Formycon AG - Informationssammelthread (Seite 294)
eröffnet am 14.06.13 10:50:09 von
neuester Beitrag 10.05.24 10:02:21 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 58.343.958 von erfg am 31.07.18 18:00:50wenn ich hier ein wenig angefeuert hätte wäre Kurs bei 40,00
Antwort auf Beitrag Nr.: 58.343.295 von bödel am 31.07.18 16:52:30Weil Du die Klappe gehalten hast (Gott sei Dank)!
ganz ruhig geworden hier.
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Wann bricht FYB aus der seitwärtsrange aus????
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Wann bricht FYB aus der seitwärtsrange aus????
Trading Spotlight
Vorstand hat ein wenig zugekauft
23.07.18 Formycon AG Combé, Herr Dr. Nicolas, Kauf
23.07.18 Formycon AG Brockmeyer, Herr Dr. Carsten, Kauf
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https://www.finanzen.net/insiderdaten/
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http://www.formycon.com/investoren/meldepflichtige-wertpapie…
23.07.18 Formycon AG Combé, Herr Dr. Nicolas, Kauf
23.07.18 Formycon AG Brockmeyer, Herr Dr. Carsten, Kauf
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https://www.finanzen.net/insiderdaten/
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http://www.formycon.com/investoren/meldepflichtige-wertpapie…
Antwort auf Beitrag Nr.: 58.195.583 von BICYPAPA am 12.07.18 11:16:15
BAD VILBEL (dpa-AFX) - Xbrane Biopharma AB and STADA Arzneimittel AG have entered into a co-development agreement for Xlucane, a Lucentis (ranibizumab) biosimilar.
The collaboration between Xbrane and STADA is based on a co-development agreement, meaning that the companies will equally contribute to development expenses and share profits from commercialization in a 50/50 split.
STADA will make an upfront payment to Xbrane of EUR 7.5 million. In close consultation and agreement with STADA, Xbrane will be responsible for the development of the product until completion of the marketing authorization applications to EMA (European Medicines Agency) and FDA (US Food and Drug Administration), as well as for supply of the finished pharmaceutical product.
STADA said it will hold the marketing authorizations and will be responsible for sales and marketing of the product across all territories included in the agreement. The co-development agreement covers Europe, the US and a variety of MENA and APAC markets.
Xlucane auslizensiert
Jetzt bekommt FYB 201 von Formycon doch noch Konkurrenz. Als großen Pluspunkt nannte Xbrane um das um bis zu 8 fache preisgünstigere Herstellungsverfahren. Bislang wie Sauerbier angeboten spielt es jetzt wieder eine große Rolle.BAD VILBEL (dpa-AFX) - Xbrane Biopharma AB and STADA Arzneimittel AG have entered into a co-development agreement for Xlucane, a Lucentis (ranibizumab) biosimilar.
The collaboration between Xbrane and STADA is based on a co-development agreement, meaning that the companies will equally contribute to development expenses and share profits from commercialization in a 50/50 split.
STADA will make an upfront payment to Xbrane of EUR 7.5 million. In close consultation and agreement with STADA, Xbrane will be responsible for the development of the product until completion of the marketing authorization applications to EMA (European Medicines Agency) and FDA (US Food and Drug Administration), as well as for supply of the finished pharmaceutical product.
STADA said it will hold the marketing authorizations and will be responsible for sales and marketing of the product across all territories included in the agreement. The co-development agreement covers Europe, the US and a variety of MENA and APAC markets.
Diskussionsidee für Formycon
Vielleicht eine Idee, um sich stärker im Markt zu positionieren. Geld, Infrastruktur und Wissen ist vorhanden. Man sollte mal überlegen ihr Geschäft auf eine breite Basis zu stellen. Wer denn sonst außer Formycon kann das schnell umsetzen. Eine Ergänzung zu der jetzigen Pipeline mit einer enormen Aufwertung der Pipeline mit geringem Aufwand. Sie sollten sich das nicht wegnehmen lassen.Mit 20 Mio. Euro zum weltweit ersten vermarkteten Biosimilar einer Orphan Drug, also eines Wirkstoffs gegen ein seltenes Leiden – das verspricht Andreas Herrmann derzeit interessierten Investoren.
Alle bisherigen Aktivitäten wurden durch den Chef der Valerius Biopharma AG privat finanziert. Der Unternehmer verweist dabei auf seine Strategie, durch eine clevere Einbindung von Entwicklungspartnern das Geschäftsrisiko zu senken: „Wir wollen nicht alles neu erfinden. Aufgrund der Gestaltung der Verträge mit unseren Entwicklungspartnern, die über das reine Fee-for-Service-Modell hinausgehen, konnten wir bei einem vergleichbar geringem Kapitaleinsatz bereits in kurzer Zeit einen hohen Wert schaffen.“ Erst mit der Beauftragung des US-amerikanischen Auftragsentwicklers Catalent gelangte die Baseler Firma Mitte Mai auf den Radar der meisten Marktbeobachter. Catalent Pharma Solutions Inc. soll für Valerius die Produktion von Biosimilars entwickeln und durchführen.
Quelle und ganzer Bericht:
https://transkript.de/news/orphan-drug-biosimilars-im-fokus.…
gibt es was neues gegen den Trend nach oben?
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