Diskussion zu SANTHERA PHARMACEUTICALS HOLDING AG (Seite 6)
eröffnet am 05.02.14 16:34:39 von
neuester Beitrag 25.04.24 15:30:16 von
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Wie lange geht das noch? Es ist Vorsicht geboten für die altbekannten Manipulateure:
https://www.nasdaq.com/press-release/catalyst-pharmaceutical…
"Catalyst Pharmaceuticals wird am 28. Februar 2024 die Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2023 veröffentlichen
VERÖFFENTLICHT
14. FEBRUAR 2024, 08:03 UHR EST
Das Unternehmen wird am 29. Februar 2024 um 8:30 Uhr ET eine Telefonkonferenz und einen Webcast abhalten
CORAL GABLES, Florida, Feb. 14, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Catalyst Pharmaceuticals, Inc. ("Catalyst") (Nasdaq: CPRX), ein patientenorientiertes biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf die Einlizenzierung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger, hochwertiger Medikamente für Patienten mit seltenen Krankheiten konzentriert, gab heute bekannt, dass es seine Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2023 nach Börsenschluss am 28. Februar 2024 veröffentlichen wird..."
und weiter unten:
"...Schließlich erwarb Catalyst am 18. Juli 2023 eine exklusive Lizenz für Nordamerika für AGAMREE® (Vamorolone) Suspension zum Einnehmen 40 mg/ml, eine neuartige Kortikosteroidbehandlung für Duchenne-Muskeldystrophie. AGAMREE® hatte zuvor den FDA-Orphan-Drug- und Fast-Track-Status erhalten und wurde am 26. Oktober 2023 für die Vermarktung in den USA zugelassen.
https://www.nasdaq.com/press-release/catalyst-pharmaceutical…
"Catalyst Pharmaceuticals wird am 28. Februar 2024 die Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2023 veröffentlichen
VERÖFFENTLICHT
14. FEBRUAR 2024, 08:03 UHR EST
Das Unternehmen wird am 29. Februar 2024 um 8:30 Uhr ET eine Telefonkonferenz und einen Webcast abhalten
CORAL GABLES, Florida, Feb. 14, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Catalyst Pharmaceuticals, Inc. ("Catalyst") (Nasdaq: CPRX), ein patientenorientiertes biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf die Einlizenzierung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger, hochwertiger Medikamente für Patienten mit seltenen Krankheiten konzentriert, gab heute bekannt, dass es seine Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2023 nach Börsenschluss am 28. Februar 2024 veröffentlichen wird..."
und weiter unten:
"...Schließlich erwarb Catalyst am 18. Juli 2023 eine exklusive Lizenz für Nordamerika für AGAMREE® (Vamorolone) Suspension zum Einnehmen 40 mg/ml, eine neuartige Kortikosteroidbehandlung für Duchenne-Muskeldystrophie. AGAMREE® hatte zuvor den FDA-Orphan-Drug- und Fast-Track-Status erhalten und wurde am 26. Oktober 2023 für die Vermarktung in den USA zugelassen.
Mit dem Setzen des Rahmens, dem Bereich zwischen dem gigantischen Vk-Deckel und dem immer gleichzeitig eingestellten gleichgroßen Bid-Volumen können die Manipulatoren immer machen was sie wollen, egal was da auch so kommen mag. Im Range bedient man sich und hält den Kurs niedrig. Die gut erprobte DocMorris-Brems-Taktik lässt grüßen, dort hat es ja doch auch so lange so primabestens funktioniert...
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.281.517 von Stoxtrayder am 14.02.24 19:41:43Was hier noch nicht so recht beachtet wurde ist z. B. der Kauf vom Management im Wert von 277.000 CHF am 18.01 kurz nach dem Verkaufsstart in D. Das machen die doch nicht grundlos!
Mitarbeiter werden ua. mit Aktien bezahlt, wenn nichts zu holen wäre, würden die das kaum akzeptieren. Folglich ahnen auch die was kommt.
Die " Kursdrücker" sind hier mit 1,3 Mio shares short, jeder kann sich ausmalen was passiert, wenn es einen triftigen Grund zum covern gibt, z. B. ein Übernahmeangebot.
Im April kommen die ersten Verkaufszahlen, spätestens da wissen wir mehr.
Vielleicht stößt Catalyst auch zusammen mit SANN ein neues Forschungsprogramm für Vamorolon an, gut möglich, dass es auch bei anderen Krankheiten als Kortisonersatztherapie etablieren kann. Die Kosten wollen sich Catalyst und SANN teilen.
Gruß aaahhh
Mitarbeiter werden ua. mit Aktien bezahlt, wenn nichts zu holen wäre, würden die das kaum akzeptieren. Folglich ahnen auch die was kommt.
Die " Kursdrücker" sind hier mit 1,3 Mio shares short, jeder kann sich ausmalen was passiert, wenn es einen triftigen Grund zum covern gibt, z. B. ein Übernahmeangebot.
Im April kommen die ersten Verkaufszahlen, spätestens da wissen wir mehr.
Vielleicht stößt Catalyst auch zusammen mit SANN ein neues Forschungsprogramm für Vamorolon an, gut möglich, dass es auch bei anderen Krankheiten als Kortisonersatztherapie etablieren kann. Die Kosten wollen sich Catalyst und SANN teilen.
Gruß aaahhh
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.280.869 von questionmark am 14.02.24 18:13:11
Novartis is’ ja z.Zt. in Kauflaune…😉
Catalyst bzw. Sarepta könnte ich mir auch gut vorstellen.
Sind wir doch mal ehrlich…wäre (wie bei MorphoSys) ein absolutes Schnäppchen, Santhera forscht seit fast 20 Jahren an dem Wirkstoff, hat mehrere Hundert Mio. reingesteckt, das Medi ist ein Blockbuster & Big Pharma überbimmt den Laden für ca. 500 Mio (beispielsweise), was ca. 40 CHF ergibt. Ganz zu schweigen von Indikationserweiterungen (Kortison-Ersatz?!), dann hätte Big Pharma DAS Schnäppchen des Jahrzents gemacht…
Zitat von questionmark: Und wer käme da als Übernehmer infrage?
Novartis is’ ja z.Zt. in Kauflaune…😉
Catalyst bzw. Sarepta könnte ich mir auch gut vorstellen.
Sind wir doch mal ehrlich…wäre (wie bei MorphoSys) ein absolutes Schnäppchen, Santhera forscht seit fast 20 Jahren an dem Wirkstoff, hat mehrere Hundert Mio. reingesteckt, das Medi ist ein Blockbuster & Big Pharma überbimmt den Laden für ca. 500 Mio (beispielsweise), was ca. 40 CHF ergibt. Ganz zu schweigen von Indikationserweiterungen (Kortison-Ersatz?!), dann hätte Big Pharma DAS Schnäppchen des Jahrzents gemacht…
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.280.722 von Stoxtrayder am 14.02.24 17:55:19Und wer käme da als Übernehmer infrage?
Imho einer der nächsten Übernahme-Kandidaten (nach MorphoSys)…😏
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.275.460 von deam85 am 14.02.24 07:41:02Denke das sind gute news, das Wichtigste davon übersetzt:
Santhera gibt Veröffentlichung von Daten zur Wirksamkeit, Sicherheit und
Verträglichkeit von Vamorolon (AGAMREE®) bei Patienten mit DuchenneMuskeldystrophie in Neurology bekannt
• Die Resultate von 112 DMD-Patienten über die Studiendauer von 48 Wochen bestätigen die
Aufrechterhaltung der Wirksamkeit und die Vorteile bei Sicherheit und Verträglichkeit der
Behandlung mit Vamorolon
• AGAMREE® hat bei Patienten, die von der Standardbehandlung mit Kortikosteroiden umgestellt
wurden, Sicherheitsvorteile in Bezug auf die Wiederherstellung der Knochengesundheit und des
Wachstums gezeigt
• Im Rahmen von klinischen Studien und Zugangsprogrammen wurden inzwischen mehr als 200
Patienten bis zu 84 Monate lang mit Vamorolon behandelt
• AGAMREE® ist das einzige in der Europäischen Union (EU) zugelassene Medikament zur
Behandlung aller DMD-Patienten ab einem Alter von 4 Jahren [1] und die erste in den USA, der EU
und Grossbritannien zugelassene DMD-Therapie
Pratteln, Schweiz, 14. Februar 2024 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt die Veröffentlichung
der Publikation "Efficacy and Safety of Vamorolone Over 48 Weeks in Boys With Duchenne Muscular
Dystrophy" in der Fachzeitschrift Neurology [2] bekannt. Die Veröffentlichung berichtet über die
Ergebnisse der 48-wöchigen Behandlung mit Vamorolon bei Patienten mit DMD in der VISION-DMD
Studie. Sie bestätigt das langfristige Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil sowie die im Allgemeinen
gute Verträglichkeit von Vamorolon, in Übereinstimmung mit den Studienergebnissen nach 24
Wochen, die zuvor in JAMA Neurology [3] veröffentlicht wurden.
Gruß aaahhh
Santhera gibt Veröffentlichung von Daten zur Wirksamkeit, Sicherheit und
Verträglichkeit von Vamorolon (AGAMREE®) bei Patienten mit DuchenneMuskeldystrophie in Neurology bekannt
• Die Resultate von 112 DMD-Patienten über die Studiendauer von 48 Wochen bestätigen die
Aufrechterhaltung der Wirksamkeit und die Vorteile bei Sicherheit und Verträglichkeit der
Behandlung mit Vamorolon
• AGAMREE® hat bei Patienten, die von der Standardbehandlung mit Kortikosteroiden umgestellt
wurden, Sicherheitsvorteile in Bezug auf die Wiederherstellung der Knochengesundheit und des
Wachstums gezeigt
• Im Rahmen von klinischen Studien und Zugangsprogrammen wurden inzwischen mehr als 200
Patienten bis zu 84 Monate lang mit Vamorolon behandelt
• AGAMREE® ist das einzige in der Europäischen Union (EU) zugelassene Medikament zur
Behandlung aller DMD-Patienten ab einem Alter von 4 Jahren [1] und die erste in den USA, der EU
und Grossbritannien zugelassene DMD-Therapie
Pratteln, Schweiz, 14. Februar 2024 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt die Veröffentlichung
der Publikation "Efficacy and Safety of Vamorolone Over 48 Weeks in Boys With Duchenne Muscular
Dystrophy" in der Fachzeitschrift Neurology [2] bekannt. Die Veröffentlichung berichtet über die
Ergebnisse der 48-wöchigen Behandlung mit Vamorolon bei Patienten mit DMD in der VISION-DMD
Studie. Sie bestätigt das langfristige Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil sowie die im Allgemeinen
gute Verträglichkeit von Vamorolon, in Übereinstimmung mit den Studienergebnissen nach 24
Wochen, die zuvor in JAMA Neurology [3] veröffentlicht wurden.
Gruß aaahhh
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