EDAP könnte 2011 sehr interessant werden - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 20.12.10 12:47:41 von
neuester Beitrag 21.12.10 10:33:57 von
neuester Beitrag 21.12.10 10:33:57 von
Beiträge: 3
ID: 1.162.120
ID: 1.162.120
Aufrufe heute: 0
Gesamt: 223
Gesamt: 223
Aktive User: 0
Top-Diskussionen
| Titel | letzter Beitrag | Aufrufe |
|---|---|---|
| heute 15:47 | 3084 | |
| heute 16:23 | 3068 | |
| vor 15 Minuten | 1657 | |
| vor 13 Minuten | 1404 | |
| vor 23 Minuten | 1285 | |
| vor 1 Stunde | 1222 | |
| vor 1 Stunde | 1182 | |
| heute 15:09 | 1172 |
Meistdiskutierte Wertpapiere
| Platz | vorher | Wertpapier | Kurs | Perf. % | Anzahl | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1. | 1. | 18.001,60 | +0,59 | 240 | |||
| 2. | 2. | 168,20 | +0,08 | 87 | |||
| 3. | 3. | 9,7000 | +12,27 | 75 | |||
| 4. | 14. | 6,1400 | -1,35 | 69 | |||
| 5. | 11. | 0,1865 | 0,00 | 52 | |||
| 6. | 7. | 0,8750 | -12,50 | 47 | |||
| 7. | 12. | 0,1561 | +2,97 | 38 | |||
| 8. | 6. | 2.302,50 | 0,00 | 36 |
Feedback
mei lieber Schwan........
Presseinformationsquelle: EDAP TMS SA am Donnerstag, dem 19. August 2010 9 Uhr 15 EDT Marc Oczachowski, EDAP 's Geschäftsführer, kommentierte , "gehen Wir in der vorherrschenden Billigung auf lithotripsy Hauptmärkten für unsere kürzlich entwickelte, innovative Sonolith I-Bewegung lithotripter aktiv weiter. Unsere neuen 510 (k) Anwendung auf den FDA ist ein klarer Meilenstein für EDAP 's Vergrößerung in diesem Feld. Zusätzlich zu unserer hohen Reihe völlig integrierter Sonolith I-sys lithotripter, der 510 (k) Marktabfertigung vor einem Jahr, unsere Kompaktmehrkonfigurationen erhielt, die Sonolith I-Bewegungsgerät einer breiten Reihe von Harnsteinbehandlungsoptionen zur Mitte Größe-Kliniken und Krankenhäuser anbietet, folglich alle lithotripsy Marktsegmente bedeckend. Wir freuen uns darauf, mit dem FDA im Hinblick auf die Billigung unserer Sonolith I-Bewegung zu arbeiten, folglich US-amerikanische Patienten und Ärzte mit der am meisten vielseitigen fortgeschrittenen Behandlung option. versorgend",
So wie es bis jetzt aussieht hat Südkoreo und Europa das Mittel vor kurzem zugelassen.
Wenn die FDA ebenfalls zulässt dann sind die sehr günstigen 60 Millionen MK ein Witz.
Und so wie es bis jetzt aussieht wird die FDA zulassen.
Das ist keine Kaufempfehlung !
Gruß
So wie es bis jetzt aussieht hat Südkoreo und Europa das Mittel vor kurzem zugelassen.
Wenn die FDA ebenfalls zulässt dann sind die sehr günstigen 60 Millionen MK ein Witz.
Und so wie es bis jetzt aussieht wird die FDA zulassen.
Das ist keine Kaufempfehlung !
Gruß
DurchsuchenBeitrag zu dieser Diskussion schreiben
Zu dieser Diskussion können keine Beiträge mehr verfasst werden, da der letzte Beitrag vor mehr als zwei Jahren verfasst wurde und die Diskussion daraufhin archiviert wurde.
Bitte wenden Sie sich an feedback@wallstreet-online.de und erfragen Sie die Reaktivierung der Diskussion oder starten Sie eine neue Diskussion.
Meistdiskutiert
| Wertpapier | Beiträge | |
|---|---|---|
| 130 | ||
| 83 | ||
| 49 | ||
| 31 | ||
| 27 | ||
| 21 | ||
| 20 | ||
| 13 | ||
| 12 | ||
| 12 |
