Phantasie bei Biofrontera ?? - 500 Beiträge pro Seite

[tradejet]

Zu Biofrontera ist in der Community bislang wenig gesagt worden. Deshalb fange ich hier einfach mal neu an:

In 2008 gabs etliche gute Prognosen und Analysen mit Kurszielen jenseits der 13,00 EUR. In den vergangenen Tagen war der Kurs bis auf 7,80 EUR eingebrochen. Biofrontera hat daraufhin mitgeteilt, dass dafür Umschichtungen bei Anlegern der Grund sein sollen. Kann durchaus stimmen, erst wurden kaum oder gar keine Papiere gehandelt, dann stieg der Handel bis auf ca. 5000 St. am Tag an.

Aus charttechnischer Sicht gibts positive Signale. Welche Meinungen hat die Community?

[tofu1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.617.751 von tradejet am 30.07.08 19:33:07

@tradejet
frag doch mal bei Biofrontera hoeflich an, wie Sie sich die Rueckzahlung der WA 2010 vorstellen. Dieses Jahr wird ein Verlust erwartet insofern kann die WA nicht aus dem operativen Geschaeft bedient werden.
Die Makap bei Biofrontera betraegt aktuell 30 Mio die WA hat ein Volumen von 20 Mio.
Damit duerfte es auch mit einer Kapitalerhoehung etwas schwierig werden.

[peterm1973]

Neues update zu Biofrontera von performaxx.de.

Kursziel EUR 29.69
heutiger Kurs EUR 7.10

In den nächsten Monaten (d.h. bis Ende 2008) sollten eine Phase III und zwei Phase II Studien beendet, ausgewertet und publiziert werden.

Da bin ich mal gespannt!!

http://www.performaxx.de/pdf/biofrontera_080904_up_k.pdf

[Brubacker]

Wie sieht es denn überhaupt mit den liquiden Mitteln aus?

[peterm1973]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.991.804 von Brubacker am 05.09.08 09:29:50

die Liquidität ist bei ca. 5 Mio. Euro.
4 Mio aus Wertpapieren und Zahlungsmittel und ca. 1 Mio. aus Neuemission von 111'000.- zu 9 Euro.

D.h. in 2008/09 muss etwas gehen in Sachen Lizenzen oder eigenen Verkäufen aus Wirkstoffpipeline, ansonsten gibt's ne Kapitalrunde in 2009 (in der 2.Hälfte 2009).

Gruss
p73

[Brubacker]

Das reicht aber nicht mehr weit in das Jahr 2009 rein. 2. Halbjahr 2009 für eine Kapitalmassnahme erscheint bereits zu spät.

Gruß
Brubacker

[peterm1973]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.996.392 von Brubacker am 05.09.08 14:22:09

Weit ins 2009 wird's nicht mehr reichen, aber ich rechne damit, dass DSE Healthcare Solutions mit dem Verkauf von Reliéva auch ein wenig cash in die Taschen von Biofrontera spülen wird.
Es kommt halt ganz drauf an was in der zweiten Jahreshälfte jetzt noch an Studienergebnissen publiziert wird und ob eine Lizenzvereinbarung zustande kommt...

[Michimizer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.997.495 von peterm1973 am 05.09.08 15:18:50

alles in allem ist die Kursentwicklung dennoch enttaeuschend. allerdings ist schwierig zu erkennen (oder ich bin zu bloed ;-)) ob der kursrueckgang fundamentale gruende hat, oder mit dem "allgemein schlechten" umfeld zu tun hat. ich hoffe jedenfalls auf besserung ;-)

[law2312]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.308.110 von Michimizer am 27.09.08 19:49:06

Hoppla! Hat irgendjemand eine Ahnung was hier los ist? Infos wären klasse, ich finde nix. Oder haben die ihre Weiterfinanzierung gesichert?

Good trades!

[zpo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.145.936 von law2312 am 04.12.08 11:49:58

.

Lag wohl seinerzeit daran:


Frankfurt (aktiencheck.de AG) - Der Analyst von Independent Research, Stefan Röhle, rät nach wie vor zum Kauf der Biofrontera-Aktie (ISIN DE0006046113/ WKN 604611).

Im Rahmen der Berichtserstattung zu den Neunmonatszahlen für das laufende Geschäftsjahr 2008 habe das Management auf die angespannte Liquiditätssituation hingewiesen. So sei der Fortbestand der Gesellschaft von der Zuführung liquider Mittel noch in Q4'2008 abhängig.

Daneben seien aber auch positive Forschungsdaten verkündet worden. So sei für BF-200 ALA mit der Indikation Aktinische Keratose die Behandlung und klinische Bewertung aller Patienten in der ersten zulassungsrelevanten placebokontrollierten Phase III-Studie abgeschlossen worden. Der Zulassungsantrag solle 2009 gestellt werden. Für BF-derm1 (Nesselsucht) sei ferner die Patientenrekrutierung für den dritten und letzten Teil der placebokontrollierten klinischen Phase II-Studie abgeschlossen worden.

Insgesamt habe das Unternehmen mit BF-200 ALA, BF-derm1 und BF-37 drei Präparate in den klinischen Phasen III und II. Spürbare Umsätze seien nach Einschätzung der Analysten ab 2010 zu erwarten.

Die Analysten von Independent Research bestätigen bei einem Kursziel von 21,30 Euro ihr "kaufen"-Votum für die Biofrontera-Aktie, verweisen jedoch auf das dem Sektor innewohnende hohe Chance/Risikoprofil. (Analyse vom 05.12.2008) (05.12.2008/ac/a/nw)


Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten: Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.

.

[zpo]

.


Vom 27.4.:


Leverkusen, Deutschland - Die Biofrontera AG (DSE: B8F) gibt heute
bekannt, dass die Europäische Zulassungsbehörde für Arzneimittel
(EMEA) dem Unternehmen den SME Status für kleine und mittelständige
Unternehmen gewährt hat. Durch den SME Status erhält Biofrontera
administrative Unterstützung und deutlich reduzierte Gebühren während
der Zulassungsprozesse ihrer Produkte.

Das SME Programm ist eine Initiative der EMEA, die nur kleinen und
mittelständischen Unternehmen unter besonderen Voraussetzungen
gewährt wird. Den Unternehmen eröffnen sich erhebliche Vorteile beim
Betreiben von zentralen Zulassungsverfahren. Dies umfasst
Gebührenermäßigungen und Zahlungsaufschub, aber auch kostenlose
Übersetzungen in die Sprachen der EU sowie administrative und
wissenschaftliche Unterstützung seitens der EMEA.

Die Gewährung des SME Status ist für Biofrontera unmittelbar bei der
Beantragungen der Zulassung ihres Produktkandidaten BF-200 ALA von
Vorteil. Dieses Produkt ist kürzlich von der EMEA wegen besonderer
technischer Innovation für den zentralen Zulassungsprozess akzeptiert
worden. Es wird derzeit in Phase III getestet, und vorläufige Phase
III Ergebnisse konnten bereits publiziert werden. Die Produktion der
ersten Chargen im kommerziellen Maßstab hat bei der Grünenthal Phase
AG, Mitlödi, Schweiz, begonnen.

'Von der SME Initiative der EMEA kann Biofrontera sehr profitieren',
kommentierte Prof. Dr. Hermann Lübbert, Vorstandsvorsitzender der
Biofrontera AG. 'Der SME Status ist für kleine Unternehmen mit
erheblichen finanziellen und administrativen Erleichterungen
verbunden, so dass die Beantragung der zentralen Zulassung für BF-200
ALA in der Europäischen Union deutlich kostengünstiger erfolgen
kann.'


Und die von heute:

Hervorragende Phase III Ergebnisse von Biofronteras BF-200 ALA werden auf
dermatologischer Fachtagung vorgestellt






Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Leverkusen, Deutschland - Die Biofrontera AG (DSE: B8F) teilt mit,
dass die Ergebnisse einer Phase III-Studie ihres
Medikamentenkandidaten BF-200 ALA im Rahmen der 45. Tagung der
Deutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG) in Dresden von dem
Leiter der klinischen Prüfung, Herrn Professor Dr. med. Rolf-Markus
Szeimies (Universität Regensburg) präsentiert werden. BF-200 ALA wird
in Kombination mit einer Rotlichtbestrahlung eingesetzt und konnte
fast alle Patienten vollständig von aktinischen Keratosen befreien.
Aktinische Keratosen sind oberflächliche Hauttumore, die mit Hilfe
von BF-200 ALA durch eine Einmalbehandlung narbenfrei entfernt werden
können. Bei der Studie hat sich herausgestellt, dass die Wahl des bei
der Bestrahlung verwendeten Lampentyps sowohl die Wirksamkeit als
auch vorübergehende Nebenwirkungen stark beeinflussen kann.

In der zulassungsrelevanten Phase III-Studie wurden 122 Patienten mit
aktinischen Keratosen durch photodynamische Therapie (PDT) mit BF-200
ALA bzw. einer Scheinmedikation (Placebo) behandelt. Die
eingeschlossenen Patienten wiesen im Behandlungsareal 4 bis 8
separate aktinische Keratosen auf, die einmalig mit der BF-200
ALA-PDT behandelt wurden. Bei verbleibenden Resten von Keratosen
wurde die Behandlung 3 Monate später wiederholt. Den einzelnen
Prüfärzten wurde für die Behandlung die Wahl gelassen zwischen
mehreren routinemäßig bei der PDT eingesetzten Lichtquellen.
Überraschenderweise konnte bei der Analyse der Behandlungsergebnisse
mit verschiedenen Lampen sehr deutlich beobachtet werden, dass die
Effizienz und die Nebenwirkungen der Therapie stark von der Wahl der
Lampe abhängen. So zeigte sich, dass 99% der Läsionen bei Verwendung
der Aktilite® CL 128 vollständig abheilen. Eine komplette Abheilung
sämtlicher aktinischer Keratosen bei einem einwandfreien kosmetischen
Ergebnis konnten bei über 96% der Patienten festgestellt werden.
Einhergehend mit diesen eindrucksvollen Behandlungserfolgen traten
jedoch vorübergehende Hautirritationen und in 72% der Patienten
Schmerzen während der Bestrahlung auf. Im Gegensatz hierzu wurde bei
der Beleuchtung mit der Photodyn® 750 die vollständige Heilung von
71% der Läsionen und die komplette Abheilung sämtlicher aktinischer
Keratosen bei 53% der Patienten erzielt. Bei dieser
Beleuchtungsvariante wurden jedoch keine Hautirritationen und nur bei
22% der Patienten Schmerzen während der Bestrahlung dokumentiert.

'Wir freuen uns, dass die Phase III-Studie mit BF-200 ALA derart
interessante Ergebnisse gezeigt hat, die jetzt im Rahmen der
renommiertesten deutschsprachigen dermatologischen Tagung mit mehr
als 1.500 Hautärzten und Fachspezialisten präsentiert werden. Die
starke Abhängigkeit des Behandlungserfolgs und der Nebenwirkungen vom
eingesetzten Lampentyp ist sehr überraschend und ermöglicht dem Arzt
eine auf den Patienten individuell zugeschnittene
Therapiegestaltung,' kommentierte Professor Dr. Hermann Lübbert,
Vorstandsvorsitzender der Biofrontera AG.

BF-200 ALA ist ein Medikament zur Behandlung von aktinischer
Keratose, welches derzeit in einer letzten zulassungsrelevanten
klinischen Phase III Studie getestet wird. Bereits im Dezember
veröffentlichte Biofrontera die vorläufigen Ergebnisse der Studie,
die BF-200 ALA eine exzellente Wirksamkeit bei der Behandlung
aktinischer Keratosen bescheinigten (vgl. ad hoc-Meldung vom 19.
Dezember 2008).


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[zpo]

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Und morgen sollen die Zahlen für das Geschäftsjahr 2008 folgen.
Dürfte ja eigentlich kein Geld mehr da sein, was (?)

Wollen die noch x pushen vor den Zahlen ?




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[zpo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.061.499 von zpo am 29.04.09 13:02:15

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Die in der heutigen news erwähnte Tagung der DDG findet übrigens vom 29.4. bis 2.5. statt.

http://www.derma.de/ddg-tagung0.html

Vielleicht kann man dort neue Geldgeber bis zum Produkt-Roll-Out gewinnen.

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[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.061.607 von zpo am 29.04.09 13:13:34

Und? Ist was bei der Tagung rausgekommen?

[marcodo]

...offensichtlich nicht viel, wenn man sich den heutigen Kursverlauf anschaut.

[bauleo]

bin heute zur Gläubigerversammlung für die Wandelschuldverschreibung eingeladen worden; sieht wohl nicht gut aus

[bauleo]

http://www.biofrontera.com/fileadmin/media/Dokumente/Hauptve…

[blue-moon]

Und wenn Du glaubst es geht nicht mehr kommt von irgendwo ein Lichtlein her !

Es wird wohl ein Licht der Freude für die, die jetzt kaufen ung mit auf 8-10,- € hoch fahren.