Cel-Sci Corp ( CVM ) - 1 Jahr vor dem "Start", der neue Thread (Seite 66)

[taenzerin]

Unternehmen im Bericht erwähnt

Führende Spieler im globalen WNV-Infektionsbehandlungsmarkt sind Kineta Inc., Hemispherx Biophrma Inc., CEL-SCI Corporation und Hawaii Biotech Inc. Jedes der Unternehmen ist für wichtige Geschäftsattribute wie aktuelle Entwicklungen, finanzielle Leistungsfähigkeit und SWOTs profiliert.

https://www.medgadget.com/2017/07/west-nile-virus-infection-…

lg tz

[ALF-FRED]

einmal Pizza essen gehen, das war es ( der Rest vom Fest )
hatte die Aktie über 10 Jahre, Ergebnis - 99,03 %
bin nun komplett raus -

Gruss an Plaste

[ALF-FRED]

Reservesplit 1 zu 25 - bald reichts noch nicht mal mehr zum Hintern abwischen

[taenzerin]

CEL-SCI Corp (CVM) reagiert auf FDA für Phase 3 Head and Neck Cancer Trial.

https://www.streetinsider.com/Corporate+News/CEL-SCI+Corp+%2…

lg tz

[taenzerin]

CEL-SCI Corporation veröffentlicht Brief an die Aktionäre.

http://www.businesswire.com/news/home/20170524005345/en/CEL-…

lg tz

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 54.937.964 von occitania am 13.05.17 17:11:01

immer schön locker bleiben

[occitania]

Antwort auf Beitrag Nr.: 54.937.928 von occitania am 13.05.17 16:59:25

Salut

Na ja...Letzte Poste

https://seekingalpha.com/article/4026718-cel-sci-corporation…

à bientôt
OC

und

[occitania]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.034.801 von Plaste am 11.02.15 00:08:29

Zitat von Plaste: Hallo Zusammen,

hier war es nun lang genug ruhig.
Ende diesen Jahres sollen ja nun die Einschreibungen von PIII Multikine beendet sein.
Am 31.01.15 hatten wir 352 gemeldete Probanden.
Nur mal so nebenbei, am 27.02.2014 waren 146 Probanden gemeldet.
Natürlich sieht das nach den o.a. Zahlen nicht unbedingt so aus, als ob wir bis Ende des Jahres die 800 Probanden zusammenbekommen. Aber man sollte sich die Dynamik der letzten Monate bei den Einschreibungen und der Entstehung der neuen Zentren anschauen.
Ich denke die Chancen stehen 50:50

Übrigens, nachdem ich ja nun bei -90% stehe sollte ich nicht all zu optimistisch sein. Aber von einem bin ich überzeugt:
Innerhalb der nächsten 12 - 18 Monate werden wir wissen ob wir mit unserer Anlageentscheidung richtig liegen.
Wobei nach meiner Meinung noch folgende Risiken bestehen:
CVM ist ein einziger Betrug ( was man im US Board immer wieder versucht den Anlegern zu erklären)
CVM geht das Geld aus
die PII Ergebnisse bestätigen sich nicht => Multikine funktioniert nicht
und nach meiner Meinung ist das größte Risiko:
Das, sollten sich die PII Ergebnisse bestätigen, ein großer Pharma oder Biotechkonzern versucht die Marktreife von Multikine endgültig zu verhindern, um sein Produkte weiterhin zu vertreiben.
Schließlich ist Multikine, sollte es wirken, nicht nur ein riesiger Blockbuster. Es ist ein Krebsmedikament, welches bei vielen verschiedenen Arten von Krebs eingesetzt werden kann....

Meinungen zu den 4 Risiken?

@ an die alten Hasen.
Ich hoffe alles gesund

Salut

Musik dazu

Zitate geschrieben am 11.02.15

1: CVM ist ein einziger Betrug ( was man im US Board immer wieder versucht den Anlegern zu erklären)

Bei Yahoo ist immer noch von Betrug die Rede...Bei stocktwits ist nur von eine Arbitrage mit CRO und FDA die Rede...Diese sollte positiv ausgehen für CVM
Das leztte (stocktwits) glaube ich kaum...nur Zocker unterwegs
2: die PII Ergebnisse bestätigen sich nicht => Multikine funktioniert nicht

Hier Pipeline von CVM

Dieses Bild ist nicht SSL-verschlüsselt: [url]http://www.cel-sci.com/images/pipeline_updated_4.JPG

[/url]

Öfters zu lesen über Multikine
September 26
FDA stated that we did not provide the information identified as necessary to address FDA's statement that the investigator brochure is misleading, erroneous, and materially incomplete; (d) FDA stated that we did not provide the information identified as necessary to address FDA's statement that the proposed revised clinical protocol is inadequate in design to meet its stated objectives and FDA furthermore stated that this deficiency cannot be addressed by further revisions to the protocol.

December 16, 2016

Scheinbar ist CVM nicht in der Lage mit FDA sich professionnel zu verhalten

In its letter, FDA identified the following deficiencies: a) FDA stated that we did not provide the information identified as necessary to address FDA's statement that patients enrolled in the study are exposed to unreasonable and significant risk of illness or injury to human subjects; b) FDA stated that we did not provide the information identified as necessary to address FDA's statement that continued enrollment of patients in the study exposes the patients to unreasonable risks and the FDA furthermore stated that the study is unlikely to demonstrate that the addition of our investigational drug Multikine to the standard of care is superior to standard of care and thus should be terminated for futility; (c) FDA stated that we did not provide the information identified as necessary to address FDA's statement that the investigator brochure is misleading, erroneous, and materially incomplete; (d) FDA stated that we did not provide the information identified as necessary to address FDA's statement that the proposed revised clinical protocol is inadequate in design to meet its stated objectives and FDA furthermore stated that this deficiency cannot be addressed by further revisions to the protocol. In its incomplete response to hold letter, FDA also identified the steps we must take to address these deficiencies. In addition, FDA's Incomplete Response to Hold letter noted with respect to FDA's two requests relating to quality information regarding our investigational final drug product, which we had been instructed by FDA to submit separately from the response to the partial clinical hold, which again were noted by FDA as non-hold issues, that our November 18, 2016, submission had not included the information addressing these two requests.

January 2017
CEL-SCI prepared a comprehensive submission to FDA

On February 8, 2017,
On March 1, 2017
In April 2017,
CEL-SCI announced that in light of new information CEL-SCI has decided to withdraw the study protocol amendment for additional patients that was submitted to the FDA and other regulatory agencies in the summer of 2016. It is now possible that CEL-SCI may not need to add more patients to the study

Quelle:http://www.cel-sci.com/multikine_phase_3_clinical_trial_desi…

3: CVM geht das Geld aus

Ja....R/S in Anmarsch
4:Das, sollten sich die PII Ergebnisse bestätigen, ein großer Pharma oder Biotechkonzern versucht die Marktreife von Multikine endgültig zu verhindern, um sein Produkte weiterhin zu vertreiben.

Wenn CRO gemeint ist...Soll Arbitrage bald kommen...Wäre dann 50 Million für CVM
Wiederrum...Glaube ich kaum danach aber im Zusammenhang mit Verlegung von the Annual Meeting
könnte sich eine Squeeze kommen ...Und dabei nehme ich die Ausgang....

Mit Einfache Worte...CVM ist ...nur eine Zock....Timing ist hier wichtig

Nur mMeinung

Ich verabschiede mich von Thread...Finde nur Schade das hier keine andere Meinung zu lesen war

Jetzt bin ich weg...

á bientôt
OC

[occitania]

Antwort auf Beitrag Nr.: 54.930.752 von occitania am 12.05.17 15:35:01

Salut

Und das noch...

CEL-SCI Announces Change to the Date of Its Annual Meeting

https://finance.yahoo.com/news/cel-sci-announces-change-date…

kann sein das sich eine Kurz Zock darauf entwickeln ...

à bientôt
OC

[occitania]

Antwort auf Beitrag Nr.: 54.928.730 von occitania am 12.05.17 12:12:50

Salut


Oyé...Habe gelesen

http://www.marketwatch.com/story/10-q-cel-sci-corp-2017-05-1…

und Festgestellt CVM arbeitet sehr schlecht mit FDA und komme die Anforderung überhaupt nicht nach..

Also...Ich muss schnellste die Ausgang finden...sonst



à bientôt
OC

Disclaimer:
Die gemachten Angaben dienen lediglich zu Informationszwecken und stellen keine Anlageberatung oder Aufforderung zum Kauf oder Verkauf von Finanzinstrumenten dar. In Vermögensanlagen fragen sie ihren Vermögens- oder Bank Berater. Aktieninvestments und Finanzanlagen beherbergen stets auch das Risiko des Totalverlustes. Daher wird eine Haftung für Vermögensschäden kategorisch ausgeschlossen. Es besteht die Möglichkeit eines Interessenkonfliktes, da ich selber Aktien/Finanzinstrumente an dem Unternehmen halte.