Immune Response Chancen auf 1000% - 500 Beiträge pro Seite

[Mick1968]

Drugs in Phase II Clinical Trials



The Immune Response Corporation (OTCBB: IMNR)

Trades below comparables with drugs in Phase II Clinical Trial



IMNR is a company engaged in two Phase II Clinical Trials. Consideration of the diseases that have the potential to be impacted by IMNR\'s clinical trials indicate this company is trading significantly below its comparables. The Spelman Report has valued this stock significantly above where it is currently trading. The Spelman Research Report on The Immune Response Corporation is available at: http://www.roiny.com/clients-irc-research.php?f=IMNR-Spelman…
This report targets IMNR at $0.059 per share.

Let\'s review the potential of IMNR:

Promising clinical trials. Phase I and II trials performed for both NeuroVax™ and IR103 have shown each drugs’ good safety profile and suggest their clinical efficiency. While further clinical research is required, this preliminary data suggests a relatively high probability of success.

Both drug candidates are in Phase II trials and the current and/or oncoming stages of trials are designed to be robust and provide clear answers about the effectiveness of the drugs. Phase II trials results should be available in early 2008, and if successful, should attract significant public and private partnerships for Phase III trials. Discussions about Phase III trials partnerships are already underway.

A Phase llb NeuroVax study is underway to establish a clinical benefit of NeuroVax to support a continuation to Phase III trials. The 200+ patient, double blind placebo controlled study will be initiated at clinical sites in Eastern Europe. The primary endpoint is the cumulative number of lesions as detected by MRI scans. The secondary endpoint is relapse rates, neurological responses, safety, MS-specific immunology and other pertinent MRI data.

In October 2006, IMNR announced that it entered into an agreement with Accelsiors CRO & Consultancy Services, a clinical research organization (CRO) with extensive experience in conducting multiple sclerosis (MS) trials, to oversee the 200-patient Phase II trial of NeuroVax(TM). The primary objective of the study is to compare the cumulative number of new gadolinium enhancing lesions, a key marker of MS disease activity, using MRI scans at 24, 32, 40, and 48 weeks. Secondary objectives include additional MRI measurements, analysis of clinical relapses, measures of neurologic disability, immunologic evaluations, and safety.

Possession of manufacturing facilities and “know how”. The company is planning to produce over one (1) million doses of IR103 per year, with a possibility to scale up this capacity to three (3) million doses, or even higher. Considering the dosage of 1/quarter, such capacity will be able to supply between 250,000 and 750,000 patients per year. IMNR also reports that it has the manufacturing expertise to produce NeuroVax internally when it makes business sense to do so. However, at the moment NeuroVax is manufactured by third parties. The company also affirmed that it currently does not have the capacity to produce IR103 in commercial quantities.

Potential for follow-up drugs based on the same technology. The research on NeuroVax has suggested that this approach may be used to treat other diseases. Thus, IMNR has open INDs for Psoriasis and Rheumatoid Arthritis. Moreover, because the technology is shared, it might be possible for the trials of the new drugs to take less time using some results from the previous research.


Source:
Immune Response Corp. (The)

[Mick1968]

Zwei Drogen Phase II in den klinischen Versuchen Die Immunes Wartekorporation (OTCBB: IMNR) Handel unterhalb der comparables mit Drogen Phase II im klinischen Versuch IMNR ist eine Firma, die an klinischen Versuchen Zweiphasen-II teilnimmt. Betrachtung der Krankheiten, die das Potential haben, durch IMNR\s klinische Versuche ausgewirkt zu werden, zeigen an, daß diese Firma erheblich unterhalb seiner comparables handelt. Der Spelman Report hat diesen Vorrat erheblich oben bewertet, wo er z.Z. handelt. Der Spelman Forschung Bericht über die immunes Wartekorporation ist- an vorhanden: http://www.roiny.com/clients-irc-research.php?f=IMNR-Spelman… dieser Report zielt IMNR bei $0.059 pro Anteil. Bericht Let\s das Potential von IMNR: Vielversprechende klinische Versuche. Phase I und II führten Versuche für beide NeuroVax durch? und IR103 haben jedem gutes Profil Sicherheit der Drogen gezeigt und ihre klinische Leistungsfähigkeit vorschlagen. Während weitere klinische Forschung angefordert wird, schlagen diese einleitenden Daten eine verhältnismäßig hohe Wahrscheinlichkeit des Erfolges vor. Beide Drogeanwärter sind Phase II in den Versuchen und die gegenwärtigen und/oder kommenden Stadien von Versuchen sind entworfen, um robust zu sein und Antworten über die Wirksamkeit der Drogen klar zur Verfügung zu stellen. Phase II Versuche Resultate sollten frühem 2008 vorhanden sein, und wenn erfolgreich, sollten bedeutende Öffentlichkeit und private Teilhaberschaften für Phase III Versuche anziehen. Diskussionen über Phase III Versuche Teilhaberschaften sind bereits unterwegs. Eine Phase llb NeuroVax Studie soll unterwegs einen klinischen Nutzen von NeuroVax herstellen, um eine Fortsetzung zu stützen, um Versuche III einzuteilen. Der Patient 200+, doppeltes blindes Placebo gesteuerte Studie wird an den klinischen Aufstellungsorten in Osteuropa eingeleitet. Der Primärendpunkt ist die kumulative Zahl Verletzungen, wie durch MRI Scans ermittelt. Der Sekundärendpunkt ist Rückfallrate, neurologische Antworten, Sicherheit, Ms-spezifische Immunitätsforschung und andere passende MRI Daten. Im Oktober 2006, verkündete IMNR, daß es einen Vertrag mit Accelsiors KUNDENBERATERIN u. Beratung-Dienstleistungen schloß, eine klinische Forschung Organisation (KUNDENBERATERIN) mit umfangreicher Erfahrung, wenn es Versuche der mehrfachen Sklerose (MS) leitete, um den 200-patient Phase II Versuch von NeuroVax(TM) zu beaufsichtigen. Die Primärzielsetzung der Studie ist, die kumulative Zahl neues gadolinium erhöhenden Verletzungen, eine Schlüsselmarkierung der MSKRANKHEITTÄTIGKEIT mit MRI Scans bei 24, 32, 40 und 48 Wochen zu vergleichen. Sekundärzielsetzungen schließen zusätzliche MRI Maße, Analyse der klinischen Rückfälle, Masse der neurologischen Unfähigkeit, immunologische Auswertungen und Sicherheit ein. Besitz der Produktionsanlagen und "kann". Die Firma plant, über ein (1) Million Dosen IR103 pro Jahr, mit einer herauf diese Kapazität zu drei (3) Million Dosen einzustufen Möglichkeit zu produzieren, oder sogar stark. In Betracht der Dosierung von 1/quarter,IST solche Kapazität in der Lage, zwischen 250.000 und 750.000 Patienten pro Jahr zu liefern. IMNR berichtet auch, daß es die Herstellung Sachkenntnis hat, zum von von NeuroVax innerlich zu produzieren, wenn es Geschäft sinnvoll ist, so zu tun. Jedoch in dem Augenblick als NeuroVax von den dritten Parteien hergestellt wird. Die Firma bestätigte auch, daß sie z.Z. nicht die Kapazität hat, IR103 in den handelsüblichen Mengen zu produzieren. Potential für die Anschlußdrogen basiert auf der gleichen Technologie. Eine Forschung auf dem Gebiet eines NeuroVax hat vorgeschlagen, daß diese Annäherung verwendet werden kann, um andere Krankheiten zu behandeln. So hat IMNR geöffnetes INDs für Psoriasis und Rheumatoid Arthritis. Außerdem weil die Technologie geteilt wird, konnte es für die Versuche der neuen Drogen möglich sein, weniger Zeit mit einigen Resultaten von der vorhergehenden Forschung zu dauern. Quelle: Immune Antwort Corp. ()

[Exploser]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.208.578 von Mick1968 am 08.11.06 08:27:04

wann wurde die News veröffentlicht????????????

[Mick1968]

Bei uns noch total unbekannt. Unterbewertet ohne ende mit 2 medis in klinischer 2. phase neurovax gegen multiple sklerose und IR103 gegen HIV.

[Mick1968]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.208.677 von Exploser am 08.11.06 08:29:57

Mußt mal im Tread schauen wurde heute nacht reingestellt.

[miss29]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.208.677 von Exploser am 08.11.06 08:29:57

Habe gestern nach US Börsenschluss vom Stockguru.com als Newsletter per Email bekommen.

http://www.stockguru.com/profiles/imnr/

[miss29]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.210.652 von miss29 am 08.11.06 09:35:54

New CEO


On November 1, 2005, a new CEO joined the Company, bringing extensive experience in HIV/AIDS and public health policy and managaing complex organizations. Joseph F. O’Neill, M.D., M.S., M.P.H., has spent the past five years in AIDS-related health policy management and administration. He joined the Company after serving as Deputy U.S. Global AIDS Coordinator and Chief Medical Officer for the Office of the Global AIDS Coordination at the U.S. Department of State (from August 2003 to August 2005). His responsibility was to carry out policy and oversee the financial disbursements to over 100 countries, with $2.4 billion disbursed in the first year alone. He also managed a staff of over 200 located around the world.

Dr. O’Neill’s move to the State Department followed his position as Director of the White House Office of National AIDS Policy (from July 2002 to August 2003). Dr. O’Neill was chief architect of the President’s 2003 Emergency Plan for AIDS Relief, known as PEPFAR, a $15 billion U.S. Government-led global initiative to combat the HIV/AIDS epidemic. He also coordinated the successful legislative strategy resulting in the passage by Congress of the U.S. Leadership against HIV/AIDS, Tuberculosis, and Malaria Act of 2003.

Before his White House position, Dr. O’Neill served as the Acting Director of the Office of HIV/AIDS Policy in the Department of Health and Human Services, coordinating the Department’s $30 billion HIV/AIDS program. Dr. O’Neill also served as Director of the HIV/AIDS Bureau of the Health Resources and Services Administration, responsible for management of the $1.9 billion Ryan White CARE program, the nation’s largest health care program serving people living with AIDS.

Dr. O’Neill holds degrees in business administration, public health, and health and medical sciences from the University of California at Berkeley. He graduated from the University of California, San Francisco School of Medicine and is a practicing HIV/AIDS physician and a member of the faculties of the Johns Hopkins School of Medicine and the University of Maryland School of Medicine. He was previously on the medical staff of the Chase Brexton Clinic, a community-based AIDS clinic in Baltimore.

[miss29]

INSIDER TRANSACTIONS

http://finance.yahoo.com/q/it?s=IMNR.OB