Paion "buy" (Seite 7332)

[web_held]

Boa...wenn schon solche postings erstellt werden....ist es dann zuviel verlangt den Edit-Button zu nutzen um den Text in eine lesefreundliche Form zu bekommen?

[_Bat_Boy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.025.636 von Freund21 am 13.10.14 22:32:02

... die Wahrheit ist, WS und seine Frau haben eie Firma in den frühen 2000er gegründet und halten nach diversen Investitionsrunden die momentan noch gut 2% vom Gesamtkapital (zusammen meine ich so ca 1.2 M Stück von 50 M)

[_Bat_Boy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.025.540 von dhu3110 am 13.10.14 22:24:37

... einfach ignorieren - irgendwann lässt die betroffene Firma bestimmte Postings wieder löschen durch Beschwerde bei W-O, wenn die Desinformationen zu haarsträubend werden - wie schon einmal geschehen mit einem Posting von "Bernd das Brot"

[RoyalFlasch70]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.025.339 von cube66 am 13.10.14 22:08:45

Was aber wieder dagegen spricht,Paion hat ja fast 2 Jahre verhandelt in 2011 bis 2013 und dann in 2013 im Herbst plätzlich immer neue Lizenzdeals abgeschlossen mit bis jetzt Kanadiern drei neue Partner gefunden,diese kamen hinzu da war das Plasmaproblem bei Sedierung ja 8.2013 von ONO schon offiziell.
ONO und Hana Pharm waren bei Remi vorher dabei aber nach dem Problem mit dem Plasmaspiegel wurden Deals abgeschlossen,Partner gefunden und Investoren.

Die können doch nicht dumm sein,wohl sind die neuen Partner eher auf Kurz und Vollnarkose aus da es siehe Vortrag heute Leipzig oder USA bei beiden Studien in Phase 2 je keine Probleme gab auch nicht mit Plasmaspiegel.

FDA hat Anhand der Phase 2 Studie die in USA durchgeführt wurde siehe Auftritt 21.10.14 bei Kurznarkose wo der durchführende Arzt der US Klinik bei Darmspiegelung spricht grünes Licht bei Hilfe der Phase 3 zugestimmt falls Paion das Geld dafür hat.

Sprich da sollte also keine Unklarheit sein oder Probleme in Bereich Kurznarkose sonnst würde FDA ja nicht der Phase 3 zustimmen.

Zufriedenstellendes End-of-Phase II Meeting mit der FDA

Einigung mit FDA auf überschaubares Entwicklungsprogramm in den USA

Produktlabel vergleichbar zu Mi
dazolam könnte erzielt werden

FDA bietet Unterstützung an, um das geplante Label zu erreichen

Remimazolam könnten Einsparunge
n für das Gesundheitssystem von> $ 1 Mrd. pro Jahr für
einfache Verfahren wie Koloskopien bieten

US
Phase
III
Programm könnte Ende 2014/Anfang 2015 starten je nach erfolgreichem

US
-
Phase
-
III
-
Programm
könnte
Ende
2014/Anfang
2015
starten
je
nach
erfolgreichem
Abschluss der aktuellen Finanzierung und / oder der Partnering Diskussionen

Abhängig von der Finanzierung, früheste Markteinführung in den USA 2016 erwartet
Abhängig
von
der
Finanzierung,
früheste
Markteinführung
in
den
USA
2016
erwartet


Präsentation der Kolonoskopie-Phase-IIb-Studienergebnisse: „Am
erican
College of Gastroenterology Annual Scientific Meeting“ (ACG) am
21.
Oktober 2014 in Philadelphia, USA

PAION wird auf dem Kongress am Stand 343 für Diskussionen zur V
erfügung
stehen.
Während des
ACG Kongresses
wird der Leiter der klinischen Prüfung Dr.
Daniel J. Pambianco die Phase IIb Kolonoskopie Studie im Rahmen
der
Session „Endoscopy/Colorectal Cancer Prevention“ am 21. Oktober
2014 von
8.30 bis 10 Uhr präsentieren. Der Titel des Abstracts lautet: “
A Phase IIb
Study Comparing the Safety and Efficacy of Remimazolam and Mida
zolam in
Colonoscopy Patients”. Die Präsentation wird zum Download auf d
er Website
www.paion.com
zur Verfügung stehen.
Darüber hinaus wird ein Kick Off Meeting von möglichen Prüfärzt
en zum
Phase-III-Programm stattfinden.
PAION wird dort im Rahmen der Industrieausstellung am Stand 751
für
Gespräche zur Verfügung stehen.
Die Phase-IIb-Studie war eine doppelblinde, randomisierte Studi
e in der
parallel drei Dosierungen von Remimazolam im Vergleich zum Gold
standard
Midazolam bei 160 Patienten, die sich einer Darmspiegelung unte
rzogen
haben, untersucht wurden. Die Patienten erhielten eine der drei
verschiedenen Dosierungen von Remimazolam oder Midazolam mit
zusätzlichen Dosierungen (top-ups), um eine ausreichende Sedier
ung
während der Darmspiegelung aufrechtzuerhalten. Die Studie wurde
in
mehreren US-Zentren durchgeführt und war darauf ausgelegt den E
rfolg der
Sedierung unter Remimazolam, die Dauer bis zur maximalen Wirkun
g als
auch die Dauer bis zum Abklingen der Wirkung und der anschließe
nden
Entlassung und die Sicherheit im Vergleich zu Midazolam, zu unt
ersuchen. Diese Studie war – aufbauend auf den Ergebnissen der erfolgreic
h
durchgeführten Phase-Ib- und -IIa-Studien – auch darauf angeleg
t, das
Dosierungsschema vor Beginn der Phase III zu optimieren.
Das Ziel dieser Studie war, den Einsatz von Remimazolam als Kur
znarkotikum
bei einer Darmspiegelung im Vergleich zum Goldstandard Midazola
m zu
untersuchen. Die Erfolgsrate mit Remimazolam lag zwischen 92,5%
und
97,5% bei den 3 Remimazolam Dosierungsgruppen im Vergleich zu 7
5% bei
Midazolam. Damit war Remimazolam dem derzeitigen Goldstandard
Midazolam klinisch überlegen. Der primäre Endpunkt war wie folg
t definiert:
Kombination aus erfolgreicher Einleitung einer ausreichenden Se
dierung, kompletter Durchführung der Darmspiegelung ohne Gabe von altern
ativen
Sedativa sowie Verzicht auf manuelle oder mechanische Beatmung.
25% der Patienten in der Midazolam Gruppe benötigten Propofol a
ls
alternative Medikation zur Sedierung (Rescue medication) im Ver
gleich zu 5%
der kombinierten Remimazolam Gruppen, die entweder Propofol ode
r
Midazolam erhielten. Diese Studie aus dem Jahr 2010 war die dri
tte, mit der
eine klinisch relevante Verbesserung im Verlauf von Sedierungen
gegenüber
Midazolam gezeigt werden konnte.
„Wir sind stolz
,
dass angesehene wissenschaftliche Organisationen wie die
ASA und ACG wissenschaftliche Remimazolam Beiträge akzeptiert haben.
Die wissenschaftliche Akzeptanz belegt, dass das bisherige Produktprofil
zunehmend Aufmerksamkeit erregt und unterstreicht den medizinischen
Bedarf bei Kurz- und Vollnarkose. Die Präsentation von Remimazolam auf
wissenschaftlichen Konferenzen und Fachtagungen ist Teil des
internationalen wissenschaftlichen Dialogs zu Remimazolam. Darüber hinaus
werden Pre-Marketing-Aktivitäten, die wir begleitend zu den Phase-III-
Programmen in den USA und in Europa durchführen, angestossen
”,
kommentierte Dr. Wolfgang Söhngen, Vorstandsvorsitzender von PA
ION.

[Freund21]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.025.582 von cube66 am 13.10.14 22:27:04

Zitat von cube66:

Zitat von gkuesters: Mensch, cube, Du Clown: Söhngen IST Aktionär.

ich wollte mich eigentlich auf unsinnige diskusionen nicht einlassen,aber noch ein beitrag für dich

Du weist bestimmt wie Söhngen an seine aktien gekommen ist????
wenn nicht,dann schaue dir par letzte jahresberichte durch
tipp von mir
achte auf aktienoptionnen für vorstand

=============================================================================

es ist doch vollkommen egal wie er zu seinen aktien gekommen ist. irgendwann wenn er sie loswerden will ist er an höchstmöglichen erlös interessiert. der wird sich am kurs orientieren. also ist der gute mann sicher an guten kursen interessiert

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.025.510 von gkuesters am 13.10.14 22:20:53

aber bei der KE hat er nicht mitgezogen!

[cube66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.025.510 von gkuesters am 13.10.14 22:20:53

Zitat von gkuesters: Mensch, cube, Du Clown: Söhngen IST Aktionär.

ich wollte mich eigentlich auf unsinnige diskusionen nicht einlassen,aber noch ein beitrag für dich

Du weist bestimmt wie Söhngen an seine aktien gekommen ist????
wenn nicht,dann schaue dir par letzte jahresberichte durch
tipp von mir
achte auf aktienoptionnen für vorstand

[dhu3110]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.025.465 von cube66 am 13.10.14 22:18:20

Hallo
Bist du überhaupt hier invertiert! Wenn ja verstehe ich nicht wieso du ständige negative Äußerungen abgibt.

[gkuesters]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.025.339 von cube66 am 13.10.14 22:08:45

Mensch, cube, Du Clown: Söhngen IST Aktionär.

[cube66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.025.435 von vitello am 13.10.14 22:15:47

Bei Desmo,hat er auch nur gelabert