Newron Pharma....Billig ,Billiger am Billigsten (Seite 1733)
eröffnet am 05.05.09 13:26:43 von
neuester Beitrag 29.04.24 18:36:04 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.951.030 von DerAktionar am 10.03.20 16:57:25Strong Buy
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.950.847 von Realist88 am 10.03.20 16:44:49so wer braucht jetzt Aufmerksamkeit? So wie du gekommen bist, solltest du auch wieder gehen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.956.994 von Shareholder7 am 11.03.20 07:21:22Ich bin sehr optimistisch!!! Wenn man bedenk was die Firma noch an Börsenwert hat und was da an Wertzuwachs kommen könnte, heiliger Bimbam!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.956.919 von Ghost-Cash am 11.03.20 07:07:48Das sind ja Top News! Ein weiterer Meilenstein ist erreicht. Ich sehe somit keine Hindernisse, wieso es zu keiner Marktzulassung nach der Entblindung der Studiendaten kommen sollte. Es sprechen jedenfalls viele Faktoren dafür. Drücken wir Newron weiter die Daumen!!
@aktionär; du lagst mit deiner Info, goldrichtig!
Newron gibt Update zur Interaktion mit der US-Zulassungsbehörde FDA zur STARS-Studie
Klinische STARS (Sarizotan Treatment of Apneas in Rett Syndrom) Studie untersucht die Wirksamkeit von Sarizotan bei Patienten mit Rett-Syndrom
Top-Line-Ergebnisse der pivotalen Studie im zweiten Quartal 2020 erwartet
Mailand, Italien und Morristown, NJ, USA – 11. März 2020 – Newron Pharmaceuticals S.p.A. („Newron”) (SIX: NWRN, XETRA: NP5), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien für Patienten mit Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems konzentriert, gibt bekannt, dass es das finale Sitzungsprotokoll eines Treffens mit der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA („Food and Drug Administration“) am 5. Februar 2020 erhalten hat. Die Parteien diskutierten den statistischen Analyseplan, den Newron im September 2019 bei der FDA eingereicht hatte, sowie die Empfehlungen der FDA. Die klinische Datenbank der STARS-Studie bleibt zunächst weiter verschlossen und verblindet.
Ravi Anand, MD, Chief Medical Officer von Newron, sagte: „Mit großer Freude können wir heute berichten, dass Newron und die FDA zum statistischen Analyseplan, dem primären und den wichtigsten sekundären Wirksamkeitsendpunkten und den auszuführenden statistischen Analysen zur Bestimmung der Wirksamkeit Einigung erzielt haben. Aktuell finalisieren wir den statistischen Analyseplan und werden diesen in den nächsten Wochen bei der FDA einreichen. Nach Prüfung und Genehmigung des Plans durch die Behörde wird die beteiligte Contract Research Organization die Programmierungsarbeiten abschließen und anschließend die Entblindung der Resultate vorantreiben können. Wir erwarten, die Top-Line-Ergebnisse dieser wichtigen Studie im 2. Quartal 2020 mit der globalen Rett-Gesellschaft und den Märkten teilen zu können.“
Newron gibt Update zur Interaktion mit der US-Zulassungsbehörde FDA zur STARS-Studie
Klinische STARS (Sarizotan Treatment of Apneas in Rett Syndrom) Studie untersucht die Wirksamkeit von Sarizotan bei Patienten mit Rett-Syndrom
Top-Line-Ergebnisse der pivotalen Studie im zweiten Quartal 2020 erwartet
Mailand, Italien und Morristown, NJ, USA – 11. März 2020 – Newron Pharmaceuticals S.p.A. („Newron”) (SIX: NWRN, XETRA: NP5), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien für Patienten mit Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems konzentriert, gibt bekannt, dass es das finale Sitzungsprotokoll eines Treffens mit der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA („Food and Drug Administration“) am 5. Februar 2020 erhalten hat. Die Parteien diskutierten den statistischen Analyseplan, den Newron im September 2019 bei der FDA eingereicht hatte, sowie die Empfehlungen der FDA. Die klinische Datenbank der STARS-Studie bleibt zunächst weiter verschlossen und verblindet.
Ravi Anand, MD, Chief Medical Officer von Newron, sagte: „Mit großer Freude können wir heute berichten, dass Newron und die FDA zum statistischen Analyseplan, dem primären und den wichtigsten sekundären Wirksamkeitsendpunkten und den auszuführenden statistischen Analysen zur Bestimmung der Wirksamkeit Einigung erzielt haben. Aktuell finalisieren wir den statistischen Analyseplan und werden diesen in den nächsten Wochen bei der FDA einreichen. Nach Prüfung und Genehmigung des Plans durch die Behörde wird die beteiligte Contract Research Organization die Programmierungsarbeiten abschließen und anschließend die Entblindung der Resultate vorantreiben können. Wir erwarten, die Top-Line-Ergebnisse dieser wichtigen Studie im 2. Quartal 2020 mit der globalen Rett-Gesellschaft und den Märkten teilen zu können.“
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.956.250 von DerAktionar am 10.03.20 23:49:25Newron gibt Update zur Interaktion mit der US-Zulassungsbehörde FDA zur STARS-Studie
Klinische STARS (Sarizotan Treatment of Apneas in Rett Syndrom) Studie untersucht die Wirksamkeit von Sarizotan bei Patienten mit Rett-Syndrom
Top-Line-Ergebnisse der pivotalen Studie im zweiten Quartal 2020 erwartet
Mailand, Italien und Morristown, NJ, USA – 11. März 2020 – Newron Pharmaceuticals S.p.A. („Newron”) (SIX: NWRN, XETRA: NP5), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien für Patienten mit Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems konzentriert, gibt bekannt, dass es das finale Sitzungsprotokoll eines Treffens mit der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA („Food and Drug Administration“) am 5. Februar 2020 erhalten hat. Die Parteien diskutierten den statistischen Analyseplan, den Newron im September 2019 bei der FDA eingereicht hatte, sowie die Empfehlungen der FDA. Die klinische Datenbank der STARS-Studie bleibt zunächst weiter verschlossen und verblindet.
Ravi Anand, MD, Chief Medical Officer von Newron, sagte: „Mit großer Freude können wir heute berichten, dass Newron und die FDA zum statistischen Analyseplan, dem primären und den wichtigsten sekundären Wirksamkeitsendpunkten und den auszuführenden statistischen Analysen zur Bestimmung der Wirksamkeit Einigung erzielt haben. Aktuell finalisieren wir den statistischen Analyseplan und werden diesen in den nächsten Wochen bei der FDA einreichen. Nach Prüfung und Genehmigung des Plans durch die Behörde wird die beteiligte Contract Research Organization die Programmierungsarbeiten abschließen und anschließend die Entblindung der Resultate vorantreiben können. Wir erwarten, die Top-Line-Ergebnisse dieser wichtigen Studie im 2. Quartal 2020 mit der globalen Rett-Gesellschaft und den Märkten teilen zu können.“
Klinische STARS (Sarizotan Treatment of Apneas in Rett Syndrom) Studie untersucht die Wirksamkeit von Sarizotan bei Patienten mit Rett-Syndrom
Top-Line-Ergebnisse der pivotalen Studie im zweiten Quartal 2020 erwartet
Mailand, Italien und Morristown, NJ, USA – 11. März 2020 – Newron Pharmaceuticals S.p.A. („Newron”) (SIX: NWRN, XETRA: NP5), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien für Patienten mit Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems konzentriert, gibt bekannt, dass es das finale Sitzungsprotokoll eines Treffens mit der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA („Food and Drug Administration“) am 5. Februar 2020 erhalten hat. Die Parteien diskutierten den statistischen Analyseplan, den Newron im September 2019 bei der FDA eingereicht hatte, sowie die Empfehlungen der FDA. Die klinische Datenbank der STARS-Studie bleibt zunächst weiter verschlossen und verblindet.
Ravi Anand, MD, Chief Medical Officer von Newron, sagte: „Mit großer Freude können wir heute berichten, dass Newron und die FDA zum statistischen Analyseplan, dem primären und den wichtigsten sekundären Wirksamkeitsendpunkten und den auszuführenden statistischen Analysen zur Bestimmung der Wirksamkeit Einigung erzielt haben. Aktuell finalisieren wir den statistischen Analyseplan und werden diesen in den nächsten Wochen bei der FDA einreichen. Nach Prüfung und Genehmigung des Plans durch die Behörde wird die beteiligte Contract Research Organization die Programmierungsarbeiten abschließen und anschließend die Entblindung der Resultate vorantreiben können. Wir erwarten, die Top-Line-Ergebnisse dieser wichtigen Studie im 2. Quartal 2020 mit der globalen Rett-Gesellschaft und den Märkten teilen zu können.“
also weshalb findet das Meeting statt?
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.954.705 von bierteufel am 10.03.20 20:57:54Vermute das hier sogar zwei Market Makers am Werk sind und Aktien Pakete hin und her geschoben werden bei einer Bank in Milano. Italien ist aktuell abgeriegelt, mal schauen was kommt in den nächsten Wochen.
Bald werden wir sehen was die Sari Daten an Aktien-Wert bringen werden inkl. Voucher und für die betroffenen Mädchen ein Segen.
Bald werden wir sehen was die Sari Daten an Aktien-Wert bringen werden inkl. Voucher und für die betroffenen Mädchen ein Segen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.950.277 von deam85 am 10.03.20 16:10:52
Das hat mit Mafia nichts zu tun
https://de.m.wikipedia.org/wiki/Market-Maker
Zitat von deam85: die 250 stückli mafia ist auf jedenfall immer noch am drücken. Orderbuch sehr interessant.....
Das hat mit Mafia nichts zu tun
https://de.m.wikipedia.org/wiki/Market-Maker
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.951.030 von DerAktionar am 10.03.20 16:57:25
Erstaunlich, dass du immer wieder die selben Infos hast.
Zitat von DerAktionar: ich lasse mich nicht provozieren!
Ich sage dir nur dazu, dass sich die FDA auf Anfragr von Newron im September, die Daten angeschaut hat, und nun durch Rat der FDA Newron die Indikation erweitern durfte, der geringfügig außerhalb des Protokolls liegt!
Erstaunlich, dass du immer wieder die selben Infos hast.
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