Newron Pharma....Billig ,Billiger am Billigsten (Seite 1771)
eröffnet am 05.05.09 13:26:43 von
neuester Beitrag 29.04.24 18:36:04 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.559.616 von Mave86 am 02.02.20 19:57:28Bei guten Daten könnte Newron entgüldig die 30.- hinter sich lassen!
Xadago könnte bald auch die gewünschten Umsatzzahlen erreichen, wäre schon bei 300 Millionen Umsatz glücklich.
Evenamide startet in denn nächsten Tagen wohl auch die neue kurze Fase, wenn die gut ausgeht, dann gute Nacht
Xadago könnte bald auch die gewünschten Umsatzzahlen erreichen, wäre schon bei 300 Millionen Umsatz glücklich.
Evenamide startet in denn nächsten Tagen wohl auch die neue kurze Fase, wenn die gut ausgeht, dann gute Nacht
Meine Meinung: Bei der aktuellen Marktkapitalisierung (116 Mio) sollte man mit einer Position dabei sein. Sind die Daten gut bis sehr gut startet die Aktie schon über 10 CHF. Bei schlechten Daten wird sich der Kurs vermutlich halbieren (Restwert Xadago?).
Das einige die Aktie verteufeln liegt wohl an den fallenden Kursen die letzten Jahren. Emotionen sind an der Börse keine guten Berater.
Das einige die Aktie verteufeln liegt wohl an den fallenden Kursen die letzten Jahren. Emotionen sind an der Börse keine guten Berater.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.559.064 von Nivagl am 02.02.20 18:25:32Das ging mir auch schon durch den Kopf und kann sehr gut möglich sein.
"All of a sudden, we have an approvable drug, sagt Weber im Video
"All of a sudden, we have an approvable drug, sagt Weber im Video
Nachdem mir das Thema "Type A Meeting" nun etwa zehntausend mal durch den Kopf gegangen ist, bin ich zu folgendem Schluss gekommen.
Wenn die FDA irgendetwas zu beanstanden hat, sind sie immer sehr direkt und kommunizieren "ohne Gnade". Das haben wir selber bei Newron schon zu oft erleben dürfen. Da sie nun um ein Treffen anfragen gehe ich davon aus, dass es um etwas positives für Newron geht!
Mein Verdacht ist folgender. Aus regulatorischer Sicht muss die FDA, um Newron die Möglichkeit zu geben die Patienten nach Veröffentlichung der Ergebnisse auch weiterhin mit Sarizotan versorgen zu können, dem Medikament einen neuen Status verleihen (etwas wie "Priority Review").
Um das ganze mit Newron zu besprechen und koordinieren wurde das Meeting einberufen und daher wird auch die Studie erst "unblindet" wenn alles geregelt ist.
Sollte das so zutreffen, wäre das natürlich fantastisch für uns.
Logischerweise bin ich als positiv eingestellter Newron Aktionär bei meinen Überlegungen etwas befangen!
Wenn die FDA irgendetwas zu beanstanden hat, sind sie immer sehr direkt und kommunizieren "ohne Gnade". Das haben wir selber bei Newron schon zu oft erleben dürfen. Da sie nun um ein Treffen anfragen gehe ich davon aus, dass es um etwas positives für Newron geht!
Mein Verdacht ist folgender. Aus regulatorischer Sicht muss die FDA, um Newron die Möglichkeit zu geben die Patienten nach Veröffentlichung der Ergebnisse auch weiterhin mit Sarizotan versorgen zu können, dem Medikament einen neuen Status verleihen (etwas wie "Priority Review").
Um das ganze mit Newron zu besprechen und koordinieren wurde das Meeting einberufen und daher wird auch die Studie erst "unblindet" wenn alles geregelt ist.
Sollte das so zutreffen, wäre das natürlich fantastisch für uns.
Logischerweise bin ich als positiv eingestellter Newron Aktionär bei meinen Überlegungen etwas befangen!
Obviously a huge valuation jump expected if the data should be positive and we'll have all of a sudden an approvable drug...
Die Gleisen doch im Hintergrund nun alles schön auf... Thema Roadshow für Investorengespräche, Listing bei Nasdaq, Salesforce, Vertriebskanäle und Pricing... ich bleibe auf jeden Fall geduldig...🤑🤓
Die Gleisen doch im Hintergrund nun alles schön auf... Thema Roadshow für Investorengespräche, Listing bei Nasdaq, Salesforce, Vertriebskanäle und Pricing... ich bleibe auf jeden Fall geduldig...🤑🤓
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.551.979 von Xadago am 01.02.20 11:23:46In diesem Video spricht Weber von Q1 oder Q2 - https://youtu.be/CuhUs0GR5Ls
Es bleibt spannend, sollten die Daten gut sein, geht es aufwärts. :-)
Es bleibt spannend, sollten die Daten gut sein, geht es aufwärts. :-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.551.973 von Shareholder7 am 01.02.20 11:17:29
Zeitplan?
Kommt natürlich darauf an an welchem „Zeitplan“ du dich orientierst. Wenn du die PR vom 09.12. nimmst, mag das stimmen. Aber wenn man die „Zeitpläne“ seit 2015 nimmt, bekommt man Brechreiz.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.551.760 von Xadago am 01.02.20 10:44:20Die Pressemeldung ist am 9. Dezember herausgekommen, wo die Daten noch verblindet werden. Sobald die Traktanden Punkte eingereicht wurden, wird innerhalb von 30 Tagen das Meeting stattfinden und innerhalb von 30 Tagen das Protokoll des FDA vorliegen. Somit sind wir in Bezug auf die Entblindung der Daten immer noch im Zeitplan.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.551.361 von Schreckhorn am 01.02.20 09:32:55Der Lügenbaron hat wie erwartet auch im Januar nichts geliefert. Und wahrscheinlich tut er es auch im Februar nicht. Das einzige was er erreicht hat, ist eine weitere Extrarunde mit EVE. Gratulation!
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