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    Paion "buy" (Seite 7848)

    eröffnet am 12.07.05 19:39:23 von
    neuester Beitrag 12.04.24 13:32:35 von
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      Avatar
      schrieb am 25.07.14 13:24:35
      Beitrag Nr. 44.927 ()
      Zitat von XXMI: Patentrechtlich ist schon alles geregelt http://www.google.com/patents/WO2014034890A1?cl=ja Packungsgrößen, Beipackzettel auch EU;) etc!
      :)


      patent zulassung und vermarktung sind verschiedene stiefel

      ps: Prioritätsdatum 31. Aug. 2012
      Avatar
      schrieb am 25.07.14 13:20:18
      Beitrag Nr. 44.926 ()
      Zitat von XXMI: Na ja, ein Grund ist sicherlich das warten auf die Phase-2 Ergebnisse Leipzig Anfang des Jahres!
      Mmn kommt der Antrag von heut auf morgen ganz unverhofft, möglicherweise auch zu den Zahlen von ONO Anfang August.
      Die Zusatzstudien USA u. Japan sind ja eigentlich auch schon lange durch!


      wenn ich das seh tut mir der kopf weh
      oder wenn ich das lese so ein käse
      1 Antwort?Die Baumansicht ist in diesem Thread nicht möglich.
      Avatar
      schrieb am 25.07.14 13:19:03
      Beitrag Nr. 44.925 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 47.372.816 von XXMI am 25.07.14 13:08:26Patentrechtlich ist schon alles geregelt http://www.google.com/patents/WO2014034890A1?cl=ja Packungsgrößen, Beipackzettel auch EU;) etc!
      :)
      Avatar
      schrieb am 25.07.14 13:08:26
      Beitrag Nr. 44.924 ()
      Na ja, ein Grund ist sicherlich das warten auf die Phase-2 Ergebnisse Leipzig Anfang des Jahres!
      Mmn kommt der Antrag von heut auf morgen ganz unverhofft, möglicherweise auch zu den Zahlen von ONO Anfang August.
      Die Zusatzstudien USA u. Japan sind ja eigentlich auch schon lange durch!
      1 Antwort?Die Baumansicht ist in diesem Thread nicht möglich.
      Avatar
      schrieb am 25.07.14 12:56:56
      Beitrag Nr. 44.923 ()
      auf kleinem niveau wird seit stunden versucht den kurs auf 2,75
      zu drücken

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      Avatar
      schrieb am 25.07.14 12:53:38
      Beitrag Nr. 44.922 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 47.372.570 von XXMI am 25.07.14 12:35:26Welch Wunder! Immerhin ist das Phase-3 (GA) Entwicklungsprogramm Japan längst mit positven Ergebnissen abgeschlossen,
      warum soll es dann in der EU scheitern?
      Die Indikation Kurznarkose funktioniert ja auch.


      abgeschlossen ja
      aber warum wurde bisher weder ein zulassungsantrag gestellt noch erteilt ?
      jedes land hat andere kriterien am einfachsten(schnellsten) geht das in den usa
      Avatar
      schrieb am 25.07.14 12:35:26
      Beitrag Nr. 44.921 ()
      Zitat von ykS:
      Zitat von BankCroupier: http://www.faz.net/aktuell/wirtschaft/fruehaufsteher/exklusi…

      Biotech-Unternehmen Paion hofft auf Narkosemittel

      Die Biotechnologiegesellschaft Paion sieht gute Chancen für die Markteinführung seines Narkosemittels Remimazolam, des auf absehbare Zeit einzigen möglichen Neuprodukts der Aachener Unternehmens. Die Wahrscheinlichkeit sei „höher als der Durchschnitt“, sagte der Mitgründer und Vorstandsvorsitzende Wolfgang Söhngen im Gespräch mit der F.A.Z. Den Durchschnitt für ein Medikament in der letzten der drei Testphasen am Menschen setzte er mit 50 Prozent an. „Wir gehen davon aus, dass wir Ende 2015, Anfang 2016 den Zulassungsantrag in Europa und den Vereinigten Staaten stellen können.“ Üblicherweise vergehen dann noch um die zwölf Monate bis zur Marktzulassung. Paion entwickelt das Produkt alleine ohne Partner. Großkonzerne hätten sich aus dem Gebiet Narkose zurückgezogen und seien heute zurückhaltender mit Entwicklungspartnerschaften, sagte Söhngen. „Pharmaunternehmen sind vorsichtiger geworden, Projekte einzulizensieren, und schränken Forschungsgebiete eher ein.“


      In der Anzeige vom 23.07.14 in der FAZ ist die Aussage von WS bezüglich des Zulassungszeitraums dargestellt.


      Noch einmal, das bedeutet eine Bandbreite von 51% - 99%.

      Kürzlich bezeichnete Dr. Söhngen das Restrisiko mit ca. 10%, was kommt dann für eine Wahrscheinlichkeit heraus (welche durch die neue Aussage mit keinem Wort bestritten wird)?

      by
      Sky


      Welch Wunder! Immerhin ist das Phase-3 (GA) Entwicklungsprogramm Japan längst mit positven Ergebnissen abgeschlossen,
      warum soll es dann in der EU scheitern?
      Die Indikation Kurznarkose funktioniert ja auch.
      1 Antwort?Die Baumansicht ist in diesem Thread nicht möglich.
      Avatar
      schrieb am 25.07.14 12:12:21
      Beitrag Nr. 44.920 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 47.372.326 von Hetfield71 am 25.07.14 12:04:28@Hetfield71

      so sehe ich das auch.

      Viele Grüße & ein schönes sonnige Wochenende zum beruhigen der Gemüter an alle
      Sky
      Avatar
      schrieb am 25.07.14 12:12:20
      !
      Dieser Beitrag wurde von MODernist moderiert. Grund: kein inhaltlicher Mehrwert
      Avatar
      schrieb am 25.07.14 12:04:28
      Beitrag Nr. 44.918 ()
      Ich finde die Aussage einfach nur ehrlich und auch seriös, das bestätigt mich nur noch mehr
      1 Antwort?Die Baumansicht ist in diesem Thread nicht möglich.
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