InflaRx (Seite 4)
eröffnet am 29.09.18 09:44:04 von
neuester Beitrag 09.05.24 13:19:19 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 75.752.538 von Takado am 08.05.24 15:14:32aber das haben sie ja schon gemacht bzw. ist das Gleiche wie das Geld zurück Modell. Die Krankenhäuser sind ja nicht in Vorkasse gegangen. Aber die Ärzte haben so ein breites Spektrum jeden Tag und schauen halt rein auf die Empfehlungen. Und wenn die Empfehlung fehlt gibt es wohl nur wenige Ärzte, die sich im Pharma Bereich selbst auf dem aktuellen Stand halten.
Glaube kaum dass der Patient oder deren Vertretung selbst von der Möglichkeit von Gohibic weiß.
Ich denke, dass sie in der Hinsicht alles versucht haben. Es gibt jetzt nochmals eine Teilnahme an einem Konkress indem nochmals Gohibic vorgestellt wird. Daher meine Vermutung dass man noch nicht aufgegeben hat. Zudem möchte man das Sales Team für einen möglichen EU Markt behalten.
Also man entlässt jetzt nicht alle und schmeißt die Struktur, die man aufgebaut hat, hin weil man dann ja signalisieren würde, dass man nicht mehr an den EU Markt bzw. Zulassung glaubt.
Also ich nehme meine Forderung nach CUT zurück. Zum jetzigen Zeitpunkt ergibt es Sinn für eine mögliche EU Zulassung bereit zu sein. Wenn die nicht kommt muss man den Rotstift ansetzen und sich rein auf die Forschung konzentrieren bzw. das Budget nicht weiter zu belasten. Das ist aus unternehmerische Sicht dann eigentlich unausweichlich
Naja jeden Fall müssen wir denen halt weiter vertrauen das Beste zu tuen oder nicht...
Ist nicht immer so schwarz und weiß, denke keiner von denen wollte lieber 200k Gohibic in Tonne werfen..
Glaube kaum dass der Patient oder deren Vertretung selbst von der Möglichkeit von Gohibic weiß.
Ich denke, dass sie in der Hinsicht alles versucht haben. Es gibt jetzt nochmals eine Teilnahme an einem Konkress indem nochmals Gohibic vorgestellt wird. Daher meine Vermutung dass man noch nicht aufgegeben hat. Zudem möchte man das Sales Team für einen möglichen EU Markt behalten.
Also man entlässt jetzt nicht alle und schmeißt die Struktur, die man aufgebaut hat, hin weil man dann ja signalisieren würde, dass man nicht mehr an den EU Markt bzw. Zulassung glaubt.
Also ich nehme meine Forderung nach CUT zurück. Zum jetzigen Zeitpunkt ergibt es Sinn für eine mögliche EU Zulassung bereit zu sein. Wenn die nicht kommt muss man den Rotstift ansetzen und sich rein auf die Forschung konzentrieren bzw. das Budget nicht weiter zu belasten. Das ist aus unternehmerische Sicht dann eigentlich unausweichlich
Naja jeden Fall müssen wir denen halt weiter vertrauen das Beste zu tuen oder nicht...
Ist nicht immer so schwarz und weiß, denke keiner von denen wollte lieber 200k Gohibic in Tonne werfen..
Die Wut steigt weiter. Ein aktivistischer Investor hätte schon einige Briefe geschrieben und Riedemann hätte gespurt oder wäre raus.
Hat der ein Glück mit uns zahmen Aktionären.
Aber wohlgemerkt. So ein Brief macht nur Sinn, wenn man ein paar Mio. Aktien insgesamt vorzeigt und glaubwürdig "droht".
Hat der ein Glück mit uns zahmen Aktionären.
Aber wohlgemerkt. So ein Brief macht nur Sinn, wenn man ein paar Mio. Aktien insgesamt vorzeigt und glaubwürdig "droht".
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.752.490 von koloops am 08.05.24 15:06:34Es ist dieses langsame unternehmerische Handeln. Da werde ich verrückt. Gohibic kann so nicht validiert werden. Wir wissen theoretisch nicht mal, ob es wirkt oder nicht. Ich muss eine möglichkeit finden um an 100 Patienten zu kommen. Auch ohne Umsatz. Wenn dann 60 überleben habe ich fasst alles was ich brauche. Wenn nur 30 überleben stelle ich das Produkt ein. Ich verstehe das zögerliche Handeln nicht. 200k gohibic lieber in die Tonne geworfen. Meine Meinung.
verstehe den Unmut nicht, es kam nichts überraschendes. Der Aktienpreis hatte ja die ganze Zeit das schon so vorhergesagt. Keine Umsätze Gohibic, im Gegenteil, zusätzliche Kosten neben der Forschung. Also eher belastend.
Das Einzige, mit dem ich so nicht gerechnet habe, ist, dass Gohibic offiziell nicht eingestellt wurde. Sprich, man gönnt sich weiterhin die Kostenstruktur und geht jetzt nochmals auf "Werbetour" und macht Vorträge. Aus meiner Sicht geht das Geld aus und jeder weiß das. Bis Mitte 2026 sind wir zwar deutlich weiter aber als Anleger lasse ich lieber die Finger davon.
Mir wäre ein Cut lieber gewesen aber ggf. haben die Gohibic noch nicht aufgegeben und noch etwas Budget übrig. Aber hier beißen wir uns in den eigenen Schwanz. Wir benötigen weitere Daten ansonsten bekommen wir niemals eine Empfehlung. Aber ohne Empfehlung bekommen wir wohl auch keine Patienten. Also über die Notfallzulassung wird es schwer...
Naja, hoffen wir a) dass es zur Zulassung in Europa kommt (Da gab es auch einen Abschnitt, in denen von Vorbereitungen bzw. Voraussetzung für die Zulassung gesprochen wurde) und b) es in Europa dann zur Anwendung kommt. Letzter Lichtblick, eine KE zu diesen Kursen in 2025 zu vermeiden. Und wir warten sicherlich nicht bis Anfang Mitte 2026 um eine KE durchzuziehen.
Noch ein kleiner Lichtblick ist natürlich eine Partnerschaft. Aber so recht daran glauben kann ich im Moment nicht.
Ich bleibe natürlich trotzdem dabei, verstehe nur das Gemotze nicht. Ist wie erwartet. Ich hatte nur erwartete/Gehofft dass man dem US Markt den Rücken zudreht und Kosten spart. Aber vielleicht ist es auch mehr eine emotionale Sichtweise weil ich es unmöglich finde, dass Gohibic in den USA zur Verfügung steht und hier nicht. Und dann wollen die das nicht, diese Amerikaner. naja aber bin auch kein Medizin Experte. Aus spaß machen die das auch nicht.
Ohne EU Zulassung oder Partner wird 2024 kein schönes Jahr für Inflarx aktientechnisch.
Das Einzige, mit dem ich so nicht gerechnet habe, ist, dass Gohibic offiziell nicht eingestellt wurde. Sprich, man gönnt sich weiterhin die Kostenstruktur und geht jetzt nochmals auf "Werbetour" und macht Vorträge. Aus meiner Sicht geht das Geld aus und jeder weiß das. Bis Mitte 2026 sind wir zwar deutlich weiter aber als Anleger lasse ich lieber die Finger davon.
Mir wäre ein Cut lieber gewesen aber ggf. haben die Gohibic noch nicht aufgegeben und noch etwas Budget übrig. Aber hier beißen wir uns in den eigenen Schwanz. Wir benötigen weitere Daten ansonsten bekommen wir niemals eine Empfehlung. Aber ohne Empfehlung bekommen wir wohl auch keine Patienten. Also über die Notfallzulassung wird es schwer...
Naja, hoffen wir a) dass es zur Zulassung in Europa kommt (Da gab es auch einen Abschnitt, in denen von Vorbereitungen bzw. Voraussetzung für die Zulassung gesprochen wurde) und b) es in Europa dann zur Anwendung kommt. Letzter Lichtblick, eine KE zu diesen Kursen in 2025 zu vermeiden. Und wir warten sicherlich nicht bis Anfang Mitte 2026 um eine KE durchzuziehen.
Noch ein kleiner Lichtblick ist natürlich eine Partnerschaft. Aber so recht daran glauben kann ich im Moment nicht.
Ich bleibe natürlich trotzdem dabei, verstehe nur das Gemotze nicht. Ist wie erwartet. Ich hatte nur erwartete/Gehofft dass man dem US Markt den Rücken zudreht und Kosten spart. Aber vielleicht ist es auch mehr eine emotionale Sichtweise weil ich es unmöglich finde, dass Gohibic in den USA zur Verfügung steht und hier nicht. Und dann wollen die das nicht, diese Amerikaner. naja aber bin auch kein Medizin Experte. Aus spaß machen die das auch nicht.
Ohne EU Zulassung oder Partner wird 2024 kein schönes Jahr für Inflarx aktientechnisch.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.752.250 von questionmark am 08.05.24 14:33:56
In letzter Zeit gab es auch Aufkäufe von Firmen, die maximal eine P2 hatten. Ich denke das ist der akuten Not der BPs geschuldet, dass wichtige Patente bald auslaufen. Daher denke ich, ist diese Sicherheitsliebe der BPs derzeit zumindest teilweise ausgehebelt. Ich denke ich werde hier weiter bis 2025 drin bleiben, aber nix weiter reinstecken und so lange andere Invests verfolgen. Hast du dir mal Psoriasis, Urticaria und Alopecia angeschaut? Es sind häufige Krankheiten und ich denke hierfür könnten sie aufgrund der Verbeitung der Krankheiten Partner finden. Die Indikationen, die noch im April auf der Folie gelistet wurden fand ich finanziell bei weitem nicht so attraktiv wie die drei.
Zitat von questionmark: vom meinem Gefühl her (habe keine Statistik) werden Firmen doch eher gekauft, wenn sie weiter in der Pipeline sind und weniger Risiko, z.B. in Phase 3 oder sogar nach positiver Phase 3. BP zahlt lieber mehr für mehr Sicherheit.
In letzter Zeit gab es auch Aufkäufe von Firmen, die maximal eine P2 hatten. Ich denke das ist der akuten Not der BPs geschuldet, dass wichtige Patente bald auslaufen. Daher denke ich, ist diese Sicherheitsliebe der BPs derzeit zumindest teilweise ausgehebelt. Ich denke ich werde hier weiter bis 2025 drin bleiben, aber nix weiter reinstecken und so lange andere Invests verfolgen. Hast du dir mal Psoriasis, Urticaria und Alopecia angeschaut? Es sind häufige Krankheiten und ich denke hierfür könnten sie aufgrund der Verbeitung der Krankheiten Partner finden. Die Indikationen, die noch im April auf der Folie gelistet wurden fand ich finanziell bei weitem nicht so attraktiv wie die drei.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.752.223 von Takado am 08.05.24 14:29:29Warum haben die krankenhauser es nicht kostenlos bekommen? Warum überhaupt noch der Großhändler? Legt es kostenlos dahin, und wenn es jemand nimmt und überlebt, bezahlt er. Schmeißt den Großhandel raus, verteilt die Mengen kostenlos auf die krankenhauser. Ach jetzt haben wir Sommer. Schlaft einfach weiter.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.752.187 von prOdiSma am 08.05.24 14:27:47vom meinem Gefühl her (habe keine Statistik) werden Firmen doch eher gekauft, wenn sie weiter in der Pipeline sind und weniger Risiko, z.B. in Phase 3 oder sogar nach positiver Phase 3. BP zahlt lieber mehr für mehr Sicherheit.
Aber ausschließen kann man es natürlich nicht, bei meinem Glück käme so ein Angebot , wenn ich gerade an der Seitenlinie bin ...
Aber ausschließen kann man es natürlich nicht, bei meinem Glück käme so ein Angebot , wenn ich gerade an der Seitenlinie bin ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.752.169 von prOdiSma am 08.05.24 14:25:54Sie haben für über 200 000 Dollar gohibic weggeworfen anstatt es kostenlos gegen Daten zu tauschen. Natürlich weiß ich nicht, ob sie das ohne weiteres dürfen. Aber ich denke, so langsam ist unser Forschungs Guru mal ne detaillierte Erklärung schuldig. Also unglaublich. Nur meine Meinung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.752.172 von questionmark am 08.05.24 14:26:08
Doch gab/gibt es! Siehe Reaktionen auf Kritik!
Zitat von questionmark: gab es hier noch Fanboys? glaube schon länger nicht mehr
Doch gab/gibt es! Siehe Reaktionen auf Kritik!
Ich lasse den Schrott als Warnung im Depot liegen. EK über 71.000 Euro. Zum Glück kann ich es mir "leisten". Mir tun aber ehrlich die Leid, die sich hier haben "reinschreiben" lassen und eventuell dann wirtschaftliche Probleme haben🤔 Der Ein oder Andere sollte sich schämen.........................(Pusher gemeint)
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