Valneva: Hohes Potential für die Zukunft (Seite 596)

[ct999]

Kann auch sein das unser Shortseller sich heute eindeckt falls er seine Position nicht geschlossen hat.

[questionmark]

Antwort auf Beitrag Nr.: 70.565.153 von TradingNoob68 am 19.01.22 18:32:09

hab mir jetzt mal schnell welche geholt, gerade die Nachricht gesehen.

was bedeutet das: "Die durchschnittliche Verringerung der Neutralisation im Vergleich zum Stammvirus betrug das 2,7-fache für Delta und das 16,7-fache für Omicron.

Klingt nicht so gut, oder interpretiere ich das falsch?

[lazov00m]

Antwort auf Beitrag Nr.: 70.565.201 von simi123 am 19.01.22 18:35:15

Gut gemacht 👍

[M240]

Antwort auf Beitrag Nr.: 70.565.201 von simi123 am 19.01.22 18:35:15

Zitat von simi123: Soo hab jetzt ordentlich nachgekauft...

Für wieviel?

[simi123]

Antwort auf Beitrag Nr.: 70.565.201 von simi123 am 19.01.22 18:35:15

Dank mir steigt der kurs so stark..😅

[simi123]

Soo hab jetzt ordentlich nachgekauft...

[user137]

Antwort auf Beitrag Nr.: 70.565.138 von neversaynever am 19.01.22 18:31:08

Zwei Links, eine rechts…🤣

[lazov00m]

Antwort auf Beitrag Nr.: 70.565.138 von neversaynever am 19.01.22 18:31:08

Schon klar aber wenn der Wirkstoff auch auf die kommende Mutationen anzuwenden ist bzw.der Schutz in entsprechenden Prozentsatz da ist??? Wer weiß das schon und wer wird schneller und effizienter umstellen können?Wenn dies auf der Hompage der Wahrheit entspricht( wovon ich ausgehe) steht Valneva zunächst am besten da.

[TradingNoob68]

Statement Valneva vom 19.01.2022

somit ist das dann auch mal geklärt :-)
(Von wegen wirkt nicht und so... *schmunzel* )

19. Januar 2022
Vorläufige Laborstudien zeigen, dass drei Dosen von Valnevas inaktiviertem COVID-19-Impfstoffkandidaten VLA2001 eine Neutralisierung der Omicron-Variante (B.1.1.529-Linie) induzierten
100 % der getesteten Serumproben zeigten neutralisierende Antikörper gegen das Ancestral-Virus und die Delta-Variante und 87 % gegen die Omicron-Variante
Saint Herblain (Frankreich), 19. Januar 2022 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), ein Unternehmen für Spezialimpfstoffe, gab heute Ergebnisse einer ersten Laborstudie bekannt, die zeigen, dass Serumantikörper, die durch drei Dosen von Valnevas inaktiviertem COVID- 19 Impfstoffkandidat, VLA2001, neutralisiert die Omicron-Variante.

Seren von 30 Teilnehmern der Phase-1/2-Studie VLA2001-201 wurden in einem Pseudovirus-Assay verwendet, um die Neutralisierung des angestammten SARS-CoV-2-Virus sowie der Delta- und Omicron-Varianten zu analysieren.

Alle 30 Proben (100 %) wiesen neutralisierende Antikörper gegen das Ancestral-Virus und die Delta-Variante auf, und 26 Proben (87 %) wiesen neutralisierende Antikörper gegen die Omicron-Variante auf. Die durchschnittliche Verringerung der Neutralisation im Vergleich zum Stammvirus betrug das 2,7-fache für Delta und das 16,7-fache für Omicron.

Juan Carlos Jaramillo, MD, Chief Medical Officer von Valneva, kommentierte: „Wir sind äußerst zufrieden mit diesen Ergebnissen, die das Potenzial für einen Breitbandschutz unseres inaktivierten, adjuvantierten Ganzvirus-Impfstoffs und seine Fähigkeit bestätigen, die derzeit zirkulierenden besorgniserregenden Varianten zu bekämpfen . Diese Ergebnisse ergänzen frühere Erkenntnisse aus unserer Phase-3-Studie Cov-Compare, in der gezeigt wurde, dass zwei Dosen von VLA2001, die als Grundimmunisierung verabreicht wurden, überlegene neutralisierende Antikörperspiegel und eine breite T-Zell-Antwort induzieren. Wir glauben weiterhin, dass VLA2001 ein wichtiger Bestandteil des Kampfes gegen COVID-19 sein könnte, und Valneva setzt sich weiterhin voll und ganz dafür ein, VLA2001 so schnell wie möglich den Menschen zur Verfügung zu stellen, die es brauchen.“

Valneva stellt der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), der britischen Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte und der nationalen Gesundheitsbehörde in Bahrain (NHRA) im Rahmen des fortlaufenden Einreichungsverfahrens für die Erstzulassung von VLA2001 weiterhin Daten zur Verfügung. Das Unternehmen geht weiterhin davon aus, diese Einreichungen rechtzeitig abzuschließen, um potenzielle behördliche Genehmigungen im ersten Quartal 2022 zu erhalten.[1]

Valneva gab im November 2021 bekannt, dass die Europäische Kommission eine Vereinbarung unterzeichnet hat, wonach das Unternehmen über einen Zeitraum von zwei Jahren bis zu 60 Millionen Dosen VLA2001 liefern wird – einschließlich 24,3 Millionen Dosen im Jahr 2022[2]. Die Lieferung des Impfstoffs in Europa wird derzeit voraussichtlich im April 2022 beginnen, vorbehaltlich der Genehmigung durch die EMA. Valneva gab außerdem im Dezember 2021 bekannt, dass es eine Vereinbarung zur Lieferung von einer Million Dosen VLA2001 an das Königreich Bahrain unterzeichnet hat, wobei Lieferungen im ersten Quartal 2022 geplant sind, vorbehaltlich der Genehmigung durch die bahrainische NHRA.[3]

Über die Kreuzneutralisations-Laborstudien von Valneva
Um die Neutralisierung zu beurteilen, wurden Pseudoviren, die das Spike (S)-Protein entweder des angestammten SARS-CoV-2-Virus, der Delta-Variante oder der Omicron-Variante exprimieren, mit Reihenverdünnungen einzelner Serumproben vorinkubiert und dann zur Infektion von Zielzellen verwendet. Die Neutralisation wurde aus der Verringerung der Infektionseffizienz bei unterschiedlichen Serumverdünnungen im Vergleich zu einer Kontrolle ohne Serum berechnet. Die Assays und Analysen wurden vom Deutschen Primatenzentrum durchgeführt.[4]

Übersetzt mit Google...

Quelle: https://valneva.com/press-release/valnevas-inactivated-covid…

[ct999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 70.565.129 von user137 am 19.01.22 18:30:38

Zitat von user137: Gamechanger?? 🤷🏻‍♂️

Nein, Covaxin hat hier etwas bessere Daten geliefert. Bei denen waren es mehr als 90%.