CLINUVEL PHARMACEUTICALS LTD (Seite 1024)

[Kilian123]

Antwort auf Beitrag Nr.: 61.585.257 von lion40 am 27.09.19 17:08:37

Ja, „der Crash ist da“ hab ich auch gelesen und dass Wolgen sich gern zurückhält. Mir gehts aber noch um was anderes, nämlich,dass er nicht „will“ ,dass die Aktie zu sehr gelobt wird und der Preis zu schnell nach oben getrieben wird. Aber ich weiß nicht wo ich das gehört habe.. wenn das aber so ist, dann kann ich mir vorstellen, dass Wolgen hinter dem tiefen Kurs steckt.
Ebenfalls schönes Wochende!

[oldguy2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 61.584.663 von Kilian123 am 27.09.19 15:46:57

Wenn ich Wolgen hieße und weiß, dass einer der größten Börsenhalodries (und ich drücke mich jetzt wirklich vornehm aus!) der 90er Jahre "meine" Aktie pusht, wäre mir das nicht nur "nicht recht", ich würde kotzen wie ein Mann, am Stück und das mehr als die berühmten Pferde, die vor der Apotheke stehen. Entschuldigung, wie alt sind hier jene, die ständig etwas Bewundernswertes an Homm finden? Wer hier nur ein Fünkchen Ahnung hat und den "Altmeister" marktwirtschaftlicher Ideen, Walter Eucken, in seinem Denkrepertoire hat, der weiß, wie jener sich zu begrenzter Haftung am Markt äußert. Jener hätte solchen wahrscheinlich ein Leben lang von der Börse gesperrt - und daran wäre gut getan! Lächerlich, wie dieser Typ ständig mit Clinuvel in Verbindung gebracht wird; vielleicht hat er die Wirkstoffe gar selbst noch erfunden? Ach nein, das wäre ja dann der Tag gewesen, an dem Ostern und Weihnachten auf einen Tag gefallen wären! Schönen Abend!

[BolivianRainmaker]

An sich finde ich es auch schön wenn man sich zurück hält und keine heiße Luft produziert.
Aber Wolgen sollte auch klar sein, dass er sein Vermögen auch dem EInsatz der restlichen Aktionäre mitzuverdanken hat und allgemein Clinuvel ohne Homm GAR NICHTS wäre.

Zudem ist die Kommunikation gegenüber den Aktionären so nicht hinnehmbar. Der Einzige Grund, das man dem IR-Team, sofern es soeines überhaupt gibt und Wolgen dieses Verhalten durchgehen lässt ist das enorme Potenzial das in dieser Aktie steckt.

Wenn die FDA ablehnt, wird sich die Frage stellen wer Schuld ist und ob er/sie dann noch tragbar ist.

Wenn die FDA zulässt, ist der Zeitpunkt gekommen an dem man endlich Mal klotzen muss und aus der dunklen Höhle raus muss. Wenn Wolgen das nicht macht, gehört er ausgewechselt.

[lion40]

Ich habe mir das Hörbuch von Homm besorgt "Der Crash ist da" und da wird erwähnt dass Wolgen konservativ ist und sich eher zurück haltet was seinen Plänen angeht.

Anscheindend erzählt und prahlt er nicht gleich mit allem was er vor hat, sondern wenn es wirklich Hand und Fuss hat kommt er damit raus. Ich muss sagen dass gefällt mir sehr gut....bei anderen Unternehmen habe ich eine andere Erfahrung gemacht.

Es wird gerne geprahlt was sie nicht alles vorhaben damit sie den Kurs hoch treiben und dann wird wieder verschoben und zum schluss passiert nichts.

Kommt einem so vor als ob die Aktie im Wartemodus ist. Aber mit oder auch ohne FDA sehe ich hier eine gute Anlagequelle obwohl ich persöhnlich zu 99% davon überzeugt bin dass sie die Zulassung für USA erhalten.

Schönes Wochenende

[Kilian123]

Ich weiß nicht mehr wo, aber habe irgendwo gehört, dass es Herr Wolgen gar nicht so gefällt, dass die Aktie von FH so gepushed wird.( sry falls jemand eine Quelle hat, kann er sie gerne nennen).
Spricht was gegen meine Vermutung, dass einfach er oder jemand Nahestehendes mit seiner Unmenge an Shares den Kurs „pflegt“ um zu verhindern, dass die Aktie zu schnelle Sprünge nach oben macht sondern nach oder kurz vor FDA Entscheid nach oben wandert? Und kann man sagen, die Aktie ist einfach noch zu unbekannt und hat zu wenig Kaufinteresse, sonst könnte man solche Shortpositionen gar nicht lange halten.

[arkatan91]

manchmal vergisst man schnell um was es eigendlich geht....!

Google Tanslate:
"FDA Countdown für Scenesse zur Behandlung von EPP - 10 Tage!

Der festgelegte Termin für die Entscheidung der FDA über die Zulassung von Scenesse liegt 10 Tage entfernt.

Die APF hat mehrere kleine Sitzungen abgehalten, einen wissenschaftlichen Workshop, an dem 125 Patienten und Pflegekräfte teilnahmen, und zuletzt eine Sitzung mit der FDA zum Thema „Seltene Krankheiten“. Wir haben Stapel von Ihren Briefen und Geschichten verschickt, Briefe an wichtige Führungskräfte der FDA verschickt, Fotos von Menschen mit EPP gesendet, die sowohl angegriffen als auch mit Schutzkleidung belastet waren, regelmäßig über Patientensituationen und Mediengeschichten informiert und an gearbeitet charakterisieren die wahre Belastung eines Patienten durch diese Krankheit.

Es gibt über 7.000 bekannte seltene Krankheiten - nur 5% von ihnen haben Behandlung zur Verfügung! Die FDA hat die Gelegenheit, Scenesse für die Behandlung von EPP zu einem von ihnen zu machen.

#ApproveScenesse"


https://www.facebook.com/AmericanPorphyriaFoundation/posts/2…

[thiinky]

Guten Morgen, wusste nicht das Blackfriday ist...

Keine Kaufempfehlung, nur ein schöner Tag zum Einkaufen

[hudemcv]

Wieder die rote Laterne, diese Woche. Who knows.

[nikkibeach-olletog]

Antwort auf Beitrag Nr.: 61.578.555 von ODI01 am 26.09.19 20:54:33

vielen dank für die interessanten links die du immer findest

[ODI01]

Die erste Behandlung von EPP in Dänemark

Die Hautabteilung der OUH hat den ersten dänischen EPP-Patienten mit dem Medikament Afamelanotid behandelt. Das Medikament stimuliert die Produktion von Melanin, einem natürlichen Pigment, das die Haut vor den phototoxischen Reaktionen auf Sonnenlicht schützt. Afamelanotid wird als Implantat mit einer Haltbarkeit von ca. zwei Monate.

Die Möglichkeiten der neuen Behandlung wurden dem OUH durch das Forschungsnetzwerk der Hautabteilung und die positiven Ergebnisse einer Reihe von klinischen Studien, darunter auch wird in der renommierten Fachzeitschrift New England Journal of Medicine veröffentlicht . Dies führte zur ersten Behandlung eines dänischen EPP-Patienten, die vom Abteilungsarzt Nieves Puente de Pablo in der Hautabteilung der OUH durchgeführt wurde.

- Wir haben mehrere potenzielle Kandidaten für die Behandlung, die in Dänemark noch nicht vermarktet wurden. Nachdem wir uns beim Regionalen Medizinrat beworben hatten, hatten wir die Gelegenheit, den ersten dänischen Patienten mit Afamelatonid zu behandeln, und wir hoffen, bald mehr Patienten die Behandlung anbieten zu können, sagt Professorin an der Hautabteilung Anette Bygum.

Die Hautabteilung arbeitet mit dem Zentrum für erbliche und komplexe Krankheiten (CAKS) an der OUH zusammen und ist Teil der PREmedico-Zusammenarbeit, die sich auf personalisierte Medizin an der OUH und der SDU konzentriert

http://www.ouh.dk/wm517270