___MOLOGEN AG__Dabeisein ist Alles__Jetzt gehts richtig los_ (Seite 295)
eröffnet am 01.12.05 19:44:38 von
neuester Beitrag 24.04.24 20:35:51 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 61.294.357 von Bankleitzahl am 19.08.19 20:55:07Schon sehr geschickt gemacht.
Aber das kann auch nicht von der Unfähigkeit gewisser Personen im Bereich Unternehmensführung ablenken.
Balaton hat die Beteiligung vielleicht gedanklich schon abgeschrieben.
Subsi wird schon die richtigen Fragen stellen.
Aber das kann auch nicht von der Unfähigkeit gewisser Personen im Bereich Unternehmensführung ablenken.
Balaton hat die Beteiligung vielleicht gedanklich schon abgeschrieben.
Subsi wird schon die richtigen Fragen stellen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.294.357 von Bankleitzahl am 19.08.19 20:55:07...leider hatte ich auch den 22.08.2019 für die HV geplant und bin am 29.08.2019 in Asien.
Und wegen Mologen storniere ich meine Reise nicht! Kurse von 1 oder 4 sind ohnehin nicht der Brüller
SERVUS
Und wegen Mologen storniere ich meine Reise nicht! Kurse von 1 oder 4 sind ohnehin nicht der Brüller
SERVUS
HV Termin am 29.08.2019
interessanterweise hat man den neuen HV-Termin direkt zum selben Datum wie die HV des Großaktionärs Deutsche Ballaton AG Heidelberg terminiert.Damit hält man sich geschickterweise den Vorstand von Ballaton sowie mögliches Konfliktpotenzial vom Hals.
Durch 3 zeitgleiche weitere HV´s in Berlin dürfte auch der Besuch von Hr. Kunert von der SdK eher unwahrscheinlich sein.
Auf der Sdk Webseite ist der HV Termin des unbedeutenden Pennystocks nicht mal mehr aufgeführt.
Ein Schelm wer Böses dabei denkt....
Da das Zeitfenster eng wird nochmal zur Erinnerung!
Für alle die nicht an der Hv teilnehmen können !!
https://www.dsw-info.de/anlegerschutz/hauptversammlung/stimm…
Hv Einladung über die Depotbank beantragen und unterfertigt an Dsw senden !
Für alle die nicht an der Hv teilnehmen können !!
https://www.dsw-info.de/anlegerschutz/hauptversammlung/stimm…
Hv Einladung über die Depotbank beantragen und unterfertigt an Dsw senden !
Glücklicherweise ist nächste HV (falls nichts dazwischen kommt😜) und das Stochern im Nebel hat dann auch hoffentlich ein Ende.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.291.993 von bonDiacomova am 19.08.19 16:30:41Das Studiendesign auf der Homepage der Mologen AG zeigt eine Re-Induktionstherape nach der reinen Monotherapie. Ist dieser Teil der Behandlung nicht Teil der Studie? Vielleicht wurde die Re-Indikation mit der 1. Linien Chemo plus Lefitolomod gar nicht gemacht?
!
Dieser Beitrag wurde von FairMOD moderiert. Grund: auf eigenen Wunsch des Users
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.291.945 von Dragoran am 19.08.19 16:25:44
MGN1703 will be used as single agent maintenance treatment
Medikament: MGN1703-Behandlung
MGN1703 wird als Einzelwirkstoff-Pflegebehandlung eingesetzt
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02077868
und stell diese frage bitte nicht noch 20 mal
hier
Drug: MGN1703 treatmentMGN1703 will be used as single agent maintenance treatment
Medikament: MGN1703-Behandlung
MGN1703 wird als Einzelwirkstoff-Pflegebehandlung eingesetzt
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02077868
und stell diese frage bitte nicht noch 20 mal
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.291.591 von Dragoran am 19.08.19 15:47:45Bei der Re-Induktionstherapie wurde und wird weiter Lefitolomod mit der jeweiligen Erstlinien-Chemo Therapie (die manchmal noch Avastin oder Erbitx dabei) in Kombination gegeben. So habe ich die Informationen aus der Studienbeschreibungen ausgegraben.
Woran kann ich erkennen, ob eine Studie eine Monotherapie Studie oder eine Kombinationsstudie ist?
Ich bin verwirrt, wie ist die Impala Studie zu sehen?
Monotherapie Studie?
Kombinationsstudie?
Woran kann ich erkennen, ob eine Studie eine Monotherapie Studie oder eine Kombinationsstudie ist?
Ich bin verwirrt, wie ist die Impala Studie zu sehen?
Monotherapie Studie?
Kombinationsstudie?
Die klinische Studie IMPALA verfehlte das primäre Studienziel sagt die Meldung der Mologen AG.
Die vorläufigen Daten zum Gesamtüberleben (OS) sind bei den Patienten, die Lefitolomod bekamen bisher leicht besser ausgefallen. Das reicht für das vorgegebene primäre Studienziel nicht.
Wann wird es Studiendaten geben zu der Ergebnissen bei der Re-Indikationstherapie im 2. Studienteil der Impala Studie, auch im Vergleich zu dem Kontrollarm in der Re-Indikationstherapie? Vielleicht ist der Gesichtspunkt den Spezialisten in Berlin unwichtig?
Genaues Analysieren bringt Erkenntnisgewinnung.
Die vorläufigen Daten zum Gesamtüberleben (OS) sind bei den Patienten, die Lefitolomod bekamen bisher leicht besser ausgefallen. Das reicht für das vorgegebene primäre Studienziel nicht.
Wann wird es Studiendaten geben zu der Ergebnissen bei der Re-Indikationstherapie im 2. Studienteil der Impala Studie, auch im Vergleich zu dem Kontrollarm in der Re-Indikationstherapie? Vielleicht ist der Gesichtspunkt den Spezialisten in Berlin unwichtig?
Genaues Analysieren bringt Erkenntnisgewinnung.
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