Valneva: Hohes Potential für die Zukunft (Seite 384)
eröffnet am 28.05.13 11:19:30 von
neuester Beitrag 13.05.24 15:30:43 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 70.814.432 von ct999 am 11.02.22 20:58:43du hast RECHT
Da haben gerade viele Angst vor dem Wochenende (Ukraine Konflikt), der "Angstbarometer" in den USA ist über 18% gestiegen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.813.994 von user137 am 11.02.22 20:24:36Am 13.09.21 platzte der Deal mit UK
https://valneva.com/press-release/valneva-receives-notice-of…
14.09.2021
https://valneva.com/press-release/valneva-completes-recruitm…
Über VLA2001-304 Die
Studie VLA2001-304 wird voraussichtlich zwei Kohorten umfassen. Kohorte 1 umfasst 300 Freiwillige im Alter von 56 Jahren und älter auf offene Weise, um Sicherheits- und Immunogenitätsdaten für VLA2001 in dieser Altersgruppe zu generieren. Kohorte 2 der Studie wird voraussichtlich etwa 600 Freiwillige ab 12 Jahren umfassen, um die Immunogenitätsdaten von Valnevas ursprünglichem COVID-19-Impfstoffkandidaten, VLA2001, mit einem zusätzlichen COVID-19-Impfstoffkandidaten, VLA2101, basierend auf einem Variantenstamm zu vergleichen zu bestätigen. In beiden Kohorten werden die Impfungen in einem Zwei-Dosen-Impfschema im Abstand von 28 Tagen verabreicht. Die Studie wird an ungefähr 10 Studienstandorten in Neuseeland durchgeführt. ClinicalTrials.gov-Kennung: NCT04956224
23.09.21
https://valneva.com/press-release/valneva-continues-expansio…
Im Vereinigten Königreich hat die Rekrutierung von Jugendlichen im Alter von 12 bis 17 Jahren im Rahmen der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie Cov-Compare (VLA2001-301) von Valneva begonnen. Eine erste Kohorte von Jugendlichen wird in einem offenen, nicht randomisierten Format eingeschrieben. Vorbehaltlich einer Sicherheitsüberprüfung werden die verbleibenden Teilnehmer randomisiert und erhalten zwei Dosen von entweder VLA2001 oder ein Placebo im Abstand von 28 Tagen, gefolgt von einer Auffrischungsdosis sieben Monate nach Aufnahme in die Studie. Etwa 660 Teilnehmer werden für diese Studie rekrutiert. Teilnehmer, die randomisiert dem Placebo-Arm zugeteilt wurden, haben die Möglichkeit, nach der anfänglichen Sicherheitsbewertung einen Kurs mit VLA2001 zu erhalten. Eine weitere Ausweitung der Studie auf Probanden unter 12 Jahren ist ebenfalls vorgesehen, vorbehaltlich der Daten aus der Gruppe der Jugendlichen.
Ich nehme an, dass die Studie an Hand der Vertagsauflösung dann auf Eis ging!
Jetzt eine neue Rekrutierung
https://www.ukcovid19study.com/pre-screening-questionnaire-m…
https://valneva.com/press-release/valneva-receives-notice-of…
14.09.2021
https://valneva.com/press-release/valneva-completes-recruitm…
Über VLA2001-304 Die
Studie VLA2001-304 wird voraussichtlich zwei Kohorten umfassen. Kohorte 1 umfasst 300 Freiwillige im Alter von 56 Jahren und älter auf offene Weise, um Sicherheits- und Immunogenitätsdaten für VLA2001 in dieser Altersgruppe zu generieren. Kohorte 2 der Studie wird voraussichtlich etwa 600 Freiwillige ab 12 Jahren umfassen, um die Immunogenitätsdaten von Valnevas ursprünglichem COVID-19-Impfstoffkandidaten, VLA2001, mit einem zusätzlichen COVID-19-Impfstoffkandidaten, VLA2101, basierend auf einem Variantenstamm zu vergleichen zu bestätigen. In beiden Kohorten werden die Impfungen in einem Zwei-Dosen-Impfschema im Abstand von 28 Tagen verabreicht. Die Studie wird an ungefähr 10 Studienstandorten in Neuseeland durchgeführt. ClinicalTrials.gov-Kennung: NCT04956224
23.09.21
https://valneva.com/press-release/valneva-continues-expansio…
Im Vereinigten Königreich hat die Rekrutierung von Jugendlichen im Alter von 12 bis 17 Jahren im Rahmen der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie Cov-Compare (VLA2001-301) von Valneva begonnen. Eine erste Kohorte von Jugendlichen wird in einem offenen, nicht randomisierten Format eingeschrieben. Vorbehaltlich einer Sicherheitsüberprüfung werden die verbleibenden Teilnehmer randomisiert und erhalten zwei Dosen von entweder VLA2001 oder ein Placebo im Abstand von 28 Tagen, gefolgt von einer Auffrischungsdosis sieben Monate nach Aufnahme in die Studie. Etwa 660 Teilnehmer werden für diese Studie rekrutiert. Teilnehmer, die randomisiert dem Placebo-Arm zugeteilt wurden, haben die Möglichkeit, nach der anfänglichen Sicherheitsbewertung einen Kurs mit VLA2001 zu erhalten. Eine weitere Ausweitung der Studie auf Probanden unter 12 Jahren ist ebenfalls vorgesehen, vorbehaltlich der Daten aus der Gruppe der Jugendlichen.
Ich nehme an, dass die Studie an Hand der Vertagsauflösung dann auf Eis ging!
Jetzt eine neue Rekrutierung
https://www.ukcovid19study.com/pre-screening-questionnaire-m…
23. September 2021:
Valneva sagte, es habe begonnen, Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren in Großbritannien zu rekrutieren. Eine weitere Ausweitung der Studie auf Probanden unter 12 Jahren ist ebenfalls vorgesehen, vorbehaltlich der Daten aus der Gruppe der Jugendlichen.
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/…
Was haben die den seitdem gemacht?
Valneva sagte, es habe begonnen, Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren in Großbritannien zu rekrutieren. Eine weitere Ausweitung der Studie auf Probanden unter 12 Jahren ist ebenfalls vorgesehen, vorbehaltlich der Daten aus der Gruppe der Jugendlichen.
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/…
Was haben die den seitdem gemacht?
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.812.992 von hl_Spekulatius am 11.02.22 19:17:02Aber wenn er im August schon davon gesprochen hat, warum sollten sie dann erst jetzt damit anfangen? Nach 6 Monaten? 😏
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.812.914 von user137 am 11.02.22 19:09:50Ich denke nicht! Da wird explizit über Jungvolk gesprochen und nicht vom Booster. Ich erinnere mich, dass Lingelbach im August von 600 jugendlichen Probanten gesprochen hat, zeitgleich zur Studie in New Zealand. Da wollte man ursprünglich 150 testen, die EMA hat aber 300 vorgeschrieben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.812.794 von hl_Spekulatius am 11.02.22 19:02:00January 25, 2022
Saint-Herblain (France), January 25, 2022 – Valneva SE, a specialty vaccine company, today announced the start of booster vaccinations in adult participants from its Phase 3 pivotal trial, Cov-Compare. This booster extension is intended to provide both homologous and first heterologous booster data to complement previous positive Phase 1/2 booster results. The data are not intended for the initial regulatory approval process which the Company expects to finalize in the coming weeks.
Spielt für den Zulassungsprozess keine Rolle…das läuft außerhalb!
Saint-Herblain (France), January 25, 2022 – Valneva SE, a specialty vaccine company, today announced the start of booster vaccinations in adult participants from its Phase 3 pivotal trial, Cov-Compare. This booster extension is intended to provide both homologous and first heterologous booster data to complement previous positive Phase 1/2 booster results. The data are not intended for the initial regulatory approval process which the Company expects to finalize in the coming weeks.
Spielt für den Zulassungsprozess keine Rolle…das läuft außerhalb!
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.812.740 von user137 am 11.02.22 18:58:59Jetzt Aufnahme von 12- bis 17-Jährigen in die Phase-3-Studie von Valneva mit inaktiviertem COVID-Impfstoff mit ganzen Viren in Bristol. Wenn Sie oder Ihr Kind in dieser Altersgruppe sind und noch keine COVID-Impfung erhalten haben und möglicherweise interessiert sind, sehen Sie nachhttps://ukcovid19study.com
Bristol-Follower bitte retweeten
Ich dachte die wären da schon durch. Möglicher Weise wurde das geerdet nach dem Bruch mit GB
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Ich dachte die wären da schon durch. Möglicher Weise wurde das geerdet nach dem Bruch mit GB
Now enrolling 12-17 year olds into Valneva inactivated whole virus COVID vaccine phase 3 study in Bristol. If you or your child are in this age range and have not already had a COVID vaccine and might be interested see https://ukcovid19study.com Bristol followers please retweet
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.812.458 von hl_Spekulatius am 11.02.22 18:35:06Was steht denn da? Bin nicht bei diesem Verein…😬🤷🏻♂️
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