Bausch Health ehemals VALEANT PHARMA Allergan-Übernahme beflügelt (Seite 289)
eröffnet am 30.04.14 17:10:46 von
neuester Beitrag 10.04.24 21:16:45 von
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Wollen mal hoffen, dass das so kommt.
Die Investorenkonferenz ist heute erst um 6PM, also nachbörslich.
Die Shorties nutzen die Zeit vorher.
In der Tat, das ist ein Rücksetzer.
Die Shorties nutzen die Zeit vorher.
In der Tat, das ist ein Rücksetzer.
oje glaub ab jetzt gehts wieder bergab
Richard Chilton Bets on Valeant Pharmaceuticals Intl Inc (VRX), Amazon.com, Inc. (AMZN), and SPDR S&P 500..
https://www.smarteranalyst.com/2017/05/17/richard-chilton-be…Hedge fund guru Richard Chilton is the face behind Chilton Investment Company, the man who took his B.S. in Finance from Alfred University all the way to becoming founder, Chairman, CEO, and CIO of his own long-short equities-based hedge fund since 1992. Thanks to his Flagship Strategy, the whiz of evaluating long-term capital upside has learned to navigate gains when the sun smiles upon markets just as he knows how to protect his capital when markets take a sharp dip.
How did this Flagship Strategy play out during the first quarter of the year? Well, Chilton saw cause to initiate in three key players, suddenly bullish on the opportunity to invest in Valeant Pharmaceuticals Intl Inc (NYSE:VRX), Amazon.com, Inc. (NASDAQ:AMZN), and SPDR S&P 500 ETF Trust (NYSEARCA:SPY). Let’s take a closer glimpse:
Valeant Pharmaceuticals Intl Inc
Valeant certainly has endurance on its side. After facing a great deal of unfavorable volatility, the giant finally rose 36% last week on back of a 2017 adjusted EBITDA guidance boost. Not only was there not the anticipated outlook chops investors had been bracing themselves for to be a challenge, but the giant delivered earnings that outclassed expectation.
Clearly Chilton joins the optimistic parade, having initiated a holding in Valeant, adding $1.32 million in shares that have since gained 28% in value since the last filing.
However, can the giant’s revenue stand the test of time? There lies skepticism as to whether Valeant knows how to play the numbers game, considering its debt shackles and the question of finding a way to diminish costs. Currently, the VRX team intends to have $5 billion of its debt settled by the first quarter of next year, and can already check $3.6 billion of its tab. The rumor mill believes the giant’s iNOVA segment could be circling over $1 billion in value, which would certainly be advantageous for Valeant’s hopes for a resurgence.
Overall, most analysts remain on the sidelines waiting to see if this is a full-fledged comeback, or a glimmer amongst the fray of the giant’s struggles. TipRanks analytics indicate VRX as a Hold. Out of 14 analysts polled by TipRanks in the last 3 months, 2 are bullish on Valeant stock, 9 remain sidelined, and 3 are bearish on the stock. With a return potential of nearly 4%, the stock’s consensus target price stands at $14.60.
...
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.963.452 von marty44 am 17.05.17 14:57:10LAVAL, Quebec, 17. Mai 2017 / CNW / - Salix Pharmaceuticals, Inc. und Muttergesellschaft Valeant Pharmaceuticals International, Inc. (NYSE: VRX und TSX: VRX) ("Valeant") und Actavis Laboratories, Inc., bei Actavis ' Antrag, haben vereinbart, ausstehende Rechtsstreitigkeiten zu bleiben und verlängern den 30-monatigen Aufenthalt in Bezug auf Actavis 'Abkürzung New Drug Anwendung (ANDA) für eine generische Version von Xifaxan (Rifaximin) 550 mg Tabletten.
Valeant hat am 23. März 2016 den Rechtsstreit gegen Actavis eingeleitet. Darüber hinaus hat Valeant am 17. Oktober 2016 eine Citizen Petition bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) eingereicht und die Änderungen der bisher empfohlenen Standards für die Zulassung von generischen Versionen von Xifaxan beantragt.
Am 16. März 2017 beantwortete die FDA die Citizen Petition und veröffentlichte ihren überarbeiteten Leitfaden für die empfohlenen Standards für die Zulassung von ANDAs für generische Versionen von Xifaxan.
Die Klage ist bis zum 30. April 2018 geblieben und kann nicht vor dem 31. Oktober 2017 aufgehoben werden. Alle derzeit geplanten Rechtsstreitigkeiten, einschließlich des Stichtags von Januar 2018, wurden unbegrenzt aus dem Gerichtshof entfernt.
Die Parteien sind damit einverstanden, und der Gerichtshof hat mitgeteilt, dass der 30-monatige Regulierungsaufenthalt von Actavis vom 12. August 2018 bis spätestens am 12. Februar 2019 verlängert wird und länger dauern kann, wenn der Rechtsstreit länger als 6 Monate dauert. Valeant bleibt zuversichtlich in der Stärke der Xifaxan-Patente und wird sein geistiges Eigentum kräftig verteidigen.
Valeant hat am 23. März 2016 den Rechtsstreit gegen Actavis eingeleitet. Darüber hinaus hat Valeant am 17. Oktober 2016 eine Citizen Petition bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) eingereicht und die Änderungen der bisher empfohlenen Standards für die Zulassung von generischen Versionen von Xifaxan beantragt.
Am 16. März 2017 beantwortete die FDA die Citizen Petition und veröffentlichte ihren überarbeiteten Leitfaden für die empfohlenen Standards für die Zulassung von ANDAs für generische Versionen von Xifaxan.
Die Klage ist bis zum 30. April 2018 geblieben und kann nicht vor dem 31. Oktober 2017 aufgehoben werden. Alle derzeit geplanten Rechtsstreitigkeiten, einschließlich des Stichtags von Januar 2018, wurden unbegrenzt aus dem Gerichtshof entfernt.
Die Parteien sind damit einverstanden, und der Gerichtshof hat mitgeteilt, dass der 30-monatige Regulierungsaufenthalt von Actavis vom 12. August 2018 bis spätestens am 12. Februar 2019 verlängert wird und länger dauern kann, wenn der Rechtsstreit länger als 6 Monate dauert. Valeant bleibt zuversichtlich in der Stärke der Xifaxan-Patente und wird sein geistiges Eigentum kräftig verteidigen.
Statement Regarding Xifaxan Intellectual Property Litigation
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=74626809&symbol=…LAVAL, Quebec, May 17, 2017 /CNW/ -- Salix Pharmaceuticals, Inc. and parent Valeant Pharmaceuticals International, Inc. (NYSE: VRX and TSX: VRX) ("Valeant") and Actavis Laboratories, Inc., at Actavis' request, have agreed to stay outstanding litigation and extend the 30-month stay regarding Actavis' Abbreviated New Drug application (ANDA) for a generic version of Xifaxan (rifaximin) 550 mg tablets.
Valeant initiated the litigation against Actavis on March 23, 2016. Additionally, Valeant filed a Citizen Petition with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) on Oct. 17, 2016, requesting changes to previously recommended standards for approval of generic versions of Xifaxan. On March 16, 2017, the FDA answered the Citizen Petition and issued its revised draft guidance regarding the recommended standards for approval of ANDAs for generic versions of Xifaxan.
Legal action is stayed through April 30, 2018 and cannot be lifted prior to Oct. 31, 2017. All currently scheduled litigation activities, including the January 2018 trial date, have been indefinitely removed from the Court docket.
The parties agree and the Court ordered that Actavis' 30-month regulatory stay shall be extended from Aug. 12, 2018 until no earlier than Feb. 12, 2019 and could be longer if the litigation stay lasts for more than 6 months.
Valeant remains confident in the strength of the Xifaxan patents and will defend its intellectual property vigorously.
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.957.701 von Randfontein am 16.05.17 20:59:38bin kein Daytrader, aber sicher kennt jeder die Unsicherheit am Anfang eines Invests. Ist der Kurs erstmal ein paar Prozentpunkte im Grünen schläft es sich leichter .
How Valeant Pharmaceuticals can unlock 300% gains in VRX stock
https://bnlfinance.com/2017/05/16/how-valeant-pharmaceutical… Stock Volatility Risk Alert: Valeant Pharmaceuticals International Inc Stock Volatility Hits An Elevated Level
http://news.cmlviz.com/2017/05/16/stock-volatility-risk-aler…Was auch immer mir das sagen will.
Neues Produkt im Portfolio Valeant / Pharma Griechenland
http://mononews.gr/neo-proion-sto-chartofilakio-tis-valeantp…Fest das Ziel bleibt die Valeant / Pharma Griechenland, trotz der anhaltenden Verschlechterung der wirtschaftlichen Grundlagen und Perspektiven, sowohl in den Bereichen Gesundheit und in der gesamten griechischen Wirtschaft und Unternehmertum. In Zusammenarbeit mit der Mutter Gruppe wendet systematisch die Umsetzung einer kohärenten Plan Anlagestrategien, Einführung von innovativen Therapien und Formulierungen, Akquisitionen und Partnerschaften, die gesamten Palette von Gesundheitsprodukten.
In diesem Zusammenhang im Portfolio der innovativen Kombination von zwei Wirkstoffen (Naltrexonhydrochlorid / Bupropion Hydrochlorid) zur Behandlung von Fettleibigkeit eingeführt. Das Produkt, das in Europa unter der Marke Mysimba vermarktet wird, ist von der FDA und der EMA für den Einsatz bei erwachsenen Patienten (im Alter von 18 Jahren und älter) mit einem anfänglichen Body-Mass-Index von 30 oder mehr genehmigt. Es kann auch mit Body-Mass-Index zwischen 27 und 30, wenn sie weiter im Zusammenhang mit den Gewichtsstörungen, wie kontrollierten Bluthochdruck (Hypertonie), Typ-2-Diabetes oder hohe Konzentrationen von Lipiden (Fett) im Blut an Individuen verabreicht werden.
Mit der Einführung der neuen Behandlung auf griechischen Markt, Valeant / Pharma Hellas Unternehmen führen auch soziale Verantwortung Aktion, mit dem Titel „MychoiceMylife“.
Während Vorschieben der Modalitäten für die Verschmelzung von zwei Tochtergesellschaften von Valeant in Griechenland, PHARMA Hellas und Bausch und Lomb, die im Jahr 2017 Recall abgeschlossen sein wird erwartet, dass die multinationale Valeant-Gruppe weltweit führend in der Ophthalmologie Unternehmen Bausch im Jahr 2013 zum Erwerb vorgegangen + Lomb, die für 164 Jahre Präsenz in dem Augenheil fortgesetzt hat. Zuvor (2011), hatte eine bedeutende Entwicklung Bewegung, mit dem Erwerb des europäischen Pharmapharma gemacht. Das strategische Ziel dieser Investition war die Stärkung der Rolle der gesunden und lokale Märkte Aussichten in verschiedenen Bereichen des Südens, vor allem Europa.
Der konsolidierte Umsatz des Unternehmens für das Jahr 2016 wird erwartet, dass 24,37 Mio. betragen. Euro im Vergleich zu 21,93 Mil. Euro im Jahr 2015. Die konsolidierten Ergebnisse für das Jahr 2016 werden jedoch veröffentlicht werden, sobald die Fusion abgeschlossen ist.
Das Valeant / Pharma Griechenland wurde 2005 gegründet und beschäftigt derzeit 79 Mitarbeiter insgesamt. Aktiv im Bereich der verschreibungspflichtigen Medikamente, OTC & Apothekenprodukte, medizinische Instrumente und Zubehör für Dermatologie Ophthalmologie und ophthalmologische Produkte. In mehr als 60%, verteilt die Produkte, die es in Griechenland hergestellt.
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