Jerini - vor dem Sprung - 500 Beiträge pro Seite (Seite 4)

[Frhstck]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.044.858 von Plusquamperfekt am 07.05.08 11:23:17

nä. grosser Wiederstand erst im Bereich von 2,45

[msvd]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.044.963 von Frhstck am 07.05.08 11:32:59

Im welchen Orderbuch siehst du das ??
ich kann bei Finanznachrichten.de nur Order bis 2,01 einsehen, natürlich zeitverzögert.
Vielen Dank im voraus für die Info

[Frhstck]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.045.025 von msvd am 07.05.08 11:39:45

charttechnik

[moneymkr]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.044.802 von Frhstck am 07.05.08 11:15:18

Jepp, läuft doch TOP...50 Cent pro Aktie bis jetzt und kein Ende in Sicht...Stop ist gesetzt, es kann also nix mehr passieren.

[msvd]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.045.038 von Frhstck am 07.05.08 11:40:56

Stimmt habe ich bei Cortal Consors auch gerade gesehen. Der 43000 Order ist weg. Nun Bid 1,86 Ask 1,91

[burney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.045.038 von Frhstck am 07.05.08 11:40:56

Ach könnte diese Welt schön sein, wenn es ein wenig weniger:

- Shorties
- Basher
- Charttechniker
- selbsternannte Aktiengurus und
- Spinner

.. gäbe.

... Und dafür ein wenig mehr Fundamentalisten!

[moneymkr]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.045.196 von burney am 07.05.08 11:53:50

Mir latte was du für Probleme hast, ich mache meine Kohle auch so...

[Frhstck]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.045.196 von burney am 07.05.08 11:53:50

so lange es keine News gibt muss man sich an der Charttechnik
orientiern.

Wenn du Frust hast dann .....................................

Du willst mir doch nict erzählen wie Börse läuft

[Frhstck]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.045.409 von Frhstck am 07.05.08 12:14:14

Sehr sehr stark das Teil

[Frhstck]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.045.409 von Frhstck am 07.05.08 12:14:14

sobald TH überwunden gehts über die 2

[Frhstck]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.046.054 von Frhstck am 07.05.08 13:18:07

jetzt wirds spannend

[Frhstck]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.045.038 von Frhstck am 07.05.08 11:40:56

TH

[flippy_hippy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.046.196 von Frhstck am 07.05.08 13:35:45

nähert sich wieder dem TH !

[flippy_hippy]

Kann vielleicht jemand das aktuelle Orderbuch reinstellen ?

[vaprinz]

Jo, Jo

Kaufen, Kaufen die 2 Euro sind ganz nah!

[Allianzer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.046.811 von vaprinz am 07.05.08 14:40:45

hab doch schon bis zum Anschlag gekauft....soll mal jemand anders ran...

[Meganonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.044.694 von blb am 07.05.08 11:04:49

Jedenfalls Jerini nun wieder an der 2 € - Marke ... schneller, als selbst von mir erwartet.

Weiter so.

[Plusquamperfekt]

Als die 43K im Bid bei 1,90 bedient wurden dachte ich wir brechen wieder runter

Mittlerweile 2,00 Euro - es geht eigentlich nur hoch

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.046.906 von Meganonn am 07.05.08 14:52:02

Tja, hätte man sich mal bei 1 Euro nochmal getraut! Aber an dem Tag überschlugen sich ja die News, da haben die wenigsten einen kühlen Kopf bewahrt!

Grüße
blb

[vaprinz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.046.988 von blb am 07.05.08 15:03:27

Kühlen Kopf bewahren!
Die steuerten Kopflos zum Verkaufsschalter mit der Angst von GPC im Nacken!


Und weiter billig einsammeln!

[Plusquamperfekt]

[Allianzer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.047.050 von vaprinz am 07.05.08 15:08:53

für den weiteren Kurs wär es wichtig das wir heute möglichst über der 2 schließen

[Allianzer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.047.241 von Allianzer am 07.05.08 15:28:40

so jetzt sind wir über der 2 und durchbrechen sie hoffentlich nachhaltig. Dann würde es sehr gut Aussehen...

[borsalin]

die frage ist....prallt der kurs wieder ab...ich denke die 2 euro sind magisch und wenn die endgültige zulassung noch auf sich warten lässt...na dann

[Allianzer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.047.497 von borsalin am 07.05.08 15:50:35

so jetzt sind wir drüber und es sieht gut aus. Denke mal das die Zulassungsphantasie noch weitere Kurssteigerungen zuläßt.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.047.594 von Allianzer am 07.05.08 16:00:44

Mir sind mit Noggert und Lemmingen aktuell zu viele Zocker drin.

[Allianzer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.047.631 von blb am 07.05.08 16:03:56

die beleben aber den Kurs....

[blb]

Aktuell treiben sie GPC wohl bald auf doppelte Cash-Bewertung! Alle ein Rad ab...

[Meganonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.047.732 von blb am 07.05.08 16:12:54

... und zurück durch´s Nadelöhr.

[borsalin]

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2008-05/artikel-…

[Allianzer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.047.880 von borsalin am 07.05.08 16:26:54

das belebt ja wohl den ganzen Bio Sektor mit neuer Hoffnung

[TraderHamm]

schön, dass wir die 2 euro so schnell wiedersehen...manche hier haben diesen kurs erst in ein paar monaten prophezeit.

die europa-zulassung ist so gut wie sicher, daher konnte ich sowieso nicht nachvolllziehen, warum der kurs so stark eingebrochen war...nur wegen amerika ?

aber man hatte eine gute einstiegsmöglichkeit, gut dass ich vor ein paar tagen zu 1,50 euro zugelangt habe.

ich denke der kurs wird sich auch wegen des artikels, den borsalin eingestellt hat, weiter stabilisieren...

[aurreille]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.048.569 von TraderHamm am 07.05.08 17:43:48

Nicht nur das,

die 3 Euro werden wir recht schnell sehen, spätestens wenn die Europäer ihr endgültiges OK geben.

Danach muss sich Epi beweisen...

[Allianzer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.049.632 von aurreille am 07.05.08 19:45:38

Guten Morgen...

also hoffe doch das die gute Kursentwicklung weiter geht auch wenn es für die Börse rot aussieht.
Denke aber das mehr Kaufdruck herscht wegen der nahenten Zulassung

[burney]

L&S Ask 9:00 Uhr 2,19 EURO !!!

Das kann ja heute lustig werden !

[Icanfly]

Alles schwer zu begreifen. Da erscheint vor einiger Zeit schon die europäische Zulassung als relativ sicher und man verkauft das teil bis 1,45 runter. Jetzt kauft man beiunveränderter Nachrichtenlage das Ding auf über 2€ hoch. Börse ist manchmal echt ein Irrenhaus!!

[Meganonn]

... für den erstaunlichen Kursanstieg scheinen mir nicht nur NoggerT und Lemminge verantwortlich zu sein.

[burney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.052.433 von Meganonn am 08.05.08 09:10:38

@meganonn
Sicherlich nicht nur "NoggerT und Lemminge" sondern auch CIA und BND und andere Verschwörer....

Traumtänzer

[Meganonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.052.455 von burney am 08.05.08 09:12:56

Ganz schön vorlaut, mein Gutster ... nogger dir einen und entspam dich mal wieder.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.052.406 von Icanfly am 08.05.08 09:07:00

Genau das denk ich mir seit Tagen. Den ersten Irren gehen heute wohl bei GPC die Augen auf. Aber was wär Börse ohne Irrationalitäten?

Grüße
blb

[Plusquamperfekt]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.052.433 von Meganonn am 08.05.08 09:10:38

Quatsch noggerT

Der Anstieg ist der frühe Vorbote von starken News meiner
Meinung nach

[Plusquamperfekt]

Ist ne verrückte Zeit grad:

Erst von 3 auf 1 Euro runter und jetzt auf 5 Euro hoch -
alles möglich

[Plusquamperfekt]

Bei ariva träumt sogar jemand von 10 Euro - auch recht

Nur meine verträumte Hoffnung, die sich nachgfolgend Ausdruck bahnt. Lasse mich gern korrigieren bzw. ergänzen, die Annahmen beruhen nur auf Erinnerung! ;o)

Also:
War nicht von 10.000 (6.500 = EU?) diagnostizierten Menschen weltweit die Rede, und eben Dunkelziffer!?
Wurde nicht von weltweit 200 Mio Umsatzpotential gesprochen?

Also, wenn die Zulassung EU bis spätestens Ende Juni kömmt, dürfen mind. 130 Mio EU-Umsatz in der Spitze erwartet werden?

Jerini ist z.Zt. ca 100 Mio wert. Bei einem angenommenen Umsatzvielfach von
4 wärens dann z.B. ca. 520 Mio, also Aktienpreis von 10 € + !??
Und die USA sollten noch nicht abgeschrieben werden, mal schaun, was das FDA-Gespräch in den nächsten Tagen bringt.

[therealmurphy]

achja, schon interessant... wie leute je nach aktiebesitz oder nicht besitz hier schreiben oder auch nicht mehr schreiben.. jetzt schreiben sie alle wieder und alles ist super.. blätter zurück ..da sah es wieder ganz anders aus..

50cent 1euro 3 euro 5euro 10 euro achja immer das gleiche spiel

in diesem sinne..keep cool und mehr auf wesentliches beschränken

[Fruehrentner]

Lev Announces FDA Advisory Committee Unanimously Recommends Approval of Cinryze(TM) for Hereditary Angioedema

05 May 2008

Lev Pharmaceuticals, Inc. today announced that the Blood Products Advisory Committee to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) today voted unanimously that there is sufficient evidence of the safety and efficacy for the approval of Cinryze(TM) (C1 inhibitor) for the prophylactic treatment of hereditary angioedema (HAE), also known as C1 inhibitor deficiency

NEW YORK, NY & WASHINGTON, MD, USA | May 2, 2008 |

Lev Pharmaceuticals, Inc. (OTCBB: LEVP) today announced that the Blood Products Advisory Committee to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) today voted unanimously that there is sufficient evidence of the safety and efficacy for the approval of Cinryze(TM) (C1 inhibitor) for the prophylactic treatment of hereditary angioedema (HAE), also known as C1 inhibitor deficiency.

If approved, Cinryze(TM) would be the first C1 inhibitor replacement therapy for patients with HAE in the U.S. HAE is characterized by extremely painful, debilitating and sometimes fatal swelling of the extremities, face, genitals, abdomen and laryngeal tract. These attacks, which affect an estimated 10,000 people in the U.S., are usually unpredictable and may be spontaneous or precipitated by emotional or physical stress.

"The advisory committee's support of Cinryze(TM) represents an important advancement for HAE patients, caregivers, advocates and physicians who treat this devastating disease," said Joshua Schein, chief executive officer of Lev. "We look forward to continuing to work with FDA to secure approval of Cinryze(TM) in order to serve the patients and families who suffer from HAE."

The FDA had issued a complete response letter (or "approvable" letter) in January, in which the FDA requested information with respect to chemistry, manufacturing, and controls (CMC), as well as additional analyses of existing efficacy data from the Cinryze(TM) trials. No additional safety information and no additional clinical trials were requested in the FDA's letter. Lev subsequently filed its complete response to the FDA.

The FDA will review the advisory committee's recommendations in connection with its consideration of Lev's BLA.

Conference Call Information

The Company will hold a conference call and audio webcast for investors on Monday, May 5, at 8:30 a.m. Eastern Standard Time (EST). The conference call will be available via live webcast on Lev's website at www.levpharma.com. To participate by telephone, the domestic dial-in number is 866-383-8108 and the international dial-in is 617-597-5343. The access code is 75322162. Investors are advised to dial into the call at least ten minutes prior to the call to register. The conference call will be available via live webcast on Lev's website at www.levpharma.com.

About Cinryze(TM)

Cinryze(TM) is a plasma-derived C1 inhibitor product that has been studied for the prophylactic and acute treatment of HAE. C1 inhibitor has been used for more than 35 years in Europe to treat patients with C1 inhibitor deficiency.

In the Phase III prophylactic treatment trial, Cinryze(TM) decreased the normalized number of HAE attacks compared to placebo. The trial had a crossover design with 22 subjects in the efficacy data set. The difference between the number of angioedema attacks during treatment with Cinryze(TM) and the number during treatment with placebo was statistically significant (p less than 0.0001). During 12 weeks of prophylactic treatment with Cinryze(TM), the number of attacks per patient ranged from 0 to 17.6 with a mean of 6.3 (+/-5.5) and a median of 6 attacks. During 12 weeks of treatment with placebo, the number of attacks per patient ranged from 6 to 20.5 with a mean of 12.7 (+/- 4.6) and a median of 13.5 attacks. The clinically and statistically significant results for the primary endpoint demonstrating the efficacy of Cinryze(TM) were supported by statistically significant and clinically meaningful differences in all of the secondary endpoints, with Cinryze(TM) demonstrating reductions in the severity and duration of attacks, number of days of swelling, and need for open-label Cinryze(TM) rescue therapy.

In the Phase III acute treatment trial, the median time to the onset of unequivocal relief of symptoms for an acute attack was significantly different between the Cinryze(TM) group (2 hr) and placebo group (greater than 4 hr) (p=0.026). The application for the treatment of acute attacks of HAE was not presented before the Blood Products Advisory Committee and is currently under active review at FDA.

Additionally, Cinryze(TM) has been well tolerated with an adverse event profile no different from placebo. The most common adverse reactions observed have been upper respiratory infection and sinusitis. No drug-related serious adverse events (SAEs), no immunogenicity and no decrease in efficacy have been observed.

As part of Lev's CHANGE trials (C1 inhibitor in Hereditary Angioedema Nanofiltration Generation evaluating Efficacy), the Company is conducting two open label studies for the treatment and prevention of HAE. Qualifying HAE patients continue to have access to Cinryze(TM) on a compassionate use basis, free of charge. To date, more than 6,000 doses of Cinryze(TM) have been administered in all parts of the CHANGE trials with more than a dozen patients having individually received well over 100 doses.

About Hereditary Angioedema

HAE is a rare, severely debilitating, life-threatening genetic disorder caused by a deficiency of C1 inhibitor, a human plasma protein. This condition is the result of a defect in the gene controlling the synthesis of C1 inhibitor. C1 inhibitor maintains the natural regulation of the contact, complement, and fibrinolytic systems, that when left unrestricted, can initiate or perpetuate an attack by consuming the already low levels of endogenous C1 inhibitor in HAE patients. Patients with C1 inhibitor deficiency experience recurrent, unpredictable, debilitating, and potentially life threatening attacks of inflammation affecting the larynx, abdomen, face, extremities and urogenital tract. While there is no approved therapy for acute HAE attacks in the U.S., C1 inhibitor has been used in Europe to treat HAE for more than 35 years. There are estimated to be 10,000 people with HAE in the United States.

About Lev Pharmaceuticals, Inc.

Lev is a biopharmaceutical company focused on developing and commercializing therapeutic products for the treatment of inflammatory diseases. Lev's lead product candidate, Cinryze(TM) (C1 inhibitor), is being developed as a replacement therapy for both the acute and prophylactic treatment of hereditary angioedema (HAE), also known as C1 inhibitor deficiency. Cinryze(TM) has been granted orphan drug status for the acute and prophylactic treatment of HAE, potentially securing, upon approval, market exclusivity for seven years. Additionally, Lev is in the process of prioritizing its C1 inhibitor development platform for the treatment of selective other diseases and disorders in which inflammation is known or believed to play an underlying role.

For more information about Lev, C1 inhibitor, or HAE, please contact Lev directly at 212-682-3096, or visit Lev's website at www.levpharma.com.

SOURCE: Lev Pharmaceuticals, Inc.

http://www.pipelinereview.com/content/view/19417/101/

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DAs erklärt einiges ...

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.055.230 von Fruehrentner am 08.05.08 13:38:26

Originalmeldung war bereits am 02.05.

02.05.2008 19:32:00

Lev Announces FDA Advisory Committee Unanimously Recommends Approval of Cinryze(TM) for Hereditary Angioedema

Lev Pharmaceuticals, Inc. (OTCBB:LEVP) today announced that the Blood Products Advisory Committee to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) today voted unanimously that there is sufficient evidence of the safety and efficacy for the approval of Cinryze™ (C1 inhibitor) for the prophylactic treatment of hereditary angioedema (HAE), also known as C1 inhibitor deficiency.

If approved, Cinryze™ would be the first C1 inhibitor replacement therapy for patients with HAE in the U.S. HAE is characterized by extremely painful, debilitating and sometimes fatal swelling of the extremities, face, genitals, abdomen and laryngeal tract. These attacks, which affect an estimated 10,000 people in the U.S., are usually unpredictable and may be spontaneous or precipitated by emotional or physical stress.

“The advisory committee’s support of Cinryze™ represents an important advancement for HAE patients, caregivers, advocates and physicians who treat this devastating disease,” said Joshua Schein, chief executive officer of Lev. “We look forward to continuing to work with FDA to secure approval of Cinryze™ in order to serve the patients and families who suffer from HAE.”

The FDA had issued a complete response letter (or “approvable” letter) in January, in which the FDA requested information with respect to chemistry, manufacturing, and controls (CMC), as well as additional analyses of existing efficacy data from the Cinryze™ trials. No additional safety information and no additional clinical trials were requested in the FDA’s letter. Lev subsequently filed its complete response to the FDA.

The FDA will review the advisory committee’s recommendations in connection with its consideration of Lev’s BLA.

Conference Call Information

The Company will hold a conference call and audio webcast for investors on Monday, May 5, at 8:30 a.m. Eastern Standard Time (EST). The conference call will be available via live webcast on Lev's website at www.levpharma.com. To participate by telephone, the domestic dial-in number is 866-383-8108 and the international dial-in is 617-597-5343. The access code is 75322162. Investors are advised to dial into the call at least ten minutes prior to the call to register. The conference call will be available via live webcast on Lev's website at www.levpharma.com.

About Cinryze™

Cinryze™ is a plasma-derived C1 inhibitor product that has been studied for the prophylactic and acute treatment of HAE. C1 inhibitor has been used for more than 35 years in Europe to treat patients with C1 inhibitor deficiency.

In the Phase III prophylactic treatment trial, Cinryze™ decreased the normalized number of HAE attacks compared to placebo. The trial had a crossover design with 22 subjects in the efficacy data set. The difference between the number of angioedema attacks during treatment with Cinryze™ and the number during treatment with placebo was statistically significant (p<0.0001). During 12 weeks of prophylactic treatment with Cinryze™, the number of attacks per patient ranged from 0 to 17.6 with a mean of 6.3 (±5.5) and a median of 6 attacks. During 12 weeks of treatment with placebo, the number of attacks per patient ranged from 6 to 20.5 with a mean of 12.7 (± 4.6) and a median of 13.5 attacks. The clinically and statistically significant results for the primary endpoint demonstrating the efficacy of Cinryze™ were supported by statistically significant and clinically meaningful differences in all of the secondary endpoints, with Cinryze™ demonstrating reductions in the severity and duration of attacks, number of days of swelling, and need for open-label Cinryze™ rescue therapy.

In the Phase III acute treatment trial, the median time to the onset of unequivocal relief of symptoms for an acute attack was significantly different between the Cinryze™ group (2 hr) and placebo group (> 4 hr) (p=0.026). The application for the treatment of acute attacks of HAE was not presented before the Blood Products Advisory Committee and is currently under active review at FDA.

Additionally, Cinryze™ has been well tolerated with an adverse event profile no different from placebo. The most common adverse reactions observed have been upper respiratory infection and sinusitis. No drug-related serious adverse events (SAEs), no immunogenicity and no decrease in efficacy have been observed.

As part of Lev's CHANGE trials (C1 inhibitor in Hereditary Angioedema Nanofiltration Generation evaluating Efficacy), the Company is conducting two open label studies for the treatment and prevention of HAE. Qualifying HAE patients continue to have access to Cinryze™ on a compassionate use basis, free of charge. To date, more than 6,000 doses of Cinryze™ have been administered in all parts of the CHANGE trials with more than a dozen patients having individually received well over 100 doses.

About Hereditary Angioedema

HAE is a rare, severely debilitating, life-threatening genetic disorder caused by a deficiency of C1 inhibitor, a human plasma protein. This condition is the result of a defect in the gene controlling the synthesis of C1 inhibitor. C1 inhibitor maintains the natural regulation of the contact, complement, and fibrinolytic systems, that when left unrestricted, can initiate or perpetuate an attack by consuming the already low levels of endogenous C1 inhibitor in HAE patients. Patients with C1 inhibitor deficiency experience recurrent, unpredictable, debilitating, and potentially life threatening attacks of inflammation affecting the larynx, abdomen, face, extremities and urogenital tract. While there is no approved therapy for acute HAE attacks in the U.S., C1 inhibitor has been used in Europe to treat HAE for more than 35 years. There are estimated to be 10,000 people with HAE in the United States.

[drewo2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.055.230 von Fruehrentner am 08.05.08 13:38:26

erklär dich etwas, was meinst Du, die Ablehnung für jerini bei der FDA, den Kursanstieg der letzten Tage oder das Verharren des Kurses bei 2,13.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.055.386 von drewo2 am 08.05.08 13:54:26

Die Frage ist, worin unterscheiden sich die Produkte von Lev und Jerini und wer hat dort eventuell einen Vorteil...

[Meganonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.055.230 von Fruehrentner am 08.05.08 13:38:26

DAs erklärt einiges ...

Könnte man meinen.

[Meganonn]

... es scheint sich allmählich auszunoggern. Es drängen zunehmend grössere Verkaufsorders auf den Markt. Mal schauen, ob entsprechend gegengehalten wird.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.056.051 von Meganonn am 08.05.08 14:55:45

Würd mich nicht wundern, wenn wir im Zuge der Quartalszahlen nochmal deutlicher zurückkommen. Vielleicht kommen ja da auch Details zur Finanzierung mit Hinblick auf 2009.

[Meganonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.056.088 von blb am 08.05.08 14:58:48

Insbesondere falls tatsächlich NoggerT und Fans für den kräftigen Anstieg (mit-) verantwortlich waren. Das übliche Procedere: NoggerT verkauft selbst zunächst klammheimlich, stellt dann die Aktie zum Verkauf, die Lemminge folgen, denn die Jungs werden sicher nicht auf die Entscheidung zur Marktzulassung warten wollen (wie unsereiner vielleicht) ... na schaun mer mal, ob´sich das auch hier bewahrheitet.

Grüsse
M.

[vaprinz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.055.309 von Fruehrentner am 08.05.08 13:46:41

02.05.2008 19:32:00

Lev kündigt FDA beratenden Ausschuss empfiehlt einstimmig Zulassung von Cinryze (TM) für hereditäre Angioödem

Lev Pharmaceuticals, Inc. (OTCBB: LEVP) gab heute bekannt, dass die Blutprodukte Beratenden Ausschuss, der US Food and Drug Administration (FDA) hat heute einstimmig abgestimmt, dass es ausreichende Beweise für die Sicherheit und Wirksamkeit für die Zulassung von Cinryze ™ (C1-Inhibitor ) Für die prophylaktische Behandlung des hereditären Angioödem (HAE), auch bekannt als C1-Inhibitor-Mangel.

Falls genehmigt, Cinryze ™ wäre das erste C1-Inhibitor Ersatz-Therapie für Patienten mit HAE in den USA HAE zeichnet sich durch extrem schmerzhaft, Invalidität und manchmal tödliche Schwellung der Extremitäten, Gesicht, Genitalien, Bauch und Kehlkopf-Trakt. Diese Angriffe, die sich auf schätzungsweise 10.000 Menschen in den USA, sind meist unvorhersehbar und können spontan oder gefällter durch emotionale oder körperliche Belastung.

"Der beratende Ausschuss die Unterstützung von Cinryze ™ ist ein wichtiger Fortschritt für HAE-Patienten, Pflegepersonal, Rechtsanwälte und Ärzte, behandeln diese verheerende Krankheit," sagte Joshua Schein, Chief Executive Officer von Lev. "Wir freuen uns auf die weitere Arbeit mit FDA-Zulassung zur Sicherung der Cinryze ™ im Hinblick auf die Patienten und Familien, von HAE leiden."

Die FDA hatte ein vollständiges Ansprechen Schreiben (oder "approvable" letter) im Januar, in denen der FDA geforderten Informationen im Hinblick auf die Chemie-, Fertigungs-und Steuerung (CMC), sowie weitere Analysen der Wirksamkeit vorhandener Daten aus der Cinryze ™ Studien. Keine zusätzlichen Sicherheits-Informationen und keine zusätzlichen klinischen Studien wurden aufgefordert, in der FDA-Schreibens zu bestätigen. Lev später eingereichten seine komplette Antwort auf die FDA.

Die FDA wird die Beratenden Ausschusses Empfehlungen im Zusammenhang mit der Prüfung der Lew-Bla.

Conference Call Informationen

Das Unternehmen wird eine Telefonkonferenz und ein Audio-Webcast für Investoren am Montag, 5. Mai um 8:30 Uhr Eastern Standard Time (EST). Die Telefonkonferenz wird live via Webcast auf der Website des Lew im www.levpharma.com. Für die Teilnahme per Telefon, die inländischen unter der Nummer 866-383-8108 und die internationale Dial-in ist 617-597-5343. Der Zugangscode ist 75322162. Investoren wird empfohlen zum Einwählen in das Gespräch mindestens zehn Minuten vor dem Aufruf zu registrieren. Die Telefonkonferenz wird live via Webcast auf der Website des Lew im www.levpharma.com.

Über Cinryze ™

Cinryze ™ ist ein aus Plasma gewonnenen C1-Inhibitor-Produkt, wurde für die Prophylaxe und Behandlung von akuten HAE. C1-Inhibitor wird seit mehr als 35 Jahren in Europa zur Behandlung von Patienten mit C1-Inhibitor-Mangel.

In der Phase-III-Studie eine prophylaktische Behandlung, Cinryze ™ sank die Zahl der normalisierten HAE-Attacken im Vergleich zu Placebo. Die Studie hatte eine Crossover-Design mit 22 Fächern in der Wirksamkeitsdaten. Die Differenz zwischen der Zahl der Angriffe Angioödem während der Behandlung mit Cinryze ™ und die Zahl während der Behandlung mit Placebo war statistisch signifikant (p <0,0001). Während 12 Wochen einer prophylaktischen Behandlung mit Cinryze ™, die Zahl der Angriffe pro Patient reicht von 0 bis 17,6 mit einem Mittelwert von 6,3 (± 5,5) und einen medianen Zeitraum von 6-Attacken. Während 12 Wochen nach der Behandlung mit Placebo, die Zahl der Angriffe pro Patient reichte von 6 bis 20,5 mit einem Mittelwert von 12,7 (± 4,6) und einem Median von 13,5 Attacken. Die klinisch und statistisch signifikante Ergebnisse für den primären Endpunkt Nachweis der Wirksamkeit von Cinryze ™ wurden von statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Unterschiede in all den sekundären Endpunkte, mit Cinryze ™ demonstriert Reduzierung der Schwere und Dauer der Attacken, die Anzahl der Tage der Schwellung , Und der Notwendigkeit einer Open-Label-Cinryze ™ Rescue-Therapie.

In der Phase-III-Studie Akutbehandlung, die mediane Zeit bis zum Beginn der eindeutige Linderung der Symptome für eine akute Attacke war signifikant verschieden zwischen den Cinryze ™ Gruppe (2 Std.) und Placebo-Gruppe (> 4 Std.) (p = 0,026). Der Antrag für die Behandlung von akuten HAE-Attacken der war nicht vor der Blutprodukte Beratenden Ausschusses und wird derzeit aktiven Überwachung in FDA.

Darüber hinaus Cinryze ™ wurde gut vertragen mit einem unerwünschten Ereignis-Profil nicht anders als mit Placebo. Die häufigsten Nebenwirkungen beobachtet wurden, Infektionen der oberen Atemwege und Sinusitis. Nr. drogenbedingten schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SUEs), keine Immunogenität und keine Abnahme der Wirksamkeit beobachtet wurden.

Als Teil von Lev ändern Studien (C1-Inhibitor in hereditäre Angioödem Nanofiltration Generation der Bewertung der Wirksamkeit), die Gesellschaft ist die Durchführung von zwei Open-Label-Studien zur Behandlung und Prävention von HAE. Qualifying HAE-Patienten weiterhin Zugang zu Cinryze ™ auf einem "compassionate use" Basis, kostenlos. Bis heute, mehr als 6000 Dosen von Cinryze ™ verwaltet wurden, haben in allen Teilen der Änderung Studien mit mehr als einem Dutzend Patienten mit individuell eingegangen weit über 100 Dosen.

Über hereditäre Angioödem

HAE ist eine seltene, stark schwächenden, das Leben bedrohenden-genetische Erkrankung, die durch einen Mangel von C1-Inhibitor, ein menschliches Plasma Protein. Diese Bedingung ist das Ergebnis eines Fehlers in der Gen-Kontrolle der Synthese von C1-Inhibitor. C1-Inhibitor pflegt die natürliche Regulierung der Kontakt, in Ergänzung und fibrinolytischen Systeme, dass bei der linken unbeschränktes, einleiten können oder das Fortbestehen eines Angriffs durch Verzicht auf das bereits niedrige Niveau der endogenen C1-Inhibitor in HAE-Patienten. Patienten mit C1-Inhibitor-Mangel wiederkehrende Erfahrung, unberechenbar, Invalidität und potenziell lebensbedrohlichen Anschlägen vom Entzündung, die den Kehlkopf, Bauch, Gesicht, Extremitäten und Urogenitaltraktes. Zwar gibt es keine zugelassene Therapie für akute HAE-Attacken in den USA, C1-Inhibitor wurde in Europa zur Behandlung von HAE für mehr als 35 Jahren. Es werden voraussichtlich 10000 Menschen mit HAE in den Vereinigten Staaten.

[Allianzer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.056.264 von Meganonn am 08.05.08 15:14:12

Nogger T wird nicht aussteigen sondern ein SL setzen und die Gewinne laufen lassen.
Auffällig auch das in etwa einheitliche Volumen jeden tag..

[Plusquamperfekt]

Falls ihr es noch nicht gemerkt habt -

Keine Schwäche erkennbar RT 2,25 Euro

Morgen 2,40 mind.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.058.616 von Plusquamperfekt am 08.05.08 18:51:56

In addition, the FDA has designated Lev's complete response as a Class 2 resubmission, establishing an October 14, 2008 target action date to complete its review of the biologics license application (BLA) for Cinryze(TM). Lev submitted its complete response to FDA on April 14, 2008.

Natürlich haben sie Vorsprung auf Jerini, Entscheidung kommt jetzt am 14. Oktober. Bis dahin kann aber auch Jerini evtl. noch was bewirken und nachreichen. Bleibt spannend!

Schönen Abend!

Grüße
blb

[Allianzer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.058.633 von blb am 08.05.08 18:54:12

denke auch das Sie jetzt wissen was zu tun ist und das wird ein Grund für steigende Kurse sein.
Man sieht auch im Thread das hier nicht allzuviele Trader unterwegs sind.
Rechne mit morgigen SK von 2,45

[Allianzer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.058.704 von Allianzer am 08.05.08 19:02:48

in Frankfurt aktuell mit wenigen Stücken auf 2,20 gedrückt. Da hofft wohl einer auf fallende Kurse....

[therealmurphy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.058.616 von Plusquamperfekt am 08.05.08 18:51:56

hat die gleiche qualität wie "morgen 2 cent"

wie wäre es mit "weil" "wegen" "tatsachen" ?

[aurreille]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.058.890 von Allianzer am 08.05.08 19:24:08

Ich glaub morgen ist erst einmal die Luft raus und manch einer wird sein Gewinn einstreichen, aber mittelfristig kommen wir an die 3 wieder ran...

[Plusquamperfekt]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.059.444 von aurreille am 08.05.08 20:30:33

Glaub ich nicht

TradeGate (EUR) 2,35 +0,00 +0,00 08.05. 0 2,20 2,45 0 26.376

[aurreille]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.061.287 von Plusquamperfekt am 09.05.08 07:44:14

schon 150' Stück, dabei ein paar größere Order. Da wollen scheinbar ein paar dicke Fische raus, nun solange die Stücke gekauft werden...

[Icanfly]

Ich glaube bis zur endgültigen Zulassung wird der Kurs nicht mehr viel tun!

[eck64]

Rebound oder wird es mehr?
Jedenfalls halte ich es für vermessen, bei so einer gewaltigen Vola jetzt davon auszugehen, das sich plötzlich nichts mehr tut.

[Plusquamperfekt]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.070.281 von eck64 am 10.05.08 12:14:16

Da geb ich dir Recht -
bei dem Volumen wird es weiterhin stärkere Bewegungen geben

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.074.110 von Plusquamperfekt am 12.05.08 09:18:56

Feiertagshandel in Deutschland ist aber ein ganz spezielles Thema.

Entweder gehört der Pfingstmontag abgeschafft, oder dieser Mini-Umsatz Handel.

Heute könnte man bei sehr vielen Aktien mit wenigen zigtausend Euros Signale zweifelhafter Qualität setzen.......

[beacker38]

[riverstar_de]

zwischen 2,10 und 2,20 festgetackert. Kommen wohl erst Donnerstag Impulse.

Man gut, das ich nicht mit Verlust ausgestiegen bin.

[HaraldSM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.085.003 von riverstar_de am 13.05.08 19:57:42

....und was ist am Donnerstag????

[riverstar_de]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.088.606 von HaraldSM am 14.05.08 10:25:57

Zahlen 1. Quartal

[riverstar_de]

na, bin wohl zu naiv. Auf der Homepage steht 15.05.08 - nichts da bis jetzt.

[Allianzer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.097.215 von riverstar_de am 15.05.08 08:57:47

Zahlen sind da....

[riverstar_de]

aber scheinbar keine guten...

[Allianzer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.097.329 von Allianzer am 15.05.08 09:09:54

22 % Prozent im Minus

[vaprinz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.097.429 von riverstar_de am 15.05.08 09:18:38

Dann gibt es heute wieder gute Kaufkurse!

[Fruehrentner]

Kurs kollabiert!

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.097.510 von Fruehrentner am 15.05.08 09:26:03

Bei 1 Euro stock ich auf!

[riverstar_de]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.097.499 von vaprinz am 15.05.08 09:25:06

stimmt schon, was erwarten die Leute eigentlich, war doch eigentlich klar

[sirjethro]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.097.757 von riverstar_de am 15.05.08 09:49:51

Wird gleich fett grün

[eck64]

Schon fast ausgeschnappt....

[Bulanz]

rt 2,10

[burney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.097.846 von Bulanz am 15.05.08 09:57:16

Hui, das tat zwischenzeitlich richtig weh.... Ich werd' zu alt für so eine Aufregung....

[Bulanz]

rt 2,15

[BS08]

so hab nochmal nachgekauft , jetzt abwarten

[BS08]

wir notieren ja fast wieder im plus

[Bulanz]

Man sollte mal zwischen den Zeilen lesen :

von heute ,

Die positive Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP)wird Jerini zusammen mit der in Kürze erwarteten offiziellen
Zulassung von Icatibant zur Behandlung des hereditären Angioödems
(HAE) in Europa auf die nächste Stufe bringen und uns neue
Möglichkeiten für unser weiteres Wachstum eröffnen´, sagte Prof. Dr.
Jens Schneider-Mergener, Vorstandsvorsitzender der Jerini AG. ´Unser
Marketing- und Vertriebsteam steht für eine Produkteinführung von
Icatibant im dritten Quartal dieses Jahres bereit.´

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.097.950 von Bulanz am 15.05.08 10:05:51

Eieiei, mit den 1 Euro wirds wohl nix mehr heute!

Spass beiseite, könnte sein, dass der Kurs stabilisiert wird für eine bevorstehende Kapitalerhöhung. Mir solls Recht sein.

Grüße
blb

[Bulanz]

So ,nochmal nachgelegt

Wir landen heute noch fett im Plus.............

[epollium]

ist doch schon längst (seit Monaten) eingepreist, die Zulassung in Europa! Da passiert auf absehbare Zeit nichts mehr. Höchstens Kursrutsche wie heute kann man als Schnäppchenpreise nutzen. Ansonsten braucht man hier m.E. viel Geduld. Immerhin scheint das Risiko von weiteren Kursverlusten begrenzt.

Viel Erfolg allerseits!

[Plusquamperfekt]

Hier kann man super traden

Hab noch 2 Abstauber drin

[aurreille]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.098.270 von epollium am 15.05.08 10:32:59

Ich glaube noch nicht ganz, ein kleiner Unsicherheitsfaktor ist da noch drin.
Ist die Zulassung endgültig wird es nochmal eifrig nach oben gehen...

Dass man im Anschluss viel Geduld brauchen wird, da stimm ich Dir zu. Das Produkt wird sich erst auf dem Markt behaupten müssen, mal sehen wie viel es wirklich einbringt!

[burney]

Ich bin zwar kein Freund von Kursmanipulatoren, aber dieser Deal heut morgen war schon wirklich proffesionell. Stelle ne Order rein, welche deutlich unter dem vorbörslichen Wert liegt. Verpasse ihr eine imposante Größe im Vergleich zum normalen Umsatz.... und unterm Strich haste das Papier nach einem leichten Ausgleich bei minus 5%.

[Gruenspan59]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.099.970 von aurreille am 15.05.08 13:13:33

Heute sollte es mal wieder rauf gehen!

[moneymkr]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.107.185 von Gruenspan59 am 16.05.08 09:16:58

Schön wärs ...fraglich ist ob man sich nun eindecken und auf die Markteinführung im 3. Quartal spekulieren sollte oder erstmal die Finger vom Papier lässt.

Andererseits war der "not approvable letter" seitens der FDA (im Gegensatz zu einem "not approved") keine endgültige Ablehnung, d.h. wenn Jerini die Bedenken der FDA ausräumen kann, steht einer Zulassung in den USA nichts mehr im Wege.

Sobald derartige News hier auftauchen, dürfte wieder Bewegung reinkommen, dann darf auch wieder gezockt werden .

[epollium]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.099.970 von aurreille am 15.05.08 13:13:33

Kann schon sein dass Du recht hast mit dem Unsicherheitsfaktor bzgl. Europa! Aber wie man bspw. hier in den Beiträgen lesen kann, machen sich doch auch einige noch Hoffnung, dass es in den USA doch noch was werden könnte (ich nicht!). WestLB Analyse sieht bspw. 15 Prozent. Die tatsächliche Zulassung für Europa und endgültige Ablehnung für USA werden sich daher m.E. gegenseitig neutralisieren.

Aber wehe, wenn die Ablehnung in USA wieder vor der Zulassung in Europa kommt. Dann werden einige wieder sehr nervös werden, denke ich! Sind es ja schon jetzt!

mfG

[Gruenspan59]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.107.832 von epollium am 16.05.08 10:17:06

BB Biotech hat sich sicher nicht umsonst bei JI4 eingekauft. BB Biotech haben Leute an Board, die sich in der Materie bestens auskennen. Darum mache ich mir da keine Sorgen.

[epollium]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.107.951 von Gruenspan59 am 16.05.08 10:26:54

Ehrlich gesagt würde ich mir hier langfristig auch keine großen Sorgen machen. Ich denke, Jerini ist ein gutes Unternehmen mit einer profitablen Zukunft, so dass der Kurs auf Dauer auf jeden Fall wieder ansteigen wird. Ich mache mir derzeit nur Gedanken, ob und vor allem wann man hier einsteigen könnte. Der Kurs ist ja derzeit unglaublich volatil. Ein eventueller nochmaliger Absturz im Fall einer endgültigen USA Ablehnung könnte daher m.E. noch mal eine gute Gelegenheit zum Einstieg bieten! Ich glaube nicht, dass es sich die FDA nach einigen netten Worten von Jerini nochmal anders überlegen wird. Auf dieser Ebene werden Entscheidungen nicht so einfach über den Haufen geworfen sondern durchgezogen. Vielmehr bekommt Jerini denke ich die gelegenheit, gesichtswahrend den Antrag zurückzunehmen.

mfG

[Gruenspan59]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.108.134 von epollium am 16.05.08 10:39:37

Denke mal, dass wohl alles Negative eingepreist ist. Weitere Kursrückgänge sehe ich kaum. Zumal gestern ja sehr schön zu sehen war, wie JI4 hochgekauft wurde. Da lassen sich die Großen wohl nicht die Butter vom Brot nehmen.

[vaprinz]

Warten auf den DurchbruchBerliner Biotech-Firma Jerini hofft auf Zulassung für ihr erstes Medikament

Von Maren Peters
16.5.2008 0:00 Uhr Von Maren Peters


Berlin - Die Sektkorken haben schon geknallt, so sicher ist man bei dem Berliner Biotech-Unternehmen Jerini, bald mit dem ersten Medikament an den Start gehen zu können. „Wir rechnen im Juni mit der Zulassung in Europa“, sagte Jerini-Chef Jens Schneider-Mergener dieser Zeitung. Ab August soll das Mittel Icatibant in Deutschland und Großbritannien auf den Markt kommen, die übrigen EU-Länder dann 2009 folgen. Weil das viele Millionen verschlingen wird, prüft Jerini gerade neue Finanzierungsmöglichkeiten, wie Schneider-Mergener am Donnerstag ankündigte. Schon im ersten Quartal hatten die Kosten für die Entwicklung und die geplante Markteinführung das Ergebnis deutlich belastet.

Bei den Investoren kam das nicht gut an: Der Kurs der Jerini-Aktie verlor am Donnerstag fast sieben Prozent.

Icatibant ist ein Mittel gegen das vererbbare Angio-Ödem, eine Krankheit, die schmerzhafte Schwellungen an Händen und Füßen sowie lebensbedrohliche Erstickungsanfälle bewirken kann. Weltweit haben Ärzte dieses Leiden bei rund 10 000 Menschen diagnostiziert. Jerini rechnet allein in Europa mit Spitzenumsätzen von 150 Millionen Euro.

Doch erst mal muss es zugelassen werden. Vor drei Wochen hatte der Ausschuss für Humanarzneimittel der EU-Zulassungsbehörde Emea eine entsprechende Empfehlung ausgesprochen. Normalerweise wird innerhalb von 67 Tagen nach Veröffentlichung die Zulassung durch die EU-Kommission erteilt.

Problematischer ist es in den USA. Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA hatte – einen Tag vor der Empfehlung der Emea – einen „Not Approvable Letter“ an Jerini verschickt und darin ihre Bedenken gegen eine Zulassung aufgelistet. Der Kurs der Jerini-Aktie rauschte danach in den Keller.

Doch der Jerini-Chef hat den US-Markt noch nicht aufgegeben. Mitte Juni werde er zum Gespräch mit der FDA reisen, „um Klarheit zu bekommen“, unter welchen Voraussetzungen die Behörde das Mittel doch noch zulassen könnte, kündigte er an. Schlimmstenfalls müsse Jerini klinische Studien nachliefern. „Das würde bedeuten, dass wir das Medikament nicht vor Ende 2010/ Anfang 2011 auf den US-Markt bringen können“, sagte der Biochemiker, der das Unternehmen 1992 aus der Charité heraus gegründet hatte. Rund 160 Mitarbeiter beschäftigt Jerini mittlerweile, fast alle davon in Berlin.

Die Verzögerung auf dem wichtigen US-Markt ist auch deshalb problematisch, weil es drei Wettbewerber gibt, die dort ähnliche Medikamente einführen wollen wie Jerini. Das erste, Lev Pharmaceuticals, wird nach Angaben Schneider-Mergeners voraussichtlich noch in diesem Jahr auf den Markt kommen und hat damit den Vorteil des Frühstarters.

Während in den USA noch viele Fragen offen sind, konzentriert sich Jerini auf die erhoffte Markteinführung in Europa. Rund 25 Millionen Euro werde das Vorhaben in den kommenden zwei Jahren kosten, schätzt Schneider-Mergener. Das Marketing- und Vertriebsteam sei bereits aufgestockt worden. „Wir wollen das in Europa auf jeden Fall selbst vermarkten“, betont er. Rund 28 Millionen Euro hatte das Unternehmen Ende März noch in der Kasse, das waren gut zehn Millionen weniger als Ende 2007. Jerini prüft gerade, wie neues Geld eingesammelt werden kann, etwa über eine strategische Partnerschaft mit einem Pharmaunternehmen oder eine Kapitalerhöhung.. „Wir schauen uns mögliche finanzielle Optionen an“, sagte der Jerini-Chef.

Der Verlust des Unternehmens erhöhte sich im ersten Quartal von 4,8 auf 8,8 Millionen Euro im Vorjahreszeitraum. Der Umsatz sank vor allem wegen der Aufhebung der Kooperation mit dem US-Pharmakonzern Abbott um rund 31 Prozent auf 2,5 Millionen Euro.

(Erschienen im gedruckten Tagesspiegel vom 16.05.2008)

[Gruenspan59]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.108.924 von vaprinz am 16.05.08 11:49:24

Ist nix Neues, nur Wiedergekautes!

[aurreille]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.108.924 von vaprinz am 16.05.08 11:49:24

Weiß jemand wie die Konkurrenzsituation auf dem europäischen Markt aussieht, bzw. ob die drei, die ihr Produkt auf dem amerikanischen Markt zulassen wollen dies auch in Europa vorhaben??

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.111.483 von aurreille am 16.05.08 15:54:32

Konkurrenten bei HAE:

DYAX CORPORATION
PHARMING
LEV PHARMACEUTICALS

[aurreille]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.111.773 von Fruehrentner am 16.05.08 16:21:54

Und weißt Du vielleicht auch inwiefern sie sich von Incabant absetzten, bwz. welche Chancen Jerini ihnen gegenüber hat? Es ist ja nicht nur durch Amerika fast die Hälfte des Marktpotentials weggebrochen. Wenn die Konkurrenzprodukte gut sind, wirds für Jerini schwierig, kurz- wie langfristig.

[liebling49]

Wenn Sie die Zulassung bekommen für Europa, wovon ich mal ausgehe, dann werden wir hier wieder Kurse um die 3,-Euro sehen. mal schaun, die Zeit wirds zeigen

[burney]

Wenn ich mir diesen Thread anschaue, dann muß ich das Gefühl bekommen, daß alle dieses Schiff panisch verlassen haben.... Eigentlich sollten doch alle schlechten Nachrichten mitlerweile eingepreist sein und der Markt könnte sich in Erwartung einer Marktzulassung in Europa freuen. Auch unter Berücksichtigung einer vermutlich kommenden Kapitalerhöhung, sind dann zumindest endlich Kapitalzuflüsse aus operativem Geschäft zu erwarten. Also bitte ein wenig mehr OPTIMISMUS !!!

[therealmurphy]

es ist ein kreuzfahrtschiff.. und alle liegen ruhig auf dem sonnendeck

[burney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.174.804 von therealmurphy am 26.05.08 21:14:37

Wenn das stimmt, würden die (schlafenden) Passagiere nicht seit 2,20 ihre Aktien verscherbeln, sodas wir nun wieder merklich unter 2€ notieren.

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.175.974 von burney am 27.05.08 08:08:32

Ganz so ruhig dümpelt der Kurs dann auch wieder nicht:

Sehe ich da rechts ein Bermudadreieck in dem der Kursfrust verschwinden könnte?

[burney]

Der Kurs scheint langsam aufzuwachen und Lust darauf zu bekommen ein wenig zu steigen..... Man solls ja kaum glauben, aber wir steigen über 2,00 €

[vaprinz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.178.068 von burney am 27.05.08 12:14:08

Ja!

Ich tu meine bestes, aber auch das Taschengeld von meinem Sohn ist bald aufgebraucht!

[eck64]

Bald kommt die Europazulassung.
Dann sind die 2 Euro eh kein Thema mehr....

[burney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.178.194 von vaprinz am 27.05.08 12:28:14

@vaprinz
... ist sowieso immer eine gute Idee mt dem Geld ANDERER an der Börse zu arbeiten.
Bei Geld hören Freundschaft und Verwandschaftsbezieheungen auf Geltung zu haben.

@eck64
... aber je höher der Kurs schon vor der Zulassung ist um so besser

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.178.651 von burney am 27.05.08 13:18:47

Auffällig sind die weiterhin hohen Umsätze bei Jerini. Denke, da sammelt eine größere Adresse weiter ein. Der Kurs hält sich erstaunlich stabil.

Grüße
blb

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.176.038 von eck64 am 27.05.08 08:23:48

Sehe ich da rechts ein Bermudadreieck in dem der Kursfrust verschwinden könnte?


BLB,
es ist auch ein charttechnischer Ausbruch.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.181.288 von eck64 am 27.05.08 17:34:58

Jo, wobei der Jerini-Chart so zerschossen ist, da ist es echt schwer was rauszulesen.

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.184.386 von blb am 28.05.08 08:30:59

Wenn diese Woche das Februartief als Unterstützung hält, dann sollte es auch zügig wieder bis 2,50 marschieren. Meine Meinung.



Kurs zerschossen ja, aber der chart zeigt trotzdem durchaus typisches verhalten. Z.B. zweimal rebound an den alten Aufwärtstrend. Relevanz alter Horizontalmarken usw. usf....

Aktuell mit Kaufsignalen in den Indikatoren, nicht nur der Formationsausbruch.

[Fruehrentner]

02.06.2008 14:04:59

Jerini-Mittel Icatibant stößt bei Pharmafirmen auf großes Interesse

BERLIN (dpa-AFX) - Das Berliner Biotechnologie-Unternehmen Jerini kann sich
offenbar über reges Interesse an einer Vermarktungspartnerschaft für sein
zukünftiges Medikament Icatibant freuen. 'Wir sehen ein starkes Interesse von
Seiten amerikanischer als auch europäischer Pharmafirmen für Icatibant', sagte
Jerini-Vorstandschef Jens Schneider-Mergener am Montag der
Finanz-Nachrichtenagentur dpa-AFX. Derzeit liefen Gespräche mit einer Reihe von
Unternehmen. Spätestens Ende 2008 oder Anfang 2009 soll ein Partner für den
amerikanischen Markt feststehen. In Europa plant das Unternehmen, das Medikament
selbst einzuführen./ep/zb

Quelle: dpa-AFX

[vaprinz]

News - 02.06.08 14:23
ROUNDUP: Jerini-Mittel Icatibant stößt bei Pharmafirmen auf großes Interesse

BERLIN (dpa-AFX) - Das Berliner Biotechnologie-Unternehmen Jerini kann sich offenbar über reges Interesse an einer Vermarktungspartnerschaft für sein zukünftiges Medikament Icatibant freuen: 'Wir sehen ein starkes Interesse von Seiten amerikanischer wie auch europäischer Pharmafirmen für Icatibant', sagte Jerini-Vorstandschef Jens Schneider-Mergener am Montag der Finanz-Nachrichtenagentur dpa-AFX. Derzeit liefen Gespräche mit einer Reihe von Unternehmen. Spätestens Ende 2008 oder Anfang 2009 soll ein Partner für den amerikanischen Markt feststehen. In Europa plant das Unternehmen, das Medikament selbst einzuführen.

VERKAUFSSTART IN EUROPA FÜR AUGUST GEPLANT

Icatibant ist ein Mittel gegen das vererbbare Angioödem (HAE), eine Krankheit, die entstellende Schwellungen an Händen und Füßen und schmerzhafte Schwellungen im Magen- und Darmbereich sowie lebensbedrohliche Erstickungsanfälle bewirken kann. In der EU und den USA sind zurzeit schon 10.000 HAE Patienten bekannt. Jerini hofft in Europa auf Spitzenumsätze von über 150 Millionen Euro. 'Wir rechnen im Juni oder spätestens Anfang Juli mit der Zulassung in Europa.' Ab August soll das Mittel in Deutschland und Großbritannien auf den Markt kommen, bestätigte Schneider-Mergener frühere Aussagen. Die übrigen EU-Länder sollen 2009 folgen. Das Marketing- und Vertriebsteam mit 25 Leuten stehe für eine Produkteinführung im dritten Quartal dieses Jahres bereit.

IN DEN USA WEITER GESPRÄCHE MIT FDA

Während der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EU-Zulassungsbehörde EMEA Ende April die Zulassung empfohlen hatte, sprach sich die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA zunächst gegen eine Zulassung des Jerini-Hoffnungsträgers aus und schickte die Aktie damit auf Talfahrt. Nach dem negativen Entscheid habe Jerini Mitte Juni ein erstes Treffen mit der FDA: 'Ich bin zuversichtlich, dass das Mittel in den USA auch zur Zulassung kommt', so Schneider-Mergener. Im besten Fall könnten durch die Gespräche die Bedenken geklärt werden, so dass Icatibant in den USA Mitte 2009 auf den Markt kommen könnte. Im schlimmsten Fall sei eine weitere Studie erforderlich, was auf eine Verzögerung bis 2011 oder 2012 hinauslaufen dürfte.

TIEFER IN VERLUSTZONE

Ende März 2008 verfügte das Biotech-Unternehmen über finanzielle Mittel von 28,0 Millionen Euro (VJ: 38,2). Der Netto-Cash-Burn der ersten drei Monate 2008 lag bei 10,0 Millionen Euro. 'Ich glaube nicht, dass wir vor dem Hintergrund der 28,0 Millionen Euro Probleme haben, das Unternehmen zu finanzieren.' Im Falle einer Kapitalerhöhung sei das Ziel, im Jahr 2010 keine Verluste mehr zu schreiben.

Im ersten Quartal war Jerini tiefer in die Verlustzone gerutscht. Nach einem Fehlbetrag von 4,8 Millionen Euro im Vorjahr wies die Gesellschaft in den ersten drei Monaten ein Minus von 8,8 Millionen Euro bei einem Umsatzrückgang um 31,5 Prozent auf 2,5 Millionen Euro aus. Die Berliner Firma hat bisher noch kein eigenes Medikament auf dem Markt und der Wirkstoff JSM 6427 gegen eine Augenerkrankung (Makuladegeneration) ist noch in der frühen klinischen Entwicklung./ep/zb --- Von Elke Pfeifer, dpa-AFX ---

Quelle: dpa-AFX

[eck64]

Und?

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.225.682 von eck64 am 03.06.08 12:54:10

Bine cht am Grübeln zur Zeit wegen Aufstocken. Haben jetzt wieder meinen Kaufkurs erreicht.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.226.081 von blb am 03.06.08 13:39:20

Tja, wenn man zu lange überlegt!

Läuft aber echt gut mit meinen zwei Neuzugängen Medigene und Jerini!

[BS08]

kann mich auch nicht beklagen,hatte ja beim Kursrutsch zum Glück nachgekauft, doch mal sehen, was die Zukunft bringt, Durchbruch der 2,20 Marke ist ja heute gelungen, mal sehen wie wir schließen.

[Fruehrentner]

Kurs momentan knapp + 10 %!!

Was geht denn da ab??

[BS08]

festhalten ; )

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.226.964 von BS08 am 03.06.08 15:14:52

Wird alles weggekauft

[Uptick08]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.227.309 von blb am 03.06.08 15:44:16

aber warum nur ...ist der Hopp in der Stadt unterwegs

[BS08]

ist doch klar, im Beitrag weiter oben steht ja, dass sich wieder getroffen wird um eine Zulassung in den USA vielleicht doch zu erlangen, und das werden sie sicherlich ,ich vermute das Expterten ebenso denken und wieder in den Jerini Kurs einsteigen und ihn an die 3 Euro führen.Vor der verweigerten Zulassung stand er ja auch dort, mit der Hoffnung auf die Zulassung.

[vaprinz]

Biotechfirma Jerini lässt Verkaufsoptionen prüfen

Di Jun 3, 2008 2:42 MESZ

London, 03. Jun (Reuters)

Die Berliner Biotechfirma Jerini(JI4G.DE: Kurse) hat Kreisen zufolge die Investmentbank Credit Suisse damit beauftragt, einen Verkauf zu prüfen. Credit Suisse solle verschiedene Optionen sondieren, darunter ein möglicher Verkauf, erfuhr Reuters am Dienstag von zwei mit der Angelegenheit vertrauten Personen. Von Jerini war zunächst keine Stellungnahme zu erhalten. Die Jerini-Aktie baute ihre Gewinne nach der Nachricht aus und lag mehr als 14 Prozent im Plus bei 2,50 Euro.

pag/jpz

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.228.201 von vaprinz am 03.06.08 16:57:40

Für die, die langfristig, also seit IPO und 2006 an die Firma geglaubt und gehalten haben, ist ein Verkauf jetzt doch eine Enttäuschung?! Naj, käme drauf an, ob man ein sattes Premium bekommen könnte.....

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.228.201 von vaprinz am 03.06.08 16:57:40

Jetzt einen Verkauf? Wa würde das für einen Sinn machen?!

[vaprinz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.228.377 von eck64 am 03.06.08 17:09:39

Erster HandelstagAusgabepreis
3,20 EUR

Erster Kurs
3,10 EUR

am 01.11.05


Und verkauf 2008 an die Araber für 3,50 Euro?!

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.228.426 von blb am 03.06.08 17:14:55

Unabhängig vom Frust für langzeitinvestoren:

Der Sinn könnte darin liegen, das jetzt weichenstellungen anstehen:

Man muss jetzt Geld per KE einsammeln und einen Vertrieb aufbauen und eben in USA den zweiten Anlauf wagen, oder man verkauft den Laden an jemanden, der eingespielte Vertriebskanäle hat, die man "nebenbei" bedienen kann.

Offensichtlich sehen die Manager dann aber Jerini nicht als Lebenswerk mit Herzblut an, das sie selbst zur Größe führen wollen oder ähnliches.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.228.530 von eck64 am 03.06.08 17:22:59

Schneider-Mergener hält glaub ich 5 Prozent der Aktien...

Naja mir isses egal, für 5 Euro können sie meine Stücke von mir aus haben!

Schönen Abend
blb

[vaprinz]

15. Mai 2008, 04:00 Uhr
US-Pharmariese Pfizer will offenbar deutsche Biotech-Firma kaufen
Frankfurt/Main -
Der US-Pharmariese Pfizer will offenbar in den deutschen Biotechnologie-Markt einsteigen und denkt über den Kauf von Medigene nach. Pfizer habe mit dem Management bereits gesprochen, sagten zwei mit dem Vorgang vertraute Personen. Pfizer und Medigene lehnten jeweils eine Stellungnahme ab.

Die Medigene-Aktie sprang nach Bekanntwerden der Information um 13 Prozent auf ein Jahreshoch von 6,30 Euro. Damit ist Medigene an der Börse etwa 210 Mio. Euro wert. Für Pfizer, den größten Arzneimittelhersteller der Welt, wäre die Übernahme von Medigene leicht zu verdauen. Schon in der Vergangenheit hatte der New Yorker Konzern kleinere Firmen mit viel versprechenden neuen Produkten erworben.

Medigene ist die einzige deutsche Biotechfirma, die schon zwei Medikamente auf dem Markt hat: das Prostatakrebsmittel Eligard und die Genitalwarzensalbe Veregen. Für das Hautpräparat Oracea wird die Zulassung in Europa in einigen Wochen erwartet. Zudem hat das Unternehmen zahlreiche Produkte, die es derzeit zur Marktreife bringt, etwa das von Experten als vielversprechend eingestufte Krebsmedikament Endotag. Medigene traut diesem Mittel mehr als eine Mrd. Euro Umsatz zu.

Analysten hatten Pfizer geraten, bis zu 15 Mrd. Dollar für Zukäufe auszugeben, um seinen Medikamentenbestand aufzufüllen. Sein Verkaufsschlager, der Cholesterinsenker Lipitor, verliert 2012 seinen Patentschutz in den USA. rtr

Oder Jerini?

[burney]

Leider sind die Umsätze heute morgen noch ein wenig gering.... Das Xetra Orderbuch sieht eigentlich gut aus und ließe einen Durchmarsch bis ca. 2,70 € zu. Wenn jetzt noch eine positive Meldung käme... Mal schauen ob noch was passiert.



Stück Geld Kurs Brief Stück
2,68 Aktien im Verkauf 1.300
2,67 Aktien im Verkauf 900
2,64 Aktien im Verkauf 2.000
2,62 Aktien im Verkauf 1.500
2,61 Aktien im Verkauf 100
2,60 Aktien im Verkauf 9.355
2,59 Aktien im Verkauf 200
2,58 Aktien im Verkauf 1.000
2,57 Aktien im Verkauf 920
2,55 Aktien im Verkauf 400

Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/JI4.aspx

2.625 Aktien im Kauf 2,48
785 Aktien im Kauf 2,47
3.500 Aktien im Kauf 2,46
1.200 Aktien im Kauf 2,45
3.736 Aktien im Kauf 2,40
10.000 Aktien im Kauf 2,38
1.000 Aktien im Kauf 2,35
1.500 Aktien im Kauf 2,31
1.500 Aktien im Kauf 2,27
1.500 Aktien im Kauf 2,16

Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
27.346 1:0,65 17.675

[vaprinz]

Jerini outperform

04.06.2008 13:12:06

Zürich (aktiencheck.de AG) - Ravi Mehrotra, Analyst der Credit Suisse, stuft die Aktie von Jerini (ISIN DE0006787476/ WKN 678747) unverändert mit "outperform" ein und bestätigt das Kursziel von 3,20 EUR.
Das Thema P2B (hochkapitalisierte Pharmakonzerne zu Biotechunternehmen) entweder durch M&A-Deals oder Produktlizenzierungen habe sich historisch als sehr interessant erwiesen, falls das Timing richtig gewählt worden sei. Spekulationen hinsichtlich M&A-Potenzial im Sektor könnten die Aktienkurse weiter antreiben.

Die jüngste Übernahme von Kosan Biosciences durch Bristol-Myers Squibb mit einem Bewertungsaufschlag von 233% könnte P2B wieder in den Vordergrund rücken, insbesondere was den Bereich der Unternehmen mit geringer Marktkapitalisierung betreffe. Die jüngsten Deals seien im Durchschnitt mit einem Aufschlag von 63% abgewickelt worden.

Jerini habe im April eine positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur zu Icatibant für die Behandlung akuter Attacken des hereditären Angioödems erhalten. Eine Markteinführung werde im dritten Quartal erwartet. Der Rückschlag in den USA durch den sog. "Not Approvable Letter" durch die FDA sei zwar erheblich, jedoch nicht unüberwindbar.

Der aktuelle Aktienkurs werde auf Grund des Bedarfs an Finanzmitteln gedrückt, die für den EU-Start benötigt würden.

Vor diesem Hintergrund bleiben die Analysten der Credit Suisse bei ihrem Votum "outperform" für die Aktie von Jerini. (Analyse vom 03.06.08)
(03.06.2008/ac/a/nw)
Analyse-Datum: 03.06.2008


Quelle: Finanzen.net / Aktiencheck.de AG


Sollen die nicht auch den Verkauf von Jerini prüfen?!
Dann sind 3,20 € ein Witz!

[BS08]

nunja, kurzfristig sind die 3,20€ inordnung

[SidL]

Die deutsche Biotechbranche fahndet weltweit nach Aufkäufern. Jerini führe Gespräche mit potenziellen Erwerbern und lasse sich dabei von Credit Suisse beraten, verlautete aus Finanzkreisen und dem Konzernumfeld. Währenddessen sucht der Konkurrent Medigene einen Pharmapartner.

http://www.ftd.de/unternehmen/industrie/:Hilferuf%20Biotechf…

[520300]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.237.452 von SidL am 04.06.08 16:33:57

Die Organmitglieder haben teilweise bei 3,,20 Euro aus dem Börsengang gekauft. Quelle: insiderdaten.de

Quelle Homepage Jerini : größte Anteilseigner kommen auf knapp 60 %.Die geben bestimmt nicht unter 3,50 oder 4,-- Euro ab. Da kommt noch was.


Datum Name Insider Stellung Art Anzahl Kurs Volumen Erläuterung
25.04.2008 Jens Schneider-Mergener V V K 6.700 1,50 10.050
04.12.2007 Karl-Gerhard Seifert AR V K 3.000 1,94 5.820
07.11.2007 Stephan Goetz AR K 80.000 2,50 199.624
01.11.2005 NGN Capital LLC J K 781.250 3,20 2.500.000 Erwerb bei Börsengang - Die NGN Capital LLC steht in enger Beziehung zum Aufsichtsrat Peter Johann
01.11.2005 TVM V Life Science Ventures GmbH&Co.KG J K 625.000 3,20 2.000.000 Erwerb bei Börsengang
27.10.2005 TVM V Life Science Ventures GmbH&Co.KG J K 1.566.889 2,50 3.917.223 Erwerb aus dem genehmigten Kapital 2004/II - Die TVM V Life Science Ventures GmbH&Co.KG steht in enger Beziehung zum Aufsichtsrat Hubert Birner
27.10.2005 Stephan Goetz AR K 68.552 2,50 171.380 Erwerb aus dem genehmigten Kapital 2004/II
27.10.2005 Ingvild Goetz S K 48.965 2,50 122.413 Erwerb aus dem genehmigten Kapital 2004/II

[burney]

Es sieht tatsächlich so aus als könne sich der Trend weiter durchsetzen. Auch daß Orderbuch von heute früh ist uns Longies wohlgesinnt!


Stück Geld Kurs Brief Stück
2,93 Aktien im Verkauf 3.000
2,91 Aktien im Verkauf 2.000
2,90 Aktien im Verkauf 9.300
2,89 Aktien im Verkauf 1.000
2,88 Aktien im Verkauf 1.000
2,86 Aktien im Verkauf 3.000
2,85 Aktien im Verkauf 3.000
2,80 Aktien im Verkauf 15.500
2,79 Aktien im Verkauf 3.000
2,78 Aktien im Verkauf 2.742

Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/JI4.aspx

2.495 Aktien im Kauf 2,71
2.000 Aktien im Kauf 2,70
350 Aktien im Kauf 2,69
400 Aktien im Kauf 2,68
3.000 Aktien im Kauf 2,63
2.120 Aktien im Kauf 2,62
2.000 Aktien im Kauf 2,61
2.000 Aktien im Kauf 2,60
690 Aktien im Kauf 2,58
1.000 Aktien im Kauf 2,52

Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
16.055 1:2,71 43.542

... und wenn's heute so weiter gehen sollte, dann gibt es hoffentlich am Freitag nicht zu viele Gewinnmitnahmen

[Bartman9o9o]

Schönen Guten morgen,
weiss wer vielleicht wann in Deutschland die Zulassung von Incatibant offiziell ausgesprochen wird?
Das sollte doch irgendwann jetzt im Juni sein?

Grüsse
Bart

[burney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.252.025 von Bartman9o9o am 06.06.08 10:13:07

@bartman
... das wird gegen Ende Juni / Anfang Juli geschehen.... ich denke jedoch, daß das nur noch wenig Auswirkung auf den Kurs haben wird, weil zur Zeit eigentlich jeder davon ausgeht, daß diese Zulassung erfolgt und daraus keine Phantasie für das Papier zu holen ist.
Vielmehr sind die entgültigen Entscheidungen darüber WIE der Markteintritt für Firazyr in de EU finanziert werden Soll ( KE oder Verkauf oder oder oder) wichtig für die weitere Kursentwicklung. Auch darf man zu erwartende Zwischenberichte über die Verhandlungen/Diskussionen zwischen JERINI und der FDA und die Verhandlungen mit potentiellen amerikanischen Vermarktungspartnern nicht in ihrer Kurswirkung unterschätzen.

[Bartman9o9o]

Danke für die schnelle Antwort burney.
Da ich noch gerne einsteigen möchte ist halt jetzt die Frage, wie weit die Aktie noch Aufwärtspotential hat.
Theoretisch sollte sie ja mindestens bis 3,20€ steigen, denn das war ja der Ausgabewert. Mit der Einführung in Europa sollte sich der Marktwert noch dazu erhöhen.
Tja wenn nur der Markt immer logisch reagieren würde ...

Grüsse Bart

[burney]

--- nun könnt's lustig werden....
gerade geht die Aktie so richtig ab:

678747 JERINI 2.85 2.86 0.29 11.09% 14:44

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.254.641 von burney am 06.06.08 14:45:56

Vielleicht hat die CS erste Angebote bekommen?

[BS08]

vielleicht auch nicht, doch denke das wir nächste Woche etwas von Jerini hören werden und dann dürfen sich so einige hier freuen,wenn sie es bisher nicht getan haben

[blb]

Geile Woche, Glückwunsch allen, die bei einem Euro zugelangt haben.

Grüße
blb

[aurreille]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.254.793 von blb am 06.06.08 14:58:57

hey, ich hab bei 1,50 zugelangt und auch ne geile Woche gehabt!!!

[burney]

Es scheint tatsächlich so, als könne sich unser schönes Papier gegen alle Basher stemmen und uns auch heute wieder einen schönen Tag bescheren

Stück Geld Kurs Brief Stück
3,18 Aktien im Verkauf 2.000
3,15 Aktien im Verkauf 1.900
3,14 Aktien im Verkauf 111
3,00 Aktien im Verkauf 14.320
2,99 Aktien im Verkauf 1.500
2,96 Aktien im Verkauf 2.000
2,93 Aktien im Verkauf 3.000
2,91 Aktien im Verkauf 2.500
2,90 Aktien im Verkauf 4.000
2,88 Aktien im Verkauf 1.900

Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/JI4.aspx

2.450 Aktien im Kauf 2,81
2.500 Aktien im Kauf 2,77
4.000 Aktien im Kauf 2,76
3.000 Aktien im Kauf 2,75
2.000 Aktien im Kauf 2,71
3.000 Aktien im Kauf 2,70
2.000 Aktien im Kauf 2,69
3.000 Aktien im Kauf 2,68
2.000 Aktien im Kauf 2,63
14.000 Aktien im Kauf 2,62

Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
37.950 1:0,88 33.231

[therealmurphy]

langeweilenachrechnen:
...so mal bitte 50k investieren und den kurs auf 2,99 hochkaufen

[Fruehrentner]

Meldung vom Wettbewerber Jerinis, LEV Pharmaceutical:

Lev signs agreements with CuraScript, CVS Caremark and FFF

9th June 2008

Lev Pharmaceuticals has entered into multi-year agreements with CuraScript, CVS Caremark and FFF Enterprises to serve as its specialty pharmacy, specialty distribution and patient services partners to support the US commercialization of Cinryze, an investigational treatment for hereditary angioedema, also known as C1 inhibitor deficiency.

Lev has also announced plans to launch LevCare, a program designed to ensure that patients have ready access to Cinryze once it becomes commercially available in the US.

CuraScript and CVS Caremark will provide specialty pharmacy and specialty distribution services that deliver Cinryze directly to patients, clinics and physicians. FFF Enterprises will serve as Lev's third party logistics provider and specialty distributor to supply Cinryze to hospitals, clinics and physicians.

LevCare, which will be administered by TheraCom, a division of CVS Caremark, will provide support services to patients and physicians, such as benefit coverage investigations, prior authorizations, case management and broad-based reimbursement assistance.

Judson Cooper, chairman of Lev, said: "By employing a 'limited distribution model' through the comprehensive, co-ordinated and integrated services of CuraScript, CVS Caremark, FFF Enterprises and LevCare, we will be well positioned to provide patients with broad access to Cinryze pending FDA approval."

http://www.pharmaceutical-business-review.com/article_news.a…

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.273.292 von Fruehrentner am 10.06.08 13:05:58

LEV hat sich ja nach dem Schock Anfang 2008 wieder bestens erholt!

[blb]

Das Orderbuch bei Jerini ist seit Wochen super stabil. Kann man echt nicht meckern!

[vaprinz]

Wir haben auch wieder das Kursniveau von vor der FDA Entscheidung ereicht, was doch positiv stimmt.

Ab August soll das Mittel in Deutschland und Großbritannien auf den Markt kommen, bestätigte Schneider-Mergener frühere Aussagen. Die übrigen EU-Länder sollen 2009 folgen. Das Marketing- und Vertriebsteam mit 25 Leuten stehe für eine Produkteinführung im dritten Quartal dieses Jahres bereit.

Jerini hofft in Europa auf Spitzenumsätze von über 150 Millionen Euro.

Die Jerini AG hat am 24.04.08 eine positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA zu Icatibant für die Behandlung akuter Attacken des hereditären Angioödems (HAE) erhalten.
In der Stellungnahme des Ausschusses wird der Europäischen Kommission die Marktzulassung von Icatibant in der beschriebenen Indikation empfohlen.
Diese wird gewöhnlich innerhalb von 67 Tagen nach Erhalt der CHMP-Stellungnahme erteilt.

[burney]

Wenn jetzt noch der Umsatz ordentlich ansteigt, bekommen wir auch weiterhin steigende Kurse den zur Zeit gilt: "Das Orderbuch liebt uns"

Stück Geld Kurs Brief Stück
2,98 Aktien im Verkauf 1.000
2,94 Aktien im Verkauf 1.000
2,92 Aktien im Verkauf 1.100
2,91 Aktien im Verkauf 4.250
2,90 Aktien im Verkauf 7.500
2,89 Aktien im Verkauf 2.000
2,88 Aktien im Verkauf 2.871
2,87 Aktien im Verkauf 5.300
2,86 Aktien im Verkauf 1.097
2,85 Aktien im Verkauf 1.995

Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/JI4.aspx

2.420 Aktien im Kauf 2,81
15.000 Aktien im Kauf 2,80
3.000 Aktien im Kauf 2,79
15.000 Aktien im Kauf 2,76
9.385 Aktien im Kauf 2,71
700 Aktien im Kauf 2,51
4.000 Aktien im Kauf 2,13
795 Aktien im Kauf 2,10
400 Aktien im Kauf 1,99
1.000 Aktien im Kauf 1,92

Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
51.700 1:0,54 28.113

Ich denke, daß wir die 3,20€ bei der Meldung der EU-Kommission sehen werden.

[enuxx]

Jetzt gehts down. -2,49%

[enuxx]

-7,36%

Erdrutsch?

[burney]

Hoffentlich will hier nur ein Einzelner Gewinne mitnehmen und nicht ein Wissender in Voraussicht schlechter Nachrichten den Kurs mit seinen Verkäufen nach unten ziehen.

[moneymkr]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.280.392 von burney am 11.06.08 12:08:34

Sieht eher nach einer Gewinnmitnahme aus ...jetzt dürfte es wieder aufwärts gehen...

[enuxx]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.280.709 von moneymkr am 11.06.08 12:46:30

Nur eine Zwischenerholung.

[Plusquamperfekt]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.280.806 von enuxx am 11.06.08 12:57:46

Nö
Entgültige Erholung

[burney]

Ob nur Zwischenerholung oder entgültige Erholung ist mir eigentlich ziemlich egal..... Hauptsache ES GEHT NACH OBEN... Verdient hat's dieser Wert fundamental allemal, auch wenn sie sich wegen der Markteinführung von FIRAZYR eine KE reinholen müssten.

[burney]

Jerini zeigt sich tatsächlich in der letzten Zeit sehr resisdent gegen Kursverluste. Hoffentlich ist das das Zeichen dafür, daß die meisten Zocker aus dem Papier raus und eher feste Hände investiert sind. Wenn das derzeitige Kursniveau von 2,85-2,90 bis zur Entscheidung der EU- Kommission gehalten werden kann, sollten wir Kurse oberhalb der 3,50€ nachhaltig sehen können.

Wie immer: Nur meine Meinung und keine Kaufempfehlung.

[eck64]

Jetzt aber!

[vaprinz]

Holla die Waldfee, Jerini vor dem Sprung

Der Name ist Programm

[eck64]

Was brachten die Gespräche in den USA?
Doch noch Zulassungsfähig?

[BS08]

hmm, habe nach news gesucht, noch keine gefunden,doch anders kann ich mir diesen Anstieg nicht erklären, mal sehen welche news der Tag noch bringt.

[blb]

Sehr fein!

[enuxx]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.310.661 von eck64 am 16.06.08 16:26:31

Was für Gespräche?

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.311.358 von enuxx am 16.06.08 17:47:16

Jerini wollte doch mit der fda Gespräche führen, unter welchen Bedingungen/Nachreichungen usw... die US-Zulassung doch noch erteilt werden könnte.

Spekulieren kann man viel....
Ausserdem könnte die CS auch ein höheres Angebot eruiert haben?

[burney]

Nun könnt's lustig für uns werden: Die ersten Deals gehen für 3,15 gehen über den Tisch!

[burney]

Falls die Order bei 3,20 abverkauft wird könnte es noch einmal einen kräftigen Schub nach Norden geben:

Stück Geld Kurs Brief Stück
3,60 Aktien im Verkauf 1.066
3,50 Aktien im Verkauf 2.630
3,49 Aktien im Verkauf 2.500
3,48 Aktien im Verkauf 4.000
3,39 Aktien im Verkauf 1.800
3,28 Aktien im Verkauf 3.000
3,20 Aktien im Verkauf 15.000
3,19 Aktien im Verkauf 2.000
3,17 Aktien im Verkauf 1.000
3,15 Aktien im Verkauf 1.386

Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/JI4.aspx

1.500 Aktien im Kauf 3,11
924 Aktien im Kauf 3,10
3.500 Aktien im Kauf 3,06
4.000 Aktien im Kauf 2,97
2.000 Aktien im Kauf 2,91
2.000 Aktien im Kauf 2,90
300 Aktien im Kauf 2,72
10.000 Aktien im Kauf 2,70
1.500 Aktien im Kauf 2,65
700 Aktien im Kauf 2,51

Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
26.424 1:1,30 34.382

In diesem Fall müsste ich leider ( ) mein Kursziel hochsetzen!

[enuxx]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.311.417 von eck64 am 16.06.08 17:54:40

Danke. Aber CS?

[eck64]

Schon ein paar Tage her:

[urlFTD vom 4.6.08]http://www.ftd.de/unternehmen/industrie/:Hilferuf%20Biotechfirmen/364317.html[/url]

Hilferuf der deutschen Biotechfirmen

von Peter Kuchenbuch (Boston) Klaus Max Smolka (Frankfurt) und Steffen Klusmann (Hamburg)

Die deutsche Biotechbranche fahndet weltweit nach Aufkäufern. Jerini führe Gespräche mit potenziellen Erwerbern und lasse sich dabei von Credit Suisse beraten, verlautete aus Finanzkreisen und dem Konzernumfeld. Währenddessen sucht der Konkurrent Medigene einen Pharmapartner.

Erst kürzlich hat die Kölner Amaxa in der schweizerischen Lonza einen Käufer gefunden, während U3 Pharma aus Martinsried an Daiichi Sankyo aus Japan geht. Hintergrund ist eine Unterkapitalisierung: Die Mittel reichen auf Dauer nicht mehr, um das Geschäft weiterzuentwickeln. Die deutsche Biotechbranche ist bis heute keine Erfolgsgeschichte: Viele Investoren haben sich die Finger verbrannt und sind ausgestiegen. Nun treten immer mehr Spieler auf den Plan, die für wenig Geld in Firmen einsteigen möchten, die als unterbewertet gelten.

Ursachen für die missliche Lage vieler Firmen ist, dass sie ihre Ziele bei der Medikamentenentwicklung nicht erreicht haben oder ihre Geschäftsmodelle zu ehrgeizig waren. Firmen wie GPC Biotech, Paion und Jerini zogen mit ihren Niederlagen bei der Medikamentenzulassung die Bewertung der ganzen Branche mit nach unten.

Besonders spektakulär war 2007 der Rückschlag von GPC: Mit Satraplatin hätte das Münchner Unternehmen als erste deutsche Biotechfirma ein eigenes umsatzstarkes Krebsmedikament auf den US-Markt gebracht. Es scheiterte dann aber an Zweifeln an der Wirksamkeit. GPC sucht nun Investoren, um sein Überleben zu retten.

Beim Verkauf von Jerini stehen formell mehrere Varianten zur Diskussion: ein Verkauf, ein
Gemeinschaftsunternehmen oder ein Kapitalgeber. Am wahrscheinlichsten ist jedoch der Verkauf. Jerini und Credit Suisse lehnten eine Stellungnahme ab. Die Aktie gewann am Dienstag zwölf Prozent auf 2,46 Euro. Auch damit kostete sie aber immer noch weniger als die Hälfte des Spitzenwerts 2006. Das Papier war 2005 zu 3,20 Euro an den Markt gegangen.

Jerini hatte den herbsten Rückschlag im April zu verdauen: Der lang ersehnte Durchbruch in den USA blieb der Firma versagt, nachdem die US-Zulassungsbehörde FDA den Hoffnungsträger Icatibant nicht zur Vermarktung freigab. Das Mittel soll das hereditäre Angioödem behandeln, eine Erbkrankheit, die schwere Schwellungen verursacht.

Die europäische Behörde Emea hat - anders als die FDA - eine Zulassungsempfehlung erteilt. Aber der US-Markt ist für Medikamente essenziell, die Verhandlungen mit der FDA laufen weiter.

Für einen Einstieg bei Medigene interessieren sich nach Informationen von Reuters arabische Investoren. Mit weniger als 40 Mio. Euro flüssigem Kapital wird es auf Dauer eng für das Unternehmen. Schließlich läuft ein hoffnungsvolles klinisches Entwicklungsprogramm. Je knapper die Mittel werden, desto stärker wäre die Firma bei Verhandlungen mit potenziellen Pharmapartnern für das Krebsmedikament Endotag erpressbar. Und das Interesse der Konzerne an dem Produkt ist groß, wie sich jüngst auf dem Fachkongress Asco in Chicago zeigte.

Medigene kündigte am Montag an, sich künftig bei der Entwicklung neuer Arzneien auf Krebs und Immunerkrankungen zu konzentrieren. Für die Dermatologie strebt die Firma Partnerschaften oder einen Verkauf an. Sie streicht Pläne zum Aufbau eines eigenen Vertriebs in diesem Geschäft. Medigene ist die einzige deutsche Biotechfirma, die schon zwei Arzneien auf den Markt gebracht hat: das Prostatakrebsmittel Eligard in Europa und die Genitalwarzensalbe Veregen in den USA. Beide werden von Partnerunternehmen vertrieben.

[eck64]

Als die Verkaufsgepräche bzw. die Beratung durch die CS bekannt wurden, stand der Kurs noch bei 2,20€.

Die Aussicht auf europäische Zulassung und der mögliche Verkauf der gesmaten Firma hat seither also schon fast 50% im Kurs gebracht.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.314.104 von enuxx am 17.06.08 09:51:13

Der Kursverlauf und das Orderbuch sind mittlerweile meiner Meinung nach viel zu auffällig als dass das alles nur auf Icatibant zurückgeführt werden kann. Da steckt wohl wirklich mehr dahinter.

[Fruehrentner]

Positive News von Jerinis Wettbewerber PHARMING:

Pharming Announces Positive Results From North American Randomized Trial With Rhucin(R)

16 Jun 2008

Company to move forward with regulatory filings

Leiden, The Netherlands | June 16, 2008 |

Biotech company Pharming Group N.V. (“Pharming” or “the Company”) (NYSE Euronext: PHARM) announced today positive safety and efficacy results from its North American trial with Rhucin(R) (recombinant human C1 inhibitor) for the acute treatment of Hereditary Angioedema (HAE). The positive results with both primary and secondary endpoints of study allow Pharming to move forward with regulatory filings for Rhucin(R).

The randomized double-blind placebo-controlled study with Rhucin® was conducted at several sites in the US and Canada. On having an acute HAE attack, 39 patients were randomized to one of two doses of Rhucin® (100 U/kg, 50 U/kg) or placebo. For the primary endpoint, the intent-to-treat analysis demonstrates that patients who received the 100 U/kg dose of Rhucin(R) reported median first symptom relief at approximately 68 minutes, those that received the 50 U/kg dose reported relief at approximately 100 minutes, and those that received placebo reported symptom relief at approximately 258 minutes. The time to minimal clinical symptoms, the secondary endpoint, was reported by patients in the 100 U/kg, 50 U/kg, placebo groups as approximately 245, 247, and 1098 minutes, respectively. The primary and secondary endpoint results with both doses of Rhucin(R) were clinically meaningful and statistically significant relative to placebo with p-values < 0.01. There was no statistically significant difference observed between patients treated with 100 U/kg or 50 U/kg dose of Rhucin(R).

The North American randomized results with Rhucin(R) are in line with the positive results from the European randomized placebo-controlled Phase III clinical trial reported previously. The safety experience from the trial indicates that Rhucin(R) continues to be very well tolerated and no relevant, treatment-related adverse events were reported in any of the three treatment groups. Preliminary data from the ongoing open-label phase of the study, including treatment of over 100 attacks, further demonstrates that Rhucin(R) is safe and effective when treating patients for HAE attacks on a repeated basis. Data on treating repeat attacks represents an important addition to the database and will strengthen upcoming filings. The full results of the open label studies in the US and EU will be reported separately.

“Rhucin® is the only recombinant human C1 inhibitor product in development for HAE patients and has now unequivocally demonstrated fast acting efficacy in two independent randomized controlled trials,” said Bruno Giannetti MD, PhD, Chief Operations Officer of Pharming. “The safety profile of the recombinant product is also excellent and has been confirmed in several clinical trials involving over 100 subjects with over 200 infusions. We wish to thank all the patients as well as investigators for their support in these trials and look forward to providing them a much needed treatment.”

“The results from the US study demonstrate Rhucin(R)’s excellent efficacy and safety profile in treating acute attacks of HAE,” said Bruce Zuraw, MD, Professor of Medicine at the University of California San Diego and Principal Investigator of the North American trial. “Having a recombinant human C1 inhibitor protein, such as Rhucin(R), as a treatment option for HAE is a notable advance in the field that will be important to both patients and physicians.”

Based on these results, Pharming intends to file regulatory submissions for Rhucin(R) in several early launch markets in the second half of 2008 and will meet with EMEA and FDA to accelerate regulatory filings in Europe and the USA.

About Pharming Group NV

Pharming Group NV is developing innovative products for the treatment of genetic disorders, aging diseases, specialty products for surgical indications, intermediates for various applications and nutritional products. Pharming has two products in late stage development - Rhucin(R) (recombinant human C1 inhibitor) for hereditary angioedema and human lactoferrin for use in food products. The advanced technologies of the Company include innovative platforms for the production of protein therapeutics, technology and processes for the purification and formulation of these products, as well as technologies in the field of tissue repair (via its collaboration with NovaThera) and DNA repair (via DNage BV). Additional information is available on the Pharming website, http://www.pharming.com and on http://www.dnage.nl.

SOURCE: Biotech company Pharming Group N.V.

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.315.889 von Fruehrentner am 17.06.08 13:31:45

Das war die Kursreaktion darauf bei Pharming

[aurreille]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.314.359 von blb am 17.06.08 10:26:52

Ein möglicher Verkauf vermutlich?!?!

[aurreille]

Ich finde es faszinierend (und natürlich positiv), wie schnell doch alle Korrekturen zum Nachkaufen genutzt werden.

Selbst nach dem Anstieg von 2,20 auf 2,80 hätte ich mit einer stärkeren Korrektur gerechnet, doch stattdessen sind wir über die 3€ Marke gesprungen.

Ich kann mir sehr gut vorstellen, dass nach der endgültigen Zulassung durch die Europäer dieses dann umso heftiger nachgeholt wird, wobei natürlich positive Gespräche mit den Amis nochmals Schub gen Norden bringen werden.

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.310.661 von eck64 am 16.06.08 16:26:31

Für mich sind sie auf ATH.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.334.417 von eck64 am 19.06.08 16:28:40

16:12:01 3,20 25234

Auf einmal abgeräumt. Wie gesagt, da ist was im Busch.

[eck64]

Was für eine Entwicklung:


Mitte Juni wollten sie mit fda sprechen. Wann gibts da eine Meldung dazu?

[burney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.338.942 von eck64 am 20.06.08 10:13:20

Zur Zeit scheint's noch keine Meldungen dazu zu geben und ich bleibe dabei, daß das eigentlich gut ist, denn vorher darf der Kurs ruhig noch ein wenig mehr steigen und Freude verbreiten.

[vaprinz]

Jerini hofft in Europa auf Spitzenumsätze von über 150 Millionen Euro.

Die Jerini AG hat am 24.04.08 eine positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA zu Icatibant für die Behandlung akuter Attacken des hereditären Angioödems (HAE) erhalten.
In der Stellungnahme des Ausschusses wird der Europäischen Kommission die Marktzulassung von Icatibant in der beschriebenen Indikation empfohlen.
Diese wird gewöhnlich innerhalb von 67 Tagen nach Erhalt der CHMP-Stellungnahme erteilt.

Nächste Woche ist es soweit!!!

[burney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.339.373 von burney am 20.06.08 10:55:37

Nun geht's erst so richtig los. Im Moment sind wir bei 3,33 ... 3,34 ... 3,35...
... wenn's so weiter geht verdienen wir hier noch richt Geld... das hätten sich alle Investierten nach der langen Leidensphase auch verdient !

[BS08]

so lässt sich heute in Urlaub fahren ,werde nächste Woche aus dem Sonnigen Italien jeden Tag mal reinschauen,ob sich etwas tut, hoffe auf die baldige Zulassung,dass der Kurs wieder die 4 euro sieht

allen Beteiligten noch viel Erfolg und Spaß mit Jerini


gruß

BS08

[burney]

@all

Ich stelle dieses Interview einfach einmal kommentarlos hier rein, weil ich denke, daß es zumindest einige interessante Aspekte aus Sicht von Jerini beinhaltet und Einiges bisher Ungesagtes:

http://www.transkript.de/wirtschaft/wirtschaftsartikel/news/11962/zulassung-auch-in-den-usa-moeglich.html?cHash=18c5cde8ab

„Zulassung auch in den USA möglich“12.06.08 Interview mit Prof. Dr. Jens Schneider-Mergener, CEO Jerini AG

transkript
Prof. Schneider-Mergener, in Europa ist das von Jerini entwickelte Medikament Icatibant zur Zulassung empfohlen worden, in den USA hingegen nicht. Ist das Glas für Sie jetzt halb voll oder halb leer?

Schneider-Mergener
Die Zulassung hier in Europa, von der wir ausgehen, dass sie in den nächsten Wochen kommen wird, ist für uns ein Riesenerfolg. Ich gehe auch immer noch fest davon aus, dass wir auch in den USA noch das O.K. der FDA bekommen. Die Frage ist für mich nur, ob wir noch eine neue Studie machen müssen oder die Zulassung mit den vorhandenen Daten im nächsten Jahr erreichen können.

transkript
Woher nehmen Sie Ihren Optimismus? Ein „Not approvable letter“ ist doch eine deutliche Aussage der Behörde.

Schneider-Mergener
Überhaupt nicht. Dass heißt lediglich, dass der Antrag erst einmal abgelehnt ist. Jetzt gibt uns die FDA im Juni die Möglichkeit, über die Entscheidung zu reden und die entstandenen Fragen zu diskutieren. Momentan steht die FDA stark unter Zeitdruck. In dem an uns versandten Brief steht eindeutig, dass sich die Behörde noch nicht alles angeschaut hat, was wir eingereicht haben.

transkript
Es wird momentan viel darüber geredet, ob die FDA auch politische Entscheidungen trifft. Fühlen Sie sich anders behandelt als ein amerikanisches Unternehmen?

Schneider-Mergener
Nein, absolut nicht. Wir haben für Icatibant einen Status, der uns eine beschleunigte Entscheidung garantiert. Vielleicht war diese Periode für die Behörde zu kurz.

transkript
Letztlich hat die FDA aber sogar drei Tage vor Ende der Frist entschieden.

Schneider-Mergener
Davon waren wir auch sehr überrascht. Wir hatten nicht damit gerechnet, dass die Nachricht schon in der Nacht auf den 24. April kommt. Im Nachhinein ist das auch ziemlich schade, denn durch die Interaktion mit der europäischen Behörde EMEA hatten wir den Eindruck, dass diese sehr wahrscheinlich positiv entscheiden wird. Wäre die positive Entscheidung der Europäer vor der negativen Meldung der FDA angekommen, stünde unsere Aktie jetzt mit Sicherheit höher.

transkript
Sie haben die ad-hoc-Meldung gegen 14 Uhr veröffentlicht. Der Kurs rutschte aber schon gegen elf Uhr vormittags ab. Wie ist das zu erklären?

Schneider-Mergener
Schon als die Meldung morgens auf unserem Schreibtisch lag und wir die Pressemitteilung vorbereitet haben, ging ein heftiges Handeln mit unserer Aktie los. Wir können uns das nicht erklären. Klar ist: Jerini hat weder gehandelt, noch Informationen weitergegeben. Bei unserem Wettbewerber Lev ist es übrigens ähnlich gelaufen. Die Aktie ist schon deutlich gefallen, bevor die Meldung der Firma draußen war.

transkript
Jerini ist bei aktueller Kassenlage noch für rund ein Jahr finanziert. Welche Maßnahmen wollen Sie ergreifen? Eine Kapitalerhöhung dürfte im aktuellen Marktumfeld schwerfallen.

Schneider-Mergener
Ich sehe unsere Aktie derzeit komplett unterbewertet und daher interessant für Investoren. Der Kurs steht niedriger als noch 2006 zu einem Zeitpunkt, zu dem wir noch keine Phase III-Daten hatten. Wir werden mit unserem Aufsichtsrat besprechen, welche Verdünnung er bei einer möglichen Kapitalerhöhung mittragen würde. Wahrscheinlich werden wir Firazyr in den USA auslizenzieren, so weiteres Geld reinholen und gleichzeitig die Kosten senken. Neben einer möglichen Kapitalerhöhung wäre aber auch ein sogenannter Royalty Deal möglich, d.h. die Ababe von Umsatzanteilen als Gegenleistung für eine Upfront-Zahlung.

Jens Schneider-Mergener, Vorstandsvorsitzender und Gründer von Jerini

Der studierte Chemiker Schneider-Mergener gründete Jerini aus seiner Forschungsgruppe an der Berliner Charité heraus. 1994 startete die Firma operativ mit einem Dienstleistungsangebot. Sechs Jahre später wurde die Firma in einen Wirkstoffentwickler umgebaut und nahm in der Folge 83 Mio. Euro an Venture Capital und 50 Mio. Euro mit dem eigenen Börsengang ein.

transkript
Sie sind nun nach mehr als zwölf Jahren mit Jerini zumindest in Europa am Ziel. Wie lautet Ihre Bilanz?

Schneider-Mergener
Ich hätte in der Rückschau nicht gedacht, dass es so unglaublich komplex ist, einen Wirkstoff zur Zulassung zu bringen. Allein einen Namen zu finden ist unglaublich schwer. Wir hatten einen firmeninternen Wettbewerb, konnten aber trotz guter Vorschläge unsere Ideen nicht verwirklichen.

transkript
Sind Sie mit dem Namen Firazyr zufrieden?

Schneider-Mergener
Ja, ich finde er klingt nach einem richtigen Medikament: Nicht so angenehm, aber hochwirksam!

http://www.transkript.de/wirtschaft/wirtschaftsartikel/news/11962/zulassung-auch-in-den-usa-moeglich.html?cHash=18c5cde8ab

[sirjethro]

Aufnahme ins Musterdepot am 20.6. zu 3,19 Euro.

http://www.happyyuppie.com/cgi-bin/de/search.pl?group=61&typ…

http://www.happyyuppie.com/cgi-bin/de/search.pl?isin=DE00067…

[burney]

@all
23.06.2008 14:15
Hugin-News: Jerini AG

Jerini reicht eine "Complete Response" bei der FDA für Icatibant in der Indikation HAE ein

Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------------------------- -- --------------

Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------------------------- -- --------------

Berlin, 23. Juni 2008 - Die Jerini AG (News/Aktienkurs) (FSE:JI4) gab heute bekannt, dass sie nach der Verständigung mit der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) in der letzten Woche eine "Complete Response" (vollständige Antwort) zum sogenannten "Not Approvable Letter", den die FDA für Icatibant zur Behandlung akuter Attacken des hereditären Angioödems (HAE) erteilt hatte, einreichen wird. Jerini wird der Behörde mit ihrem Antwortschreiben, das dieser in den nächsten drei bis vier Monaten vorgelegt werden soll, Informationen zur Wirksamkeit von Icatibant bei der Behandlung von HAE zur Verfügung stellen.

"Wir werden auf die geäußerten Bedenken der FDA detailliert antworten.", so Jens Schneider-Mergener, Vorstandsvorsitzender der Jerini AG. "Von den behandelnden Ärzten in Europa haben wir eine sehr positive Rückmeldung bekommen. Jerini ist für die europäische Markteinführung von Icatibant, die im dritten Quartal erwartet wird, gut vorbereitet."

[vaprinz]

Das Berliner Pharmaunternehmen Jerini gab heute bekannt, dass es sich weiter um die Zulassung seines Medikamentenkandidaten Icatibant bemühen wird. In der vergangenen Woche versagte die US-Gesundheitsbehörde (FDA) dem Medikamentenkandidaten die Genehmigung für den amerikanischen Markt. Das Pharmaunternehmen erklärte nun, man habe sich mit der FDA auf eine „Complete Response“, also eine ausführliche Antwort verständigt. Binnen der nächsten drei bis vier Monate wollen die Berliner damit ausführlich die Wirksamkeit ihres Medikamentenkandidaten darstellen. Von Ärzten aus Europa habe man ein durch die Bank gutes Feedback erhalten. Das Medikament soll auf dem europäischen Markt im dritten Quartal 2008 eingeführt werden. Icatibant wirkt gegen lebensbedrohliche Schwellungen, die im Rahmen der Erbkrankheit HAE auftreten.

[burney]

Düsseldorf (aktiencheck.de AG) - Andreas Theisen, Analyst der WestLB, stuft die Aktie von Jerini (ISIN DE0006787476/ WKN 678747) unverändert mit "buy" ein.

Das Verhalten von Jerini gegenüber der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA sehe man als positiv an. Jerini habe mitgeteilt, ein Antwortschreiben auf den "Not Approvable Letter" der FDA für Icatibant zur Behandlung akuter Attacken des hereditären Angioödems einzureichen.

Mit diesem klaren Schritt nach vorne würden die Chancen auf eine Partnerschaft in den USA deutlich zunehmen. Das Kursziel werde von 4,20 auf 4,80 EUR heraufgesetzt.

Vor diesem Hintergrund empfehlen die Analysten der WestLB die Aktie von Jerini weiterhin zu kaufen. (Analyse vom 24.06.08) (24.06.2008/ac/a/nw)Analyse-Datum: 24.06.2008

[Fruehrentner]

News von Jerinis Icatibant Wettbewerber DYAX:


Dyax Announces Final Patient Treated in Second Phase 3 Clinical Trial (EDEMA4(R)) of DX-88 in Hereditary Angioedema

23 Jun 2008

Company's Clinical Research Provider, BattelleCRO, to Shut Down. Completion of Rolling BLA Now Expected in Early Fourth Quarter

CAMBRIDGE, MA, USA | June 23, 2008 |

Dyax Corp. (NASDAQ: DYAX) announced today that it has treated the final patient in its second Phase 3, 96-patient trial of DX-88, known as EDEMA4, for the treatment of acute attacks of hereditary angioedema (HAE). HAE is a rare and life-threatening inflammatory condition for which there is no approved therapy in the United States.

The Company also announced today that it was recently notified by its clinical research provider, BattelleCRO, Inc., that Battelle Memorial Institute has decided to shut down BattelleCRO by June 30, 2008. As a consequence, Dyax is required to transfer BattelleCRO's clinical database to another clinical research service, a process which is underway with a global clinical research organization. After completion of the transfer, the newly housed database can be verified, locked and analyzed, and then prepared for filing as part of Dyax's rolling BLA.

This process is expected to move the completion date of the Company's rolling Biologics License Application (BLA) to the U.S. Food and Drug Administration for approval of DX-88 in HAE to the early fourth quarter of 2008. The Company will disclose topline data from the EDEMA4 study prior to completion of the BLA, once the data become available.

Treatment of the last patient in our EDEMA4 study is another important step in advancing DX-88 for HAE. While we are disappointed by the untimely closure of BatelleCRO, we have taken immediate action to transfer our clinical database and finalize the BLA sequence, commented Henry E. Blair, Chairman, President and Chief Executive Officer. We expect these final steps to be completed in a timely manner, while making certain that the BLA meets the highest regulatory standards.

Mr. Blair added: DX-88's clinical program is the largest placebo-controlled clinical program for any therapy studied for the treatment of HAE. We believe that DX-88's unique attributes, including its significant clinical experience in HAE patients, will position it well in the commercial setting over the long-term. The Company appreciates the dedication of all the investigators and patients who contributed to Dyax's HAE program.

About Dyax

Dyax is focused on advancing novel biotherapeutics for unmet medical needs, with an emphasis on oncology and inflammatory indications. Dyax utilizes its proprietary drug discovery technology to identify antibody, small protein and peptide compounds for clinical development. Dyax's lead product candidate is DX-88, a recombinant small protein that is currently in clinical trials for its therapeutic potential in two separate indications. Dyax has completed three Phase 2 trials and two Phase 3 trials of DX-88 for the treatment of hereditary angioedema (HAE). The second Phase 3 trial, known as EDEMA4, was conducted under a Special Protocol Assessment (SPA). DX-88 has orphan drug designation in the U.S. and E.U., as well as Fast Track designation in the U.S., for the treatment of acute attacks of HAE. Additionally, Dyax has completed a Phase 1/2 trial of DX-88 for the prevention of blood loss during on-pump coronary artery bypass graft (CABG) procedures. In April 2008, Dyax licensed to Cubist Pharmaceuticals the intravenous formulation of DX-88 for surgical indications in North America and Europe. Cubist is responsible for its ongoing development in this indication. Dyax identified DX-88 and other compounds in its pipeline using its patented phage display technology, which rapidly selects compounds that bind with high affinity and specificity to therapeutic targets. Dyax leverages this technology broadly with over 70 revenue generating licenses and collaborations for therapeutic discovery, as well as in non-core areas such as affinity separations, diagnostic imaging, and research reagents.

Dyax is headquartered in Cambridge, Massachusetts. For online information about Dyax Corp., please visit www.dyax.com.

SOURCE: Dyax Corp

[therealmurphy]

zur erinnerung, morgen ist versammlung

[eck64]

Jemand auf der HV?
Gibts Eindrücke zu berichten?

[therealmurphy]

im derzeitigen börsenumfeld der letzten wochen und monate macht sich der vogel gar nicht mal so schlecht

[burney]

... und nun wird's auch Zeit, daß sich endlich einmal die EU- Kommission für Wirtschaft zu Wort meldet und uns gute Mer zu Teil wird!

[burney]

DA PASSIERT WAS !!!
Gerade geht die Aktie mit großen Schritten nach Norden.
3,26
3,28
3,30
3,35
3,37

Wo geht das hin und wer hat da welche Neuigkeiten?

[Eilzug2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.387.313 von burney am 27.06.08 10:23:46

... wird auch Zeit, immerhin schon 8 Tage Korrektur ...

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.387.521 von Eilzug2000 am 27.06.08 10:42:19

Weiterhin ne bärenstarke Vorstellung. Es ist wohl wirklich ein größerer Käufer im Markt. Hoffe, der macht noch länger so weiter!

Grüße
blb

[burney]

Habe noch einmal nachgerechnet ... und hoffe, daß ich mich nicht verzählt habe.... Am Montag sind die berühmten 67 Tage vorbei und dann sollte mit ein wenig Glück die Nachricht der EU- Kommission für Wirtschaft kommen.

[aurreille]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.387.521 von Eilzug2000 am 27.06.08 10:42:19

Korrektur

Wo war denn da eine Korrektur... Ich glaub dem Marktumfeld können wir auch ein wenig dankbar sein. Scheinbar flüchten die Leute aus den Standartwerten und decken sich jetzt mit dem (wahrscheinlichen) Wachstumswert Jerini ein; einige zumindest.

Oder sie wissen natürlich mehr und kennen die Entscheidung der Europäer. Wobei, ich könnte mir gut vorstellen, dass Jerini nach Bekanntgabe erst einmal einen Rücksetzer machen wird. Denke, dass die positive Entscheidung bereits eingepreist ist...

[Eilzug2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.388.348 von aurreille am 27.06.08 11:54:50

, gebe zu, es war ein bisschen Ironie in meinem Posting versteckt, nix für ungut

[burney]

> 8% UP ?????

Was machen die mit M E I N E R Aktie wenn ich einmal 2 Stunden nicht da bin ?

[aurreille]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.390.337 von burney am 27.06.08 15:15:46

tja, dann schau mal einer an was da noch so nachbörslich geschieht!

3,60 nachbörslich in Frankfurt und es kam noch keine Meldung raus

[eck64]

Genau positioniert für nächste Woche:

[therealmurphy]

fein fein

[liebling49]

Jetzt fehlt uns nur noch die Zulassungsnews

[aurreille]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.402.743 von liebling49 am 30.06.08 11:51:13

Die eigentlich heute im Laufe des Tages eintrudeln sollte!

nun der Markt wartet ab...

[eck64]

Das wäre nicht das erste mal, dass die Fristen überziehen.

Dann eben irgendwan die nächsten wochen.

[burney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.404.891 von eck64 am 30.06.08 16:13:46

Ich habe der IR- Abteilung von Jerini heute früh eine Anfrage betreffs der Zulassung Firazyr's durch die EU-Kommission für Wirtschaft gesendet und habe heute die folgende Antwort erhalten.


Sehr geehrter Herr XXX,

die Behörde zählt die 67 Tage nach einem anderen System, deshalb liegt uns bislang noch nichts vor, aber wir rechnen sehr bald mit den Papieren der Europäischen Kommission.


Mit freundlichen Grüßen

Janine Donath
Corporate Communications

Jerini AG
Invalidenstr. 130 10115 Berlin
Tel.: [phone]
Fax [phone]
[e-mail]
www.jerini.com

Da diese Info möglicherweise auch für andere interessant ist stelle ich diese E-Mail hier hinein. Diese e-Mail ist nur in Auszügen wiedergegeben und um persönliche Informationen gekürzt.

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.405.363 von burney am 30.06.08 17:07:42

Das sind dann 67 Arbeitstage, dann kommen noch ein paar Feiertage dazwischen, der zuständige hat Urlaub.

Solche Tage abzählen hat schon bei vielen Aktien nicht geklappt.

[aurreille]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.405.376 von eck64 am 30.06.08 17:09:46

Dem Kurs nützt es trotzdem

Bin gespannt auf morgen...

[therealmurphy]

ganz nebenbei haben wir uns doch an die 3,5 rangestürmt und hier liegt aus dem jahr 2006 und 2007 eine wiederstands- und unterstützungszone

[liebling49]

Diese bid hat doch eine gewisse Bedeutung. 20000 - 3,40€

[therealmurphy]

und die wäre deiner meinung nach welche?

scheiß börsenumfeld, börse macht seit nem halben jahr nur nebenbei spaß

[burney]

Egal... hauptsache, daß im Moment so viel Phantasie in diesem Papier ist.... So mach dann auch Boerse wieder Spass.

3,52 Euro

[burney]

... und um den Spass noch ein wenig zu erhöhen:

3,55 EURONEN

So kann es gerne bis zur Zulassung weitergehen.
Ich denke, daß ich mein Kursziel von 3,80 auf 4,00 nach der Zulassung in Europa hochnehmen muß. Wenn dann noch eine Pharmabude den Laden übernehmen will, dann wird's so richtig teuer.


Aber wie immer : KEINE KAUFEMPFEHLUNG

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.418.480 von burney am 02.07.08 09:45:40

Es wird einfach weiter kräftig eingesammelt, wer auch immer das ist.

[Fruehrentner]

und wieder news vom Wettbewerber LEV:

Lev to file application for approval of angioedema drug
1st July 2008
By Staff Writer

Lev Pharmaceuticals has entered into a letter agreement with the Sanquin Blood Supply Foundation, authorizing Lev to file for European marketing authorization of its lead product candidate, Cinryze, for the treatment of hereditary angioedema, also known as C1 inhibitor deficiency.

In addition, Lev has received notification from the European Medicines Agency (EMEA) that it is eligible to submit an application for Cinrzye for Community marketing authorization through the centralized European registration procedure.

Cinryze is manufactured in Europe by Sanquin using a nano-filtration purification process under a distribution and manufacturing services agreement with Lev. Under its agreement with Sanquin, Lev currently holds the exclusive rights to market and distribute Cinryze for the treatment of hereditary angioedema in North America.

Lev is presently in discussions with Sanquin to expand its authorized territory to include certain European countries. Lev intends to submit its application to the EMEA in the fourth quarter of 2008.

http://www.pharmaceutical-business-review.com/article_news.a…

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.420.404 von Fruehrentner am 02.07.08 13:00:20

immer wieder 5-stellige Orders im Bid. Schaut euch das Volumen heute an! So ein Kursverlauf in den letzten Tagen und das selbst nach der Verdreifachung und gegen den Markttrend. Respektabel!

[liebling49]

Ist heute der Tag der bekanngabe für die Zulassung?????????

[burney]

... und da behaupte ich mal; BÖRSE KANN AUCH SPASS BRINGEN !!!

3,75 EURONEN

Jerini ick liebe Dir

[eck64]

Ausgesetzt?

Vielleicht gibts ja auch ein Übernahmeangebot....

[eck64]

DGAP-WpÜG: Angebot zum Erwerb;
09:30 03.07.08

Zielgesellschaft: Jerini AG // Bieter: Maia Elfte Vermögensverwaltungs-GmbH

WpÜG-Meldung übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Meldung ist der Bieter verantwortlich.

------------------------------------------------------------------------------

Veröffentlichung gemäß § 10 Abs. 1 des Wertpapiererwerbs- und
Übernahmegesetzes (WpÜG), Übernahmeangebot

Bieter:
Maia Elfte Vermögensverwaltungs-GmbH (zukünftig Shire Deutschland
Investments GmbH), Mainzer Landstr. 46, 60325 Frankfurt am Main,

eingetragen im Handelsregister des Amtsgerichts Frankfurt am Main (HRB
83326)

Zielgesellschaft:
Jerini AG
Invalidenstrasse 130
10115 Berlin
Deutschland

eingetragen im Handelsregister des Amtsgerichts Charlottenburg, Berlin (HRB
79648)

ISIN: DE0006787476 (WKN 678747)

Weitere durch das Angebot unmittelbar betroffene Gesellschaften: Keine

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.427.293 von eck64 am 03.07.08 09:32:53

Shire kauft Jerini! YESSSSSSSSSS

Hab seit Wochen hier geschrieben, das wissen einige mehr. Glückwunsch an alle!

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.427.320 von eck64 am 03.07.08 09:35:30

Was bieten die denn?

[eck64]

War abgeschnitten!

6,25€!

DGAP-WpÜG: Angebot zum Erwerb;
09:30 03.07.08

Zielgesellschaft: Jerini AG // Bieter: Maia Elfte Vermögensverwaltungs-GmbH

WpÜG-Meldung übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Meldung ist der Bieter verantwortlich.

------------------------------------------------------------------------------

Veröffentlichung gemäß § 10 Abs. 1 des Wertpapiererwerbs- und
Übernahmegesetzes (WpÜG), Übernahmeangebot

Bieter:
Maia Elfte Vermögensverwaltungs-GmbH (zukünftig Shire Deutschland
Investments GmbH), Mainzer Landstr. 46, 60325 Frankfurt am Main,

eingetragen im Handelsregister des Amtsgerichts Frankfurt am Main (HRB
83326)

Zielgesellschaft:
Jerini AG
Invalidenstrasse 130
10115 Berlin
Deutschland

eingetragen im Handelsregister des Amtsgerichts Charlottenburg, Berlin (HRB
79648)

ISIN: DE0006787476 (WKN 678747)

Weitere durch das Angebot unmittelbar betroffene Gesellschaften: Keine

Die Veröffentlichung der Angebotsunterlage wird im Internet unter
http://www.shire.com erfolgen.

Maia Elfte Vermögensverwaltungs-GmbH (zukünftig Shire Deutschland
Investments GmbH) hat am 3. Juli 2008 entschieden, den Aktionären der
Jerini AG anzubieten, ihre auf den Inhaber lautenden Stückaktien der Jerini
AG im Wege eines öffentlichen Übernahmeangebots zum Erwerb von
Wertpapieren gemäß §§ 29 ff. WpÜG gegen Zahlung einer Geldleistung von

EUR 6,25 je Stückaktie

zu den in der Angebotsunterlage noch mitzuteilenden Bedingungen und
Bestimmungen zu erwerben.

Dies ist weder ein Angebot zum Kauf noch eine Aufforderung zur Abgabe eines
Angebots zum Verkauf von Aktien an Jerini AG. Auch stellt dies kein Angebot
zum Kauf oder Verkauf von anderen Wertpapieren dar. Die Bedingungen eines
Angebots werden nach Gestattung durch die Bundesanstalt für
Finanzdienstleistungsaufsicht (BaFin) in der Angebotsunterlage mitgeteilt.
Investoren und Aktionären der Jerini AG wird dringend empfohlen, die
einschlägigen Dokumente im Zusammenhang mit dem Übernahmeangebot zu lesen,
sobald diese Dokumente von Maia Elfte Vermögensverwaltungs-GmbH (zukünftig
Shire Deutschland Investments GmbH) veröffentlicht worden sind, da sie
wichtige
Informationen enthalten werden.

Frankfurt am Main, den 3. Juli 2008

Maia Elfte Vermögensverwaltungs-GmbH (zukünftig Shire Deutschland
Investments GmbH)

Die Geschäftsführung

http://www.ariva.de/DGAP_WpUeG_Angebot_zum_Erwerb_n2674458?s…

[burney]

... und nun ein kleiner Abgesang auf unseren Firmenchef:

Nach erfolgreicher Übernahme und einer Übergangsphase werden der
Firmengründer und CEO der Jerini AG, Prof. Dr. Jens
Schneider-Mergener, sowie die übrigen Mitglieder des Vorstands aus
dem Amt ausscheiden, erwägen jedoch, Projekte für die
Produktentwicklung auch weiterhin in Kooperation mit dem erfahrenen
Jerini-Team (NASDAQ: TISI
- Nachrichten) in einer
neuen Firma zu entwickeln.

[liebling49]

Das ist ja endlich mal was Positives

[eck64]

03.07.2008 09:39
JI4: WIEDERAUFNAHME/RESTART
DIE FOLGENDE AKTIE WIRD WIE FOLGT WIEDER IN DEN HANDEL AUFGENOMMEN:
THE FOLLOWING SHARE IS RESUMED TRADING WITH IMMEDIATE EFFECT:

INSTRUMENT NAME KUERZEL/SHORTCODE ISIN

JERINI AG JI4 DE0006787476 (Nachrichten/Aktienkurs)

START PRETRADING 10:15
START RESTART AUCTION 10:20
FRUEHESTE PREISFESTSTELLUNG AB 10:25
EARLIEST PRICE DETERMINATION 10:25

Wie hoch geht es?

[liebling49]

Tja , geb doch mal einen Tip ab6,..............

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.427.590 von liebling49 am 03.07.08 09:57:23

Viel mehr als 6 wohl kaum.
Wer auser shire jetzt Stücke kauft, macht dies für die Differnz bis 6,25 oder gar schon als squeeze out speku. Und das lohnt ja nur, wenn differenz da ist.

[eck64]

L&S taxt übrigens 5,70 zu 6,00.

[burney]

Da gibt's nicht viel Spielraum für Spekulation. Der Kurs wird sich 1-2 Cent unterhalb des Angebotes einpendeln und sich dann nicht mehr wesentlich bewegen. Passiert immer so, wenn nicht irgentwelche Nachbesserungen im Angebot erwartet werden oder sich mehrere Anbieter um die Übernahme streiten.

[Linux4me]

Warum ist das Angebot so hoch?

[RichyBerlin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.427.896 von Linux4me am 03.07.08 10:23:26

der war gut
-
Glückwunsch allen investierten . (Neidvoller Blick)

Nun könnt ihr ja alle rüberkommen zu Medigene

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.427.896 von Linux4me am 03.07.08 10:23:26

Weil ab Q3 verkauft werden kann in dringenden medizinischen Bedarf hinein.

xxxxxxxxxxxxxx

Eine Käufergruppe vergaß ich noch. Die gegen den Trend short gegangen sind. Selber schuld.

[liebling49]

6,16 Euro neuer Kurs

[liebling49]

Es fehlt uns jetzt nur noch die Zulassung

[hareck]

Wahnsinn...Gratulation an alle Investierten.

Ich bin leider zu 2 Euro raus...vielleicht hat ja einer von euch meine Aktien.

[Fruehrentner]

Glückwunsch an alle Investierten, die zum rechten Zeitpunkt rein sind!

[blusli]

könnte jemand mal erklären, wie das nun weitergeht? Ich habe noch ein paar Aktien von jerini. Wie läuft das nun ab?

Herzlichen Dank für Eure Hilfe.
blusli

[aurreille]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.428.142 von Fruehrentner am 03.07.08 10:48:40

Tja, Frührentner, jetzt ab zu Epi...
Aber bloß keine Nachrichten einstellen

Und an alle: EPIGENOMICS IST DIE NÄCHSTE KURSRAKETE

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.428.349 von blusli am 03.07.08 11:08:27

Du bekommst ein Schreiben von deiner Bank, dass es ein Übernahmeangebot gibt. Da ist dann ein Formular dabei, wo du dich dann mit dem Deal einverstanden zeigen kannst. Die Aktien werden dann zu 6,25 Euro aus deinem Depot gebucht.

Grüße
blb

[RichyBerlin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.428.787 von blb am 03.07.08 11:50:57

Nur wenn die Übernahme zustande kommt!

Ansonsten einfach jetzt für 6,13 verkaufen und sich freuen in diesen miesen Börsenzeiten so einen fetten Gewinn gemacht zu haben.

[moneymkr]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.429.020 von RichyBerlin am 03.07.08 12:11:53

Warum sollte die Übernahme nicht zustande kommen? So wie ich das sehe sind doch Verträge vorhanden?

"Darüber hinaus gab Jerini bekannt, dass der Vorstand heute mit Zustimmung des Aufsichtsrates beschlossen hat, das Grundkapital durch die Ausgabe von 5.229.747 neuen Aktien gegen Bareinlage unter Ausschluss des Bezugsrechts der Aktionäre zu erhöhen. Shire hat sich bereit erklärt, die neuen Aktien zu einem Gesamtausgabepreis von ca. 21 Mio. Euro zu zeichnen. Mit dieser Barkapitalerhöhung ist die Finanzierung der Geselllschaft bis zum Abschluss des Angebots von Shire gesichert.

Wie es weiter heißt, hat der Bieter mit dem Vorstandsvorsitzenden Prof. Dr. Jens Schneider-Mergener, dem Aufsichtsratmitglied Dr. Stephan Goetz sowie mit mehreren institutionellen Großaktionären, darunter mit TVM Capital Group und Healthcap Group, Kaufvereinbarungen geschlossen. Diese umfassen ca. 53 Prozent des Grundkapitals der Jerini AG vor der Kapitalerhöhung."


Kann ein Experte hier mal die nun möglichen Szenarien darlegen? KÖNNTE Jerini noch ein weiteres Übernahmeangebot bekommen und ggf. annehmen?

Warum geht Shire nur von 2.09 € aus?

Bitte um Aufklärung!

[cb2task]

es is ja Unglaublich was Ich hier verdient habe.

39J, kann Ich einfach ...

Gruß an alle in den letzten 2-3 Monaten den Kopf hoch gehalten hat!

bye

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.428.786 von aurreille am 03.07.08 11:50:46

jo

[Trader007007]

[sirjethro]

Mein Kaufkurs war 1,54, für einen Studenten echt eine kleine Lebensfinanzierung der nächsten Wochen/Monate

Glückwunsch allen Investierten und vor allem auch den treuen Investoren, die nach langer Leidenszeit belohnt wurden!

[Indonesian]

Heute wurde die Ernte eingefahren njam njam!

Ich habe den krassen Kurssturz mitgemacht, kurzzeitig dachte ich da, jetzt ist alles verloren. Danach fing ich mich schnell wieder und tätigte günstige Zukäufe.

ES HAT SICH GELOHNT! Wer nicht wagt der nicht gewinnt.

[BS08]

huhu @ all,
schreibe hier aus dem sonnigen Italien, kam vom Strand zurück und was sah ich...echt super

War aber selbst noch nie in der Situation, dass ein Übernahmeangebot besteht,wie wahrscheinlich ist es,dass das Angebot zurückgenommen wird?

Oder ein besseres Angebot unterbreitet wird?

danke im voraus

liebe Grüße

BS08

[burney]

Ich hasse die Leute, welche immer sagen:

DAS HAB ICH EUCH JA GLEICH GESAGT!

Nun ist's raus.... Jerini ist doch ne tolle Anlage.....

DAS HAB ICH EUCH JA GLEICH GESAGT!

[bye]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.430.970 von BS08 am 03.07.08 15:16:03

Das Leben ist schön ! ! !

[therealmurphy]

ja ist dat hammer geil der kurs

frag emich nur warum meine verlaufslimits gelöscht wurden... :/

[sirjethro]

Wieso wird eigentlich jetzt noch, bei Kursen knapp unter dem Übernahmepreis, wie wild gekauft? Die Sache ist doch durch, oder? Oder wird auf eine Bieterschlacht spekuliert? Wobei Shire doch den Zuschlag für 53% der Anteile bekommen hat, von daher ist eine Bieterschlacht doch gar nicht mehr drin?!?

Über Aufklärung wäre ich dankbar

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.433.443 von sirjethro am 03.07.08 18:41:45

alles was shire unter 6,25 über die Börse kauft ist gespartes Geld für die.

Ich nehme an, die kaufen alles zu 6,15 was sie kriegen können. Wo da eine Bieterschlacht herkommen soll, nachdem sie schon über 50% sicher haben, verstehe ich auch nicht.

[sirjethro]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.433.559 von eck64 am 03.07.08 18:53:37

Aber sind das nicht nur "Peanuts", die sie da sparen? Kann mir gar nicht vorstellen, dass die sich die Finger schmutzig machen und noch an der Börse zulangen, nachdem die Sache vertraglich schon über den Tisch ist. In dem Fall hätten Sie ja auch noch weitaus länger zu Kursen unter 4 Euro kaufen können, wenn Sie das gewollt hätten.

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.433.697 von sirjethro am 03.07.08 19:07:55

Warum ist es schmutzig über die Börse zu kaufen?

Heute 2,8 mio Aktien.
Vielleicht 2 mio Aktien an shire.
Im Schnitt 14 cent unter Angebotspreis, nach Spesen vielleicht 12 cent.
Macht gesicherte 2 mio Aktien und gesparte 240 000Euro.
Und die Abwicklung über die Bank bei 6,25 kostet auch noch. Die lassen sich jeden Brief zahlen, den sie verschicken müssen und jede Aktie die sie umbuchen.

Alles was eingesammelt ist, löst diese Kosten nicht mehr aus. Nur noch um den "Rest" müssen sie sich kümmern.

[therealmurphy]

so meine bank schickt mir die nächsten wochen post wo ich mich entscheiden soll..

was ist, wenn ich nein sage?
kann ich auch nur anteilig was loswerden zu 6,25 und den rest behalten?

kennt sich einer damit aus

[sirjethro]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.433.883 von eck64 am 03.07.08 19:28:30

Okay, aber das beantwortet nicht, warum sie nicht vorher noch, zu Kursen ab 3,65 aufwärts, gekauft haben? Das wäre doch noch günstiger gewesen.

[MrBean07]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.433.092 von bye am 03.07.08 18:06:47

Das Leben ist schön ! ! !

... für die Vorstände und die VC-Geldgeber, die ihre Aktien im Vorfeld bereits an Shire verkauft haben. Außerdem für ein paar Zocker, die deutlich tiefer reingingen.

Nicht schön für alle anderen, vor allem für die Mitarbeiter von Jerini, die ihren Job verlieren werden. Schlecht auch für den Biotech-Standort Berlin, denn die Forschungsaktivitäten werden rasch eingestellt werden. Kann man heute in FTD nachlesen, auch über die Krokodilstränen des Gründers Schneider-Mergener.....

Mutig was Shire da macht, die allerdings schon öfter daneben gegriffen hat ...

[bye]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.442.445 von MrBean07 am 04.07.08 21:29:16

Wenn dem Menschen am Ende seines Lebens
ein Lächeln übrigbleibt,
so ist das ein anständiger Reingewinn !

[Penemuende]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.444.824 von bye am 05.07.08 19:53:14

so ist es!

[Marion29]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.430.970 von BS08 am 03.07.08 15:16:03

Das ist noch kein endgültiges Angebot, denn Shire sichert sich nur eine "Kooperation". Eine Übernahme ist was anderes da kommt erst noch das "squeez out" (95%) und Kapitalerhöhung ist angekündigt, jetzt bei den "angeblichen 53%" haben die nur die Entscheidungsmehrheit.
Wart Ihr nicht bei der Hauptversammlung am 26.6. oder zuviel "Häppchen gefuttert" und nicht zugehört?
Shire hat lediglich nachgerechnet wie teuer es kommen würde wenn die Marktzulassung (für nur das eine Medikament) aus den USA kommt. Das geht noch weiter und mich würde nicht wundern wenn im Herbst der Kurs bei 9 € steht, schließlich gebe ich meine Anteile vorher nicht her.
Bei der ganzen Sache habe ich noch nicht mal ein Risiko denn die 6,25 € sind fixiert, weil Shire da nachgerechnet hat und wenn da Neubewertet werden muß (bei den vielen Medikamenten in der Pipeline) kommt noch alles anders.

[sacha1978]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.447.872 von Marion29 am 07.07.08 00:45:57

Hallo Marion

Das heisst dass du deine Papiere noch behälst??oder zumindest bis diese die 9€ geknackt haben?
Ich dachte mir das auch schon..nur ...bin mir ein bisschen unsicher...!

Ich bin kein Profi an der Börse und handle meistens nach Bauchgefühl....nur diesmal lässt es mich irgendwie im Stich

Ich glaube jedoch, dass ich diese wie du auch sagst, noch liegen lassen werde!

Greez
Sacha

[therealmurphy]

warte ja auf post mal schaun wann ich angeschrieben werde...

kann man ein teil verkaufen und ein teil behalten?

[burney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.447.872 von Marion29 am 07.07.08 00:45:57

@marion
bei aller Euphorie für die Kursentwicklung der Jerini-Aktie, kann ich Deinen Argumenten nicht ganz folgen. Woher nimmst Du die 9-Euro-Phantasie. Bevor Du derartiges postest, lies doch bitte einmal genau die Meldungen der beiden Unternehmen (Shire und Jerini) und dazu die entsprechenden Ausschnitte des Wertpapiererwerbs und Übernahmegesetz Abschnitt 4 und 5 genau durch. Da ist kein Raum für Spekulation. Wer jetzt verkauft , tut dieses WEIL keine Phantasie mehr drin ist und sein Geld bis zum offiziellen Angebot und Ausbuchung lieber arbeiten läßt. Damit erklärt sich dann auch der Abschlag zum Angebot von 6,25Euro.
Der Squeez Out ist dann auch nur noch ein Teil des derzeitigen Prozesses. Wenn Du Dir die Umsätze und Kurse der letzten Tage anschaust, siehst Du auch, daß Shire sich inzwischen vermutlich bereit deutlich höhere Anteile am Unternehmen für gutes Geld gesicht hat.

[burney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.447.872 von Marion29 am 07.07.08 00:45:57

@marion
Ein Chart für Dich

http://www.finanznachrichten.de/images/hy/24958.png



DAS IST KEINE EMPFEHLUNG ZUM KAUF ODER VERKAUF !!!

[Eilzug2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.457.728 von burney am 08.07.08 10:04:49

... für 130€ pro 1000St. verkaufe ich nicht, da warte ich lieber auf den Bankbrief und zahle Bankgebühren. Auch wenn's 2 Monate dauert. Sichere Rendite in stürmischen Zeiten.
Angebot annehmen werde ich auf jeden Fall, ist mir gut genug

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.460.142 von Eilzug2000 am 08.07.08 14:15:30

Der Spread wird abnehmen zum Zieltermin hin.

Aber sicher geparkt stimmt schon.
Ich glaube du zahlst keine Gebühren das übernimmt shire für alle.

[Marion29]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.454.493 von sacha1978 am 07.07.08 20:21:39

Hallo lieber Sascha,
entschuldige das ich mich jetzt erst melde und nicht gleich heute morgen um 10, da ich berufstätig bin und es auf Arbeit keine Langeweile gibt.
Ein "gutes Bauchgefühl" ist schon mal gut und dann noch entsprechende Fakten/ Zahlen/ Analysen dann paßt das schon (mach Dir Dein eigenes Bild).
In Sachen "Börsenprofis" ist meine Beobachtung, daß "Börsenerfahrung" nichts mit Börsenerfolg zu tun hat.
Heute habe ich noch für 6,08 zugekauft, denn es gibt im Moment kein besseres Investment als Jerini, weil ich weiß für 6,25 € werde ich die auf jeden Fall wieder los.
Spekulation gehört zur Börse und das hat nichts mit Phantasie zu tun, denn eines dieser "großen G`s" ist "Gedanken" und die sollte sich jeder machen. Leider gibt es in unserem schönen freien Deutschland immer noch Menschen die vergessen, dass es das Grundrecht zur freien Meinungsäußerung gibt.
Ich mag die Leute von Jerini, weil die professionell arbeiten und das ist nicht bei vielen Unternehmen so.
Egal ob Altaktionär oder Neueinsteiger alle haben bei dieser Aktie gewonnen, als es besonders schlecht lief haben Vorstand und Mitarbeiter einen Aktienrückkauf gestartet und das schafft Vertrauen. Von "gelaber" ist noch nie einer "Reich" geworden.
Ich wünsche Dir ein glückliches Händchen!
Gruß
Marion

P.S. Bin aber auch erst kurz dabei und fahre mit meiner Einstellung ganz prächtig.

[Marion29]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.457.728 von burney am 08.07.08 10:04:49

@burney-ing out synd.
"9 € Phantasie" hin oder her, wenn ich am 24.4. geschrieben hätte ich sehe denn Kurs bei 6€ !
Dem Tag an dem anscheinend viele nicht die ad-hoc Mitteilungen lesen konnten.
Wie wäre wohl Dein Kommentar gewesen?
Wahrscheinlich: Woher nimmst Du den Raum für Spekulation?
Die sogenannten Analysten der "großen Banken" haben allerhand falsch gelegen, aber die wollten sich wohl selbst eindecken (oder war das Insiderhandel?)
Und jetzt: Börse fällt und die Aktie steht fest.
Besser kann man sein Geld nicht anlegen!

Ich zitiere Dich:"...lies die entsprechenden Ausschnitte des Wertpapiererwerbs und Übernahmegesetz Abschnitt 4 und 5 genau durch...", wenn du hier Literatur/ Quellenangaben machst dann bitte genau, sonst gilt das als Falschaussage oder mindestens als Irreführung und kann gerichtlich gegen Dich verwendet werden.
Mit jeder "wissenschaftlichen Abhandlung" wärst Du damit durchgefallen.
Gleiches gilt für die Grafik die Du einfach so ohne Quellenangabe kopierst (Siehe Dein posting at 11:50)!

Und dann willst Du mich belehren!

Ja, ich lach mich "kaputt" da haben andere auch noch "wildere Phantasien"
(da war ich mit meiner Äußerung sogar schneller),da ist denen wohl auch was entgangen.
Schreib da auch noch hin!!!

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2008-07/artikel-…

08.07.2008 10:38
Jerini: Mittelfristig kaufen (Top-Tipp)
Mittelfrist-Aktie ist Jerini. (News/Aktienkurs) Jerini wird am 7. August bei 7,04 Euro notieren.

und noch ein Link:
http://prognose.onvista.de/cgi-bin/ver2/aktie.pl?isin=DE0006…

Raum für Spekulationen gibst es immer, dann lese Du genau alle "Informationen" durch!
Die Umsätze sind rückläufig und wenn hier eine wichtige Marke überschritten wird kommt eine "amtliche" Mitteilung.
Bisher habe ich kein Übernahmeangebot und bis nicht das "Squeez Out" kommt mache ich ohne ein besseres Angebot nichts (95% der Aktien müßte Shire+Jerini "wenn die dann noch wollen" halten,
oder steht in Abschnitt 5 und 4 des "Kochbuchgesetzes" was anderes drin?).
Hier meine Fakten:
1.Forschung ist teuer!
2.Forschung ist zeitaufwendig!
3.Forschung dauert lange!
4.Forschung hat manchmal nicht den gewünschten Erfolg!
5.viele Patente in der Pharmabranche laufen aus (vorallem bei den "Großen")
Hier meine Spekulation:
1.bevor ich Forschungskosten aufwende kaufe ich mir Patente (von einem der kein Geld mehr hat); oder
2.übernehme ihn gleich ganz;

Medigene ist heute "geflopt", Shire+Jerini haben sich gefunden, Shire kann den Preis gut bezahlen, aber die Marktkapitalisierung von den "Beiden" ist gemessen an "Schwergewichten" eher gering.
Eine "Firma" wie z.B. Pfizer (bekannt für wenig Forschung und viele Firmenzukäufe) muß suchen und steckt gleich "Beide" in die "linke Hosentasche".

Mein Fazit zu Dir:
Der Herr Burney ist nicht investiert und ärgert sich das er nicht eingestiegen ist als von Spekulationen die Rede war, weil er keine "Gedanken" hat und zu viele "Kochbücher" entschuldige "Gesetzesbücher" gelesen hat (ja das ist schon frustrierend).

Ich habe noch einen Tipp "Nanogen", da investiere ich gleich morgen ein "wenig", weil ich soviel Phantasie habe.

P.S. Auf Alles muß man nicht Antworten!!!

Na wo steht dieses "Rezept"?!
1. Handlungen, zu denen die Hauptversammlung den Vorstand oder Aufsichtsrat nach Veröffentlichung der Entscheidung zur Abgabe eines Angebots ermächtigt hat,

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.466.257 von Marion29 am 09.07.08 00:52:38

Es wird keine Erhöhung des Angebots geben und jegliche Diskussion darüber ist sinnlos. Shire hält bereits die Mehrheit am Unternehmen.

Und nach einer Kursversechsfachung werden die Aktionäre mit Freude ihre Aktien abgeben, mich eingeschlossen.

Wer jetzt noch gierig erwartet, hier den großen Reibach machen zu können, hat von Börse wenig Ahnung.

Kauf dir lieber Medigene und Wilex, Marion. Da haste wenigstens noch Kooperations- oder Übernahmefantasie, die noch nicht durch ist.

Nix für ungut!

[burney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.466.257 von Marion29 am 09.07.08 00:52:38

@marion
Hey Marion,
falls nur Investierte hier posten dürften, dann wäre es recht still hier. Wenn es für Dich jedoch relevant ist ob jemand im Besitz von Jerinipapieren ist um deren Aussagen Glauben zu schenken, dann kann ich Dich beruhigen, denn ich habe mit der Übernahme sichere 100K€ gewonnen und bin im Gegensatz zu vielen Teilnehmern hier bereits seit dem Anfang des JE4-Listings dabei. Ist Dir das genug, damit ich mich zu diesem Papier äußern darf? Natürlich freue ich mich über diese Kursentwicklung und habe gehofft, daß diese Übernahme später kommen würde um einen besseren Preis für meine Aktien zu erhalten. Trotzdem muß man sich der Realitäten stellen.

Zum Thema Quellenangebe für den von mir eingestellten Chart:
Erst lesen, dann meckern! die Quellenangabe ist im Thread.... Du hast nur einfach nicht alles gelesen.
Aber hier noch einmal für Dich:
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2008-07/artikel-…
Und dann lies bitte auch den Zusatz, welchen Finanznachrichten.de zu dieser und auch zu der von Dir zitierten Meldung macht:
Diese Nachrichten basieren auf Prognosen, welche automatisch von einem Computerprogramm erstellt werden.
Shire ist nach Unterzeichnung des Vetrages mit Jerini und anderer Inverstoren einen Vertrag eingegangen, welcher nach dem von mir zitierten Gesetzestext alle weiteren Aktionen, wie auch Kaufpreise für Aktien von Jerini, in sehr engen Grenzen für Shire hält. Ein Kurs, welchen Shire oberhalb der 6,25 Euro für auch nur eine einzige Aktie zahlen würde, würde diesem Unternehmen sehr teuer zu stehen kommen, weil in diesem Moment alle, die das Angebot von Shire annehmen, zum gleichen Preis abgefunden werden müssten. .. Auch Jene, die dann ggf. zu diesem Zeitpunkt bereits abgefunden wurden.
Eine Bieterschlacht, welche zu einer Preiserhöhung führen könnte, ist nahezu ausgeschlossen, da Shire bereits beherrschender Mehrheitsanteilseigner ist.

[Elsner01]

Hat das warten also keinen Sinn??

[burney]

@all
Mit dieser neuen Meldung dürfte sich der Spread zwischen dem derzeitigen Kurs und dem Angebotspreis von 6,25 ein wenig verringern.
Nur meine Einschätzung.

dpa-afx
Hugin Stimmrechte: Jerini AG
Mittwoch 9. Juli 2008, 13:02 Uhr



Stimmrechte: Jerini AG (Xetra: 678747 - Nachrichten) :
Veröffentlichung gem. §26 Abs.1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten
Verbreitung
europaweiten
Verbreitung

Veröffentlichung gem. §26 Abs.1 WpHG verarbeitet und übermittelt
durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent
verantwortlich.

----------------------------------------------------------------------
--------------




Die Deutsche Bank AG, Frankfurt am Main, Deutschland, hat uns gemäß
§§ 21 Abs. 1, 24 WpHG i. V. m. § 32 Abs. 2 InvG mitgeteilt, dass ihre
Tochtergesellschaft DWS Investment GmbH, Frankfurt am Main,
Deutschland, am 07. Juli 2008 die Schwellen von 5% und 3% der
Stimmrechte an der Jerini AG, Invalidenstr. 130, 10115 Berlin,
Deutschland, unterschritten hat und nunmehr einen Stimmrechtsanteil
von 0,00% hält (dies entspricht null Stimmrechten).

Berlin, 09. Juli 2008

Jerini AG
Der Vorstand

Jerini AG
Invalidenstr. 130
D - 10115 Berlin



--- Ende der Mitteilung ---

Jerini AG
Invalidenstrasse 130 Berlin Deutschland

WKN: 678747;
ISIN: DE0006787476; Index: CDAX, Prime All Share, TECH All Share;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Amtlicher
Markt in Frankfurter Wertpapierbörse,
Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Berlin,

Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf;

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.469.728 von burney am 09.07.08 13:27:47

Die DB wird nicht über Börse verkauft haben.

Die wird zu den in der Angebots-Adhoc erwähnten Großpaketen mit Übernahmezusicherung gehört haben.

[burney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.469.753 von eck64 am 09.07.08 13:31:10

@eck
... habe noch einmal recherchiert und muß Dir leider Recht geben....
... es bleibt also noch ne zeitlang bei diesem große Spread.

[biobio08]

Jau die DB hat schon reingehauen,
aber ich will mich auch nur kurz mal äußern, also ich verstehe viele hier (auch marion ) ganz kurz dazu Jerini macht top arbeit!!! ganz ehrlich, ist ein sauberes unternehmen mit sehr viel potential, wirklich duffter forschung und auch weitblick was das zeil angeht, auch wenn gemunkelt wird dass es hier absprachen gab als der kurs ganz doll in den keller ging!? war echt hart, ich war dabei ;( (und habe dicke nachgekauft )
habe selbst die welt nicht mehr verstanden, aber mal ehrlich wo passiert es im moment nicht an der börse, es wird manipuliert was das zeug hält, und irgendwas sickert immer durch, aber über schneider und konsorten würde ich nichts kommen lassen, die waren früh dabei, immer straight und hängen voll im deutschen biotech netz, es war das beste was passieren konnte (für alle denke ich!) und ich denke aber auch, dass es aufgrund der festen verträge und der einzigen medikamenten übernahme erst mal lahmgelegt ist (siehe DB ) insofern erwarte ich nicht mehr viel, bin im moment mit mehr als 2/3 raus, den rest lasse ich als sichere rücklage (vielleicht mit phantasie) und bin bei medigene und wilex rein, ür mich ist wilex absolut sauber, ganz ehrlich, medigen ist eine Speku, da man nichts mehr glauben kann, wobei es eine super saubere bioklatsche ist (erste medis aufm markt in BRD!!!) die werden was, aber ist im moment superheiss, bin zu 5.75 rein und habe den rutsch mit dem probandentod durch, werde aber nicht unruhig (merheit liegt bei wilex ) aber die kommen, denke nur dass jerini nicht mehr so viel macht.
Ist nur meine meinung!!!

Schönen abend noch


Dies soll kein anreiz zum kauf oder verkauf jeglicher art von wertpapieren sein!!!

[Marion29]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.467.172 von blb am 09.07.08 09:22:18

@blb
Ich zitiere mich mal selbst:
1."es gibt im Moment kein besseres Investment als Jerini, weil ich weiß für 6,25 € werde ich die auf jeden Fall wieder los."
2."Die Börse fällt und die Aktie steht fest" außer "nanogen plus7%"
Wo steht dann hier was von "Gier"!?

Ja Medigene minus 20% und wann kommt der nächste Kursrutsch!?
(übrigens hat Medigene keine Übernahme bestätigt)
Und Wilex sind noch dick im Minus, außerdem überzeugen mich nicht deren Studien.

Was "Die Börsenahnung" angeht verweise ich nur auf den 24.04. bei Jerini. Da hatten viele "Börsianer" keine "Ahnung"!?

Wir können alle nicht in die Zukunft schauen.

Ich zitiere Dich:
"Und nach einer Kursversechsfachung werden die Aktionäre mit Freude ihre Aktien abgeben, mich eingeschlossen."
Also soo hoch war ja auch nicht meine Erwartung


Tschüß und nichts für ungut!

[biobio08]

http://aktien.wallstreet-online.de/398744/chart.html?inst_id…


im minus?

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.475.983 von Marion29 am 10.07.08 00:10:08

Du sprachst von 9 Euro und nicht 6,25 Euro. Und darauf kannst du lange warten meiner Meinung nach. Klar sind die 6,25 Euro sicher. Aber da gibts 100 andere Beispiele, wo du paar Cent Arbitrage machen kannst, wenn die Übernahme durch ist.

Von mir aus kannst du das Ding gerne noch Monate halten und auf 9 Euro warten, die werden nicht kommen.

Nochmal für dich: Medigene ist in Verhandlungen mit Partnern für EndoTag, Wilex für Rencarex. Das steht ebenfalls fest. Wilex hat sich vor ein paar Tagen erst geäußert, dass das starke Interesse sie mehr als überrascht hat.

Und jetzt die Frage: Was wird wohl passieren, wenn ein Abschluss gemeldet ist? Meinst, das Ding macht dann nur 10 Cent?

Also bißchen nachdenken, bevor du mit Kurszielen um dich schmeißt!

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.476.116 von biobio08 am 10.07.08 01:19:06

Nee schon schön im Plus!

[burney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.476.636 von blb am 10.07.08 08:37:51

@blb
Vergiß es. Sie will es nicht verstehen. Egal mit welchen Argumenten Du kommst, mit haarspalterischen Aussagen wird Sie immer beweisen, daß das Gefühl in Ihrem Bauch mehr Ahnung von Börse, Biotec und Übernahmen hat als alle anderen hier.
Nichts desto trotz freue ich mich für jeden Investierten, welcher hier richtig verdient hat und hoffe, daß man sich nach dem zu erwartenem Delisting dan in anderen interessanten Threads wieder begegnet.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.477.122 von burney am 10.07.08 09:42:57

Jo hast Recht!

[burney]

Hier für alle, welche sich betreffs des weiteren Procederes nicht im Klaren sind:



Dieses Dokument wurde gestern von der IR Jerinis an mich auf Anfrage gesendet und beendet wohl auch jegliche weitere Spekulationen.

[burney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.478.960 von burney am 10.07.08 12:58:56

Sorry FEHLER !
Dokument wurde bereits am 08. Juni 2008, also vorgestern zugesendet.

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.478.960 von burney am 10.07.08 12:58:56

Leider kann ich die Grafik nicht lesen, bzw. zumindest die Beschriftung am Zeitstrahl.

Gibt es einen link dazu mit größerer Auflösung?

[MrBean07]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.477.122 von burney am 10.07.08 09:42:57

Nichts desto trotz freue ich mich für jeden Investierten, welcher hier richtig verdient hat

Das dürften nur wenige Kleinanleger sein, die meisten haben wohl die Zeche bezahlt.

Gestern kammen die ganzen ad hocs über die Vorstandsverkäufe, die Vorstände und sogar die Lebensgefährten baden jetzt im Schampus mit fetten Gewinnen im 2-stelligen Millionenbereich. Spare mir hier die Kopien, soll jeder bei finanznachrichten.de selber nachlesen.

Fühlt sich da jemand verarscht? Aber nein, bloß kein Sozialneid, die haben hart geackert, um euer Vermögen zu mehren!

[burney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.485.378 von MrBean07 am 11.07.08 08:19:00

@MrBean
was auch immer der Grund für Dein Frustkommentar sein sollte, so zeigt er mal wieder, daß Deine Recherchen zu Deinen Kommentaren nicht besser sind, als die von Zenman. Selbst wenn ein Kleinanleger vor Bekanntgabe der Übernahme zum AZH gekauft hat, hat er immer noch mehr als 25% Gewinn gemacht. Bei den Meisten liegt der Gewinn deutlich höher. Auch ich kann mich nicht beklagen und hab mit diesem Deal meine spätere Rente kräftig aufgebessert.
... oder solltest Du so gefrustet sein, weil Du beim Reibach nicht dabei warst ?????

[MrBean07]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.485.413 von burney am 11.07.08 08:27:31

daß Deine Recherchen zu Deinen Kommentaren nicht besser sind, als die von Zenman.

Hallo burney! Bist neu an der Börse hier?

Du glaubst doch wohl selber nicht, daß die Kleinanleger die ganze Zeit brav dabeigeblieben sind. Die sind alle fachmännisch bis zum Tiefpunkt ausgestoppt und abgeschüttelt worden. Die paar Figuren, die hier posten, sind wohl laum repräsentativ.

Brauchst dir über meine Investments keine Sorgen machen, auch ich habe an Jerini ein paar EUROs verdient. Man kann den Losern im Geschäft aber schon mal ein paar warme Worte zukommen lassen, gell.

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.485.413 von burney am 11.07.08 08:27:31

Nicht jeder hat "positiven Reibach" gemacht:

Es gibt noch die Variante: Da war jemand "short auf Jerini".

Aber auf solche hat der Vorstand natürgemäß keine Rücksicht zu nehmen.

Und genauso wie Anleger mit Beteiligungen durch Übernahme schneller zu Geld kommen, kommen auch Vorstände schneller zu Geld. Die selbständige Firma hätte für die Kurse jedenfalls viel länger gebraucht und hätte noch jede Menge Stolperstellen auf dem Weg gehabt.

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.485.481 von MrBean07 am 11.07.08 08:41:26

Also:
Der Kurseinbruch war natürlich hart. Aber der war garantiert nicht durchs Management inszeniert um Kleinanleger abzuschütteln. Das Management ist auch mit den entsprechenden (sehr viel größeren) Buchverlusten im Depot dagestanden und eben nicht ausgestiegen.

Ausgestiegen sind diejenigen, die dem Vorstand und der Firma nicht vertraut haben. Und die haben jetzt eben den Gewinn verpasst.

Letztlich ist Börse Spekulation. Und wer zum Schluß gegen Jerini Spekuliert hat, hat eben verloren.

[burney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.485.530 von eck64 am 11.07.08 08:47:27

@eck
BESSER IST DAS NICHT ZU FORMULIEREN !!!



und trotzdem werde ich jetzt die letzten Papiere langsam anfangen abzustoßen, denn es gibt immer noch ein kleines aber kursgefährliches Restrisiko, daß ich nicht mittragen werde. ... und auf die paar Cent bis 6,25 Euro kann ich dann auch gut verzichten.

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.485.597 von burney am 11.07.08 08:57:20

Ich bin am ersten Tag zu 6,16 raus. Bei vertraglich zugesicherter Mehrheit hatte ich keine Lust mehr auf irgendwelche Spielchen.

Trotzdem wünsche ich allen Squeeze out-Jüngern viel Glück......

[future_trader]

vielleicht die zweite Jerini?

-> Cytotools (Informationen http://www.cytotools.de/CytoToolsinvest092007_HP_08052008.pd…

-> 2 Produkte werden 2009 fast sicher eingeführt und weitere Produkte n der Pipeline

MarketKap. 8,5 Mio€ bei Kurs von 6,8€
zum Vergleich Jeerini 320 Mio€

Am Freitag kam die sensationelle ad-hoc.

CytoTools AG: Ergebnisse übertreffen Erwartungen deutlich
http://www.financial.de/news/top-stories/2008/07/11/cytotool…

Cytotools: Am Start zur großen Rallyehttp://www.wallstreet-online.de/nachrichten/nachricht/245757…

Investoren sind übrigenens Land Hessen, KfW .....

[Fruehrentner]

News vom Wettbewerber Pharming:

Pharming's angioedema drug found to be effective in open label studies

11th July 2008
By Staff Writer

Pharming Group has announced positive results from ongoing open-label studies with recombinant human C1 inhibitor for the treatment of acute attacks of hereditary angioedema.
The positive results are from the treatment of 123 acute hereditary angioedema (HAE) attacks in 64 patients with different doses of Rhucin in the ongoing European and North American open-label studies. Rhucin has been consistently safe and effective in patients receiving up to nine treatments with no evidence of decreased response to the study drug.

Importantly, all seven serious laryngeal attacks treated in these studies responded rapidly to Rhucin. The open-label data are consistent with findings from Pharming's two randomized, double-blind, placebo-controlled studies of Rhucin with a median time to onset of relief of one hour and a median time to minimal symptoms of four hours.

The results from open-label studies confirm Rhucin to be safe and effective in the repeat treatment of acute HAE attacks at different dosage regimens. No clinically relevant adverse reactions were reported from these studies. The open-label treatments represent a substantial increase to the Rhucin clinical database and will be used to support planned regulatory submissions.

[therealmurphy]

jemand schon post von der bank bekommen wegen übernahmeangebot?

[vaprinz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.504.232 von therealmurphy am 14.07.08 18:39:43

Du hast Dir dein Frage selber schon beantwortet!

Übernahme ANGEBOT

Nein, meine Bank hat noch keine Info von der Jerini AG bekommen.

[biobio08]

no!
Das ist alles so irrational das kann man gar nicht mehr glauben ))
verrückte Börse, jeder interpretiert was das Zeug hält, aber im Moment ist alles einfach nur Blubbbbbbbb ????
Habe mir noch ne kleine posi jerini behalten, aber post=nix?!
What the hell?
i dont know, es bleibt ein unschönes... I dont know?!!!
So long, man hört sich sicher in dem einen oder anderen thread..
up up n'away....
greats to all

[vaprinz]

Hugin Ad Hoc: Jerini AG

Ad hoc: Jerini AG: Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG - vorgeschriebene Information zur europaweiten Verbreitung

Jerini AG / Sonstige Inhalte / Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG - vorgeschriebene Information zur europaweiten Verbreitung

Ad hoc Meldung nach §15 WpHG verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

Jerini erhält Zulassung durch die Europäische Kommission für Firazyr® (Icatibant) in der Indikation HAE

Berlin, 15. Juli 2008 - Die Jerini AG (FSE:JI4) hat heute von der Europäischen Kommission die Zulassung für Firazyr® (Icatibant) zur Behandlung akuter Attacken des hereditären Angioödems (HAE) erhalten. Die Zulassung durch die Europäische Kommission erlaubt Jerini die Vermarktung von Firazyr® in den 27 Mitgliedstaaten der Europäischen Union.

ISIN: DE0006787476 Zulassung: Regulierter Markt / Prime Standard; Frankfurter Wertpapierbörse Firmensitz: Deutschland

Bei Fragen wenden Sie sich bitte an: Jerini AG Stacy Wiedenmann Director Investor Relations & Corporate Communications Invalidenstr. 130 10115 Berlin Tel.: + 49 30 97893 285 Fax.: + 49 30 97893 599 [e-mail] www.jerini.de



--- Ende der Mitteilung ---

Jerini AG Invalidenstrasse 130 Berlin Deutschland

WKN: 678747; ISIN: DE0006787476; Index: CDAX, Prime All Share, TECH All Share; Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Amtlicher Markt in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Berlin,

Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Börse Düsseldorf;

http://www.jerini.com

Copyright © Hugin AS 2008. All rights reserved.

Quelle: dpa-AFX

[eck64]

[Fruehrentner]

Wettbewerber LEV wurde ebenfalls aufgekauft!!


ViroPharma To Acquire Lev Pharmaceuticals
15 Jul 2008

ViroPharma Incorporated and Lev Pharmaceuticals, Inc. today announced that the companies have signed a definitive merger agreement

EXTON, PA, USA | July 15, 2008 | ViroPharma Incorporated (Nasdaq: VPHM) and Lev Pharmaceuticals, Inc. (OTC Bulletin Board: LEVP) today announced that the companies have signed a definitive merger agreement under which ViroPharma will acquire Lev, a biopharmaceutical company focused on developing and commercializing therapeutic products for the treatment of inflammatory diseases, for $442.9 million of upfront consideration, or $2.75 per Lev share, comprised of $2.25 per share in cash and $0.50 per share in ViroPharma common stock (subject to a collar). Contingent consideration of up to $1.00 per share may be paid on achievement of certain regulatory and commercial milestones. The transaction with a potential net aggregate value of up to $617.5 million has been unanimously approved by the boards of directors of both companies. The companies expect the transaction to be completed by the end of 2008. In addition, concurrently with the execution of the merger agreement, ViroPharma purchased $20 million of Lev common stock.

* Acquisition Adds Late Stage Product Targeting Life-threatening Hereditary Angioedema Disease with Limited Treatment Options

* Company to Host Conference Call at 10:30 A.M. Eastern Today to Discuss Transaction

The acquisition of Lev Pharmaceuticals further enhances ViroPharma's pipeline with Cinryze(TM) (C1 inhibitor (human)), which is currently under regulatory review for approval by the U.S. Food and Drug Administration as a replacement therapy for patients with hereditary angioedema (HAE), also known as C1 esterase inhibitor (C1-INH) deficiency. The use of replacement therapy in patients with C1-INH deficiency is supported by more than 35 years of clinical practice experience in Europe. C1-INH depletion is also implicated in a number of other serious inflammatory disorders.

Hereditary angioedema, or C1-INH deficiency, is a dangerous and potentially deadly inflammatory disease affecting up to 10,000 patients in the United States, caused by a genetic deficiency in an essential protein called C1 esterase inhibitor. Clinical studies have shown that prophylactic C1 inhibitor replacement therapy with Cinryze can significantly reduce the severity, duration and frequency of HAE attacks.

"This transaction is consistent with ViroPharma's stated objective of broadening our portfolio of therapies for serious life-threatening conditions in selected specialty markets," commented Vincent Milano, ViroPharma's president and chief executive officer. "Lev's orphan drug Cinryze(TM) is a life-saving therapy treating a very dangerous disease. This opportunity provides a clear strategic fit with ViroPharma: Cinryze targets a market that is addressable with modest additional infrastructure and further serves patients suffering from a disease with few treatment options. We are very pleased to add the expertise of Lev to our organization, and Cinryze to our growing portfolio of options for underserved patient populations with critical and urgent needs."

"We believe this transaction recognizes the value we have created at Lev and provides our shareholders with attractive financial terms, through the upfront payment and the opportunity to continue to share in the success of Cinryze(TM) through the ownership of ViroPharma shares and the contingent value rights," commented Judson Cooper, Lev's chairman of the board. "Leveraging the combined resources of both companies not only strengthens our C1 inhibitor development platform, but also underscores our commitment to serving patients with critical unmet medical needs."

Transaction Terms

Under the terms of the merger agreement, ViroPharma will acquire the outstanding common stock of Lev for $2.25 per share in cash and $0.50 per share in stock ("Upfront Consideration"), subject to a collar. The Upfront Consideration value could be lower or higher if the ViroPharma average common share price is lower than $10.03 or higher than $15.68 per share during the twenty trading day period prior to closing. In addition, Lev shareholders will receive the non-transferrable contractual right to two contingent payments ("CVR Payments") of $0.50 each that could deliver up to an additional $174.6 million, or $1.00 per share in cash, if the Company meets certain targets. The first CVR payment of $0.50 per share would become payable when either (i) Cinryze is approved by the FDA for acute treatment of HAE and the FDA grants orphan exclusivity for Cinryze encompassing the acute treatment of HAE to the exclusion of all other human C1 inhibitor products or, (ii) orphan exclusivity for the acute treatment of HAE has not become effective for any third party's human C1 inhibitor product for two years from the later of the date of closing and the date that orphan exclusivity for Cinryze for the prophylaxis of HAE becomes effective. The second CVR payment of $0.50 per share would become payable when Cinryze reaches at least $600 million in cumulative net product sales within 10 years of closing. The Upfront Consideration of $2.75 per share and the potential for a total value of $3.75 per share represent premiums of 49% and 103%, respectively, over Lev's closing stock price on July 14, 2008.

Closing is subject to certain conditions including approval under the Hart-Scott-Rodino Act, the approval of Lev's shareholders and other customary closing conditions. Mr. Judson Cooper, Lev's chairman of the board, and Dr. Joshua Schein, Lev's chief executive officer, respectively, and their affiliates, who collectively hold an aggregate of approximately 23% of the outstanding Lev shares, have agreed to vote their shares in favor of the transaction.

Additionally, ViroPharma agreed to make a $20 million investment in Lev, at signing, by purchasing 9,661,836 shares of Lev common stock at a 10 percent premium to the five day average closing price of Lev's shares for the period ending Friday, July 11, 2008, sold pursuant to Lev's effective registration statement on Form S-3.

J.P. Morgan Securities Inc. advised ViroPharma and DLA Piper acted as legal counsel. In addition, Piper Jaffray & Co. provided a fairness opinion to ViroPharma's board of directors. J.P. Morgan Securities Inc., as successor to Bear, Stearns & Co. Inc., advised Lev and provided a fairness opinion to Lev's board of directors. Willkie Farr & Gallagher LLP and Becker & Poliakoff, LLP acted as legal counsel to Lev.

Cinryze(TM) Regulatory Status

On May 2, 2008, the Blood Products Advisory Committee (BPAC) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) voted unanimously that there is sufficient evidence of the safety and efficacy for the approval of Cinryze for the prophylactic treatment of HAE. The data from Lev's acute treatment trial was not presented before the BPAC and is currently under active review at FDA. On May 6, 2008, Lev announced that FDA accepted for review Lev's complete response submission for Cinryze targeting an action date of October 14, 2008.

About Hereditary Angioedema

HAE is the result of a defect in the gene controlling the synthesis of C1 inhibitor. C1 inhibitor maintains the natural regulation of the contact, complement, and fibrinolytic systems, that when left unrestricted, can initiate or perpetuate an attack by consuming the already low levels of endogenous C1 inhibitor in HAE patients. Patients with C1 inhibitor deficiency experience recurrent, unpredictable, debilitating, and potentially life threatening attacks of inflammation affecting the larynx, abdomen, face, extremities and urogenital tract. While there is no approved therapy for acute HAE attacks in the U.S., a commercially available C1 inhibitor has been used in Europe to treat HAE for more than 35 years. There are estimated to be 10,000 people with HAE in the U.S.

Additional information on HAE can be obtained from the U.S. Hereditary Angioedema Association at www.haea.org.

About ViroPharma Incorporated

ViroPharma Incorporated is a biopharmaceutical company dedicated to the development and commercialization of products that address serious diseases treated by physician specialists and in hospital settings. ViroPharma commercializes Vancocin(R), approved for oral administration for treatment of antibiotic-associated pseudomembranous colitis caused by Clostridium difficile and enterocolitis caused by Staphylococcus aureus, including methicillin-resistant strains (for prescribing information, please download the package insert at http://www.viropharma.com/Products.aspx ). ViroPharma currently focuses its drug development activities in diseases including cytomegalovirus (CMV) and C. difficile. For more information on ViroPharma, visit the company's website at www.viropharma.com.

About Lev Pharmaceuticals, Inc.

Lev is a biopharmaceutical company focused on developing and commercializing therapeutic products for the treatment of inflammatory diseases. Lev's lead product candidate, Cinryze(TM) (C1 inhibitor (human)), is being developed as a replacement therapy for hereditary angioedema (HAE), also known as C1 inhibitor deficiency. Additionally, Lev is in the process of prioritizing its C1 inhibitor development platform for the treatment of selective other diseases and disorders in which inflammation is known or believed to play an underlying role.

http://www.pipelinereview.com/content/view/20939/282/



Jetzt sind noch DYAX und PHARMING als eigenständige Wettbewerber bei HAE im Rennen; beide sind börsennotiert.

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.519.625 von Fruehrentner am 16.07.08 13:33:04

Bei LEV haben mal wieder vorher einige was gewusst ...

[Fruehrentner]

und News von DYAX:

Dyax Enters into an Exclusive Negotiation Period with Dompe for European License to DX-88 in Angioedema Indications
15 Jul 2008

Dompe to Purchase at a Premium $10M of Dyax Common Stock in Private Placement

CAMBRIDGE, MA, USA | July 15, 2008 | Dyax Corp. (NASDAQ: DYAX) announced today that the Company has entered into an exclusive negotiation period ending on September 30, 2008 with Dompe Farmaceutici S.p.A. ("Dompe") for a European license to DX-88 in angioedema indications, including hereditary angioedema (HAE), for which the Company recently completed its second Phase 3 trial. As a condition for the exclusive negotiation rights, Dompe entered into a Securities Sale Agreement with Dyax to purchase 2,008,032 million shares of Dyax common stock in a private placement at $4.98 per share, which represents a 57% premium over the closing price on July 10, 2008. The offering, which represents a total investment of $10 million, is expected to close on July 17, 2008.

"We look forward to finalizing a partnership with Dompe for DX-88 in angioedema indications, and believe that their regulatory and commercial capabilities in Europe could add significantly to the DX-88 franchise worldwide," commented Henry E. Blair, Chairman, President and Chief Executive Officer of Dyax. "Dompe's premium, unconditional investment in Dyax highlights the value potential of the DX-88 franchise as well as our proprietary phage display discovery technology. This agreement, if finalized, will be another step towards the completion of our DX-88 global strategy, which also includes a partnership with Cubist Pharmaceuticals for surgical indications, and our own commercial infrastructure for hereditary angioedema within the U.S."

"We are very pleased to enter into this exclusive negotiation period with Dyax for a European license to DX-88 in angioedema indications, which represents a strategic opportunity for Dompe," stated Sergio Dompe, President of Dompe Farmaceutici S.p.A. "This agreement falls within a broader strategy aimed at the expansion of the Dompe Group at the international level, with a focus on developing its expertise in the area of rare diseases."

Mr. Dompe further commented, "While the discovery of rare diseases and their more accurate diagnosis is steadily increasing, there are still very few drugs available for their treatment. Through this investment with Dyax, the Dompe Group provides its contribution to the research and development of therapeutic solutions for unmet medical needs in the orphan drug arena."

The securities offered in this private placement have not been registered under the Securities Act of 1933, as amended or state securities laws, and cannot be offered or sold in the United States absent registration with the Securities and Exchange Commission or an applicable exemption from the registration requirements. This press release is neither an offer to sell nor a solicitation of an offer to buy any of the securities discussed herein and shall not constitute an offer, solicitation or sale in any jurisdiction in which such offer, solicitation or sale is unlawful.

About Dyax

Dyax is focused on advancing novel biotherapeutics for unmet medical needs, with an emphasis in oncology and inflammation. Dyax utilizes its proprietary drug discovery technology, phage display, to identify antibody, small protein and peptide compounds. Dyax, on its own or with its partners, has advanced several product candidates from discovery and lead validation into preclinical and clinical development. The Company's lead product candidate, DX-88, is a recombinant small protein that is being developed by Dyax for its therapeutic potential for treating hereditary angioedema (HAE). DX-88 has orphan drug designation in the U.S. and E.U., as well as Fast Track designation in the U.S., for the treatment of acute HAE attacks. In April 2008, Dyax licensed to Cubist Pharmaceuticals the intravenous formulation of DX-88 for surgical indications in North America and Europe. In addition to using phage display for its internal pipeline, Dyax leverages this technology broadly into revenue generating licenses and collaborations through its Licensing and Funded Research Program (LFRP). Dyax is headquartered in Cambridge, Massachusetts. For more information about Dyax Corp., please visit www.dyax.com.

About Dompe

Dompe is a fully-integrated and leading Italian pharmaceutical and biotechnological company with commercialized products in more than 60 countries worldwide. The Company is capable of covering all the drug manufacturing stages and has developed competitive skills in research and innovation. With a focus on monoclonal antibodies, low molecular weight drugs and recombinant DNA, Dompe's success is a result of its dedicated structure dealing with the discovery of appropriate therapeutic opportunities for treating pathologies and unmet medical needs. Dompe's R&D and manufacturing site is well-known for its advanced research laboratories as well as biotechnological plants internationally validated for the production of fully-human monoclonal antibodies. Dompe's innovation is also characterized by an expanding network of alliances with international partners, with a growing commercial portfolio in Western and Eastern Europe. These alliances have enabled Dompe to enhance its capabilities in the regulatory and commercial areas. Dompe aims at fostering its pharmaceutical expertise by providing physicians with new therapeutic tools. Moreover, Dompe intends to extend its portfolio with orphan drugs, new advanced therapeutic solutions for cancers, nephropathies and other severe pathologies such as multiple sclerosis.

SOURCE: Dyax

http://www.pipelinereview.com/content/view/20945/101/



Tut sich ja einiges bei der Indikation HAE

[Scheurecker]

Ich bin nicht so ganz informiert, aber irgendwie ist es doch komisch, daß erst das Übernahmegebot kommt und dann die Erfolgsmeldung über die Zulassung. Ein Management das seine Aktionäre (und zwar auch die Kleinanleger) im Focus hat, läßt sich doch auf kein Übernahmeangebot ein, wenn die Zulassung noch gar nicht im Aktienkurs eingepreist war. Sicherlich: 6,15 ist nicht schlecht, doch der Kurs wäre ohnehin auf dieses Niveau gesprungen nach der Erfolgsmeldung, zumindest auf über 5 Euro, dann hätte das Übernahmeangebot auch auf 8 Euro lauten können. Jetzt freuen sich zwar die Kleinanleger über den kfr. Gewinn, doch irgendwie bleibt dann doch noch ein kleines Geschmäckle. Ich möchte auch daran erinnern, daß die Aktie um 3,20 Euro ausgegeben wurde. (1.11.05) Man hat also in 2 Jahren und 7 Monaten einen Gewinn von 92,2 Prozent einstreichen können, dies ergibt auf Jahresbasis eine rendite von 35,69 Prozent Nominal, realrendite war ca. 83 Prozent, also 32,13 Prozent (3,5 Prozent Inflation). Das klingt viel, ist aber angesichts des Börsenhypes nur durchschnittlich und das Verlustrisiko war sehr hoch (Tief bei 0,95, Verlustrisiko:60, 3 Prozent), die c/r-Relation (Chance-Risiko-Relation) lag also bei mageren 1,52. Bei einem Biotech ist dies alles eigentlich nur durchschnittlich.

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.527.468 von Scheurecker am 17.07.08 11:25:49

shire hat nur 6,25 geboten, nachdem die Empfehlung gegeben war. Wenn die nicht 100%ig das eingerechnet hätten, hätten sie nie und nimmer den fürstlichen Preis geboten.

8 Euro zu bieten? Wo denkst du hin?
Das ist ein Nischenmedikament und nur mit europäischer Zulassung.

Klar, wenn die US-Zulassung geklappt hätte, dann wäre einiges mehr drin gewesen, aber das wird sich erst in den nächsten 1 bis 2 Jahren zeigen.

Mit Zulassung und nach KE um eigenvertrieb zu finanzieren und 2009 dann Anlaufverluste aus Markteinführung und Vertriebsaufbau. Dazu neue US-Studienkosten.
Ich denke nicht, dass sich der Kurs auf 5 Euro hätte halten können. Ist aber natürlich auch spekulativ.

[Scheurecker]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.528.026 von eck64 am 17.07.08 12:24:43

Warum haben dann das die Kleinaktionäre nicht zeitgleich erfahren dürfen, schließlich waren die vorher beteiligt.
Natürlich ist 6,25 ein guter Preis, ich hätte es fairer gefunden hätten sie bei einem Aktienkurs von 5,50 die Offerte mit 6,25 gegeben.

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.528.465 von Scheurecker am 17.07.08 13:11:23

Verstehe jetzt nicht, was du meinst?

Es gab eindeutigste Studienergebnisse und die Zulassungsempfehlung aller beteiligten Stellen. Jetzt, 2 Moante später haben die Beamten den Stempel gesetzt.

Hier wurde doch schon vor dem Übernahmegebot laufend auf den Bürokratenevent hin gewartet. Deshalb zog der Kurs vom aberwitzigen Tief aus ja an.

[Fruehrentner]

17.07.2008 15:24:14

Hugin Directors´ Dealings: Jerini AG

Directors' dealings: Jerini AG: Mitteilung über Geschäfte von Führungspersonen
nach § 15a WpHG


Mitteilung über Geschäfte von Führungspersonen nach § 15a WpHG
verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der
Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

------------------------------------------------------------------

Angaben zum Mitteilungspflichtigen:
Name: Knolle
Vorname: Dr. Joachim
Funktion: Wahrnehmung von Führungsaufgaben bei der Emittentin
(Mitglied des Vorstands)

Angaben zur Emittentin:
Name: Jerini AG
Anschrift: Invalidenstraße 130, 10115 Berlin

Angaben zum mitteilungspflichtigen Geschäft:
Bezeichnung des Finanzinstruments: Inhaberstammaktie Jerini AG
ISIN/WKN des Finanzinstruments: DE0006787476
Geschäftsart:Verkauf
Datum: 16.07.2008
Ort: XETRA
Preis: 6,12
Währung: EUR
Stückzahl: 40.406
Geschäftsvolumen: 247.284,72



Berlin, 17.07.2008 Jerini AG
Der Vorstand



--- Ende der Mitteilung ---

Jerini AG
Invalidenstrasse 130 Berlin Deutschland

WKN: 678747 ;
ISIN: DE0006787476; Index: CDAX, Prime All Share, TECH All Share;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Amtlicher
Markt in Frankfurter Wertpapierbörse,
Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Berlin,

Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf;

http://www.jerini.com

Copyright © Hugin AS 2008. All rights reserved.

Quelle: dpa-AFX

[therealmurphy]

warum verklauft der denn nicht zu 6,25? doch was faul?

[vaprinz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.533.615 von therealmurphy am 17.07.08 22:31:08

Ja, das habe ich mich auch gefragt?

Der Gute Man hat 5252,78€ verschenkt.

[vaprinz]

Name: Seifert
Vorname: Dr. Karl-Gerhard
Funktion: Wahrnehmung von Führungsaufgaben bei der Emittentin
(Aufsichtsratsvorsitzender)
Geschäftsart: Verkauf
Datum: 03.07.2008
Ort: außerbörslich
Preis: 6,25
Währung: EUR
Stückzahl: 3.000
Geschäftsvolumen: 18.750,00

Name: Schneider-Mergener
Vorname: Dr. Jens
Funktion: Wahrnehmung von Führungsaufgaben bei der Emittentin (Vorstandsvorsitzender)
Geschäftsart:Verkauf
Datum: 09.07.2008
Ort: XETRA
Preis: 6,11/6,12
Währung: EUR
Stückzahl: 281.750
Geschäftsvolumen: 1.721.528,63

Name: Schneider-Mergener
Vorname: Dr. Jens
Funktion: Wahrnehmung von Führungsaufgaben bei der Emittentin (Vorstandsvorsitzender)
Geschäftsart: Verkauf
Datum: 03.07.2008
Ort: außerbörslich
Preis: 6,25
Währung: EUR
Stückzahl: 2.132.109
Geschäftsvolumen: 13.325.681,25

Name: Goetz
Vorname: Ingvild
Funktion: Person, die mit dem Aufsichtsratsmitglied Dr. Stephan Goetz nach § 15a Abs. 3
WpHG in einer engen Beziehung steht
Geschäftsart: Verkauf
Datum: 03.07.2008
Ort: außerbörslich
Preis: 6,25
Währung: EUR
Stückzahl: 253.900
Geschäftsvolumen: 1.586.875

Name: Goetz
Vorname: Dr. Stephan
Funktion: Wahrnehmung von Führungsaufgaben bei der Emittentin (Mitglied des
Aufsichtsrats)
Geschäftsart: Verkauf
Datum: 03.07.2008
Ort: außerbörslich
Preis: 6,25
Währung: EUR
Stückzahl: 1.737.903
Geschäftsvolumen: 10.861.893,75

Name: Mergener
Vorname: Rita
Funktion: Person, die mit dem Vorstandsvorsitzenden Prof. Dr. Jens Schneider-Mergener
nach § 15a Abs. 3 WpHG in einer engen Beziehung steht
Geschäftsart: Verkauf
Datum: 03.07.2008
Ort: XETRA
Preis: 6,15
Währung: EUR
Stückzahl: 790
Geschäftsvolumen: 4.858,50
Geschäftsart: Verkauf
Datum: 07.07.2008
Ort: XETRA
Preis: 6,12
Währung: EUR
Stückzahl: 105.960
Geschäftsvolumen: 648.475,20

Name: Knolle
Vorname: Dr. Joachim
Funktion: Wahrnehmung von Führungsaufgaben bei der Emittentin (Mitglied des Vorstands)
Geschäftsart:Verkauf
Datum: 15.07.2008
Ort: XETRA
Preis: 6,12
Währung: EUR
Stückzahl: 93.132
Geschäftsvolumen: 569.967,84
Geschäftsart:Verkauf
Datum: 16.07.2008
Ort: XETRA
Preis: 6,12
Währung: EUR
Stückzahl: 40.406
Geschäftsvolumen: 247.284,72

Name: Höß
Vorname: Dr. Adolf
Funktion: Wahrnehmung von Führungsaufgaben bei der Emittentin (Mitglied des Vorstands)
Geschäftsart:Verkauf
Datum: 15.07.2008
Ort: XETRA
Preis: 6,13
Währung: EUR
Stückzahl: 40.000
Geschäftsvolumen: 245.200,00


Der Vorstand verkauft über Xetra?

[RichyBerlin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.528.723 von eck64 am 17.07.08 13:38:40

Ich denke mal er weiss nicht, dass die endgültige Zulassung durch die europäische Kommission nur eine Art formaler Akt ist und die Empfehlung der EMEA bereits das Entscheidene war!
(Hab ich ja auch erst vor Kurzem gelernt...du weisst schon bei welcher Aktie )

[MrBean07]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.533.899 von vaprinz am 17.07.08 23:17:28

Glückwunsch an Dr. Karl-Gerhard Seifert, der ja schon mal Pharmavorstand bei der Hoechst AG war, auch wenn der Erlös bloß ein Taschengeld für den Mann ist.

Besondere Glückwünsche an Jochen Knolle, das alte Haus, ebenfalls aus der Hoechst AG. Von dort hat er das Peptid HOE 140 (=Iticabant)ja mit zu Jerini gebracht. Clever gemacht, und ca. 2 Mio EURO abgesahnt, alle Achtung, Herr Knolle!!! Denke da kommen später noch Zahlungen von Shire dazu, wegen der Patente.

[therealmurphy]

immer noch keine post

und warum vekaufen vorsände zu 6,11 und nicht zu 6,25??

[vaprinz]

Und tschüss, habe meine Anteile für 6.12 verschleudert …..
Habe keine Lust bis Dezember zu warten.

[7ofnine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.555.730 von vaprinz am 21.07.08 22:20:00

Ich bin ganz dankbar wenns noch ein wenig dauert - denn ich hab erst im September meine Jahresfrist hinter mir - und mit dem Finanzamt teilen will ich nicht

[bye]

Bis zum Übernahmeangebot habe ich mit
Jerini ein erstklassiges Rentenpapier im Depot
So circa 2 -3 Cent im Monat sind drin.
Aufgrund der momentanen Börsensituation
werde ich vorerst nix verkaufen !

bye

[therealmurphy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.594.629 von bye am 27.07.08 19:33:22

so nu sind wir inzwischen auf übernahmeangebotspreis geklettert

noch jemand drinne? hat jemand schon post bekommen bzw. ü-angebot abwickeln können?

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.594.629 von bye am 27.07.08 19:33:22

Verkaufsauftrag über 6,25 Euro wurde heute ausgeführt. Kaufkurs war 2,25. Es war schön, man sieht sich in den Themen zu Wilex, Medigene und Co...

VG blb

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.653.147 von blb am 05.08.08 17:26:17

Der Tagesspiegel: Jerini wird es bald nicht mehr geben
Berlin (ots) - Der Name des börsennotierten Berliner Biotechunternehmens Jerini (News/Aktienkurs) soll nach der Übernahme durch den britischen Pharmakonzern Shire verschwinden. "Den Namen Jerini wird es nach der Übernahme nicht mehr geben", sagte Gründer und Vorstandschef Jens Schneider-Mergener im Interview mit dem Tagesspiegel (Montagausgabe). Die Übernahme solle im vierten Quartal dieses Jahres abgeschlossen sein. Er selbst werde dann als Unternehmenschef nicht mehr zur Verfügung stehen, sagte Schneider-Mergener. Vorher werde Jerini noch sein Medikament Icatibant auf den Markt bringen, das planmäßig in die europäischen Apotheken kommen soll. "Wir sind in den nächsten Monaten noch mit dem Verkaufsstart unseres Medikaments beschäftigt, der für Anfang September geplant ist", sagte Schneider-Mergener. Shire zahlt insgesamt 370 Millionen Euro für das Berliner Unternehmen. Zu den Bietern gehörten nach Angaben Schneider-Mergeners auch eine große deutsche Pharmafirma sowie drei amerikanischen Firmen. Namen nannte er nicht.

Mal schaun, wer der nächste ist!

[therealmurphy]

an der börse inzwischen preise über dem übernahmeangebot

[7ofnine]

Habe nun von Consors das Übernahmeangebot von Shire zu 6,25 € erhalten.
Soll bis 10.09.08 zurückgesendet werden.
Kann jemand abschätzen wann die Aktien dann "verkauft" werden - im Hinblick auf die "Spekulationsfrist" ist das nicht uninteressant.

[therealmurphy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.734.434 von 7ofnine am 15.08.08 11:20:24

oh immerhin mal etwas....

ich warte noch auf post

jerini beantwortet aber seit paar wochen meine mails nicht mehr..alle nach hause gegangen

[totonius]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.738.225 von therealmurphy am 15.08.08 16:59:22

Hallo, nur mal so eine Überlegung...

Wer das Angebot zu 6,25€ annimmt, dessen Aktien werden
bei der comdirect unter einer neuen WPK im Depot belassen.
Sie sind dann nicht mehr an der Börse handelbar.

Comdirekt regelt dann irgendwann(?) den Deal mit Shire.
Zur Zeit gibt es laut dem S-Broker noch 18,5% FreeFloat.

Hiervon muss man ab dem 10.09.d.J. die "weggebuchten" Aktien abziehen.
O.K. bis hierhin?

Was passiert mit den unter der alten WPK an der Börse
verbliebenen Aktien?
Ein neues freies Angebot zu späterer Stunde???

Gruß
Totonius

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.760.781 von totonius am 19.08.08 11:24:35

Kommt drauf an, wie wichtig shire die 100% sind.

Es gibt viele AGs, die mit minimalem Freefloat fortbestehen. Der neue Haupteigner macht einen Gewinnabführungsvertrag, muss aber parallele Buchführung und Bilanzierung weiter betrieben. Nimm z.B. Audi. Gibts immer noch an der Börse.

Manche haben aber keine Lust auf so ein Dauer-Theater und die bieten dann später mehr. z.B. im Sommer 2009? Und so lange kaufen sie immer zu 6,20 über die Börse weiter, falls jemand die Nerven verliert. Manchmal gibts auch einen squeeze out....

[Barwert]

...aber wie ist das nun mit der Spekulatonssteuer?

Angebot nicht annehmen und erst im nächsten Sommer verkaufen?

Oder:

Angebot annehmen und im Depot lassen. Geht das?


Gruß
Barwert

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.815.397 von Barwert am 22.08.08 18:03:21

Angebot annehmen, dann wird ausgebucht und abgewickelt.

Die genauen Termine und wie es mit deiner Steuer ist, musst du selbst klären.

Warten bis nächsten Sommer irgendwann kannst du auch. Ziemlich sicher, das der Kurs nicht runtergeht. Ob Kurssprünge kommen, wird man sehen. Ist nicht mein Ding.

[7ofnine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.815.732 von eck64 am 22.08.08 18:21:37

Ich habe heute mit Consors gesprochen, laut deren Aussage werden die Aktien von Jerini am 15.09.08 ausgebucht falls das Übernahmeangebot angenommen wird.
Dies ist dann auch der Termin welcher für die Jahresfrist entscheidend ist. Ich werd also das Angebot nicht annehmen - denn ich teile nicht mehr mit dem FA als ich unbedingt muss

[totonius]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.760.944 von eck64 am 19.08.08 11:34:40

Heute auf Xetra

Jerini

16:51:53 6,30 880Stck

Mal schaun!

[erdlink]

Heute auf Xetra 400.000 Stück gehandelt,
meist zu einem Kurs über 6,25 €
Bin ich bald der letzte, der noch Jerini hält?

[therealmurphy]

ja noch sind die dinger ja nicht alle eingebucht worden
orderbuchxetra gibt das volumen wie heute nicht noch mal her, ausser da füllt einer weiter nach

[therealmurphy]

so ich verabschiede mich aus der runde ich tausche und bin wech hier..war nen glücksgriff !

bye bye

[totonius]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.868.730 von erdlink am 26.08.08 19:09:43

NEIN,

Du bist bestimmt nicht allein...

Grüsse von einem der guten Mutes für ein 2.Angebot
für den prozentualen Rest ist...

[Fruehrentner]

news vom Wettbewerber:


Dyax completes BLA for hereditary angioedema drug

25th September 2008
By Staff Writer

Dyax, a clinical stage biotechnology company, has completed its biologics license application with the FDA for approval of the company's lead product candidate DX-88 for the treatment of hereditary angioedema.

Dyax has requested priority review, which, if granted, would set a target date of six months from receipt of the completed submission for the FDA to take action on the application. Priority designation is intended for those products that address unmet medical needs.

The final portion of the biologics license application (BLA), the clinical section, was based primarily on data from two Phase III clinical studies, Edema3 and Edema4, which together represent the largest placebo-controlled evaluation of any therapy used in the treatment of hereditary angioedema (HAE), the company said.

In these studies, DX-88 demonstrated statistically significant improvements over placebo in both the primary and secondary endpoints.

Henry Blair, chairman, president and CEO of Dyax, said: "The submission of the DX-88 BLA is a major milestone for Dyax. We believe DX-88, a recombinant, subcutaneously administered therapy, has many characteristics that match well with the needs of HAE patients and physicians for a therapeutic option. We look forward to working with the FDA to make this important product candidate available to HAE patients as soon as possible."

[bullishwolf]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.866.699 von totonius am 26.08.08 17:05:36

Was is nu, keine Konversation in diesem Thread mehr...?

[Fruehrentner]

News vom Wettbewerbver!

LEV ist in USA schneller als Jerini!

Cinryze(TM) Receives FDA Approval for Prophylaxis Against Hereditary Angioedema Attacks
10 Oct 2008
First and Only C1 Inhibitor Therapy to Be Approved to Prevent Potentially Fatal Condition

NEW YORK, NY, USA | October 10, 2008 | Lev Pharmaceuticals, Inc. (OTCBB: LEVP.OB) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved Cinryze(TM) (C1 inhibitor (human)) for routine prophylaxis against angioedema attacks in adolescent and adult patients with hereditary angioedema (HAE), also known as C1 inhibitor deficiency. Cinryze is expected to be commercially available for prophylaxis against HAE later this year.

Cinryze is the first and only FDA-approved C1 inhibitor therapy for routine prophylaxis against HAE attacks in the U.S. HAE is characterized by painful, debilitating and sometimes fatal swelling of the extremities, face, genitals, abdomen and laryngeal tract. These attacks, which affect an estimated 10,000 people in the U.S., are often unpredictable and may be spontaneous or precipitated by emotional or physical stress.

"Until now, living with HAE has been a life-altering, constraining, and truly debilitating experience," said Michael Frank, MD, professor, Pediatric Allergy and Immunology Division, Duke University School of Medicine. "The approval of this therapy - which has been shown to safely decrease HAE attacks in these patients - represents the potential for patients to live a more normal life."

"With this approval, patients with HAE will have access to a therapy that helps reduce the frequency and severity of debilitating and potentially life-threatening HAE attacks, said Joshua Schein, chief executive officer of Lev. "Cinryze can help these patients live healthier, more productive and predictable lives."

A program will be offered to provide support services such as benefit coverage investigations, prior authorizations and broad-based reimbursement assistance for patients and health care providers. This program will also assist patients and health care providers by helping to secure adequate insurance coverage for Cinryze C1 inhibitor. The company is committed to assuring access to Cinryze for all patients who may benefit from therapy.

Until now, HAE patients in the U.S. had to rely on anabolic steroids as the only approved products for prevention of HAE. These products carry the risk of significant adverse effects, such as liver toxicity and carcinogenicity. Additionally, such anabolic steroids are not a realistic option for a large segment of the population.

"We are ecstatic that the U.S. HAE community will finally have access to a safe and effective HAE therapy," said Anthony J. Castaldo, president of the U.S. Hereditary Angioedema Association. "Today's approval addresses a longstanding, catastrophic unmet medical need with a therapy that save lives and helps patients overcome the devastating burden posed by this debilitating and life-threatening disease."

As part of the approval, a Post-Approval Requirement is to conduct a clinical study designed to evaluate safety, including thrombotic adverse events, efficacy and immunogenicity of higher than labeled doses of Cinryze for routine prophylaxis. Collection and periodic reporting of CMC data also have been requested as a Post-approval commitment.

On July 15, 2008, Lev Pharmaceuticals and ViroPharma Incorporated (NASDAQ: VPHM) signed a definitive merger agreement under which ViroPharma will acquire Lev. ViroPharma expects to complete its acquisition of Lev in October 2008. The waiting period required under the Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act expired on September 2, 2008; the closing of the transaction is subject to the satisfaction of other customary closing conditions, including the approval of Lev's stockholders.

ViroPharma intends to conduct a conference call to discuss the approval and indication of Cinryze after the close of its acquisition of Lev.

Based on discussions with FDA, Lev has requested the withdrawal of the portion of the application referring to data for the acute treatment of HAE attacks. This data will be resubmitted as a supplemental BLA, along with additional data from ongoing open label acute studies of Cinryze, as soon as possible. The company does not believe that an additional study will be required, but FDA must agree.

About Cinryze

Cinryze is a highly purified, pasteurized and nanofiltered plasma-derived C1 inhibitor (human) product that has been approved by FDA for routine prophylaxis against HAE attacks in adults and adolescent patients with HAE. C1 inhibitor therapy has been used for more than 30 years in Europe to treat patients with C1 inhibitor deficiency.

In the Phase 3 prophylactic treatment trial, Cinryze significantly decreased the number of HAE attacks compared to placebo. The trial had a crossover design with 22 subjects in the efficacy data set. The difference between the number of angioedema attacks during treatment with Cinryze and the number during treatment with placebo was statistically significant (p<0.0001). During 12 weeks of prophylactic treatment with Cinryze, the number of attacks per patient ranged from 0 to 17 with a mean of 6.1 and a median of 6 attacks. During 12 weeks of treatment with placebo, the number of attacks per patient ranged from 6 to 22 with a mean of 12.7 and a median of 13.5 attacks. The clinically and statistically significant results for the primary endpoint demonstrating the efficacy of Cinryze were supported by statistically significant and clinically meaningful differences in all of the secondary endpoints, with Cinryze demonstrating reductions in the severity and duration of attacks and the number of days of swelling.

Cinryze has been well tolerated with an adverse event profile no different from placebo. The most common adverse reactions observed have been upper respiratory infection, sinusitis, rash and headache. No drug-related serious adverse events (SAEs), no immunogenicity and no decrease in efficacy have been observed in clinical trials. Severe hypersensitivity reactions may occur. Thrombotic events have occurred in patients receiving high dose off-label C1 inhibitor therapy well above the approved treatment dosage regimen. With any blood or plasma derived product, there may be a risk of transmission of infectious agents, e.g. viruses and, theoretically, the CJD agent. The risk has been reduced by screening patients for prior exposure to certain virus infections and by manufacturing steps to reduce the risk of viral transmission including pasteurization and nanofiltration.

Cinryze is for intravenous use only. A dose of 1000 Units Cinryze can be administered every 3 or 4 days for routine prophylaxis against angioedema attacks in HAE patients. Cinryze is administered at an injection rate of 1 mL per minute.

As part of Lev's CHANGE trials (C1 inhibitor in Hereditary Angioedema Nanofiltration Generation evaluating Efficacy), the Company is conducting two open label studies for the treatment and prevention of HAE. To date, more than 9,000 doses of Cinryze have been administered in all parts of the CHANGE trials with more than a dozen patients having individually received well over 200 doses.

About Hereditary Angioedema

HAE is a rare, severely debilitating, life-threatening genetic disorder caused by a deficiency of C1 inhibitor, a human plasma protein. This condition is the result of a defect in the gene controlling the synthesis of C1 inhibitor. C1 inhibitor maintains the natural regulation of the contact, complement, and fibrinolytic systems, that when left unrestricted, can initiate or perpetuate an attack by consuming the already low levels of endogenous C1 inhibitor in HAE patients. Patients with C1 inhibitor deficiency experience recurrent, unpredictable, debilitating, and potentially life threatening attacks of inflammation affecting the larynx, abdomen, face, extremities and urogenital tract. Patients with HAE experience approximately 20 to 100 days of incapacitation per year. There are estimated to be 10,000 people with HAE in the United States.

About Lev Pharmaceuticals, Inc.

Lev is a biopharmaceutical company focused on developing and commercializing therapeutic products for the treatment of inflammatory diseases. The company was founded in 2003 around a single premise: to bring C1 inhibitor, a treatment that has been used to manage HAE safely and effectively for more than 30 years in Europe, to the waiting patient population in the United States. Additionally, Lev is in the process of prioritizing its C1 inhibitor development platform for the treatment of selective other diseases and disorders in which inflammation is known or believed to play an underlying role.

For more information about Lev, C1 inhibitor, or HAE, please contact Lev directly at 212-682-3096, or visit Lev's website at www.levpharma.com.

SOURCE: Lev Pharmaceuticals, Inc.

[odhuber]

Gibt es schon einen konkreten Preis für den Squeeze-out pro Aktie
an die Jerini Aktionäre?
Und auf welches Datum ist die Angelegenheit terminiert?

Antworten sind erbeten. Danke

[odhuber]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.240.073 von odhuber am 19.12.08 16:25:51

ist hier noch jemand?