Spectrum Pharmaceuticals - Chancen und Risiken? (Seite 420)

[VaJo]

Da warten wir mal heute auf die vielen Kaufempfehlungen für Spectrum die da eintrudeln werden.

Kursziel bis Ende des Jahres 30,- Dollar.

[VaJo]

Spectrum hat nun 100 Mio Dollar Cash auf der Hand. Das geteilt durch Rund 30 Millionen Aktien ergibt 3,33 Dollar pro Aktie?
Wir stehen aktuell bei 1,60 Dollar.

Nur den Cash gerechnet....

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.750.029 von blb am 29.10.08 17:27:11

Hallo blb,

Raj. hat gesagt das sie für dieses Jahr bei Fusilev nur ca. 8 Mio Dollar Umsatz erwarten und das wäre schon sehr viel. Die Vermarktung hat erst begonnen. Für die erste Indikation Osteosarkom gibt es keine genauen Schätzungen. Die Spekulation war im Bereich von 40 Mio$. Bei der zweiten Indikation kolorektales Karzinom (Krebs im Dickdarm bzw. Mastdarm) gehen die Schätzungen von mehr als 200 Mio Dollar jährlich aus. Darum ist der Antrag auch so wichtig.
Also kein Blockbuster aber wer weiß, Fusilev ist wirkungsvoller als das Leucovorin das bisher angewandt wird. Vielleicht kommt da noch was und Spectrum hat die Rechte bis jetzt für Kanada, USA und Mexico.

Der Hammer ist natürlich Eoquin oder besser der neue Name: Apaziquone hier wird offen von 1.5 Mrd Dollar gesprochen. Übrigens ist Ozarelix ganz in Vergessenheit geraten und Raj. meinte das Ozarelix keineswegs aufgegeben wird. Sie machen ja gerade eine neue PII.
Und da wären noch die restlichen 7 Wirkstoffe wie z.b. Renazorb... aber konzentrieren wir uns auf das erstmal was jetzt kommt

Viel Glück allen die bis hier und heute durchgehalten haben.

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[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.748.565 von VaJo am 29.10.08 15:52:29

Glückwunsch!!!!! Mensch, wie oft hab ich das Ding angeschaut, aber es ist nur gesunken...

Also ich fass das mal zusammen. Laut Oktober-Präsentation und der Upfront-Zahlung von Allergan haben sie 100 Millionen Dollar Cash.

Marketcap: 55 Millionen Dollar.

Was schätzt du, könnte Fusilev ans Umsatz bringen in beiden beziehungsweise der bereits zugelassenen Indikation?

Grüße
blb

[VaJo]

10$ ist die erste Etappe. Und am Montag kommt das sNDA Filling für Fusilev. Dann sehen wir uns bei 15 - 20 $ wieder. Wenn dann die ersten Einnahmen von Fusilev reinkommen knallen die Korken. Ziel 100 Dollar

[VaJo]

Schaut mal auf den Kurs vorbörslich

[VaJo]

Allergan - 8,5 Milliarden MK, KGV 12

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.748.029 von suomi3 am 29.10.08 15:19:57

Huhaaa genau!!!

Danke fürs Finden und Posten

[suomi3]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.733.186 von VaJo am 28.10.08 18:03:07

29-Oct-2008

Entry into a Material Definitive Agreement



Item 1.01. Entry into a Material Definitive Agreement.
On October 28, 2008, Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (the "Company") and Allergan Sales, LLC, Allergan USA, LLC and Allergan, Inc. (collectively, "Allergan") entered into a License, Development, Supply and Distribution Agreement (the "Agreement") pursuant to which the Company and Allergan agreed to a collaboration for the development and commercialization of a formulation of apaziquone (EOquin�) suitable for use in treating cancer or precancerous conditions via instillation (the "Product").
The Agreement provides that Allergan has the exclusive right to make, develop and commercialize the Product for the treatment of bladder cancer, or pre-bladder cancer conditions (the "Field of Use") worldwide except for Asia (as is defined in the Agreement) (the "Territory"). The Company and Allergan also entered into a Co-Promotion Agreement providing for the joint commercialization of the Product in the Field of Use in the United States whereby the Company and Allergen will share equally all profits and commercialization expenses.
In consideration for the rights granted under the Agreement, Allergan has agreed to pay the Company an upfront fee of $41.5 million within ten days after the signing of the Agreement. In addition, Allergan will pay the Company up to $304 million based on the achievement of certain development, regulatory and sales milestones. Also, Allergan has agreed to pay the Company tiered royalties starting in the mid-teens based on a percentage of net sales of the Product in the Territory outside of the United States.
The Company will continue to conduct the current Phase 3 clinical trials as well as certain future planned clinical trials pursuant to a joint development plan, with Allergan bearing sixty-five percent (65%) of the development costs and the Company responsible for thirty-five percent (35%) of the development costs.
The Company also has the right, in its sole discretion, to opt-out of the Co-Promotion Agreement before January 1, 2012. If it does so, the Company's share of any future development costs shall be significantly reduced. Part of the aggregate development costs and marketing expenses incurred by the Company since January 1, 2009 shall be reimbursed by Allergan in the form of a one-time payment. The Co-Promotion Agreement will terminate and instead of a sharing of profit and expenses, Allergan will pay the Company royalties on a percentage of net sales of the Product in the United States that are slightly greater than the royalties paid on net sales outside the United States. In addition, Allergan will pay the Company up to $245 million in additional milestones based upon the achievement of certain sales milestones in the United States.
The Agreement contains customary representations and warranties and indemnities by each of the Company and Allergan. The Agreement also includes certain restrictions on the ability of the Company and Allergan to directly or indirectly commercialize direct or indirect competing products during a certain period of time.
The Agreement will continue until terminated as follows. If the Co-Promotion Agreement has been terminated, the Agreement will continue until the expiration of the last royalty payment period in the last country in the Territory with certain provisions surviving. Allergan may terminate the Agreement at its election upon six months notice to the Company. Additionally, Allergan may terminate the Agreement for an uncured material breach by the Company if the uncured material breach results in a material adverse impact on Allergan such that termination is the only reasonable remedy.

[VaJo]

News.
Termin für das sNDA Filling bei der FDA für Fusilev am Montag kommender Woche.