InflaRx (Seite 3286)
eröffnet am 29.09.18 09:44:04 von
neuester Beitrag 24.05.24 15:27:56 von
neuester Beitrag 24.05.24 15:27:56 von
Beiträge: 37.574
ID: 1.289.522
ID: 1.289.522
Aufrufe heute: 622
Gesamt: 3.266.328
Gesamt: 3.266.328
Aktive User: 3
ISIN: NL0012661870 · WKN: A2H7A5 · Symbol: IF0
1,3930
EUR
+1,02 %
+0,0140 EUR
Letzter Kurs 11:14:16 Tradegate
Neuigkeiten
| TitelBeiträge |
|---|
21.05.24 · globenewswire  |
08.05.24 · globenewswire |
30.04.24 · globenewswire |
24.04.24 · globenewswire |
Werte aus der Branche Biotechnologie
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 2,2550 | +75,62 | |
| 0,5120 | +71,24 | |
| 1,2280 | +38,44 | |
| 1,2791 | +30,51 | |
| 1,8500 | +29,37 |
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 5,5900 | -29,95 | |
| 1,7000 | -31,17 | |
| 2,6700 | -41,96 | |
| 0,6440 | -52,30 | |
| 4,1600 | -63,19 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Feedbackschwierige Phase 2&3
Ich denke die Wirkung bei COVID Euphorie sollte man mit Vorsicht genießen und eher auf die Einleitung der Phase III des eigentlichen Medikamentes hoffen.Die riesige Range an Symptomen und vor allem die Ausprägung selbiger, macht die Prüfung eigentlich fast unmöglich. Zumindest bei "normal Infizierten". Im Grunde nur mit Schwerstbetroffenen möglich. Die müssen zustimmen und auf andere Maßnahmen verzichten.
Kennt jemand die Anzahl der Probanden in den jeweiligen Ländern?
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.879.440 von realtomtom am 03.06.20 09:21:27Das ist es auf das wir warten. Wir nehmen Prof. Niels C. Riedemann beim Wort.
Mitte des Jahres!
Ist ja nicht mehr weit ...
Mitte des Jahres!
Ist ja nicht mehr weit ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.878.999 von meisterpeppo am 03.06.20 08:48:30
Die 50 Tausend habe ich leider nicht geschafft , obwohl ich auch zu den aktuellen Kursen
noch kaufe, aber nicht mehr so viele, wie noch vor einigen Monaten.
Die Aktie ist aber noch immer günstig...
Bald dürften auch Infos zu Stufe 3 HS kommen, die wurden ja von Prof. Niels C. Riedemann
für Mitte des Jahres in Aussicht gestellt.
@ meisterpeppo
Alles easy
Die 50 Tausend habe ich leider nicht geschafft , obwohl ich auch zu den aktuellen Kursen
noch kaufe, aber nicht mehr so viele, wie noch vor einigen Monaten.
Die Aktie ist aber noch immer günstig...
Bald dürften auch Infos zu Stufe 3 HS kommen, die wurden ja von Prof. Niels C. Riedemann
für Mitte des Jahres in Aussicht gestellt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.538.761 von realtomtom am 30.01.20 23:00:08
Hab nur noch das gefunden.
Da ich mich offensichtlich geirrt und dich mit jemand anderem aus einem anderen Thread verwechselt habe, entschuldige ich mich bei dir.
Zitat von realtomtom: Jetzt habe ich 29000 Stück und freue mich auf weitere Sonderangebote, da ich die
50000 Stück noch voll machen möchte.
Diese Kiste hier ist definitiv Long, für Daytrader springen hier nur Peanuts raus,
beim grossen Sprung werden sie wahrscheinlich nicht resümieren können...
Hab nur noch das gefunden.
Da ich mich offensichtlich geirrt und dich mit jemand anderem aus einem anderen Thread verwechselt habe, entschuldige ich mich bei dir.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.878.726 von Biocare am 03.06.20 08:28:13
-----------------------------------------
Ich glaube, die wissen längst um die Wirksamkeit von BDB-001/IFX-1, nur die
Verifizierung braucht halt noch etwas Zeit.
-------------------------------------------
Frage ist nur, wann wir die Ergebnisse aus dieser Studie präsentiert bekommen.
--------------------------------------------
Der Krankheitsverlauf bei Covid 19 Patienten ist von der Zeitdauer und Heftigkeit ja
höchst unterschiedlich, wenn das Medikament wirkt, sollten ja auch schwerst Erkrankte
relativ schnell genesen, deshalb gehe ich von einer überschaubaren Dauer bis
zur Bekanntgabe der Studienergebnisse aus.
@Biocare
Wenn das Medikament (als solches bezeichnet) nichts taugen würde, würde es sicherlich nicht zum Einsatz kommen. -----------------------------------------
Ich glaube, die wissen längst um die Wirksamkeit von BDB-001/IFX-1, nur die
Verifizierung braucht halt noch etwas Zeit.
-------------------------------------------
Frage ist nur, wann wir die Ergebnisse aus dieser Studie präsentiert bekommen.
--------------------------------------------
Der Krankheitsverlauf bei Covid 19 Patienten ist von der Zeitdauer und Heftigkeit ja
höchst unterschiedlich, wenn das Medikament wirkt, sollten ja auch schwerst Erkrankte
relativ schnell genesen, deshalb gehe ich von einer überschaubaren Dauer bis
zur Bekanntgabe der Studienergebnisse aus.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.878.615 von Biocare am 03.06.20 08:19:47Wenn das Medikament (als solches bezeichnet) nichts taugen würde, würde es sicherlich nicht zum Einsatz kommen.
Frage ist nur, wann wir die Ergebnisse aus dieser Studie präsentiert bekommen.
Shutaishens neues Medikament, das derzeit untersucht wird, ist für die klinische Phase-II-Studie zur Behandlung einer neuen Koronarpneumonie in Indien zugelassen
Veröffentlichungszeit: 02. Juni 2020 Quelle: Beijing News Schriftart: Big Middle Small
Am 1. Juni gab Shu Taishen bekannt, dass die von dem Unternehmen untersuchte rekombinante Injektion des humanisierten monoklonalen Antikörpers BDB-001 gegen humanen C5a von der indischen Central Drug Standards Control Organization (CDSCO) genehmigt wurde und in Indien fortgeschrittene schwere COVID durchführen kann. -19 (New Coronary Pneumonia) multizentrische, offene, randomisierte, parallele klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei der Behandlung.
Am 28. Dezember 2015 unterzeichnete DF-Shenzhen, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Shutaishen, eine Kooperationsentwicklungsvereinbarung mit InflaRx aus Deutschland. DF-Shenzhen erhielt die ausschließliche Entwicklung und Vermarktung von rekombinanten humanen humanen monoklonalen Anti-Human-C5a-Antikörpern Eigentumsrechte und technische Geheimnisse usw.) zahlt DFV InflaRx die Lizenzgebühren einschließlich der Netto-Verkaufsprovision, nachdem das Medikament in China vermarktet wurde Im Jahr 2016 beteiligte sich Shutaishen an der Finanzierungsrunde C von InflaRx über seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Shutaishen Hong Kong Investment Co., Ltd. und zeichnete 16,3% seines Eigenkapitals mit 18,1 Millionen Euro.
Mehr als 4000 PubMed-Forschungsberichte in den letzten 30 Jahren legen nahe, dass das Komplement-C5a-Molekül der stärkste Faktor im Frühstadium einer akuten Infektion und einer Entzündung von Gewebeverletzungen ist und weithin als Breitband-Entzündungsverstärker anerkannt ist, der das wichtigste Effektormolekül einer übermäßigen Entzündung ist, die durch eine übermäßige Komplementaktivierung verursacht wird. Ist ein ideales Ziel für Erste-Hilfe-Medikamente gegen Infektionen und Verletzungen.
Shu Taishen führte ein, dass die BDB-001-Injektion C5a spezifisch binden kann, so dass C5a seine Fähigkeit verliert, an den Rezeptor zu binden, wodurch seine induzierten biologischen Funktionen wie Neutrophilen-Chemotaxis, intrazelluläre Lysozymfreisetzung blockiert werden. Erhöhte Spiegel an entzündlichen Zytokinen und Sauerstoffatmungsausbrüche usw. unterdrücken die Entzündungskaskade, wodurch die weitere Entwicklung der Entzündung gesteuert und die Immunfunktion nicht unterdrückt wird. Gleichzeitig beeinflusst es nicht die Bildung von C5-Lyse und Membranangriffskomplex (MAC) und behält die komplementvermittelte Bakteriolyse bei.
Im Juli 2018 wurde die klinische Studie zur BDB-001-Injektion zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer suppurativer Schweißentzündung genehmigt. Im Januar dieses Jahres übermittelten Shutaishen und seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Defengrui der staatlichen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde BDB-001 eine Injektion zur Behandlung schwerer Lungenentzündungen aufgrund einer Coronavirus-Infektion und verwandter Krankheiten aufgrund einer Coronavirus-Infektion. Erhielt am 7. Februar die Zulassung für eine klinische Studie und genehmigte die Indikationen zur Verringerung der Inzidenz schwerer Lungenentzündung und des akuten Atemnotsyndroms bei Patienten mit neuem Coronavirus sowie schwerer Lungenentzündung durch neue Coronavirus-Infektion Behandlung.
Derzeit zeigen die Ergebnisse von vier klinischen Studien im Zusammenhang mit einer neuen Koronarpneumonie, die durch eine BDB-001-Injektion in China durchgeführt wurden, dass die BDB-001-Injektion sicher ist. Mit der Entwicklung der epidemischen Situation in Übersee startete Shutaishen den internationalen multizentrischen klinischen Studienplan und wird voraussichtlich die Sicherheit und Wirksamkeit der BDB-001-Injektion für die Behandlung von Patienten mit neuer Koronarpneumonie durch Durchführung internationaler multizentrischer klinischer Studien in Übersee bewerten. Die Daten aus klinischen Studien in Übersee unterstützen die Registrierung der BDB-001-Injektion in China. Angesichts der gegenwärtigen schweren Form der neuen Koronarpneumonie-Epidemie und des dringenden Bedarfs an sicheren und wirksamen therapeutischen Arzneimitteln im In- und Ausland wurde die BDB-001-Injektion nach mehrfacher Kommunikation mit den spanischen und indischen Arzneimittelaufsichtsbehörden und schriftlichen Antworten auf verwandte Fragen von der klinischen Phase-I-Studie ausgenommen und genehmigt Führen Sie eine klinische Phase-II-Studie durch.
https://translate.google.com/translate?hl=de&sl=zh-CN&u=http…
Frage ist nur, wann wir die Ergebnisse aus dieser Studie präsentiert bekommen.
Shutaishens neues Medikament, das derzeit untersucht wird, ist für die klinische Phase-II-Studie zur Behandlung einer neuen Koronarpneumonie in Indien zugelassen
Veröffentlichungszeit: 02. Juni 2020 Quelle: Beijing News Schriftart: Big Middle Small
Am 1. Juni gab Shu Taishen bekannt, dass die von dem Unternehmen untersuchte rekombinante Injektion des humanisierten monoklonalen Antikörpers BDB-001 gegen humanen C5a von der indischen Central Drug Standards Control Organization (CDSCO) genehmigt wurde und in Indien fortgeschrittene schwere COVID durchführen kann. -19 (New Coronary Pneumonia) multizentrische, offene, randomisierte, parallele klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei der Behandlung.
Am 28. Dezember 2015 unterzeichnete DF-Shenzhen, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Shutaishen, eine Kooperationsentwicklungsvereinbarung mit InflaRx aus Deutschland. DF-Shenzhen erhielt die ausschließliche Entwicklung und Vermarktung von rekombinanten humanen humanen monoklonalen Anti-Human-C5a-Antikörpern Eigentumsrechte und technische Geheimnisse usw.) zahlt DFV InflaRx die Lizenzgebühren einschließlich der Netto-Verkaufsprovision, nachdem das Medikament in China vermarktet wurde Im Jahr 2016 beteiligte sich Shutaishen an der Finanzierungsrunde C von InflaRx über seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Shutaishen Hong Kong Investment Co., Ltd. und zeichnete 16,3% seines Eigenkapitals mit 18,1 Millionen Euro.
Mehr als 4000 PubMed-Forschungsberichte in den letzten 30 Jahren legen nahe, dass das Komplement-C5a-Molekül der stärkste Faktor im Frühstadium einer akuten Infektion und einer Entzündung von Gewebeverletzungen ist und weithin als Breitband-Entzündungsverstärker anerkannt ist, der das wichtigste Effektormolekül einer übermäßigen Entzündung ist, die durch eine übermäßige Komplementaktivierung verursacht wird. Ist ein ideales Ziel für Erste-Hilfe-Medikamente gegen Infektionen und Verletzungen.
Shu Taishen führte ein, dass die BDB-001-Injektion C5a spezifisch binden kann, so dass C5a seine Fähigkeit verliert, an den Rezeptor zu binden, wodurch seine induzierten biologischen Funktionen wie Neutrophilen-Chemotaxis, intrazelluläre Lysozymfreisetzung blockiert werden. Erhöhte Spiegel an entzündlichen Zytokinen und Sauerstoffatmungsausbrüche usw. unterdrücken die Entzündungskaskade, wodurch die weitere Entwicklung der Entzündung gesteuert und die Immunfunktion nicht unterdrückt wird. Gleichzeitig beeinflusst es nicht die Bildung von C5-Lyse und Membranangriffskomplex (MAC) und behält die komplementvermittelte Bakteriolyse bei.
Im Juli 2018 wurde die klinische Studie zur BDB-001-Injektion zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer suppurativer Schweißentzündung genehmigt. Im Januar dieses Jahres übermittelten Shutaishen und seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Defengrui der staatlichen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde BDB-001 eine Injektion zur Behandlung schwerer Lungenentzündungen aufgrund einer Coronavirus-Infektion und verwandter Krankheiten aufgrund einer Coronavirus-Infektion. Erhielt am 7. Februar die Zulassung für eine klinische Studie und genehmigte die Indikationen zur Verringerung der Inzidenz schwerer Lungenentzündung und des akuten Atemnotsyndroms bei Patienten mit neuem Coronavirus sowie schwerer Lungenentzündung durch neue Coronavirus-Infektion Behandlung.
Derzeit zeigen die Ergebnisse von vier klinischen Studien im Zusammenhang mit einer neuen Koronarpneumonie, die durch eine BDB-001-Injektion in China durchgeführt wurden, dass die BDB-001-Injektion sicher ist. Mit der Entwicklung der epidemischen Situation in Übersee startete Shutaishen den internationalen multizentrischen klinischen Studienplan und wird voraussichtlich die Sicherheit und Wirksamkeit der BDB-001-Injektion für die Behandlung von Patienten mit neuer Koronarpneumonie durch Durchführung internationaler multizentrischer klinischer Studien in Übersee bewerten. Die Daten aus klinischen Studien in Übersee unterstützen die Registrierung der BDB-001-Injektion in China. Angesichts der gegenwärtigen schweren Form der neuen Koronarpneumonie-Epidemie und des dringenden Bedarfs an sicheren und wirksamen therapeutischen Arzneimitteln im In- und Ausland wurde die BDB-001-Injektion nach mehrfacher Kommunikation mit den spanischen und indischen Arzneimittelaufsichtsbehörden und schriftlichen Antworten auf verwandte Fragen von der klinischen Phase-I-Studie ausgenommen und genehmigt Führen Sie eine klinische Phase-II-Studie durch.
https://translate.google.com/translate?hl=de&sl=zh-CN&u=http…
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.876.977 von Diversifikation am 02.06.20 22:20:36
In Indien geht es jetzt mit der Forschung weiter. Zudem auch in Spanien lt. letzten Bericht!
Hier die Übersetzung!
https://translate.google.com/translate?hl=de&sl=zh-CN&u=http…
In Indien geht es jetzt mit der Forschung weiter. Zudem auch in Spanien lt. letzten Bericht!
Hier die Übersetzung!
https://translate.google.com/translate?hl=de&sl=zh-CN&u=http…
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.877.079 von jarek_1 am 02.06.20 22:31:44
-------------------------------------------------
Sag mal gehts noch?
Du stellst hier einfach falsche Behauptungen auf und ich soll für dich auch
noch die Beweisführung übernehmen???
Und dein letzter Satz beisst sich mit deinem realen Verhalten hier,
denn offensichtlich ist es dir eben nicht "scheiss egal"!
meisterpeppo
Hey Realtom, sieh bitte selbst nochmal in deinen Beiträgen nach. Ich habe es versucht, aber bei deiner Schreiblaune ging mir die Geduld aus, das mit den 100.000 Stück zu belegen. Ist mir ehrlich gesagt auch scheiss egal, was hier jemand behauptet zu besitzen.-------------------------------------------------
Sag mal gehts noch?
Du stellst hier einfach falsche Behauptungen auf und ich soll für dich auch
noch die Beweisführung übernehmen???
Und dein letzter Satz beisst sich mit deinem realen Verhalten hier,
denn offensichtlich ist es dir eben nicht "scheiss egal"!
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.876.977 von Diversifikation am 02.06.20 22:20:36ich hoffe es geht gleich nach oben
!
Dieser Beitrag wurde von UniversalMODul moderiert. Grund: Bitte unterlassen Sie Beleidigungen gegenüber anderen und bleiben Sie sachlich, Danke!
Durchsuchen
InflaRx
