(RDHL) Mkap $61 M /Ein MUSS für jeden Biotech Investor (Seite 53)

[genesys]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.246.445 von Force8 am 31.03.22 17:30:46

Talicia

Talicia ist wirklich nichts besonderes - ich wundere mich schon länger, warum das Zeug überhaupt so ein Umsatzbringer ist. Hier wurden lediglich zwei Standard-Antibiotika und ein Protonenpumpen-Hemmer (PPI), hier Omeprazol, zusammengerührt. Diese Kombination halte ich teilweise für ziemlichen Schrott - statt Omeprazol wäre hier Pantoprazol besser gewesen, denn das dürfen auch die Cardio-Patienten nehmen. Und wenn sie es besonders gut gemeint und gemacht hätten, dann wären auch ein Hydroxy- Adenosyl- oder Methylcobalamin (B12-Varianten) mit drin. Denn der Protonenpumpen-Hemmer blockiert die B12-Aufnahme aus der Nahrung, was praktisch zu Demenz führt. Denn etwa 30-50% aller Demenz-Fälle sind in Wirklichkeit ein durch PPI's verursachter B12-Mangel. Die beiden Antibiotika-Varianten sind soweit OK, wobei in Deutschland eine Kombination aus drei Antibiotika gegeben wird.

[onkelen]

National Treasure, 'Red Hill Biopharma' essbares Medikament zur Behandlung von Corona 19 'Opaganib' ... "Aufmerksamkeit als inländische Vertriebsbehandlung inmitten der Entstehung von Saebyeon"

Von Kim Hyo-sun 04.04.2022

Opaganib von RedHill Biopharma, amerikanisch-israelischen Biotechnologieunternehmen, an dem Kukbo (CEOs Ha Hyun und Cho Kyung-min) eine Beteiligung erworben hat, zieht als im Inland vertriebene Behandlung Aufmerksamkeit a.

Nach Angaben des Unternehmens ist die Zahl der Corona19-bestätigten Fälle in Korea am 4. rückläufig, aber die Sterblichkeitsrate behält den gleichen Trend bei, und es handelt sich um Mikron eine behandlungsbedürftige Situfte vürten die nicht gelindert werden kann.

Darüber hinaus handelt es sich laut am 29. (Ortszeit) veröffentlichten Bericht der Weltgesundheitsorganisation (WHO) bei dem neuen mutierten Virus um eine Kombination der“ Corona-19-Mutation Omicron (B1. Der neue „Hybrid Mutation wur Forschungen festgestellten, dass die „XE“-Mutation eher ansteckend war.

In dieser Atmosphäre sind die Länder jetzt an essbaren Medikamenten zur Koronabehandlung interessiert, und China, das die Vereinigten Staaten wegen der Politisierung des Coronavirus kritisiert des US Coronavirus kritisiert eh und hat, hat den Import von Pfizers Paxrovid, einemä erlaubt Shanghai, das letzte Monat für 7 Tage gesperrt war, hat auch in Shenzhen City mit der Dosierung begonnen, und gleichzeitig arbeiten wir daran, zusätzliche Mengen zu sichern.

Inmitten dessen wurde in Korea, da Maßnahmen zur Lockerung der sozialen Distanzierung von heute bis Mitternacht umgesetzt Werden, die Zahl der Personen, die für private Zusammenkünfte zugelassen wurd, auf 10 Personen selbe st die sch vora hand b wie zum Beispiel eine Empfehlung, der Regierung eine große Menge an essbarer Behandlung zu sichern.

Derzeit gibt es Paxrobid und Lagebrio (Name des Inhaltsstoffs: Molnupiravir), die vom Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit für den Notfall zugelassen wurden (RedHill Biopharma)' Opaganib.

Laut der Ankündigung von Red Hill hat Opaganib eine doppelte entzündungshemmende und antivirale Aktivität gezeigt, die auf virulente Zellkomponenten abzielt, und als selektiver Sphingosinkinase-2-Hemmer, der möglicherweise die Möglichkeit einer Virusresistenz verringert, bei zahlreichen Patienten eine 62%ige Verringerung der Sterblichkeit gemeldet . Insbesondere in einer Situation, in der die Sterblichkeitsrate in Korea kaum zurückgeht, wird erwartet, dass Ofaganib, das in Bezug auf klinische und Vollständigkeit als mittelschwere/schwere Behandlung be blitz spuckt ung

Darüber hinaus Red Hill, dass es positive Rückmeldungen aus Kolumbien und Russland erhalten habe, da es derzeit das EUA-Verfahren (Emergency Use Application) in überseeischen Ländern durchlaufe, undern durchlaufe, da es derzeit das EUA-Verfahren (Emergency Use Application) in überseeischen Ländern durchlaufe, untern durchlaufe, den USA und der EU. Insbesondere ist bekannt, dass bereits ein ausreichendes Produktionsvolumen gesichert ist und bei Erteilung einer Notfallzulassung in Übersee ein Vertrieb in Korea voraussichtlich möglich ist.

Darüber hinaus ist im Fall dieser Koronabehandlung bekannt, dass das an der KOSPI notierte Unternehmen, das einen offiziellen Lizenzvertrag für das ausschließliche Kommerzialisierungsrecht unterzeicht hat, es besitzt.


출처 : 팍스경제TV(http://www.paxetv.com)
https://www.paxetv.com/news/articleView.html?idxno=141662

[Force8]

Mich interessiert

auch dieses TALICIA von Redhill und warum es noch nicht in der EU zugelassen ist.

Magen-Darm-Probleme, mitunter hervorgerufen durch den Heliobacter, unter dem immer mehr Menschen leiden oder unbemerkt befallen sind, ist schon eine Volkskrankheit.

Nach neusten Studien könnten bis zu 75% der Menschen diesen Heliobacter mehr oder weniger merklich in sich tragen. In Deutschland wird dann oft PYLERA verschrieben. Besteht aus
Bismutsubcitratkalium
Metronidazol
Tetracyclinhydrochlorid

zusätzlich muss man dann noch einen Säureblocker einnehmen, wie z.B. Omeprazol.

In TALICA von Redhill hingeben, ist dieser Säureblocker schon "integriert" in der Kapsel und muss nicht zusätzlich eingenommen werden, was ich persönlich aus Erfahrung als komfortabler empfinde, als die "Massen" an Pillen zu schlucken pro Tag / 14 Tage lang.

TALICIA-Inhaltsstoffe = ( Omeprazol-Magnesium, Amoxicillin und Rifabutin)

Insofern könnte TALICIA in der EU auch einen guten Erfolg ( Umsatz ) verbuchen, wenn zugelassen wäre / würde.

[Blume71]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.218.545 von butch. am 29.03.22 10:11:09

Schaue dir heute zum Beispiel Telix, oder Inflarx an.Wir ziehen bald nach.M.p.M.

[butch.]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.216.703 von Blume71 am 29.03.22 04:30:44

Aha…..ja dann🙃

[Blume71]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.213.838 von butch. am 28.03.22 18:29:18

Quatsch, das sind doch Nachkauf Kurse.Heute waren alle Pharma Werte unter Abgabedruck, außer Heidelberg Pharma.

[DerKosmokrat]

Ich sehe das ähnlich wie @genesys: Wenn nur eines der Medikamente in der Pipeline von Redhill in USA und oder in der EU eine Zulassung erhält, und sich nur ein mittelmäßiger kommerzieller Erfolg einstellt, ist die Marktkapitalisierung ein Witz!

Leider dauern die Zulassungsverfahren dann doch immer länger als erwartet. Auch schafft es eben nur ein Bruchteil der Kandidaten bis zu einem kommerziellen Erfolg, aber Opaganib und Upamostat sehen ganz vielversprechend aus.

[butch.]

Da haben wir das entsorgen wohl wiedermal verpasst🙄

[Beutelschneider2020]

Vielleicht ist die Sache schon durch? Bei Aquestive wurde letztens aber auch ein Termin um 6 Monate verschoben. Keine Ahnung ob hier auch so ein Fall vorliegen kann. Die Kurssprünge der letzten Tage könnten in diesem Zusammenhang auf positive Entscheidungen hindeuten.

[xxt]

Eintrag im FDA-Tracker am 03.05.22 ist nicht mehr da. ???