Diskussion zu SANTHERA PHARMACEUTICALS HOLDING AG (Seite 1163)
eröffnet am 05.02.14 16:34:39 von
neuester Beitrag 25.04.24 15:30:16 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 47.246.514 von Frhstck am 02.07.14 12:46:49seit wann kann man santhera shorten ???
irgendwann gibt es hier auch noch einen starken squezzzee obendrauf wenn das so weiter geht
Tageshoch!
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.246.354 von illmatix am 02.07.14 12:29:03Recht hast du. ich hatte es vorhin nochmal eingestellt, bei einem blick auf die peers wird die unterbewertung von santhera deutlich. Die aktuelle Bewertung ist im Vergleich ein Witz, bei dem Potential.
DMD – Peers:
Sarepta / Marktkap: ca. $888 M
(Das US-Unternehmen hat kürzlich bekanntgeben müssen, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA den Zulassungsantrag für den Produktkandidaten Eteplirsen (AVI-4658) bei Duchenne-Muskeldystrophie als verfrüht betrachtet hat.)
Prosensa / Marktkap: ca. $212 M
-> gescheitert in Phase-III-Studie
PTC THERAPEUTICS / Marktkap: ca. $523 M
(In Phase-IIb – und dementsprechend weit zurück)
Die Pipeline von Santhera ist vielversprechend, daher wundert mich der Einstieg von Fonds und Insidern auf diesem Niveau nicht!
Pipeline:
LHON: Im Mai hat Santhera angekündigt die Möglichkeit einer Zulassung in den USA auf Basis des in der EU eingereichten Datenpakets zu diskutieren.
-> Hier kann es bald News geben!
Zudem wird die Zulassung für LHON aufgrund der sehr erfolgreichen Studiendaten für den EU-Markt Anfang 2015 erwartet.
Das weltweite LHON Marktpotenzial: über USD 700 Mio. geschätzt (Quelle: Datamonitor 2010). Santhera hält die globalen Rechte an Catena® zur Behandlung von LHON und besitzt sowohl in Europa wie auch in den USA den Orphan-Drug-Status. Es existiert noch kein Zugelassenes Produkt für diese Indikation.
2. Trigger
Medikament zur Behandlung von Duchenne Muscular Dystrophy (DMD – Muskelschwund)
Status: Santhera veröffentlichte positive Ergebnisse der Phase-III-Studie mit Catena®/Raxone® in Duchenne-Muskeldystrophie
„ Auf der Basis dieser positiven Studienresultate wollen wir nun mit den US-amerikanischen und europäischen Behörden die Möglichkeit einer schnellen Zulassung von Catena®/Raxone® in DMD prüfen.»“
-> Auch hier kann es bald News geben!
Santhera ist hier ebenfalls mit Orphan Status ausgestattet.
Weltweites Markt Potential liegt bei ca $1 Milliarde, hier ebenfalls kein zugelassenes Produkt existent.
Weitere Santhera Potentiale (noch nicht berücksichtigt)
Raxone/Catena Primary Progressive Multiple Sclerosis (PPMS) (Phase 2)
Fipamezole Dyskinesia in Parkinson's Disease (Phase 2b abgeschlossen)
Ich bleibe long.
DMD – Peers:
Sarepta / Marktkap: ca. $888 M
(Das US-Unternehmen hat kürzlich bekanntgeben müssen, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA den Zulassungsantrag für den Produktkandidaten Eteplirsen (AVI-4658) bei Duchenne-Muskeldystrophie als verfrüht betrachtet hat.)
Prosensa / Marktkap: ca. $212 M
-> gescheitert in Phase-III-Studie
PTC THERAPEUTICS / Marktkap: ca. $523 M
(In Phase-IIb – und dementsprechend weit zurück)
Die Pipeline von Santhera ist vielversprechend, daher wundert mich der Einstieg von Fonds und Insidern auf diesem Niveau nicht!
Pipeline:
LHON: Im Mai hat Santhera angekündigt die Möglichkeit einer Zulassung in den USA auf Basis des in der EU eingereichten Datenpakets zu diskutieren.
-> Hier kann es bald News geben!
Zudem wird die Zulassung für LHON aufgrund der sehr erfolgreichen Studiendaten für den EU-Markt Anfang 2015 erwartet.
Das weltweite LHON Marktpotenzial: über USD 700 Mio. geschätzt (Quelle: Datamonitor 2010). Santhera hält die globalen Rechte an Catena® zur Behandlung von LHON und besitzt sowohl in Europa wie auch in den USA den Orphan-Drug-Status. Es existiert noch kein Zugelassenes Produkt für diese Indikation.
2. Trigger
Medikament zur Behandlung von Duchenne Muscular Dystrophy (DMD – Muskelschwund)
Status: Santhera veröffentlichte positive Ergebnisse der Phase-III-Studie mit Catena®/Raxone® in Duchenne-Muskeldystrophie
„ Auf der Basis dieser positiven Studienresultate wollen wir nun mit den US-amerikanischen und europäischen Behörden die Möglichkeit einer schnellen Zulassung von Catena®/Raxone® in DMD prüfen.»“
-> Auch hier kann es bald News geben!
Santhera ist hier ebenfalls mit Orphan Status ausgestattet.
Weltweites Markt Potential liegt bei ca $1 Milliarde, hier ebenfalls kein zugelassenes Produkt existent.
Weitere Santhera Potentiale (noch nicht berücksichtigt)
Raxone/Catena Primary Progressive Multiple Sclerosis (PPMS) (Phase 2)
Fipamezole Dyskinesia in Parkinson's Disease (Phase 2b abgeschlossen)
Ich bleibe long.
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.246.368 von illmatix am 02.07.14 12:30:44Wie ich schon schrieb, da sind manche OTC-Klitschen, ohne etwas
vorweisen zu können, höher bewertet.
vorweisen zu können, höher bewertet.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.246.354 von illmatix am 02.07.14 12:29:03edit:
MK beträgt im moment übrigens ca. 260 mio €
grüßle
MK beträgt im moment übrigens ca. 260 mio €
grüßle
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.246.330 von InvesterFiesta am 02.07.14 12:24:26TRG
02.07. 12:25 (offen) Realtime Kurs 55,929 EUR 56,213
200 56,518
100
02.07. 12:25 (offen) Realtime Kurs 55,929 EUR 56,213
200 56,518
100
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.246.334 von BeeBob77 am 02.07.14 12:24:41jemand hat es schon einmal geschrieben.
der kurs is völlig egal es kommt auf die MK an.
bei den potentiellen umsätzen der analystenstudie sollte die ein vielfaches
betragen. natürlich bei erfolgreicher vermarktung zulassung verpartnerung
bei einer übernhame würde es zwar etwas schneller hochgehn, der preis wäre aber lange nicht so hoch wie bei einem erfolgreich vermarkteten geschäftsmodell.
nur meine meinung natürlich.
der kurs is völlig egal es kommt auf die MK an.
bei den potentiellen umsätzen der analystenstudie sollte die ein vielfaches
betragen. natürlich bei erfolgreicher vermarktung zulassung verpartnerung
bei einer übernhame würde es zwar etwas schneller hochgehn, der preis wäre aber lange nicht so hoch wie bei einem erfolgreich vermarkteten geschäftsmodell.
nur meine meinung natürlich.
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