Paion "buy" (Seite 5896)
eröffnet am 12.07.05 19:39:23 von
neuester Beitrag 12.04.24 13:32:35 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 51.702.346 von Red Shoes (†) am 09.02.16 21:43:11.....Ich bin zu 99Prozent davon überzeugt, dass jetzt was aus Japan kommt, und da kommt was fettes. .....
mal sehen ob gutes aus japan helfen kann ?
aber der schaden ist schon mal wieder massiv angerichtet.
ob eine erfolgsversprechende meldung eine studienabbruchmeldung ausgleichen kann? wohl nicht wirklich meine ich. schadensbegrenzung...
ob hier dann taktisch gemeldet werden soll ??
bin froh da nicht investiert zu sein.
mal sehen ob gutes aus japan helfen kann ?
aber der schaden ist schon mal wieder massiv angerichtet.
ob eine erfolgsversprechende meldung eine studienabbruchmeldung ausgleichen kann? wohl nicht wirklich meine ich. schadensbegrenzung...
ob hier dann taktisch gemeldet werden soll ??
bin froh da nicht investiert zu sein.
Morgen gehts unter die 1,00 Euro Marke.
Wirkstoffportofolio » Portfolio » Remimazolam
Remimazolam ist ein ultra-kurz wirksames intravenöses Sedativum und Anästhetikum, das sich in klinischer Phase-III-Entwicklung für Kurzsedierungen und Allgemeinanästhesie befindet. Remimazolam gehört zur Substanzklasse der Benzodiazepine. Im menschlichen Körper wird Remimazolam von Gewebe-Esterasen, einer weit verbreiteten Art von Enzymen, zu einem inaktiven Metaboliten abgebaut und nicht über cytochromabhängige Abbauwege in der Leber. Wie bei anderen Benzodiazepinen steht mit Flumazenil ein Gegenmittel zur Verfügung, um bei Bedarf die Sedierung des Patienten wieder rasch beenden zu können.
Wirksamkeit und Sicherheit wurden bereits in klinischen Studien bei über 1.000 Patienten nachgewiesen und sollen in den derzeit laufenden Phase-III-Programmen bestätigt werden. Die bisherigen Daten deuten darauf hin, dass Remimazolam gut verträglich ist und dabei eine gute hämodynamische Stabilität besitzt.
In den USA wird Remimazolam derzeit für Kurzsedierungen wie z. B. bei Koloskopien entwickelt.
In der EU und den meisten anderen wichtigen Märkten wird Remimazolam zunächst für die Allgemeinanästhesie bei Patienten mit nicht-kardialen Eingriffen und für die Herzchirurgie, einschließlich einer Sedierung auf der Intensivstation für bis zu 24 Stunden nach der Operation, entwickelt.
In Japan wurde ebenfalls ein Phase-III-Programm erfolgreich durchgeführt.
Die Entwicklung von Remimazolam für die Sedierung auf der Intensivstation (für mehr als 24 Stunden nach der Operation) ist nach dem erfolgreichen Abschluss der oben erwähnten und derzeit laufenden Phase-III-Programme geplant. Ein pädiatrischer Entwicklungsplan wurde mit der FDA abgestimmt und wird nach der Entwicklung für die erwachsenen Patienten begonnen. Ein ähnlicher Ansatz ist für Europa geplant.
Quelle Paion
aus dem Link von Wolsk666 ;-)
Remimazolam ist ein ultra-kurz wirksames intravenöses Sedativum und Anästhetikum, das sich in klinischer Phase-III-Entwicklung für Kurzsedierungen und Allgemeinanästhesie befindet. Remimazolam gehört zur Substanzklasse der Benzodiazepine. Im menschlichen Körper wird Remimazolam von Gewebe-Esterasen, einer weit verbreiteten Art von Enzymen, zu einem inaktiven Metaboliten abgebaut und nicht über cytochromabhängige Abbauwege in der Leber. Wie bei anderen Benzodiazepinen steht mit Flumazenil ein Gegenmittel zur Verfügung, um bei Bedarf die Sedierung des Patienten wieder rasch beenden zu können.
Wirksamkeit und Sicherheit wurden bereits in klinischen Studien bei über 1.000 Patienten nachgewiesen und sollen in den derzeit laufenden Phase-III-Programmen bestätigt werden. Die bisherigen Daten deuten darauf hin, dass Remimazolam gut verträglich ist und dabei eine gute hämodynamische Stabilität besitzt.
In den USA wird Remimazolam derzeit für Kurzsedierungen wie z. B. bei Koloskopien entwickelt.
In der EU und den meisten anderen wichtigen Märkten wird Remimazolam zunächst für die Allgemeinanästhesie bei Patienten mit nicht-kardialen Eingriffen und für die Herzchirurgie, einschließlich einer Sedierung auf der Intensivstation für bis zu 24 Stunden nach der Operation, entwickelt.
In Japan wurde ebenfalls ein Phase-III-Programm erfolgreich durchgeführt.
Die Entwicklung von Remimazolam für die Sedierung auf der Intensivstation (für mehr als 24 Stunden nach der Operation) ist nach dem erfolgreichen Abschluss der oben erwähnten und derzeit laufenden Phase-III-Programme geplant. Ein pädiatrischer Entwicklungsplan wurde mit der FDA abgestimmt und wird nach der Entwicklung für die erwachsenen Patienten begonnen. Ein ähnlicher Ansatz ist für Europa geplant.
Quelle Paion
aus dem Link von Wolsk666 ;-)
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.703.297 von NOIAP am 09.02.16 23:20:59Ja eigentlich nur die Herz... die andere müsste demnach weiter laufen.Da ja auch dazu nicht´s gesagt wurde,dürfte da alles in Ordnung sein ?
Hi,
sind denn jetzt alle zwei Studien beendet und verschoben? Die waren ja mal getrennt abgeschlossen, siehe unten.
Und am 11.08.2015 dann Start Allgemein EU,
PAION startet EU-Phase-III-Studie mit Remimazolam in der Allgemeinanästhesie.
Aber Abbruch steht nur Herzchirurgie Patienten.
11.02.2014
PAION beendet Phase-II-Studie mit Remimazolam in der Indikation „Anästhesie“
28.05.2014
PAION AG berichtet positive Phase-II-Ergebnisse seines kurzwirksamen Anästhetikums Remimazolam bei grösseren herzchirurgischen Eingriffen
MfG
sind denn jetzt alle zwei Studien beendet und verschoben? Die waren ja mal getrennt abgeschlossen, siehe unten.
Und am 11.08.2015 dann Start Allgemein EU,
PAION startet EU-Phase-III-Studie mit Remimazolam in der Allgemeinanästhesie.
Aber Abbruch steht nur Herzchirurgie Patienten.
11.02.2014
PAION beendet Phase-II-Studie mit Remimazolam in der Indikation „Anästhesie“
28.05.2014
PAION AG berichtet positive Phase-II-Ergebnisse seines kurzwirksamen Anästhetikums Remimazolam bei grösseren herzchirurgischen Eingriffen
MfG
Bei 1€ wäre iich auch wieder mit einer zockersumme dabei. Im moment platziere ich aber die körbchen bei epi.
Der Größenwahn und die geprellten Anleger sollte man als Überschrift nehmen :-)
Somit halbieren sich die Aussichten, das Kursziel und in ein paar Tagen haben wir das Kursziel von Horst 0,95€
The Winner is Horst, und die Aktionäre the loser!
Somit halbieren sich die Aussichten, das Kursziel und in ein paar Tagen haben wir das Kursziel von Horst 0,95€
The Winner is Horst, und die Aktionäre the loser!
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.702.988 von b0436 am 09.02.16 22:46:32Ich will nicht´s schön Reden.Aber was willst den machen wenn du die erforderlichen Patienten nicht zusammen bekommst ? Darum wurde die Studie abgebrochen wegen nicht´s anderem.Nochmal das aller wichtigste war das es kein Abbruch wegen Schwierigkeiten mit dem Medika gab sondern der fehlenden Patienten.Klar wirft das Paion in der EU III Phase zurück weil man dies jetzt nochmal fein justieren muss.Aber der Haupt Markt ist und war immer der US Markt. Ich denke das wird sich Morgen auch ganz schnell wieder zeigen.Ist halt der erste schock.Aber das hatten wir bei Ono ja auch schon ;-). Und es ging schnell wieder steil bergauf. Jetzt wird mann schnell noch sehr billig shares bekommen,bevor die ganz heisse Phase beginnen wird.
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