde zeichnete sich durch extrem geringe peri-ulcerale Sauerstoffpartialdrücke aus: Die Werte lagen unter 5 mm Hg. Bisher galten solche Wunden als nicht heilbar. Unserer Patientin konnte somit eine mögliche Amputation erspart bleiben. Insofern stellt unser HEMO2SPRAY einen ganz entscheidenden Fortschritt bei der Heilung chronischer Wunden dar."

Weiterhin hat nunmehr das Informationsgespräch zu Zulassungsfragen beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) stattgefunden. Erfreulicherweise konnte dabei festgestellt werden, dass aufgrund der rein physikalischen Wirkweise von HEMO2SPRAY eine Zulassung als Medizinprodukt Klasse 3 möglich ist. Dies bedeutet, dass im Gegensatz zu einer Arzneizulassung mit erheblicher Zeit- und Kostenersparnis zu rechnen ist.

Die einzigartige Wirkweise ist hiervon natürlich vollkommen unabhängig.


29.11.2004
Unternehmensmitteilung

Erfolgreiches neues Produkt bei Cellulite - Patent ist angemeldet

Witten, 29.11.2004 - SanguiBioTech GmbH hat ihre Forschungsarbeiten auf dem Gebiet der Dermakosmetik weiter intensiviert und mit einem neuartigen, zum Patent angemeldeten Gel hervorragende Ergebnisse erzielt.

Erste Behandlungen bei Cellulite-Probandinnen durch die Dermatest GmbH, Münster ergaben nach vier Wochen Anwendung dieses völlig neuartigen Produkts durchschnittlich mehr als 40% Steigerung der Hautelastizität.

Dr. Gerrit Schlippe, Fachärztin für Dermatologie und Leiterin der Tests:

"Wir haben die Probandinnen mit dem DermaLab® gemessen, einer weltweit anerkannten Methode. Gemessen wurden die Problemzonen Oberschenkel sowie Oberarme. Bei keiner Probandin kam es zu irgendwelchen Hautirritationen, das Präparat wurde sehr gut vertragen."

Dr. Werner Voss, Facharzt für Dermatologie und Leiter der Dermatest GmbH:

"Wir haben in den letzten fünf Jahren keine derart herausragenden Ergebnisse gemessen – diese Ergebnisse für das Sangui-Produkt sind wirklich absolute Spitzenwerte. Normalerweise bewegen sich die Ergebnisse im Bereich von 12% - 25% Elastizitätsverbesserung bei vergleichbaren Produkten, im Einzelfall knapp über 30%. Mehr als 40% jedoch stellen ein absolutes Top-Ergebnis dar."

Die Vermarktung innerhalb der Kosmetikindustrie beginnt.

SanguiBioTech GmbH ist im Übrigen dabei, sein gesamtes Produkt-Portfolio zur Dermakosmetik zu ergänzen und zu optimieren.


24.11.2004
Teilnahme an der Medica 2004 in Düsseldorf

Witten, 24.11.2004 - Ein Vertreter der SanguiBioTech GmbH wird am Donnerstag, den 25.11.2004 am Vormittag für Fragen zur Wundauflage auf der Medica am Messestand der Karl Beese GmbH & Co. in der Halle 06, Stand C17 zur Verfügung stehen.


22.11.2004
Teilnahme an der Medica 2004 in Düsseldorf

Witten, 22.11.2004 - Von der SanguiBioTech GmbH wird jemand am Mittwoch, den 24.11.2004 ab ca. 16.30 Uhr an dem Messestand der Karl Beese GmbH & Co. in der Halle 06, Stand C17 für Informationen zur Verfügung stehen. Weitere Termine werden noch festgelegt und kurzfristig auf der Homepage der SanguiBioTech GmbH bekannt gegeben.


18.11.2004
Unternehmensmitteilung

Biosteel Medical, Aachen und SanguiBioTech GmbH haben Zusammenarbeit vereinbart.

Witten, 18.11.2004 - Biosteel Medical ist Hersteller und Vertreiber hochwertiger Stents für Blutgefäße, welche besonders bei kardialen Stenosen zum Einsatz kommen. Es ist beabsichtigt, die Produkte von Biosteel mit Hilfe von Sanguis Haemoglobin-Technologie weiter zu optimieren.


16.11.2004
Unternehmensmitteilung

SanguiBioTech GmbH und Karl Beese (GmbH & Co), Barsbüttel, werden Wundauflage CHITOSKIN® gemeinsam vermarkten

Witten, 16.11.2004, SanguiBioTech GmbH und Beese Medical, einer der größten deutschen Lieferanten für Krankenhausbedarfsartikel, werden die von Sangui entwickelte innovative Wundauflage CHITOSKIN® nach Erteilung des CE-Zeichens gemeinsam vermarkten. Die Marke "CHITOSKIN" wurde mit Bescheid vom 22.Oktober 2004 vom Deutschen Patent- und Marken-Amt für Sangui eingetragen und geschützt. Das Zertifizierungsverfahren steht kurz vor dem Abschluss. Beese Medical wird CHITOSKIN® exklusiv in Deutschland vertreiben. Sangui und Beese rechnen damit, im Januar 2005 auf den Markt zu kommen. Zunächst soll CHITOSKIN® gemeinschaftlich auf der größten Medizinmesse der Welt, der Medica in Düsseldorf, am Stand von Beese Medical vorgestellt werden (24.-27.11.).

Gerd Mayer, verantwortlicher Produktmanager von Beese Medical:

"Wir sind von der herausragenden Qualität dieser völlig neuartigen Wundauflage überzeugt und werden CHITOSKIN® im hochpreisigen Marktsegment positionieren. Wir gehen davon aus, mittelfristig signifikante Marktanteile zu gewinnen."

Hubertus Schmelz, Geschäftsführer der SanguiBioTech GmbH:

"Wir freuen uns, nun auch für die Wundauflage einen kompetenten Vertriebspartner gefunden zu haben, der über die entsprechende Erfahrung und Logistik verfügt, CHITOSKIN® angemessen zu vermarkten. Die bisherige Resonanz aus Fachkreisen ist hervorragend, und mit diesem starken Partner wird auch der Markt die Qualität von CHITOSKIN® sehr schnell erkennen."


24.09.2004
Unternehmensmitteilung

Sangui strebt Zulassung des Hämoglobin Wundsprays allein oder mit anderen Partnern an

Kooperationsvertrag nicht gegengezeichnet

Witten, 24. September 2004 - Am 21. Juni 2004 hat die SanguiBioTech GmbH mitgeteilt, sie habe mit einem namhaften mittelständischen Pharmaunternehmen ein Einvernehmen erzielt über die gemeinsame Entwicklung eines Hämoglobin-Wundsprays. Zu diesem Zeitpunkt bestand Einigkeit, einen entsprechenden Vertrag im August 2004 zu unterzeichnen. Ein unterschriftsreifer Vertrag war zwischen den Partnern auch anwaltlich bereits ausverhandelt. Sangui hatte alle gewünschten Bedingungen erfüllt, alle gewünschten Unterlagen vorgelegt und die Unbedenklichkeit und Wirksamkeit des Produkts durch Versuche und Gutachten unabhängiger Dritter untermauert.

Das Geschäft und der Vertrag waren ausverhandelt und sind aus Gründen, die Sangui nicht zu vertreten hat und die außerhalb von Sanguis Einfluss lagen, vom Beirat nicht bestätigt worden.

Die Sangui Geschäftsführung hat die nötigen Schritte eingeleitet, um den Geschäftsbetrieb fortsetzen zu können.

Auf Grundlage der langjährigen Kompetenz der Sangui im Bereich Sauerstoffversorgung und Hämoglobin ist das Wundspray neben dem kosmetischen Produkt, das jetzt durch die Mercatura Biotech AG vermarktet wird, ein weiteres konsequentes Ergebnis der Konzentration auf äußerliche Anwendungen. In Anbetracht des Entwicklungsstandes des Wundsprays strebt Sangui unverändert dessen Zulassung an. Das weit fortgeschrittene Produkt ist jetzt anderen Industriepartnern angeboten worden. Parallel zur Entwicklung des Wundsprays zur Heilung chronischer Wunden hat Sangui den Bereich Wundmanagement auch um innovative Wundauflagen für die akute Wundversorgung erweitert, deren Zulassung als Medizinprodukt ebenfalls weit vorangeschritten ist.

[Menglovator]

Wissenschaftler entwickeln mit Nano-Technologie erfolgreiches Mittel gegen die Folgen von Cellulite / Tests belegen bisher unerreichte Steigerung der Hautelastizität um bis zu 50%

Witten/Herdecke (ots) - Die extrem positiven Testergebnisse vom Hautforschungsinstitut Dermatest in Münster bestätigen das Forscher-Team von Prof. Dr. Dr. Wolfgang Barnikol in seiner sensationellen Entdeckung zur Steigerung der Hautelastizität: Das Produkt PURE MO2ISTURE Body Gel Lot # 7 hat bei Probandinnen mit Cellulite hervorragende Ergebnisse erzielt: Per Cutometer wurde die Hautelastizität an Oberschenkeln und Oberarmen gemessen. Nach 14tägiger Behandlung mit dem Body-Gel war die Hautelastizität der Probandinnen um über 30 % verbessert worden, nach vierwöchiger Anwendung um fast 40 %.

Bei einer Testgruppe konnte nach neun Wochen Anwendungszeit sogar eine Verbesserung der Hautelastizität auf ca. 50 % erreicht werden. In dem fachärztlichen Gutachten von Dermatest heißt es: "Insgesamt sprechen die hier durchgeführten Ergebnisse für ein sehr gut verträgliches Kosmetikum mit extrem guten Hautelastizitäts-verbessernden Eigenschaften."

Dr. Werner Voss, Dermatologe und Leiter von Dermatest: Das Sangui-Produkt ist in seiner Wirksamkeit bei Cellulite im Vergleich zu anderen Produkten einzigartig. Solche extrem positiven Messergebnisse haben wir bisher noch nie gesehen. In diesem Anwendungsbereich ist das Produkt von Prof. Barnikol vielleicht endlich der Schlüssel zur Behandlung von Cellulite, die bisher von keinem Produkt in dieser Form geleistet werden konnte." Die Wissenschaftler der Sangui BioTech GmbH im Forschungs- und Entwicklungszentrum der renommierten Privat-universität Witten/Herdecke machten die sensationelle Entdeckung bei der Erforschung unterversorgter menschlicher Zellen mit Sauerstoff. Firmengründer Prof. Barnikol: "Der Schwerpunkt meiner Arbeit ist die Entwicklung eines künstlichen Sauerstoffträgers, also einer Art Ersatz für Blut. Unsere Herausforderung ist es, diesen kostbaren Stoff selbst herstellen zu können. PURE MO2ISTURE Body Gel Lot #7 ist ein Derivat dieser wissenschaftlichen Forschungsarbeit. Die repräsentativen Testreihen haben uns jetzt überzeugt, einen großen Fortschritt auf dem Gebiet der Hautregeneration errungen zu haben." Denn, so erläutert Professor Barnikol, "Auffälliger Kollagenmangel sowie eine Degeneration und Verringerung der kleinsten Blutgefäße, die für die Versorgung der Haut zuständig sind - diese Entwicklungen gehen mit der alternden Haut einher. Diese Degeneration führt besonders zu lokalem Sauerstoffmangel. Da der Kollagenaufbau stark von genügend Sauerstoff abhängt, muss der Haut Sauerstoff zugeführt werden, um den natürlichen Hautregenerationsprozess wieder anzuregen. Diese Funktion vermag unser Produkt zu leisten, worauf wir sehr stolz sind."

Das Body-Gel steigert die Hautelastizität nicht nur um bis zu 50%, es hat auch Langzeitwirkung. Denn auch nach einwöchigem Aussetzen der Anwendung war die Hautverbesserung immer noch um 30 % besser als vor der Anwendung.

Wie funktioniert das Body-Gel?

PURE MO2ISTURE Body Gel Lot # 7 sorgt für eine verstärkte Sauerstoffzufuhr zu den oberen Hautzellen von außen. Dies geschieht auf der Basis der Nano-Technologie. Das Produkt setzt die Barriere der Hornschicht herab. Dadurch wird die Haut durchlässig für den Sauerstoff. Sauerstoff muss in einer bestimmten Konzentration zugeführt werden, um natürlich wirken zu können. Er wird mit dem Body-Gel ausreichend in seiner aggressiven Wirkung gemildert, so dass er für die Zellen der Haut untoxisch und somit bioverträglich bleibt. Gleichzeitig enthält das Gel natürliche Nähr- und Wirkstoffe, die die natürliche Regeneration der Haut und damit einhergehend die Hautelastizität verbessern.



[15.02.2005] Quelle: Sangui Bio Tech International Inc.

[Menglovator]

Sanguiprodukt zur Wundbehandlung :

HEMO2SPRAY der Firma Sangui (WKN 906757)

Ergebnisse der Heilungsversuche

Mit dem neuen Verfahren zur Heilung chronischer Wunden konnten bereits eine Reihe von Heilversuchen im Rahmen der ärztlichen Therapie-Freiheit erfolgreich durchgeführt und chronische Wunden wieder geschlossen werden, auch bei polymorbiden Patienten.
Es handelte sich durchwegs um Patienten, deren chronische Ulcera sich gegenüber den üblichen Therapien als resistent erwiesen hatten.
Nachfolgend werden dazu Fallbeispiele gezeigt und erläutert.

Herr LO:
Es handelt sich um einen 40-jährigen Mann (‚LO’) mit arterieller Verschlusskrankheit (AVK), der nach eigenen Angaben täglich eine Schachtel Zigaretten geraucht und bereits mit 25 Jahren nach nur 300 Gehmetern Schmerzen in den Beinen hatte. Mit 38 Jahren wurde wegen einer Verletzung durch den Schuh am großen Zeh der halbe Nagel entfernt, es bildete sich ein Ulcus, was wenige Monate später zur Amputation dieser Großzehe führte. Mit 39 Jahren wurde dann der Vorderfuß abgesetzt.

Abbildung 1.1 zeigt den Befund 1 Jahr später: Die Wunde ist eine nicht verheilende Dehiszenz des Operationsschnittes, deren Boden schmierig belegt ist. Der peri-ulceral transkutan gemessene Sauerstoffpartialdruck der Umgebungshaut betrug 45,0 +/- 3,6 mmHg (4), war also nahe an der kritischen Grenze.
Es bestand erhebliche Wetterfühligkeit und Schmerzhaftigkeit mit starker Rötung des Wundrandes. Die Amputation des Unterschenkels wurde erwogen.
Die Wunde wurde herkömmlich täglich gereinigt und mit dem neuen Verfahren behandelt. Abbildung 1.2 zeigt den Zustand nach 9 Monaten Behandlung.
Die Wunde war geschlossen, der Unterschenkel musste nicht amputiert werden, der Patient wurde wieder arbeitsfähig.


Frau BA:
Es handelte sich um eine 83-jährige polymorbide Patientin (‚BA’), Körpergewicht 76 kg, Größe 161 cm, mit arterieller Verschlusskrankheit und thrombotischem Syndrom, Diabetes mellitus (150 mg Glukose/dL) und Bluthochdruck: (RR: 220/115). Mit 32 Jahren musste eine Niere wegen einer Thrombose entfernt werden, mit 42 Jahren erlitt die Patientin einen Herzinfarkt, mit 60 Jahren einen Darm-Infarkt.
Wir stellten an beiden Beinen Ödeme und die Zeichen einer ausgeprägten chronisch-venösen Insuffizienz fest. Am linken inneren Knöchel fand sich ein Ulcus, das sich seit 1 ½ Jahren ständig vergrößerte (vergleiche Abbildung 2.1). Die Umgebung der Wunde war Stauungs-induriert, livide, entzündet und sehr schmerzhaft. In der Umgebungshaut fand sich ein tcPO2 von 27,3 +/- 3,3 mmHg (4); dieser Wert ist unterkritisch.
Die Wunde haben wir täglich gereinigt und gemäß dem neuen Verfahren unter Anwendung einer „Wundlunge“ mit HEMO2SPRAY therapiert. Das Teilbild Abbildung 2.2 zeigt die Wunde nach 2 Monaten Behandlung mit dünner Schicht der Sprüh-Lösung. Nach insgesamt 4 Monaten war das Ulcus cruris dauerhaft abgeheilt (Abbildung 2.3).




Frau VO:
Beim dritten Fall handelt es sich um eine 67-jährige Frau (‚VO’), Größe 167 cm, Gewicht 78,5 kg. Mit 57 Jahren zeigte sich bei der Patientin ein Bluthochdruck (RR: 180/100), mit 63 Jahren wurde ein Diabetes mellitus festgestellt (nüchtern 210 mg/dL, oral eingestellt, entgleist), mit 64 Jahren trat Tinnitus auf. Frau ‚VO’ ist gegen viele Substanzen allergisch, u. a. gegen Cetyl- und Stearylalkohol.
Die Patientin war frühgeboren und hat von Geburt an eine Lähmung des linken Beines. Mit 25 Jahren begannen spontane Wundbildungen an allen Knöcheln; die Wunden heilten zunächst auch spontan wieder. Mit 46 und 63 Jahren traten infiltrative Entzündugen bis zum Knie auf.
Als Befund wies die Patientin oberhalb des linken Außenknöchels eine seit einem Jahr stagnierende, stark und schmierig belegte Wunde mit inaktiven Rändern auf (vergleiche Abbildung 3.1).
Die Haut über dem weiter distal gelegenen Knöchel wies eine Atrophie blanche auf und war durch die fixierte Varus-Stellung des Fußes stark gespannt. Die arterielle Durchblutung schien nicht beeinträchtigt: Die Knöchel-Arm-Indices betrugen 1,3 und 1,1 für die Arteria dorsalis pedis bzw. Arteria tibialis posterior.
Nach 2-monatiger Behandlung mit dem neuen Verfahren war die ursprüngliche (proximale) Wunde geschlossen, jedoch zerfiel die Haut über dem Knöchel unter Bildung einer etwa gleich großen neuen (distalen) Wunde (vergleiche Abbildung 3.2); der Boden der neuen Wunde bestand aus harten Bindegewebsfasern.
In diesem Stadium wurde eine Topographie der Wunde bezüglich des transkutanen Sauerstoffpartialdruckes sukzessiv (an unterschiedlichen Tagen) vermessen.
Alle gemessenen Sauerstoffpartialdrücke waren deutlich kleiner als 40 mmHg.
Am unteren Rand der distalen Wunde (vergleiche Abbildung 3.2) betrug der Partialdruck 3 mmHg. Im Mittel hatte die distale Wunde einen Partialdruck von 10 mmHg.
Abbildung 3.3 zeigt die distale Wunde nach 7 Monaten Behandlung; es zeigt einen vollständigen Verschluss der Wunde.



Herr IS:
Herr ‚IS’ (71 Jahre alt) litt seit etwa einem Jahr an Lymphödemen mit ausgeprägter Schwellung der Unterschenkel und Stauungs-bedingten ekzematischen Hautveränderungen (Papillomatosis cutis lymphostatica), worin sich an der rechten äußeren Wade ein schließlich 4 x 4 cm großes, flaches, stark schmerzhaftes und über Wochen stagnierendes Ulcus bildete.
Es wurde eine Behandlung mit täglicher Reinigung des Wundgrundes (Wundhygiene), Aufbau einer "Wund-Lunge" mit dem HEMO2SPRAY, sowie Kompression mit elastischen Binden durchgeführt.
Mit dieser Therapie konnte das Ulcus innerhalb weniger Tage auf den Weg zur Abheilung gebracht werden, die dann bereits nach etwa 14 Tagen abgeschlossen war.
Zitat des betreuenden Hautarztes:
"Es ist ein sehr erfolgreiches, effizientes Wundbehandlungsmanagement zu subsummieren."

Frau KY:
Frau ‚KY’ (53 Jahre alt) erlitt vor vielen Jahren in beiden Beinen (jeweils während einer Schwangerschaft) größere Venenthrombosen, außerdem wurden später an beiden Beinen die großen oberflächlichen Venen chirurgisch entfernt. Aktuell litt sie bei bestehender Venenschwäche (chronisch-venöse Insuffizienz) mit stark erweiterten Hautvenen über dem rechten Innenknöchel an einem seit drei Monaten Therapie-resistenten, kleinen (1 x 0,5 cm) und etwa 0,5 cm tiefen Ulcus.
Es wurde eine Behandlung mit täglicher Reinigung des Wundgrundes (Wundhygiene), Aufbau einer "Wund-Lunge" mit dem HEMO2SPRAY, sowie Kompression mit elastischen Binden durchgeführt. Mit dieser Therapie konnte das Ulcus nach etwa 2 Wochen zur Abheilung gebracht werden.
Zitat des betreuenden Hautarztes:
"Insgesamt ist ein sehr erfolgreicher Behandlungsversuch mit Hilfe der
[ ... ] Sauerstoff-Hämoglobin-Behandlung zu subsummieren."

Herr SC:
Herr ‚SC’ (69 Jahre alt) leidet an den Folgen venöser Thrombosen (Postthrombotisches Syndrom) im rechten Bein, insbesondere hatte er ein bereits lange bestehendes großflächiges Ulcus (Ulcus cruris venosum) im Bereich des rechten Unterschenkels. Wegen einer akuten bakteriellen Entzündung (Erysipel) im Wundbereich musste er vorübergehend stationär behandelt werden, dabei erfolgte ein Heilversuch des Ulcus mit HEMO2SPRAY.
Die Behandlung bestand in täglicher Reinigung des Wundgrundes (Wundhygiene), befristetem Aufbau einer "Wund-Lunge" mit HEMO2SPRAY, sowie Kompression mit elastischen Binden. Mit dieser Therapie zeigte das Ulcus innerhalb von etwa 6 Wochen deutliche Zeichen einer Abheilung.
Zitat des betreuenden Stationsarztes:
"Wir konnten innerhalb einer einer Woche eine deutlich zunehmende, bisher in diesem Wundbereich einmalige Granulationstendenz beobachten. Danach kam es langsam aber stetig zu einer Epithelialisierung der Wunde vom Randbereich aus im Rahmen kleiner Epithelinseln."

Frau KL:
Auch Frau ‚KL’ (67 Jahre alt) leidet an den Folgen venöser Thrombosen (Postthrombotisches Syndrom), im linken Bein hatte sie seit 4 Jahren zwei venöse Ulcera über den Fußknöcheln. Im Rahmen einer stationären Behandlung dieser Ulcera ("Die bisher durchgeführte ambulante Lokaltherapie war bislang therapierefraktär") erfolgte wegen sehr schlechter Ergebnisse der in der Klinik verwendeten Standardtherapie ein Heilversuch mit HEMO2SPRAY.
Die Behandlung bestand in täglicher Reinigung des Wundgrundes (Wundhygiene), befristetem Aufbau einer "Wund-Lunge" mit HEMO2SPRAY, sowie Kompression mit elastischen Binden.
Zitat des betreuenden Stationsarztes (nach 3 Wochen Therapie):
"Innerhalb von 2 Tagen konnten wir insgesamt eine deutliche Granulationstendenz feststellen. Beide Wunden erreichten zügig Hautniveau, vom Randbereich bildeten sich deutliche Epithelinseln, sodaß eine Verkleinerung der Ulcera um mehr als 50 % bzw. eine Abheilung erzielt werden konnte." [ ... ] "Zusammenfassend ist festzustellen, dass wir mit Hilfe des HEMO2SPRAY eine deutliche Beschleunigung des Heilungsprozesses gegenüber den anderen angewandten Wundauflagen erzielen konnten."

[Menglovator]

01.12.2004
Unternehmensmitteilung:
HEMO2SPRAY heilt sogar " untherapierbare" Wunden.

29.11.2004
Unternehmensmitteilung:
Erfolgreiches neues Produkt bei Cellulite - Patent ist angemeldet.

24.11.2004
Teilnahme an der Medica 2004 in Düsseldorf.

18.11.2004
Unternehmensmitteilung:
Biosteel Medical, Aachen und SanguiBioTech GmbH haben Zusammenarbeit vereinbart.

16.11.2004
Unternehmensmitteilung:
SanguiBioTech GmbH und Karl Beese (GmbH & Co), Barsbüttel, werden Wundauflage CHITOSKIN® gemeinsam vermarkten.

24.09.2004
Unternehmensmitteilung:
Sangui strebt Zulassung des Hämoglobin Wundsprays allein oder mit anderen Partnern anDer zukünftige Milliardenmarkt wird hier erwachsen :
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1.

Kaum entwickelt, und im September-2004 auf dem Markt: Das Kosmetikunternehmen Mercatura in Achim hat sich die Vermarktungsrechte gesichert und plant, die Mikro-Emulsion im September 2004 auf den Markt zu bringen. Vorstand Andreas Michaelis: " Wir wollen die Mikro-Emulsion in unsere Anti Aging Linie ML 12 integrieren. Geplant ist ebenfalls, mit dieser Mikro-Emulsion auch für die Marke WUNDERKIND von Wolfgang Joop eine eigene Linie aufzubauen.

2.

Im Zuge des Kernprojektes Blut-Additiv hat das Team um Prof. Dr. Dr. Barnikol das auf Hämoglobin basierende Wundspray entwickelt. HEMO2SPRAY wurde und wird erfolgreich bei der Behandlung von chronischen Wunden eingesetzt, wobei auch 100%ige Heilerfolge bei teils mehrjährig chronischen Wunden erzielt werden konnten.

Aufgrund dieser universellen künstlichen Sauerstoffträger neuen Typs, die in HEMO2SPRAY enthalten sind, fördern sie die Selbstheilung bis zur vollständigen Gesundung des vorher als chronisch eingeschätzten Wundbereichs.

3.

Eine neuartige Wundauflage basierend auf dem Naturmaterial Chitosan.

CHITOSKIN-Wundauflagen leisten mehr als herkömmliche Produkte: Sie beschleunigen die Wundheilung, kleben nicht an der Wunde und sind daher schmerzfrei ablösbar, sie wirken antibakteriell, sie müssen seltener gewechselt werden und sind daher preisgünstiger.

4.

Ein besonderes Nahrungsergänzungsmittel: Es liefert für den Körper leicht verfügbare, essentielle Bausteine zur Bildung von Glucosaminoglucanen (GAG). Diese " GAG`s" sind unentbehrliche Bausteine aller Körperzellen, unterstützen u.a. die Gesunderhaltung von Knorpel, Haut und anderen Geweben. OLIGOCHIT hat nachweislich eine positive Wirkung bei Erkrankungen des Bewegungsapparats, eine immunstimulierende Wirkung im Darm sowie bei der Senkung des Cholesterin-Spiegels.


http://www.sanguibiotech.com/

[Menglovator]

Bitte den ersten Satz in Posting #8 vergessen.

[RTLOLDY]

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